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复方参花搽剂的体外抑菌试验及初步临床观察高云;周庆秋【摘要】ObJective:To observe the therapeutic effects of Shenhua compound liniment. Methods:The antibacterial test in vitro of Shenhua compound liniment on Staphylococcus aureus,proteus,Escherichiacoli,Pseudomonas aeruginosa was observed. The patients with Eczema was enrolled to research the therapeutic effect of Shenhua compound liniment. Results:Shenhua compound liniment had obvious inhibiting effect on Staphylococcus aureus aeruginosa,deformation of Escherichia coli. The Eczema patients treated Shenhua compound liniment,the total effective rate was 96. 4% ,the relapse rate was 22. 7% . Conclusion:The effect of bacteriostasis in vitro testing of Shenhua compound liniment was significant,In the treat-ment of eczema had high effective rate with the advantages of high cure rate and low recurrence rate.%目的：考察复方参花搽剂的初步药效。
4种注射液细菌内毒素检查法的研究
李文仕;林英
【期刊名称】《右江民族医学院学报》
【年(卷),期】2003(025)005
【摘要】目的建立乳酸环丙沙星、氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑注射液细菌内毒素检测方法.方法采用抑制或增强试验,将细菌内毒素检查法与家兔法检测热原进行对比分析.结果 4种注射液经一定稀释后对测定无干扰.结论细菌内毒素检测方法可代替该4种注射液热原的检查.
【总页数】3页(P679-681)
【作者】李文仕;林英
【作者单位】广西百色市人民医院,右江民族医学院附属西南医院药剂科,广西百色533000;广西百色市人民医院,右江民族医学院附属西南医院药剂科,广西百色533000
【正文语种】中文
【中图分类】R965.3
【相关文献】
1.胞磷胆碱钠氯化钠注射液及其注射液细菌内毒素检查法的研究 [J], 张黎莉;李展;徐晓月
2.依托咪酯中长链脂肪乳注射液细菌内毒素检查法研究 [J], 符士椿; 王春红
3.盐酸纳布啡注射液细菌内毒素检查法研究 [J], 莫静燕;黄皆竣;宋人杰
4.盐酸纳布啡注射液细菌内毒素检查法研究 [J], 莫静燕;黄皆竣;宋人杰
5.膦甲酸钠氯化钠注射液细菌内毒素检查法研究 [J], 卢洋
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扶正解毒化瘀方含药血清联合抗菌药物对PA和MDRPA的体外抑菌作用王玉婷;王成祥;赵世同【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2022(35)11【摘要】目的:观察扶正解毒化瘀方含药血清联合对铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa,PA)和多重耐药铜绿假单胞菌(multidrug resistant pseudomonas aeruginosa,MDRPA)的体外抑菌作用。
方法:使用微量稀释法检测扶正解毒化瘀方含药血清单独及联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦(特治星)对体外抑制PA和MDRPA的最小抑菌浓度(MIC);K-B纸片法测定特治星及其联合含药血清对PA及MDRPA的抑菌作用。
结果:对PA的MIC中药含药血清联合特治星与空白血清联合特治星比较差异无统计学意义(P>0.05);与空白血清联合特治星比较,中药2倍、4倍含药血清联合特治星不能降低对MDRPA的MIC,而中药8倍含药血清联合特治星能降低MDRPA一个梯度的MIC。
K-B纸片法显示特治星及其联合含药血清对PA及MDRPA的抑制作用各组组内比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:高浓度扶正解毒化瘀方含药血清有一定体外抑菌作用,可一定程度恢复MDRPA对特治星的敏感性。
【总页数】4页(P36-39)【作者】王玉婷;王成祥;赵世同【作者单位】北京市和平里医院;北京中医药大学第三附属医院;首都医科大学附属北京朝阳医院【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.化瘀解毒方含药血清体外抑制A549肿瘤细胞作用及其机制2.解毒化瘀含药血清抗白血病多药耐药细胞株 K562/A及HL-60/A的体外实验研究3.含药血清药理法观察扶正化瘀方抗肝纤维化的配伍作用4.扶正解毒化瘀方对MDRPA感染肺炎大鼠血清炎症细胞因子水平的影响5.扶正化瘀方含药血清对肝星状细胞activinA/smad信号通路活化的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
论 著蜂毒肽基因在大肠杆菌中的表达、纯化及初步鉴定朱文赫1,田立玲2,孙妙囡1,孙德军1(1.吉林大学再生医学科学研究所生物技术药物教研室,吉林长春130021)2.吉林省辉发制药股份有限公司,吉林辉南135100)摘 要:目的通过pGEX 2T 原核表达载体表达蜂毒肽。
方法将人工合成整合了肠激酶作用位点的蜂毒肽基因,插入载体pGEX 2T,构建蜂毒肽与谷胱甘肽S 转移酶(GS T )融合表达载体pGEX ME L 。
重组质粒转化E.coli BL21(DE3)诱导表达,超声破碎菌体,SDS PAGE 检测蛋白表达情况,取超声上清,通过GST 亲和色谱系统纯化目的融合蛋白,酶切通过溶血实验检测其溶血活性。
结果SDS PAGE 结果显示,表达了相对分子质量约为30000的融合蛋白,目的融合蛋白量约占菌体总蛋白量的29.5%。
经Western blot 鉴定,表达的GST 融合蛋白与GST 抗体有强烈的交叉反应,说明成功表达了目的融合蛋白。
取超声上清,亲和色谱纯化融合蛋白,纯度为95%。
肠激酶切割得到了人工天然蜂毒肽,测定蜂毒肽回收率为80%。
结论通过原核表达系统成功表达蜂毒肽,具有和天然蜂毒相同的溶血活性。
关键词:蜂毒肽;大肠杆菌;表达;纯化中图分类号:Q78 文献标识码:A 文章编号:1005 1678(2010)01 0001 05Expression,purification and preliminary identification of Melittin in E.coliZ HU Wen he 1,TI AN Li ling 2,Sun Miao nan 1,SUN De jun 1(1.Department o f Biomedicine,Institute o f Frontier Medical Sciences,Jilin University ,Changchun 130021,China;2.Jilinsheng Hui f a Pharmaceutical Co.Ltd.,Huinan 135100,China) Abstract:Purpose Melittin was expressed in prokaryotic vector pGEX 2T for production.Methods Melittin gene synthesized with enterokinase digested sequence,the gene was cloned into vector pGEX 2T,and constructed a recombinant plasmid of pGEX MEL.Then the recombinant vector was introduced into E.coli BL21(DE3)for e xpression.Fusion protein was purified by affinity chromatography.Hemolytic activity of Melit tin was detected.Results Analysis result showed that the expression products accumulate in the cells to about 29.5%of total cell protein.Detection of western blot using ant GST as the first antibody showed that a special blot was revealed among the expression products.It certified that we have succeeded in expressing the fusion protein.SDS PAGE showed that most part of the produc ts is resoluble.The purity of obtained protein is 95%,by through GST affinity chromatography system.Melittin is harvested with a rec overy of 80%by E K digestion.Test results sho wed melittin has good hemolytic ac tivity.Conclusion We have expressed Melittin successfully by prokaryotic expression system.Key words:Melittin; e.coli ;e xpression;purification收稿日期:2009 06 07基金项目:吉林省科技发展计划项目(20060564)作者简介:朱文赫(1984 ),男,黑龙江哈尔滨人,博士研究生,研究方向为生物技术药物研究;孙德军,通信作者,Tel:0431 ********,E mail:sundjjl@ 。
脾多肽注射液对脓毒症患者血清炎症因子及免疫功能的影响李文军;于代华;宗雷;孙新建【摘要】目的 :研究了脾多肽注射液对脓毒症患者血清炎症因子及免疫功能的影响.方法 :选取重症监护室进行治疗的脓毒症患者30例,按照随机数字法分为对照组和脾多肽组,各15例.对照组采用常规治疗方法,脾多肽组在对照组的基础上使用脾多肽注射液进行静脉滴注.比较两组患者治疗前后的急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、白细胞计数(WBC)、心率以及相关脏器功能衰谒评分(SOFA)的变化.比较两组患者治疗前后血清炎症因子的变化,包括白介素-10(IL-10)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP).比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群的变化,包括CD4+、CD8+和CD4+/CD8+.结果:脾多肽组的住院时间显著低于对照组(P<0.05).与治疗前相比,治疗后对照组和脾多肽组的APACHEⅡ评分、SOFA评分、WBC和心率均显著降低(P<0.05).治疗后,与对照组相比,脾多肽组的APACHEⅡ评分、SOFA评分、WBC和心率均显著较低(P<0.05).与治疗前相比,治疗后对照组和脾多肽组IL-6、TNF-α和CRP均显著较低(P<0.05),对照组和脾多肽组IL-10显著增高(P<0.05).治疗后,脾多肽组IL-10、IL-6、TNF-α和CRP水平显著低于对照组(P<0.05),脾多肽组IL-10水平显著高于对照组(P<0.05).与治疗前相比,治疗后对照组和脾多肽组CD4+显著较高(P<0.05),对照组和脾多肽组CD8+和CD4+/CD8+的变化与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,脾多肽组CD4+水平显著高于对照组(P<0.05),脾多肽组和对照组在CD8+和CD4+/CD8+相比,差异无统计学意义(P<0.05).结论:脾多肽注射液辅助治疗脓毒症,能够改善临床症状,降低住院时间和促炎因子水平以及提高患者的免疫功能.【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2019(048)004【总页数】4页(P463-466)【关键词】脾多肽注射液;脓毒症;慢性健康评分;血清炎症因子;免疫功能;对比研究【作者】李文军;于代华;宗雷;孙新建【作者单位】西安市第三医院重症医学科西安710018;西安市第三医院重症医学科西安710018;西安市第三医院重症医学科西安710018;西安凤城医院重症医学科西安710018【正文语种】中文【中图分类】R631脓毒症是胆囊炎、肺炎、外伤或外科手术后等因发生严重感染而引发的全身炎症反应综合征(SIRS)，不及时治疗可能会导致多器官功能障碍综合征(MODS)等的发生，是临床中导致患者死亡的主要原因之一[1]。
蝎毒抗癌多肽对人白血病细胞生长的影响魏玲;董伟华;孔天翰【期刊名称】《中国医药学报》【年(卷),期】2002(17)4【摘要】目的:观察蝎毒抗癌多肽(APBMV)对体外培养的人早幼粒白血病细胞株HL-60生长的影响。
方法:细胞毒性实验(MTT法)和生长抑制实验。
结果:APBMV 可使HL-60代谢MTT的能力显著低于对照组,其IC_(50)值为10.74μg/ml;在适当浓度,APBMV可显著抑制HL-60细胞的生长(P<0.01),剂量效应与时间效应关系明显,24h、48h和96h的IC_(50)值分别为19.41μg/ml、9.90μg/ml、11.41μg/ml,且24h与48h间、48h与96h间效应相比,均有显著相关关系(r=0.9660,P<0.05;r=0.9940,P<0.01);APBMV对HL-60细胞的生长抑制作用以48h为著,96h时效应不增强。
结论:APBMV是东亚钳蝎蝎毒中有效低毒的抗肿瘤成分,可显著抑制白血病细胞的生长。
【总页数】3页(P226-228)【关键词】抗癌多肽;蝎毒;白血病;细胞株;抗肿瘤药;APBMV;细胞毒性实验;生长抑制实验【作者】魏玲;董伟华;孔天翰【作者单位】山东省肿瘤医院基础研究中心;河南医科大学生物毒素中心【正文语种】中文【中图分类】R259.5;R289.5【相关文献】1.东亚钳蝎毒抗癌多肽对人肿瘤细胞系和动物移植瘤的作用 [J], 魏玲;董伟华;孔天翰2.蝎毒抗癌多肽对CNE-2Z细胞生长周期移行和p53表达的影响 [J], 董伟华;韩雪飞;孔天翰;陈华艳;郭进武;杨志华;吴逸明;琚济杭3.蝎毒抗癌多肽对卵巢癌细胞HO-8910生长的抑制作用 [J], 戚潜辉;陈盛强;李锦玉;黄热萍4.蝎毒抗癌多肽对人肝癌细胞株的作用 [J], 魏玲;孔天翰;董伟华5.蝎毒抗癌多肽对卵巢癌细胞株生长抑制及凋亡的影响 [J], 徐波;王洁;曾建华;魏莲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
脾多肽注射液中多肽含量测定的方法学验证与结果摘要：目的:测定脾多肽注射液中多肽含量。
方法：制备标准曲线，建立紫外-可见分光光度法并进行方法学验证，测定脾多肽注射液中多肽含量。
结果：牛血清白蛋白在0.0414mg～0.2070mg范围内与吸光度呈良好的线性关系，所用仪器精密度良好，多肽平均含量为4.3mg/ml，RSD=1.7%，试验结果表明本方法重现性良好。
结论：建立的紫外-可见分光光度法准确，可靠，适合脾多肽注射液中多肽含量测定。
关键词：脾多肽；注射液；紫外-可见分光光度法；含量一、仪器与试药VARIAN CARY50紫外-可见分光光度计；试剂均为分析纯；血清白蛋白（牛）对照品（批号：140619-202024，规格：20.7mg/瓶，购自中检院）。
二、标准曲线的制备取牛血清白蛋白对照品1瓶，加水溶解并稀释至100ml量瓶中，摇匀，制成每1ml中约含0.2mg的溶液，即得对照品溶液。
精密量取对照品溶液0.0ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分别置具塞试管中，各加水至1.0ml，再分别加入碱性铜试液（取氢氧化钠10g，碳酸钠50g，加水400ml，使溶解，作为甲液；取酒石酸钾0.5g，加水50ml使溶解，另取硫酸铜0.25g，加水30ml使溶解，将两液混合，作为乙液。
临用前，合并甲、乙两液，并加水至500ml。
）1.0ml，摇匀，室温放置10分钟，各加入福林酚试液（取福林试液中的贮备液1→16）4.0ml，立即混匀，室温放置30分钟，照紫外-可见分光光度法（中国药典2015年版通则0401），在650nm的波长处测定吸光度，同时以0号管作为空白。
以对照品溶液浓度与相应吸光度计算线性回归方程。
结果表明牛血清白蛋白在0.0414mg ～0.2070mg 范围内与吸光度呈良好的线性关系。
计算回归方程为：y=1.8991x-0.04543，r=0.9984。
三、仪器精密度（进样重复性）试验供试品3支，混匀，精密量取2.5ml ，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，制成每1ml 中含多肽约0.1mg 的溶液。
专利名称：在体外试验系统中用于使细胞对肉毒神经毒素的敏感性标准化和增加的神经节苷脂专利类型：发明专利发明人：卡尔-海因茨·艾泽勒,格尔德·曼德申请号：CN201580009292.8申请日：20150218公开号：CN106133522A公开日：20161116专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明涉及用于使诱导多能干细胞(iPS)衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化的方法，其包括以下步骤：a)在包含GT1b的细胞培养基中培养不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时；b)使步骤a)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元与神经毒素多肽接触；c)在允许神经毒素多肽发挥其生物活性的条件下，在GT1b存在下培养步骤b)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少24小时，从而使诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化。
本发明还涉及用于生成对神经毒素多肽具有标准化敏感性的诱导多能干细胞衍生的神经元的方法，其包括以下步骤：a)提供不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元；b)在包含GT1b的细胞培养基中培养步骤a)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时，从而使诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化。
此外，本发明包括用于测定神经毒素多肽的生物活性的方法，其包括以下步骤：a)在包含GT1b的细胞培养基中培养诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时；b)使步骤a)的诱导多能干细胞衍生的神经元与神经毒素多肽接触；c)在允许神经毒素多肽发挥其生物活性的条件下，在GT1b存在下培养步骤b)的诱导多能干细胞衍生的神经元至少24小时；d)测定所述细胞中神经毒素多肽的生物活性。
最后，本发明涉及GT1b用于a)使不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化；或b)减小不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性的变异性的用途。
申请人：莫茨药物股份两合公司地址：德国法兰克福国籍：DE代理机构：北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙)更多信息请下载全文后查看。
