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药学专业知识抗微生物药6肿瘤·自己做题第一组第三组1-5DCAAB1-5AEBBA36-40BEDCB57ACDE6-7EC6-10ECBDD41-45AAACA58ABCE8ABC11-15CBBCB46-50BDECA59ABCD第二组16-20BCBAE51-53EAE60ADE1-5DBBCD21-25BCABC54CD6-7AC26-30EAEBC55ABC8ACDE31-35ABDAC56BCDE【第一组·分析】1.应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌前对患者一定进行基因筛查，筛查的目的是A.表皮生长因子受体B.血管内皮生长因子C.B 淋巴细胞表面的CD20D. 人表皮生长因子受体-2E.雌激素受体『正确答案』 D2.为预防甲氨蝶呤所致的肾毒性，在化疗时期，除大批水化和利尿外，还应同时赐予的尿路保护剂是A.呋塞米B.氯喹酮C.美司钠D.坦洛新E.亚叶酸钙『正确答案』 C亚叶酸钙——利用正常细胞（ 5～ 7 天）与肿瘤细胞（ 7～ 10 天）复苏时间差，用亚叶酸钙挽救——减少甲氨蝶呤所致的黏膜伤害和骨髓克制，同时又尽可能多地杀灭肿瘤细胞，提升化疗成效而减少不良反响。
【增补 TANG】甲氨蝶呤——抗叶酸，与A.氨苯蝶啶B.乙胺嘧啶同用，可使甲氨蝶呤的毒副作用增添。
3.具居心脏毒性的抗肿瘤药物A.柔红霉素B.长春新碱——神经毒性C.紫杉醇——过敏D.博来霉素——肺毒性E.环磷酰胺——膀胱毒性『正确答案』 A4. 扰乱肿瘤细胞转录过程和阻挡RNA合成的抗肿瘤药是A.多柔比星B.氟胞嘧啶C.紫杉醇D.博来霉素E.环磷酰胺『正确答案』 A【5-7 】A.炔雌醇B.他莫昔芬C.阿那曲唑D.丙酸睾酮E.氟他胺5.属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是6.属于抗雄激素类的抗肿瘤药是7.属于芬芳氨酶克制剂的抗肿瘤药是『正确答案』 BEC多项选择题8.对重度致吐化疗药所惹起的恶心、呕吐，可选择的治疗药品有A.昂丹司琼B.地塞米松C.阿瑞吡坦D.多西他赛E.托瑞米芬『正确答案』 ABC【第二组·分析】1.会加重奥沙利铂所致的严重神经系统毒性（感觉阻碍、痉挛）的行为是A.饮用热饮B.日光浴C.接触塑料制品D.冷水浴E.温泉浴『正确答案』 D， P408。
抗肿瘤药物人员授权考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共60分）1.消化系统肿瘤常用的抗肿瘤药物是（） [单选题] *A. 阿糖胞苷B. 长春新碱C. 卡培他滨(正确答案)D. 地塞米松E. 环磷酰胺2. 主要作用于S期的抗肿瘤药物是（） [单选题] *A. 氟尿嘧啶(正确答案)B. 长春地辛C. 环磷酰胺D. 泼尼松E. 柔红霉素3. 主要作用于微管的抗肿瘤药物是（） [单选题] *A. 氟尿嘧啶B. 紫杉醇(正确答案)C. 环磷酰胺D. 泼尼松E. 柔红霉素4. 下列药物最容易引起出血性膀胱炎的是（） [单选题] *A. 氟尿嘧啶B. 异环磷酰胺(正确答案)C. 博来霉素D. 表柔比星E. 紫杉醇5. 具有终生累积性心脏毒性的药物（） [单选题] *A. 氟尿嘧啶B. 甲氨蝶呤C. 博来霉素D. 卡铂E. 多柔比星(正确答案)6. 推荐5%葡萄糖注射液为溶媒的药物（） [单选题] *A. 奥沙利铂(正确答案)B. 顺铂C. 表柔比星D. 多柔比星E. 环磷酰胺7. 可以鞘内注射的药物是（） [单选题] *A. 环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.顺铂D.甲氨蝶呤(正确答案)E.紫杉醇8. 与PD-L1结合发挥免疫治疗作用的药物是（） [单选题] *A. 帕博利珠单抗B. 信迪利单抗C. 纳武利尤单抗D. 阿替利珠单抗(正确答案)E. 利妥昔单抗9. 可以与表皮生长因子受体结合，发挥抗肿瘤作用的药物是（） [单选题] *A. 贝伐珠单抗B. 西妥昔单抗(正确答案)C. 利妥昔单抗D. 卡瑞丽珠单抗E. 帕博利珠单抗10. 抗肿瘤药物处方应当由经过抗肿瘤药物临床应用知识培训并考核合格的___审核和调配（） [单选题] *A.护士B. 医师C. 药师(正确答案)D. 助理医师E. 护师11. 作用于CD20的药物是（） [单选题] *A. 氟尿嘧啶B. 环磷酰胺C. 西妥昔单抗D. 利妥昔单抗(正确答案)E. 曲妥珠单抗12. 吉西他滨、奥沙利铂应使用的溶媒分别是（） [单选题] *A. 0.9%氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液B. 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖射液(正确答案)C. 5%葡萄糖射液、5%葡萄糖射液D. 5%葡萄糖射液、0.9%氯化钠注射液E. 注射用水、0.9%氯化钠注射液13. 下列关于奥沙利铂的说法错误的是（） [单选题] *A. 三周方案中推荐剂量为按体表面积130 mg/m2B. 静脉输注时间不少于2小时C. 对卡铂过敏的患者可以尝试换用奥沙利铂(正确答案)D. 孕期妇女禁用E. 输注时不得使用含铝的针头或注射用具14. 促进微管形成，抑制其解聚的药物是（） [单选题] *A. 氟尿嘧啶B. 甲氨蝶呤C. 依托泊苷D. 伊立替康E. 紫杉醇(正确答案)15. 在体内转化为氟尿嘧啶发挥作用的药物是（） [单选题] *A. 卡培他滨(正确答案)B. 表柔比星C. 紫杉醇D. 多西他赛E. 甲氨蝶呤16. 通过多途径抗叶酸代谢的药物是（） [单选题] *A. 氟尿嘧啶B. 培美曲塞(正确答案)C. 吉西他滨D. 紫杉醇E. 环磷酰胺17. 以下不是伊立替康的常见不良反应的是（） [单选题] *A. 流泪B. 出汗C. 严重骨髓抑制D. 手足综合征(正确答案)E. 迟发性腹泻18. 下列几组药品，用药顺序正确的是（） [单选题] *A. 先顺铂后吉西他滨B. 先紫杉醇后铂类(正确答案)C. 先氟尿嘧啶后顺铂D. 先氟尿嘧啶后甲氨蝶呤E. 先顺铂后培美曲塞19. 以下是阿帕替尼的适应证的是（） [单选题] *A. 既往接受过2线治疗的晚期胃癌(正确答案)B. 胃癌根治术后C. 乳腺癌D. 晚期肺癌E. 肺癌根治术后20. 关于紫杉醇脂质体的说法，正确的是（） [单选题] *A. 肌内注射B. 用5%葡萄糖注射液配制(正确答案)C. 静脉注射D. 鞘内注射E. 用0.9%氯化钠注射液配制21.根据《抗肿瘤药物处方管理办法（试行）》版中的规定，抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。
各系统常用药物的不良反应及药学监护药品不良反应概述单选题：每道题只有一个答案。
1、妊娠（A）周内是药物致畸最敏感的时期A、12B、20C、24D、28E、302、下面选项中，不属于A型不良反应特点的是（E）A、常见B、剂量相关C、时间关系较明确D、具有可重复性E、非预期3、属于B型药品不良反应的是（B）A、继发反应B、过敏反应C、首剂效应D、副作用E、撤药反应4、下列选项中，不属于B型不良反应特点的是（A）A、常见B、较严重C、时间关系较明确D、发生率低5、不属于A型药品不良反应的是（D）A、继发反应B、毒性反应C、首剂效应D、特异质反应E、撤药反应6、南星止痛膏的正确的用法是（D）A、1贴，tidB、1贴，bidC、1贴，每日一次D、1贴，隔日一次E、1贴，q72h心血管系统治疗药物的不良反应及药学监护单选题：每道题只有一个答案。
1、下列非地高辛的不良反应的是（B）A、黄绿视B、高血压C、昏睡D、呕吐E、心律失常2、下列可引起牙龈增生的药物是（A）A、硝苯地平B、缬沙坦C、氢氯噻嗪D、贝那普利3、下列哪类药物的主要不良反应是过敏反应的是（C）A、他汀类B、胆固醇吸收抑制剂C、PCSK9抑制剂D、贝特类E、烟酸类4、服用地高辛，血钾<（A）mmol/L补钾，补钾后监测血钾A、3.4B、4.4C、5.4D、6.4E、45、下列可引起干咳的药物是（D）A、硝苯地平B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、贝那普利E、美托洛尔6、（B）是应用ACEI最严重的、有潜在致命风险的并发症A、干咳B、血管性水肿C、低钾血症D、高尿酸血症E、血糖、血脂异常神经系统治疗药物的不良反应及药学监护单选题：每道题只有一个答案。
1、可导致血氨升高的抗癫痫药物为（A）A、丙戊酸B、卡马西平C、左乙拉西坦D、奥卡西平E、吡仑帕奈2、强直或失张力发作的一线药物是（A）A、丙戊酸B、托吡酯C、卡马西平D、奥卡西平E、加巴喷丁3、（C）避免与抗抑郁药物、利奈唑胺、哌替啶、卡马西平合用A、复方左旋多巴B、多巴胺受体激动剂C、单胺氧化酶B抑制剂D、抗胆碱能药E、抗震颤麻痹药4、可导致女性多囊卵巢综合征，育龄期女性不建议服用的抗癫痫药物为（A）A、丙戊酸B、卡马西平C、左乙拉西坦D、奥卡西平E、吡仑帕奈5、转氨酶升高大于（E）倍禁用莫西沙星A、1B、2C、3D、4E、56、禁与氨甲喋呤合用的抗血小板药物是（A）A、阿司匹林B、氯吡格雷C、替格瑞洛D、吲哚布芬E、双嘧达莫血液系统治疗药物的不良反应及药学监护单选题：每道题只有一个答案。
国家执业药师考试题及答案（中级）抗肿瘤药一、单项选择题（每小题分，共小题，共分;每题只有一个最佳答案，请选出)【A型题】1。
主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是（）。
A.放线菌素D B。
阿霉素 C.拓扑特肯 D.依托泊苷 E。
长春碱2。
主要作用于S期的抗肿瘤药物是（ ).A。
抗癌抗生素 B。
烷化剂 C.抗代谢药 D。
长春碱类 E。
激素类3。
用环磷酰胺治疗下列哪种肿瘤疗效显著？（ )A。
肺癌 B。
恶性淋巴瘤 C。
多发性骨髓瘤 D.乳腺癌 E.神经母细胞瘤4。
下列哪种抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解,抑制有丝分裂？（ )A.长春碱B.顺铂 C。
紫杉醇 D.氟美松 E。
高三尖杉酯碱5.对神经系统有毒性的药物是（ ).A。
5—氟尿嘧啶 B.甲氨蝶呤 C。
喜树碱 D.巯嘌呤 E。
长春新碱6。
能干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性，从而抑制DNA合成的药物是（）。
A.长春碱B.喜树碱 C。
丝裂霉素 D.羟基脲 E.阿糖胞苷7。
甲氨蝶呤主要用于（）。
A。
室管膜瘤 B。
儿童急性白血病 C。
慢性粒细胞性白血病D.神经母细胞瘤E.髓母细胞瘤8。
破坏DNA的烷化剂不包括（）。
A。
塞替派 B.环磷酰胺 C。
卡莫司汀 D.白消安 E.依托泊苷9.烷化剂的作用特点不包括( ）。
A。
通过与细胞中DNA发生共价结合,使其丧失活性或使DNA分子发生断裂B。
又被称为细胞毒类药物C.细胞增殖周期非特异性抑制剂D.细胞增殖周期特异性抑制剂E。
具有广谱抗癌作用10。
肿瘤对烷化剂类药物产生耐药的机制不包括（）。
A。
由于自身DNA修复功能受损 B.限制化疗药进入细胞、增加化疗药从细胞中排出C。
机体发生基因突变 D。
细胞内灭活药物E.DNA受损后缺乏细胞凋亡机制11。
抗肿瘤药物引起的口腔黏膜反应的处理措施不包括（）。
A。
进行有效口腔护理B。
真菌感染应用制霉菌素液（1000U/100ml）漱口C。
局部应用硫糖铝—利多卡因-苯海拉明组成的糊剂、氯己定口腔溃疡膜等 D。
紫杉醇：具有里程碑意义的天然抗癌药物刘先芳;梁敬钰;孙建博【摘要】紫杉醇是从红豆杉树皮中分离得到的微量单体成分,作为世界上最优秀的植物抗癌药,紫杉醇及其衍生物是临床上常用的广谱抗癌药.自20世纪70年代发现紫杉醇后,科学家对此类化合物的构效关系、结构修饰、药理药效方面开展了大量研究,并开发出泰素、多西他赛、卡巴他赛、拉洛他赛、信立他赛、康莫他赛等抗癌药.直到40年后的今天,科学家对紫杉醇的研究依然活跃,对其生物合成、真菌培养、新剂型开发等方面也成为新的研究方向.作为源于天然的单体成分开发成新药的成功典范,紫杉醇类化合物的研发历程对当前开发天然新药提供有益的借鉴.本文对紫杉醇的研发及最新进展进行综述,回顾其开发历程及相关研究,以期为天然药物的开发带来新的思考.%As a most effective monomer composition from bark of Pacific Yew,paclitaxel and its derivatives are used in clinical practice as broad spectrum anticancer drugs.Since its discovery in the 1970 s,many researches had been carried out,mainly focusing on themodification,structure-activity relationship and pharmacological activity.The great successes pressed ahead the development of a series of taxol-like drugs,includingtaxol,docetaxel,cabazitaxel,larotaxel.Nowadays,studies of taxol are still the hotpots,which concentrated on the new source such as cultivation of tissue,fungus culture and new dosage forms.As the representative of drugs research from natural source,taxol is worth to be summarized of its history and ongoing development for looking forward to bring new innovation mentality in new drugs.【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2017(019)006【总页数】9页(P941-949)【关键词】紫杉醇;天然活性成分;广谱抗癌药;研发历程;研究进展【作者】刘先芳;梁敬钰;孙建博【作者单位】中国药科大学中药学院南京210009;中国药科大学中药学院南京210009;中国药科大学中药学院南京210009【正文语种】中文【中图分类】R283据世界卫生组织（WHO）关于癌症的实况报道，癌症已成为全球第二大死因，2012年约有1400万新发癌症病例[1]，2015年导致880万人死亡，预计今后20年新发病例数将增加70%＊＊＊。
紫杉醇紫杉醇，白色结晶体粉末。
无臭，无味，难溶于水，易溶于甲醇、乙腈、氯仿、丙酮等有机溶剂。
主要以红豆杉为原料的提取物，【从紫杉醇产生菌中提取，化学合成法,利用红豆杉细胞培养生产】英文名称Paclitaxel[,pækli'tæksəl]，别名泰素，紫素，特素，化学名称5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13[（2R，3S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯]，分子量853.92，分子式C47H51NO14。
药理作用机制：紫杉醇可使微管蛋白【组成微管的蛋白质】和组成微管的微管蛋白二聚体失去动态平衡，诱导与促进微管蛋白聚合、微管装配，防止解聚，使微管【一种具有极性的细胞骨架，微管的功能：维持细胞形态，辅助细胞内运输，与其他蛋白共同装配成纺锤体，基粒，中心粒，鞭毛，纤毛神经管等结构】稳定，从而阻止癌细胞的生长。
紫杉醇的衍生物：多烯紫杉醇是在对紫杉醇结构改造过程中合成出来的紫杉醇衍生物，生物利用度好，毒副作用小。
紫杉醇的应用：紫杉醇是目前国际上抗癌效果最好，广谱性强，副作用较小，是作用机制全新的一种理想抗癌药物，主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。
目前应用相对比较成熟的有以下一些方面：1.在治疗卵巢癌方面，紫杉醇早已经是卵巢癌治疗得到首选药物了。
经过了许多临床试验表明，不管是单一使用还是联合用药，都远好于传统化疗法治疗这种癌症。
紫杉醇还可联合顺铂治疗晚期卵巢癌,紫杉醇是一种新型的具有抗微管作用的抗肿瘤药物。
2.在治疗子宫颈癌方面，紫杉醇的地位没有像治疗卵巢癌那么重要，但是随着紫杉醇在这方面的应用的增加，它的地位也日显重要。
在子宫颈癌治疗的研究有三方面：对于局限性晚期宫颈癌的先期化疗应用，晚期或复发性病例的治疗以及放射治疗的增敏。
3.在治疗乳腺癌方面，紫杉醇的药效相对较高，单药效大于一半，在治疗此类的药物中药效算是较好的一种。
2024年执业药师之西药学专业一题库及精品答案单选题（共45题）1、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH2～11范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 B2、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 D3、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 A4、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h ／ml。
A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 C5、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 C6、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 C7、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。
医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
2023年执业药师之西药学专业二强化训练试卷B卷附答案单选题（共30题）1、作用于微管的抗肿瘤药物是A.紫杉醇B.来曲唑C.依托泊苷D.顺铂E.甲磺酸伊马替尼【答案】 A2、氨茶碱的作用特点是A.适用于轻度持续型（2级以上）哮喘的长期治疗B.不宜长期、单一、过量使用，不宜用于重度哮喘患者，对小于18个月的婴幼儿和大多数儿童有效C.10μg/ml为有效治疗浓度，15-20μg/ml以上会出现毒性毒性反应D.舒张支气管作用弱且慢，适用于夜间哮喘和痰多的患儿E.仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制【答案】 C3、氯霉素的抗菌作用机制是( )A.抑制细菌的DNA合成B.抑制细菌的蛋白质合成C.干扰细菌的RNA转录D.干扰细菌的细胞壁合成E.增加细菌的细胞膜通透性【答案】 B4、作用机制是抑制纯化的HIV-1和HIV-2蛋白酶，与蛋白酶的活性部位直接结合，是蛋白酶的竞争性抑制剂，这种竞争性结合阻碍了病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程，由此产生的不成熟的病毒颗粒不具有感染性，无法建立新一轮感染，该类药物是A.核苷类反转录酶抑制药B.非核苷类反转录酶抑制药C.蛋白酶抑制药D.整合酶抑制剂E.融合抑制剂【答案】 C5、以下药物中，易被胃酸破坏的是A.红霉素B.克拉霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.泰利霉素【答案】 A6、可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生，同时当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而致麻痹的药物是A.阿苯达唑B.哌嗪C.甲苯咪唑D.左旋咪唑E.噻嘧啶【答案】 D7、抑制脱氧胸苷酸合成酶A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.羟基脲D.甲氨蝶呤E.巯嘌呤【答案】 A8、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是A.紫杉醇B.来曲唑C.依托泊苷D.顺铂E.甲磺酸伊马替尼【答案】 C9、属于糖皮质激素禁忌症的是A.严重高血压B.过敏性皮炎C.再生障碍性贫血D.类风湿性关节炎E.血管神经性水肿【答案】 A10、只具有抑菌作用的药物是查看材料A.头孢菌素B.氯霉素C.磺胺嘧啶D.异烟肼E.庆大霉素【答案】 C11、华法林应用过量可选用的拮抗药是( )A.维生素KB.鱼精蛋白C.葡萄糖酸钙D.氨基己酸E.叶酸【答案】 A12、与奥美拉唑-替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡A.万古霉素B.克林霉素C.克拉霉素D.红霉素E.庆大霉素【答案】 C13、为高渗溶液，静脉给药后可提高血浆渗透压的药物是A.甘油果糖B.阿米洛利C.甘露醇D.螺内酯E.氢氯噻嗪【答案】 C14、解救大剂量甲氨蝶呤中毒A.亚叶酸钙B.地塞米松C.昂丹司琼D.氟他胺E.L-门冬酰胺酶【答案】 A15、利福平联用伏立康唑使A.月经不规则B.疗效减弱C.肝毒性增加D.吸收减少E.发热、寒战【答案】 B16、氯霉素抗菌谱广，而典型严重的不良反应是A.二重感染B.胃肠道反应C.对肝脏严重损害D.对造血系统的毒性E.影响骨、牙生长【答案】 D17、对抗香豆素过量引起的出血可选用( )A.垂体后叶素B.维生素C.鱼精蛋白D.维生素KE.氨甲苯酸【答案】 D18、重组人凝血因子Ⅸ成人治疗所需的剂量计算公式为A.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）X预期的因子升高值（IU／d1或％）×2.5B.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×1.3C.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子升高值（IU／d1或％）×0.5D.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／dl）×1.4E.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×2.4【答案】 B19、头孢曲松A.口服，肌内注射或静脉注射均可用于全身感染B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染D.肾毒性较大E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染【答案】 C20、患者，男，63岁，2型糖尿病病史20年，现服用二甲双胍0．5g，一日3次；阿卡波糖0．1g，一日3次；吡格列酮30mg，一日1次。
