肺硬化性血管瘤CT诊断
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psh医学解释
psh医学解释:
1.肺硬化性血管瘤:是一种较为少见的良性肺部肿瘤,通常是由于肺内病变组织形态与硬化性血管瘤相似而得名。
该病多发于中青年女性,且大部分为良性。
在患病早期可能没有明显的临床症状,但随着瘤体体积的增长,患者可能出现咳嗽、咳痰、胸闷、咯血、胸痛、呼吸不畅和口唇发绀等症状。
治疗方式包括定期CT检查以监测瘤体大小,以及在瘤体体积较大时选择手术切除。
2.阵发性交感神经过度兴奋综合征(psh):这是一种由各种脑部疾病引起的症候群,以交感神经过度兴奋为主要特征。
psh有多种不同名称,如自主神经风暴、交感神经风暴、下丘脑调节异常综合征、间脑癫痫等。
该病在伤后24小时至数周内发生,也可能在伤后1周至5年内出现症状。
由于目前没有统一的临床诊断标准及规范,以及临床医生对该病普遍认识不足,极易误诊为临床表现类似的疾病,如癫痫、中枢性高热、恶性综合征、败血症等,从而导致治疗延误。
因此,早期发现及治疗对于改善预后、延缓疾病进展和促进患者康复至关重要。
psh在医学上可能有两种解释:肺硬化性血管瘤和阵发性交感神经过度兴奋综合征。
肺硬化性血管瘤的CT表现摘要】目的探讨CT在肺硬化性血管瘤中的诊断价值。
方法回顾性分析20例经手术病理证实的肺硬化性血管瘤的CT表现。
结果肿瘤发生于左肺9例,右肺11例。
肿块均为单发,呈椭圆形、类圆形、不规则形、楔形或空洞样病灶。
肿瘤最大径线0.7~10cm,CT表现为肺内边界清楚的孤立性结节或肿块,增强呈中重度持续强化,强化均匀或不均匀,4例肿块内见斑点状钙化,7例伴邻近胸膜增厚,3例伴肺门及纵隔淋巴结肿大。
“空气新月征”5例,“贴边血管征”4例,“尾征”2例。
结论肺硬化性血管瘤的CT表现具有一定特征性,掌握其典型CT特征有助于提高对该病的诊断及鉴别。
【关键词】肺硬化性血管瘤体层摄影术 X线计算机【中图分类号】R730.4 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)34-0075-03肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma,PSH)一种少见良性肿瘤,自1956年由Liebow和Hubbell首次报道以来,其组织发生及本质目前尚不清楚[1,2],术前确诊困难。
本文通过回顾分析20例PSH的 CT表现,以提高对该病的认识。
1.资料与方法1.1 一般资料搜集2007年6月至2012年8月经手术病理证实的PSH 20例,其中,男9例、女11例,年龄22~66岁,平均43.2岁。
无症状者13例,为体检偶然发现,4例以咳嗽、咳痰就诊,其中1例伴痰中带血,3例因胸部隐痛就诊。
1.2 方法所有患者均行CT平扫及增强扫描,设备采用德国西门子SOMATOM Sensation16层螺旋CT,管电压120KV,管电流140mA,层厚5mm,螺距0.75,增强使用高压注射器经肘静脉注射300mgI/ml碘海醇1.5ml/kg,注射速率3.5ml/s,自肺尖到肺底连续扫描,扫描完成后在后处理工作站上将原始数据减薄为层厚3mm、间隔1.5mm的图像并进行多平面重组,将重组图像及减薄图像传至诊断工作站观察分析。
肺硬化性血管瘤的CT诊断与鉴别诊断摘要目的:探讨肺硬化性血管瘤(shl)的ct诊断并提高对本病的鉴别诊断水平。
方法:分析经手术病理证实的shl 9例,男2例,女7例,年龄39~60岁,平均49.5岁。
全部病例均作ct平扫及增强扫描,并行薄层扫描。
结果:shl好发于中老年女性,胸部x 线检查所有病灶均表现为边缘光滑整齐结节或肿块性病变,ct扫描病灶无分叶征,无毛刺和空洞,无血管切迹征和胸膜凹陷征。
增强后扫描,病灶强化均匀8例,不均匀1例。
病理上分为乳头区、实变区、血管瘤区及硬化区。
结论:ct扫描尤其增强ct扫描及薄层扫描对该病的诊断及鉴别诊断有很高价值,空气新月征的出现则提示肺硬化性血管瘤的诊断。
关键词硬化性血管瘤体层摄影术 x线计算机肺硬化性血管瘤(shl)是一种少见的肺部良性肿瘤,临床表现和影像学特征较少,术前诊断准确率低。
本组9例均经手术病理证实,在此结合分析的ct和病理表现,以提高对本病的诊断及鉴别诊断。
资料与方法2000~2010年经手术病理证实shl患者9例,男2例,女7例,年龄39~60岁,平均49.5岁。
其中7例无任何临床症状,体检时偶然发现,2例表现为咳嗽、痰中带血。
病史1个月~6年。
胸部ct扫描均采用light speed 16多层螺旋ct扫描机,先行10mm层厚的平扫及增强扫描,再对靶病灶行2.5mm层厚的薄层扫描。
肿瘤组织活检穿刺在ct导向下进行,应用dfba 16~18g活检针,取组织块及涂片送病理检查。
结果8例呈圆形,1例呈不规则形,有深分叶,2例含气空腔影,钙化2例,9例周围肺组织均光整、无卫星病灶,密度均匀,无毛刺、胸膜牵拉凹陷及血管集束征等恶性征象;强化明显,强化幅度均大于40hu。
位于左肺者3例,右肺6例,上肺叶2例,下肺叶7例,均位于肺的周围部位。
直径1.0~5.0cm。
手术所见:病灶为圆形或椭圆形,包膜完整,质韧例,质硬7例,周围血管丰富,7例与周围组织无黏连,2例周围有炎性反应。
31例肺硬化性血管瘤的CT表现姚建莉;周鹏;曹英【摘要】目的:探讨肺硬化性血管瘤的CT影像特点以提高对本病的诊断水平。
方法:对于经手术及病理证实的31例常见及少见的肺硬化性血管瘤的临床及影像学资料进行回顾性分析。
分析各病变的位置、大小、边缘、密度及增强前后CT表现及相关特征。
结果:肺硬化性血管瘤CT表现为边界清楚的软组织肿块或结节,增强后病灶明显强化。
其中12例可见血管贴边征,5例可见磨玻璃影,3例可见囊变,4例可见钙化。
31例均未发现肺门及纵隔淋巴结肿大。
结论:CT平扫显示肺硬化性血管瘤具有常见良性肿瘤特点,部分少见型病变需进一步提高认识,增强扫描对本病的诊断和鉴别诊断更有价值。
%Objective:To improve the diagnostic level of Pulmonary Sclerosing Hemangioma by studying its CT image features. Methods:The imaging data of 31 cases of Pulmonary Sclerosing Hemangioma confirmed by surgery and pathology were retrospectively studied. The relevant characteristics of lesion location,size, edge,density and enhanced CT findings were analyzed. Results:CT scan could see soft tissue solitary,well-circum scribed mass or round nodule,enhanced CT scan could see obviously strengthening lesions. 12 cases had the sign of vascular welt,5 cases had with ground glass,3 cases were noted cystic,4 cases had with calcification. 31 cases were not found enlargement lymph nodes in the hilar and mediastinal. Conclusion:This disease has common benign tumor characteristics by CT scan, some rare lesions need to further raise awareness;enhanced CT scan are more valuable to identify pulmonary sclerosing hemangioma.【期刊名称】《现代临床医学》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】3页(P370-372)【关键词】硬化性血管瘤;肺;体层摄影术,X线,电子计算机【作者】姚建莉;周鹏;曹英【作者单位】四川省肿瘤医院,四川成都 610041;四川省肿瘤医院,四川成都610041;四川省肿瘤医院,四川成都 610041【正文语种】中文【中图分类】R814.42肺硬化性血管瘤(pulmonary selerosing hemangioma,PSH)是一种少见的肺部良性肿瘤,无特征性临床表现及影像学特点,容易与其它良性结节及部分周围型肺癌相混淆。
肺硬化性血管瘤影像学诊断
肺硬化性血管瘤影像学诊断
⒈引言
⑴背景
在医学领域,肺硬化性血管瘤是一种罕见的疾病,主要特点
是肺内出现多发性畸形血管瘤。
影像学是肺硬化性血管瘤诊断的重
要方法之一,能够提供精确的诊断信息。
⑵目的
本文旨在详细介绍肺硬化性血管瘤的影像学诊断方法,并提
供相关的法律名词及注释。
⒉影像学表现
⑴ X线胸片
肺硬化性血管瘤在X线胸片上表现为多发性结节状阴影,在
不同位置呈现不同大小和形态。
这些结节状阴影常呈圆形或卵圆形,边界清晰,密度均匀。
⑵ CT扫描
CT扫描能够提供更精确的肺硬化性血管瘤影像学表现。
肺
硬化性血管瘤在CT图像上呈现为多发的低密度结节,直径大小可变。
结节内常可见薄壁囊样改变,同时伴有周围积液和肺间质的疾病。
⒊影像学诊断方法
⑴ X线胸片诊断
肺硬化性血管瘤的X线胸片诊断主要根据多发性结节状阴影,结节形态规整且边界清晰,密度均匀等特征。
⑵ CT扫描诊断
CT扫描在肺硬化性血管瘤的诊断中具有重要作用,通过观
察多发的低密度结节以及结节内的薄壁囊样改变、周围积液和肺间
质的疾病可以得到诊断。
⒋法律名词及注释
⑴肺硬化性血管瘤
肺硬化性血管瘤是一种罕见的疾病,主要特点是肺内出现多
发性畸形血管瘤。
⑵影像学诊断
通过影像学技术,如X线胸片、CT扫描等来诊断肺硬化性
血管瘤。
⒌结尾
⒈本文档涉及附件,请参阅附件相关内容。
⒉本文所涉及的法律名词及注释已在正文中标注并解释。
硬化性肺细胞瘤的18F-FDG PET/CT表现倪明*,刘昕,张依凡,潘博,展凤麟中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)PET/CT中心,安徽合肥230001;*通讯作者倪明 ahslyynm@ 【基金项目】国家自然科学基金(31500967)【摘要】目的探讨硬化性肺细胞瘤(PSP)的CT与18F-FDG PET/CT表现及病理学特征,以提高本病的诊断水平。
资料与方法回顾性分析经手术病理证实的24例PSP患者的影像学资料,其中多层螺旋CT(MSCT)平扫24例、增强扫描18例、18F-FDG PET/CT全身显像9例。
分析病灶最大长径与最大标准化摄取值(SUVmax)的相关性。
结果24例患者共25枚病灶,最大长径1.1~8.0 cm。
MSCT示PSP以密度均匀、圆形或类圆形病灶为主,增强扫描以均匀强化为主。
CT主要伴随征象包括晕征、贴边血管征和动脉期细条样血管影等。
18F-FDG PET/CT显像病灶呈均匀或不均匀轻-中度结节状、斑片状放射性摄取,SUVmax 1.7~5.3,平均3.5±1.3。
病灶最大长径与SUVmax无显著相关性(r s=0.419,P=0.229)。
病理镜下见肿瘤主要由乳头状区、硬化区、实性区和血管瘤样区(出血区)4种结构中的2种或多种混合而成。
18F-FDG PET/CT代谢较高区域的主要成分一般以乳头状和实性成分为主。
结论PSP病理组织结构具有特征性,在MSCT检查中可出现相应征象;18F-FDG PET/CT可以提供病灶的代谢信息。
【关键词】肺硬化性血管瘤;体层摄影术,螺旋计算机;正电子发射断层显像术;体层摄影术,X线计算机;病理学,外科【中图分类号】R734.2;R730.44 【DOI】10.3969/j.issn.1005-5185.2019.07.00618F-FDG PET/CT Findings of Pulmonary Sclerosing PneumocytomaNI Ming*, LIU Xin, ZHANG Yifan, PAN Bo, ZHAN FenglinPET/CT Center, the First Affiliated Hospital of USTC, Division of Life Sciences and Medicine, University of Science and Technology of China, Hefei 230001, China; *Address Correspondence to: NI Ming; E-mail: ahslyynm@【Abstract】Purpose To discuss the imaging and pathological features of CT and 18F-FDG PET/CT in pulmonary sclerosing pneumocytoma (PSP), and to provide the diagnosis of PSP. Materials and Methods A retrospective analysis was performed on the imaging data of 24 PSP patients confirmed by surgical pathology, 24 cases received MSCT plain scan, 18 cases received enhanced scan and 9 cases received whole-body 18F-FDG PET/CT. Results A total of 25 lesions were diagnosed in these 24 patients, and the maximum length of the lesions ranged from 1.1 to 8.0 cm. Moreover, the PSP in MSCT was dominated by the lesions with uniform density and round or round-like shape, and the PSP in enhanced scan was dominated by uniform enhancements. Furthermore, the main CT associated signs included halo signs, welt vessel signs and strip-shape vessels in arterial phase. Besides, the 18F-FDG PET/CT lesion imaging showed uniform or non-uniform radioactive uptake of mild to moderate nodular and patchy, and the SUVmax ranged from 1.7 to 5.3, with average 3.5±1.3. The correlation between the maximum lesion length and SUVmax was not statistically significant (r s=0.419, P=0.229), and microscopically, the tumors were mainly composed of two or more of four structures below: papillary region, sclerosing region, solid region and hemangioma-like region (bleeding region). In addition, the main components in the higher metabolic regions of 18F-FDG PET/CT were papillary and solid components. Conclusion The pathological structure of PSP is characteristic, and corresponding signs could be found in MSCT examination. The metabolic information of the lesions could be provided by 18F-FDG PET/CT.【Key words】Pulmonary sclerosing hemangioma; Tomography, spiral computed; Positron-emission tomography; Tomography, X-ray computed; Pathology, surgicalChinese Journal of Medical Imaging, 2019, 27 (7): 504-507, 512硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)是一种肺内罕见的良性肿瘤,临床表现及体征不典型,影像学检查无明显特异性,确诊主要依靠病理诊断[1]。
肺硬化性血管瘤的CT 诊断发表时间:2014-04-25T09:58:43.077Z 来源:《中外健康文摘》2013年第42期供稿作者:彭通略1 徐铭1 文明[导读] 后者在CT上表现为边缘毛刺征、分叶状,增强后净增加的CT值多在20~60 HU之间,而PSH净增加的CT值一般在60HU以上。
彭通略1 徐铭1 文明2(1 重庆市潼南县人民医院放射科 402660;2 重庆医科大学附属第一医院放射科 400016)【摘要】目的:探讨肺硬化性血管瘤(PSH)的CT特征,以便提高术前对本病的诊断率。
方法:回顾性分析11例经过手术或病理证实的PSH,所有病例均具有完整的临床及和CT资料。
结果:11例PSH中,男性2例及女性9例,均为单发结节病灶,发生于右肺6例,左肺5例,大小6mm×8mm~33mm×47mm,CT平扫均表现为边界清楚、密度均匀的圆形或卵圆形软组织密度影,3例见浅分叶征,2例可见胸膜凹陷征,2例病灶边缘部分见沙粒状钙化,均未见毛刺征,增强扫描呈持续性进行性显著强化,动脉期、实质期CT值比平扫平均增加31HU 和62HU,4例PSH动脉期见贴边血管征。
结论:肺硬化性血管瘤的CT表现有一定特征性,CT 扫描特别是增强检查能为诊断提供重要依据,明确诊断需病理学检查。
【关键词】肺硬化性血管瘤;体层摄影术,X线计算机;病理学【中图分类号】RA 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2013)36-0028-02【Abstract】Objective:To summarize the CT image features of pulmonary sclerosing hemangioma (PSH), so as to improve the CT diagnostic quality to PSH. Methods: 11 cases w it h PSH proved by surgery and pathology were enrolled.Results:The CT findings of 11 cases including 2 males and 9females, showed all single lesion, 6 were located in right lobe, 5 located in left lo be, the diameterswere6mm×8mm~ 33mm×47mm. The CT non- contrast scans of 11 cases demonstrated isolated round or oval soft tissue masseswith clear boundary and homogeneous density, 3 cases with slight lobulation, 2 cases with depressed pleurasigns, 2 cases with calcification like sand inmargin. None of the 11 cases showed spicula sign.The enhanced CT scan showed continuous progressive enhancement and the CT values in arterial phase and parenchymalphase increased for 31HU and 62HU respectively. Blood vessel marginating signs were observed in the arterial phase in 4 cases. Conclusion: The CT image features of PSH have some characteristic and the enhanced CT scan could be helpful in diagnosis of PSH to some extent, but the definite diagnosis should be according to the pathology.【Key words】Pulmonary sclerosing hemangioma; Tomographic, X- ray computed; Pathology肺硬化性血管瘤( pulmonary sclerosing hemangioma, PSH) 发生于肺实质,发生率较低的良性肿瘤,正确的术前影像学诊断,能确保随后的治疗顺利进行。
肺硬化性血管瘤影像学诊断引言肺硬化性血管瘤(Pulmonary Sclerosing Hemangioma,PSH)是一种罕见的肺部肿瘤,通常表现为良性特征。
虽然PSH通常是无症状的,但在影像学上具有一些特征性的表现,对于临床医生进行诊断和鉴别诊断起到重要的作用。
本文将重点讨论PSH的影像学诊断。
影像学表现CT表现1. 外观特征:PSH通常呈现为类圆形或类卵圆形的肿块,直径通常小于3cm,边界清晰。
2. 密度特征:PSH的密度一般为均匀的,可表现为低密度、等密度或稍高密度,而高密度出血或坏死较为罕见。
3. 纵膈窗上升征象:在CT图像上,肺硬化性血管瘤常常呈现为纵膈窗上方升高。
HRCT表现1. 模式:PSH有三种HRCT模式:实体型(mass-like)、播散型(diffuse)、磨砂玻璃型(ground-glass)。
2. 清晰的边界:在HRCT图像上,PSH呈现清晰的边界,与周围正常肺组织相隔离。
3. 多发性结节:在HRCT图像上,PSH可呈现为多发性结节,而不是单一的肿块。
4. 胸膜凹陷征象:PSH可引起胸膜的凹陷,这是PSH与其他病变的一个重要区别。
MRI表现1. T1加权成像:PSH的信号强度通常为低信号。
2. T2加权成像:PSH的信号强度通常为高信号。
3. 强化特点:PSH在胸腔CT增强成像中,可以看到肿瘤有轻度至中度的强化,而不是明显的强化。
诊断要点1. 影像学检查是PSH的主要诊断手段,CT和HRCT是最常用的影像学方法。
2. PSH的影像学表现具有一定的特征性,但仍需与其他疾病进行鉴别诊断。
3. 如遇到具有上述影像学表现的病例,结合临床资料综合分析,可以初步诊断为肺硬化性血管瘤。
4. 对于不确定的病例,可通过手术或活检等方法进行病理学检查,以明确诊断。
肺硬化性血管瘤是一种罕见的肺部肿瘤,其影像学表现具有一定的特征性。
通过CT、HRCT和MRI等影像学检查,可以初步诊断肺硬化性血管瘤,并与其他疾病进行鉴别诊断。