多导睡眠记录仪(便携式)技术参数

多导睡眠监测仪适用范围：该产品用于对患者睡眠过程中的血氧饱和度、脉率、口鼻气流、胸腹呼吸、体位、脑电、肌电、眼动电、心电、鼾声的生理参数监测并可显示呼吸机输出的CPAP压力。

1.1 产品型号YH-2000A1.2. 产品型号划分说明1.3 产品组成YH-2000A由主机、传感器（血氧传感器、体位传感器和鼾声传感器）、导联线（心电导联线、胸腹呼吸导联线、脑电导联线）、CPAP压力管、电源适配器及软件组成。

1.4软件1.4.1 软件名称多导睡眠记录分析软件1.4.2 软件型号多导睡眠记录分析软件1.4.3 软件发布版本V 3.01.4.4 软件型号划分说明2.1 工作条件环境条件：a) 环境温度：10℃～30℃；b) 相对湿度：≤80%；c) 大气压力：860hPa～1060hPa。

电源条件：电压AC100V-240V～；频率50Hz/60Hz；输入功率≤150VA。

电源适配器输出DC12V。

2.2血氧饱和度、脉率2.2.1血氧饱和度a) 显示范围：0～100%。

b) 测量精度：85%～100%范围内，绝对误差不大于±2%；70%～85%范围内，绝对误差不大于±3%。

2.2.2脉率a) 测量范围：30次/分～250次/分。

b) 测量精度：30次/分～100次/分范围内，误差≤±2次/分；100次/分～240次/分范围内，误差≤±2%。

2.3口鼻气流测量范围：10次/分～40次/分，误差≤±1次/分。

2.4胸腹呼吸测量范围：10次/分～40次/分，误差≤±3次/分。

2.5体位能测出仰、左、右、俯四种睡眠体位。

2.6脑电、眼动电放大器a) 幅频特性：1Hz～30Hz (＋0.4dB～－3.0dB)。

b) 时间常数：≥0.3s。

c) 共模抑制比：≥80dB。

d) 内部噪声：折合到放大器输入端≤5μVp-p。

e) 耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化范围≤±5%。

（一）多导睡眠监测仪技术参数●原装进口●系统硬件技术参数● 1.导联数≥60导，可监测脑电(≥10导)、心电、肌电（3导）、眼电、呼吸气流、胸腹呼吸运动、腿动、血氧、鼾声、体位和直流扩展信号通道。

可用于外接EtCO2、食道压、PH值、无创血压功能监测、CPAP压力滴定等。

2.采样精度≥16位，采样频率≥2000HZ。

3.台式放大器设计，独立供电，采集盒标识清楚，性能优异。

4.放大器内置无线通讯模块，无需通过任何网络设备可直接与电脑进行无线通讯，实时传输记录数据。

5.放大器内置屏幕（≥3英寸），可显实时信号、实时阻抗及患者信息。

6.睡眠系统具备内置存储（≥6G）和实时在线两种存储方式；在线记录时数据可同时备份于主机,保证数据安全。

7.无需连接电脑系统，可直接在设备上选择记录协议并启动记录,数据存储于设备主机，适用于特殊情况下的患者监测。

8.主机内置语音对讲功能，无需任何硬件操作，患者可实时与监控中心进行语音通讯，方便进行生理定标及医患沟通。

9.无需任何网络设备，可实现无线网络摄像系统接入。

10.具备快速阻抗检测按钮，在床旁即可查看阻抗状态及数值。

11.开放式的传感器和配件，具有良好兼容性，支持各类标准电极和探头。

12.放大器内置USB供电接口设计，提供周边接入设备电源。

13.配备高性能RIP全相位呼吸动度传感器，能准确监测胸腹运动的细小变化。

14.气流传感器使用金属鲁尔接头，容易连接且不易损坏，经久耐用。

15.具备PTT连续无创血压分析功能。

●系统软件技术参数1.系统操作基于Windows XP/WIN7平台，为导航化、多媒体化、模块化、网络化设计；2.全中文软件及报告。

3.软件具备 EDF、EBM数据格式等输出功能。

4.可自定义监测导联组合，各导联显示位置、时间常数、高低通滤波及增益可调。

5.满足AASM2016事件判读标准及兼容R&K分期标准6.内置成人及儿童分析模块，临床事件分析标准可自行定义，满足不同研究需求。

便携式多参数测定仪技术指标测量指标：可同时测量温度、电导、溶解氧、酸碱度、浊度、叶绿素、蓝绿藻、氧化还原电位、深度、盐度。

监测方式：可采用便携式或实时在线式。

仪器配置技术参数要求一、多参数水质监测仪主机技术指标主机自带七个通用传感器接口，可接任意专用传感器。

主机自带一个扩展接口。

主机提手可拆卸。

*主机可接一个中心清洁刷用于清洁所有传感器，以保证长期监测时数据的稳定。

*主机可自动识别接口上的传感器参数，免激活即可使用传感器主机自带低电量指示灯，电量过低时指示灯闪烁。

*主机自带磁性开关，通过开关可唤醒仪器*全部传感器采用防水湿拔插技术，可在野外更换，便于维护，节省时间。

*全部传感器采用钛合金制作，耐压深度可达到水下250米。

*主机可选配压力传感器，最深可测水下250米*所有传感器均带有背景数据，可记录校准参数，避免重复设置。

备有USB、RS232或SDI-12通讯接口*可使用无线蓝牙与主机通讯电池仓和电路板单独密封测量水体：淡水、海水或污染水工作温度：-5°至 +50°C直径：7.62 cm长度：71.1cm重量：2.65Kg（装有五个传感器、测量杯和电池）供电：4节1号碱性电池或外部12VDC电池寿命：在20℃、15分钟存贮间隔、全部传感器工作的情况下，可连续运行约90天。

二、手持显示仪技术指标：*带有GPS定位功能带有温度补偿的气压计带有背光灯显示的字母/数字键盘带有话筒和扬声器功能*接头采用防水湿拔插接头*使用彩色LED屏幕*带有2GB存储空间，可存储＞200万组读数操作系统：Windows CE 5.0工作温度：-10-50°C存储温度：-20-80°C相对湿度：5%-95%无凝露防护等级：IP-67三、传感器技术指标：1、温度/电导/盐度（TDS）探头，用户可自行更换温度：测量范围：-5 至 +50°C*分辨率：0.001°C准确度：±0.01°C响应时间：T63＜1秒电导：测量范围：0-200 毫西门子/厘米*分辨率：0.0001 至0.01毫西门子/厘米（视量程而定）准确度：0-100：读数之±0.5%或0.001毫西门子/厘米；100-200：读数之±1%自动选择量程响应时间：T63＜2秒盐度：从电导率自动算出测量范围：0-70 ppt分辨率：0.01 ppt准确度：读数之±1% 或0.1 ppt, 较大者为准TDS：由温度和盐度自动计算得出出测量范围：0-100g/L分辨率：0.001，0.01，0.1g/L2、溶解氧传感器溶解氧探头，用户在野外可自行更换*测量范围：0至500% 或0至50毫克/升分辨率：0.1% 或 0.01毫克/升*准确度：0-20毫克/升：读数之±1%或0.1毫克/升，以较大者为准；20-50毫克/升：读数之±5% 或0-200%空气饱和度：读数之±1%或1%空气饱和度，以较大者为准；200%-500%空气饱和度：读数之±5%响应时间：T63＜5秒3、浊度传感器*测量范围：0至4000FNU分辨率：0-999FNU：0.01FNU1000-4000FNU：0.1FNU准确度：0-999FNU：0.3FNU或读数之±2%1000-4000FNU：读数之±10%响应时间：T63＜5秒4、总藻类传感器总藻类传感器，用户在野外可自行更换测量参数：叶绿素测量范围：0至 400微克/升叶绿素a0-100RFU检出限：0.1微克/升叶绿素a分辨率：0.01微克/升叶绿素a0.01RFU线性：R2>0.999测量参数：蓝绿藻测量范围：0-100μg/L0-100RFU0至1,100,000细胞/毫升检出限：300细胞/毫升分辨率：1细胞/毫升线性：R2>0.999响应时间：T63＜5秒5、酸碱度/氧化还原电位复合传感器酸碱度/氧化还原电位复合传感器*前端可拆卸，用户在野外可自行更换测量参数：酸碱度测量范围：0-14分辨率：0.01准确度：±0.2响应时间：T63＜3秒测量参数：氧化还原电位测量范围：-999至+999分辨率：0.1毫伏准确度：±20毫伏响应时间：T63＜5秒四、野外电缆线33米野外电缆，可进行数据信号、电源信号传输，内置杜邦纤维，抗拉80 公斤，带屏蔽，连接显示端MS8军方规格，快速接头，防水。

便携式睡眠呼吸监测仪技术参数要求1.硬件系统要求：1.1.适用于睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断的临床和科研需要。

1.2.通道数不少于26 ，全部硬件符合AASM标准。

至少包含：2通道鼻压力（打鼾、鼻气流）、2通道麦克风（音量，鼾声录音）、1通道呼吸频率、1通道血氧饱和度、1通道脉率、1通道脉搏容积波（Pleth）、2通道体位/体动、2通道呼吸努力（胸、腹）、3通道RIP（求和、气流、相位）、2通道校准的RIP（求和、气流）、1通道心率、1通道心电、1通道脉搏传递时间（PTT）、1通道脉搏波分析（PWA）、3通道X/Y/Z三轴加速度、1通道SpO2（B-B）、1通道额外双极EXG通道（支持脑电、眼电、下颌肌电、心电、腿动、热敏气流、Piezo鼾声等）。

*1.3.记录仪主机应体积小巧，带电池重量应不超过90克。

患者佩戴舒适，移动方便，对睡眠影响小。

*1.4.主机搭载LED显示屏，可实时观察信号质量。

1.5.功耗要低，1节AA电池即可。

*1.6.可通过无线（蓝牙）连接血氧、呼吸机等扩展设备，减少不必要的导线连线。

1.7.胸腹运动采用国际认可的RIP算法，信号精准稳定，抗干扰性强，并经过内置算法得到校正后的RIP气流。

1.8.可模拟呼吸气流信号，准确率高，可替代压力气流，避免因压力气流脱落导致的监测失败。

*1.9.内置已校准的鼾声话筒：打鼾及夜间磨牙分析提供额外的频率分析50-4000Hz，鼾声录音可以回放。

1.10.记录时间：不低于24小时。

1.11.可无线连接同品牌的CPAP\AUTOCPAP\BiPAP进行压力滴定。

*1.12.电池盖防脱落设计，主机电池仓可防止儿童误操作打开导致监测失败。

2.软件系统要求：2.1.睡眠软件符合最新的AASM标准。

2.2.全中文操作，支持Win7以上平台。

2.3.分析软件至少包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、体位分析、微觉醒事件分析等。

2.4.配备回放分析软件，标记睡眠各期特征波形，为医生进行睡眠分期提供帮助。

多导睡眠监测仪说明书通过睡眠监测仪，在患者安静入睡的状态下，连续记录睡眠时6—8小时的脑电图、心电图、肌电图、血氧饱和度、鼾声、呼吸动度等十多项指标的改变，用于诊断睡眠呼吸暂停综合症、确定其病因、分型、判定预后、提供治疗方案。

特别是各种睡眠障碍性疾病（慢性失眠、白日过度嗜睡、遗尿症、多梦、睡惊症、多发性睡病、周期性腿动、不宁腿综合症、帕金森氏病、精神抑郁症等）。

对其确定病因，确定诊断，制定行之有效的治疗方法提供可靠依据。

并可解除患者入睡难而需长期依赖口服镇静、安眠药之痛苦，从而达到根治的目的，进一步改善患者的睡眠和生活质量。

多导睡眠监测分析系统可连续10小时监测记录病人的口鼻气流、血氧、心率、胸、腹式呼吸、鼾声、体位等变化情况。

1、口鼻气流：用以了解呼吸暂停和低通气情况；2、血氧：了解血氧饱和度的变化；3、心率：了解呼吸暂停或低通气时的心率变化情况，了解呼吸暂停对心脏功能的影响；4、胸式呼吸：区分呼吸暂停类型，如阻塞型和中枢型等；5、腹式呼吸：区分呼吸暂停类型，如阻塞型和中枢型等；6、体位：了解体位和呼吸暂停及低通气的关系；7、鼾声：了解鼾声响度、持续时间以及和呼吸暂停或低通气的关系，辅助区分呼吸暂停类型。

七参数睡眠记录仪除了一般三参数睡眠记录仪所具备的功能外，增加了区分睡眠呼吸紊乱类型（阻塞型、中枢型和混合型）功能及了解体位和睡眠呼吸紊乱关系的功能，使诊断更加详细，更具治疗指导作用。

多导睡眠监测介绍多导睡眠监测（PSG）是在全夜睡眠过程中，连续并同步地描记脑电、呼吸等10余项指标，全部记录次日由仪器自动分析后再经人工逐项核实。

监测主要由三部份组成：①分析睡眠结构、进程和监测异常脑电。

②监测睡眠呼吸功能，以发现睡眠呼吸障碍，分析其类型和严重程度。

③监测睡眠心血管功能。

此外还可根据需要，记录肢体活动以了解失眠的某些原因等。

多导睡眠监测仪检查内容(一)睡眠情况通过记录脑电图，眼电图，肌电图准确反映睡眠状况和分期脑电图：区分睡眠与醒觉，睡眠各个分期及其各期所占比例。

1.多导睡眠监测仪技术参数技术参数：●放大器40导一体化放大器包括：EEG标准电极位置输入：25扩展通道输入：8（X1—X8），单极、双极自主控制（可采集多导睡眠参数如眼动、鼾声、下颌肌电、腿动、口鼻气流、胸腹呼吸、腿动等）DC输入： 4个血氧饱和度：1个状态输入：7路（提供多种事件标记）触发标记输入：1个输入阻抗：大于5MΩ（检测结果：22MΩ）输入漏电流：〈5×10-9A （检测结果：1×10-9 A）极化电压：±550mV共模抑制比：〉100 dB （检测结果：117MΩ）时间常数：0.03-0.3s，关闭， (软件可调范围：关，3-0.0003S)高频滤波：15-700Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调A/D转换：16bit采样频率：250，512，1024，2048HZ 可调。

●数据处理时间常数：0.03-0.3s，关闭， (软件可调范围：关，3-0.0003S)高频滤波：15-700 Hz，关闭，(软件可调范围：关，15-10000HZ)共13档可调AC滤波：50 或 60 Hz （1/25以上衰减）参考电极选择：单极、双极、平均参考（AV）,区域源参考，发生源参考，左右平均参考， Aav,系统参考（Org），自定义平均参考。

●显示波形显示颜色： 16色，每个导联可单独设定波形显示：0.5-60S/P，0.5-15CM/S●语音自动提示系统1.脑电检测过程全自动完成，全程语音提示，包括：安静测量，睁闭眼、过度换气提示及节拍、闪光控制及提示、睡眠诱发及睡眠引导等。

2.程度控制：每一过程及时间提示声音均可预置并允许自主录入。

●同步单视频（可选购双视频）1.视频同步采集，同步回放2.帮助临床准确判断干扰原因3.支持双视频全视野同步记录4.音视频一体化,网络同步视频记录,内置远程控制和对讲.●闪光刺激器(选购）1.高强度圆形闪光灯，纯色谱刺激，无栅格、无点阵图形影响。

多导睡眠监测仪参数要求一、设备名称多导睡眠监测仪二、设备数量1套三、交货期合同签订后2个月四、基本配置和主要技术参数（一）设备用途适用于耳鼻喉睡眠障碍患者监测和临床诊断，并能进行相应学术研究（二）主要技术参数要求1、原装进口2、通道要求：大于等于31导，可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流（热敏和压力可同时测量）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、体位、肢体运动、鼾声、PTT、灯光、脉搏波、及大于9个通道以上的呼吸机压力滴定参数 3、导联数要求：可记录6导EEG、2导EOG；可记录2导EMG、3导下颌EMG；1个压力口鼻气流；1个热敏口鼻气流；10个通道呼吸机压力滴定通道，包括EPAP、IPAP、漏气、呼吸气流、PS等4、最大采样存储率：符合美国AASM要求≥500HZ5、陷波滤波：开关，交流50/60Hz6、灵敏度：任意可调或者多频段选择7、共模抑制比：＞100db8、分析系统要求8.1 ①配置AASM（最新通用）睡眠规则和传统R&K规则中英文睡眠系统（原厂安装盘带有中文安装目录），两种规则可相互转换②具备婴幼儿、儿童和成人模式，记录软件具有在线分析和报警功能(血氧过低、脉率异常等)，可自动计算AHI和RDI指标，睡眠多种趋势图8.2 睡眠数据分析系统：含睡眠分期、呼吸事件、体位分析、足动（清醒期和睡眠期）和微觉醒事件分析、心血管事件分析功能8.3具备胸腹努力度相关性微觉醒事件（RERA）、矛盾呼吸事件分析功能，并能体现在报告里9、心电抗干扰软件：具有对EEG、EOG、EMG等滤除心电干扰软件10、阻抗要求10.1 在记录过程中，阻抗值可选择非实时显示或实时显示。

在实时显示阻抗值时，不可影响正常记录。

在记录回放时，也可显示详细阻抗值10.2下颌肌电自动参考阻抗阈值可调11、口鼻气流要求：压差式气流传感器，配备热敏和压力型口鼻气流12、胸腹带要求：胸腹带可重复多次使用13、体动要求：＞1导体动传感器，反应灵敏★14、数据安全要求：放大器具备≥60G内置硬盘，在没有连接工作电脑和运行采集软件的情况下，要求设备硬件系统也可以进行数据采集和存储功能，方便在特殊情况下的移动式记录★15、压力滴定15.1根据医疗器械分类管理办法，配备同一品牌的三类CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机进行压力滴定，并可生成CPAP呼吸机和BiPAP呼吸机压力滴定处方报告15.2 全自动CPAP或BiPAP呼吸机压力滴定系统：可直接连接基站，远程在电脑上进行压力滴定分析功能，无须手动调节，不占用其他扩展AUX通道16、头盒标签清晰：EEG,EOG,EMG,ECG等标识全部在头上显示17、血氧监测模块：要求该血氧监测模块在患者弱灌注和运动情况下通过美国FDA认证，并且对血氧事件的漏报率和误报率均低于5%18、噪音：＜0.8uVrms；信噪比：＞90dB19、软件要求19.1 全免费；全中文操作界面；软件直接开放，无需解锁；软件具备自动和人工分析功能19.2 可以对病人数据进行长期管理，具有病人报告生成、储存、索引、打印和自定义报告功能19.3 软件可以根据各房间任务多窗口打开，在一台电脑上即可打开多台监测设备，同时数据采集记录★19.4 有Somnolyzer分图医生算法，为AASM推荐的1级分图软件，并可提供证明文件五、售后服务要求及其他1.装机后，免费提供现场操作培训。

多导睡眠测量仪技术参数一、主机配置要求1、Windows 10或者win7操作系统2、CPU：英特尔i5处理器（≥3.2GHz）、内存：≥8G、硬盘：≥1T、光盘驱动器：DVD-R/W、≥21寸液晶显示器、打印机：黑白激光二、放大器技术要求★1、通道数：≥80。

脑电（≥32通道），可监测脑电、心电、肌电、眼电、RBD分析、REM 密度分析、FFT分析、口鼻气流、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、肢体运动、灯光。

可扩展通道：呼末CO2、经皮CO2、食道压及PH值、NPT、模拟驾驶系统、PTT（血压监测）、压力滴定等的监测。

2、放大器及头盒采用一体化设计，总重量≤800g3、采用直流耦合放大器，抗干扰能力强，噪音小。

★4、单通道采样率≥16000HZ；存储频率≥4000HZ（可调）。

★5、采用高精度≥24bit，6、噪音≤1.8μVpp★7、采用POE网线供电并实时传输数据，也可实现无线实时传输功能。

8、具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期。

9、内置体积扫描呼吸感应式胸腹绑带（RIP），信号更准确。

10、共模抑制比：≥105dB三、脑电监测技术要求★1、具备尖波、棘波、大慢波、尖慢波等脑电分析工具。

★2、二维3D脑地形图、频谱分析等。

3、中文软件操作界面EEG脑电分析软件。

★4、超低EEG频率采集（0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）5、具有国际公认的persyst尖波(spike)和癫痫(seizure)检测软件.6、完整的脑地形图功能，选择振幅、频谱、或相干地形图，标准2D和3D频谱分析功能。

7、提供多种报告生成和临床表示工具，所有数据资料可保存在任意的存储器中，并且可在任意一台没有安装读图软件的电脑上回放，编辑。

可任意更改导联、滤波等参数。

8、内置阻抗测试按钮，具备阻抗测试灯提示，医生无需回监测室点击软件查看。

四、睡眠监测技术要求1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。

8多导生理记录仪招标参数8多导生理记录仪是一种用于测量人体生理信号的设备，它可以同时记录多个导联的生理信号，包括心电图（ECG）、脑电图（EEG）、肌电图（EMG）和呼吸信号等。

以下是针对8多导生理记录仪的一些招标参数的详细描述。

1.通道数：这是一个非常关键的参数，决定了记录仪能同时记录多少个导联的生理信号。

因此，8多导生理记录仪应该至少具备8个通道，以支持同时记录8个导联的生理信号。

2.生理信号种类：8多导生理记录仪应该能够同时记录多种不同类型的生理信号，包括心电图、脑电图、肌电图和呼吸信号等。

这些信号种类应该在设备中有对应的接口和信号处理功能。

3.采样率：采样率指的是记录仪每秒采样的次数，用来刻画信号的时域分辨率。

要求生理记录仪的采样率足够高，以确保信号被准确地记录下来。

对于8多导记录仪，采样率应该不低于1kHz，以满足对高频组分的采样要求。

4.动态范围：动态范围表示记录仪可以准确地测量的最大和最小信号幅度的差值。

较大的动态范围有助于避免信号被过量放大或过量压缩，从而保证信号的准确性。

对于多导生理记录仪，动态范围应该在±10mV至±20mV之间。

5.噪声水平：噪声水平是指在测量信号过程中，记录仪本身引入的杂音水平。

较低的噪声水平有助于提高信号的质量和准确性。

对于8多导生理记录仪，噪声水平应该在0.5µV至1µV以内。

6.联接方式：生理记录仪应该支持多种不同类型的传感器联接方式，包括干接触式和湿接触式。

这样可以提供更多的选择和适应不同类型的患者和应用场景。

7.存储容量：生理记录仪应该具备足够的存储容量，能够长时间记录并存储大量的生理信号数据。

一般来说，8多导生理记录仪的存储容量应该在100GB至500GB之间。

8.数据传输和导出：生理记录仪应该支持多种数据传输和导出方式，包括USB接口和无线蓝牙传输等。

这样方便用户将数据导出到计算机或其他设备进行进一步的分析和处理。

多导睡眠记录仪参数多导睡眠记录仪参数★1 总体要求：整机全新原装进口，注册证名称必须为多导睡眠记录仪，适用于儿童及成人。

2 导联数45导：EXG10导、EOG*2导、EMG*3导、ECG*1导、持续阻抗*1、腿动*2导、SpO2 、脉率、脉搏波、热敏式气流、胸式呼吸*2导、腹式呼吸、麦克风鼾声、压力、压力式气流、压力式鼾声、相位角、收缩PTT、舒张PTT、PTT、交感迷走平衡、呼吸频率、AFV、睡眠分期可信度、躯体活动、体位、患者标记、环境光强、外接信号AUX 、肌电AUX、电池电量、收缩压、舒张压平均动脉压、外置按键输入、LCD屏显。

3 设备可拓展内置膈肌肌电监测功能，可完整消除ECG干扰，在软件中呈现精准呼吸波形，通过膈肌分析判断患者呼吸暂停分型，需与多导睡眠监测同步检测。

4 设备可拓展内置食道压力，可在多导睡眠监测的同时，进行同步食道压力监测，无需外接设备。

5 设备具有电极持续阻抗显示功能，医务人员可根据实时阻抗数据和图形颜色，来检测脑电电极粘贴阻抗值的高低，可提高脑电波形的采集清晰度和自动分析可信度。

6 软件可根据患者活度量自动进行夜间睡眠/觉醒分析7 信号处理：快速滤波，16位模数转换，采样频率可调，4倍过采样技术。

8 软件分析：严格按照AASM睡眠标准的要求进行数据分析。

★9 设备具有连续无创血压监测功能，可监测连续的、每搏的血压波形趋势和数值，无需通过其它扩展通道外接血压计而进行测量；在实时在线监测状态下，可实时查看收缩压与舒张压数值，并与其它睡眠数据如脑电、心电、气流、胸腹运动、血氧饱和度、脉搏等，同时且同屏显示于睡眠分析软件上，有助于医务人员可实时关注患者病情及血压的变化情况；监测完毕后，可结合整晚的睡眠数据给出完整的动态睡眠血压报告。

★10软件具有胸腹相位角分析功能，通过计算胸腹相位角的度数，并出具相位角分析报告，便于医务人员诊断矛盾呼吸和上气道阻力综合症，方便比较不同患者和同一患者治疗前后的变化；及患者气流探头脱落时，也可以根据胸腹相位角的度数计算呼吸暂停指数。