钼锑抗分光光度法测定海水中活性磷酸盐的浓度

磷钼蓝分光光度法测定海水中的活性磷酸盐无机磷精选文档TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-磷钼蓝分光光度法测定海水中的活性磷酸盐无机磷1 适用范围和应用领域本法引自海洋监测规范，适用于海水中活性磷酸盐的测定。

水样经 μm 滤膜过滤后贮于聚乙烯瓶中。

若样品采集后不能立即分析，则应快速冷冻至-20℃保存，样品熔化后立即分析。

2 方法原理在酸性介质中，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄，用抗坏血酸还原为磷钼蓝后，于882 nm 波长测定吸光值。

3 试剂及其配制除非另作说明，所用试剂均为分析纯，水为二次水或等效纯水。

硫酸溶液：c (H 2SO 4)= mol/L在搅拌下将300 mL 硫酸(H 2SO 4，ρ=1.84 g/mL)缓缓加到600 mL 水中。

3.2 酒石酸锑钾-钼酸铵混合溶液钼酸铵溶液：溶解28 g 钼酸铵〔(NH 4)6Mo 7O 24·4H 2O 〕于200 mL 水中。

溶液变混浊时，应重配。

酒石酸锑钾溶液：溶解6 g 酒石酸锑钾(C 4H 4KO 7Sb·21H 2O)于200 mL 水中 ，贮于聚乙烯瓶中。

溶液变混浊时，应重配。

混合溶液:搅拌下将45 mL 钼酸铵溶液加到200 mL 硫酸溶液中，加入5 mL 酒石酸锑钾溶液，混匀。

贮于棕色玻璃瓶中。

溶液变混浊时，应重配。

抗坏血酸溶液溶解20 g 抗坏血酸(C 6H 8O 6)于200 mL 水中，盛于棕色试剂瓶或聚乙烯瓶。

在4℃避光保存，可稳定1个月。

磷酸盐标准贮备溶液：ρp = mg/mL称取1.318 g 磷酸二氢钾(KH 2PO 4)，优级纯，在110～115℃烘1～2 h)溶于10 mL 硫酸溶液及少量水中，全量转入1 000 mL 量瓶，加水至标线，混匀，加1 mL 三氯甲烷(CHCl 3)。

此溶液 mL 含 mg 磷。

置于阴凉处，可以稳定半年。

实验名称：磷酸盐的测定（磷矾钼黄分光光度法）实验原理：在0.6NH2SO4的酸度下，磷酸盐与钼酸盐和偏矾酸盐形成黄色的磷矾钼酸。

磷矾钼酸可在420nm的波长下测定。

本法适用于炉水磷酸盐的测定，相对误差为±2%。

实验仪器：分光光度计或者光电比色计（具有420nm左右的滤光片）实验试剂:磷酸盐贮备溶液（1ml含1mgPO43-）：称取在105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH2PO4）1.433g，溶于少量除盐水中，并稀释至1L。

3.2 磷酸盐工作溶液（1ml含0.1mgPO43-）：取上述标准溶液，用除盐水准确稀释至10倍。

3.3 钼酸铵-偏矾酸铵-硫酸显色溶液（简称钼矾酸显色溶液）的配制：3.3.1 称取50g钼酸铵和2.5g偏矾酸铵，溶于400ml除盐水中。

3.3.2 取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中，并冷却至室温。

将按3.3.2配制的溶液倒入按3.3.1配制的溶液中，用除盐水稀释至1L。

实验步骤：工作曲线绘制：4.1.1 根据待测水样的磷酸盐含量范围，按表16-1-1中所列数值把磷酸盐工作溶液（1ml含0.1mgPO43-），注入一组50ml容量瓶中，用除盐水稀释至刻度。

4.1.2 将配制好的磷酸盐标准溶液分别注入相应编号的锥形瓶中，各加入5ml钼矾酸显色溶液，摇匀，放置2min。

4.1.3 根据水样磷酸盐含量，按表16-1-2选用合适的比色皿和波长，以试剂空白作参比，分别测定显色后磷酸盐标准溶液的吸光度，并绘制工作曲线。

4.2 水样的测定：4.2.1 取水样50ml注入锥形瓶中，加入5ml钼矾酸显色溶液，摇匀，放置2min，以试剂空白作参比，在与绘制工作曲线相同的比色皿和波长条件下，测定其吸光度。

4.2.2 从工作曲线查得水样磷酸盐含量。

[注释]1）水样浑浊时应过滤，将最初的100ml滤液弃去，然后取过滤后的水样进行测定。

2）水样温度应与绘制工作曲线时的温度大致相同，若温差大于±5℃，则应采取必要的加热或冷却措施。

海水中可溶性磷酸盐的测定一、术语1.海水中的磷主要以颗粒态和溶解态存在。

颗粒态磷主要为含有机磷和无机磷的生物体碎屑及某些磷酸盐矿物质颗粒；溶解态磷包括有机磷和无机磷，溶解态无机磷是正磷酸盐，主要以和的离子形式存在。

2.海水中溶解态磷酸盐是指以孔径为0.45um醋酸纤维滤膜为界，可通过0.45um的为溶解态的磷酸盐，不通过的颗粒为颗粒态磷酸盐。

3.本实验中的活性磷酸盐指的是溶解态的可与钼酸铵试剂发生反应的正磷酸盐（无机磷），以其磷酸根中的磷原子来计量，用符号表示，单位为umol/。

二、目的要求了解用钼蓝光度比色法测定海水中磷酸盐的方法原理和实验条件。

三、方法原理本实验采用钼蓝光度比色法测定海水中可溶性磷酸盐，即在水样中加入一定量混合试剂（硫酸-钼酸铵-抗坏血酸-酒石酸锑钾）水样中可溶性磷酸盐在硫酸介质中先与钼酸铵反应形成磷钼黄杂多酸，然后与酒石酸锑钾的存在下，被抗坏血酸还原为磷钼蓝，蓝色深度与磷酸盐的含量成正比此磷钼蓝络合物的最大吸收波长为882nm，可选择800nm进行比色测定。

此法的盐误差不大于1故测定时不必进行盐误差校正。

四、仪器UNICO2000分光光度计； 100容量瓶，1支；50具塞比色管，9支；1移液管，4支；洗耳球1个；洗瓶，1个.五、试剂及其配制混合试剂：分别量取3mol/50、3钼酸铵20、5.4抗坏血酸20、0.136酒石酸锑钾10，按顺序混合，每加入一种试剂，必须混合均匀。

此试剂在使用前配制，有效期6h。

六、实验步骤：1.配制磷酸盐标准使用液，准确移取标准贮备溶液0.50于100容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度线，混匀，浓度为0.040umol/。

2.标准系列：分别移取磷酸盐标准使用液0.0、1.00、2.00、3.00、4.00于50比色管中，加去离子水至50依次加入5混合试剂，混匀15min后，以去离子水做参比溶液(L=5cm)，测定溶液吸光度。

3.实际海水样品的测定（双样）：取50经0.45um滤膜过滤的水样于50，加5混合试剂，混匀，15min后，以去离子水做参比溶液，测定溶液的吸光度()。

钼锑抗分光光度法测定水中总磷
水中总磷的抗分光光度测定是一种常见的分析方法，基本原理是测定磷酸盐及其他磷
类化合物的分光光度，从而计算水中总磷的含量。

该方法检测过程较为简单，结果准确，
在水环境监测领域得到了广泛应用。

首先，根据样品的量取抗分光光度法需要的各种试剂：如溴化钾，活性炭，高锰酸钾，磷酸氢钠，等。

将样品瓶中取出适量的水样，并用50mL离心瓶中试剂称取1 mL滴定液。

接下来，将解液加入量筒中，加入活性碳，混合后放置15分钟至24小时；再将悬浮
液均匀搅拌，使去除水中的有机磷；然后将悬浮液中的有机磷去除后，用高锰酸钾溶液把
磷酸盐滴定为磷酸；最后将磷酸用溴化钾滴定到溴磷，经过加热蒸发到干燥无残留，即可
用抗分光光度法测定水中总磷的含量。

抗分光光度测定优势体现在易于操作、准确性高、量程大等一系列方面，此外，测定
过程中基本不涉及挥发性物质，不对样品产生污染，因此具有良好的环保性，更加容易应
用于水质监测之中。

从而，在水环境监测得到了广泛的应用，特别是在单体总磷测定领域
尤为重要。

总磷被定义为总含量磷元素形式的含量，它能反映水中可溶性磷的含量，其中包括不
同形态的溶解性磷，因而它的测定对汞及其他磷类的化学形态分析原子分析仪有重要的意义。

抗分光光度法测定水中总磷的检测精度较高，可以用于水环境中磷浓度变化的监测，
实现高精度、快速、可靠的分析结果，为水环境保护做出贡献。

正磷酸盐测定（钼锑抗分光光度法）在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。

天然水中磷酸盐含量较微。

化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中常含有较大量磷。

磷是生物生长的必需的元素之一，但水体中磷含量过高（如超过0.2 mg/L），可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。

一、方法原理1．在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常称磷钼蓝。

2．方法的适用范围：本方法最低检出浓度为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度），测定上限为0.6mg/L。

可适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。

二、仪器药品1．分光光度计2．试剂（1）1+1硫酸（2）10%（m/V）抗坏血酸溶液（3）钼酸盐溶液（4）浊度—色度补偿液（5）磷酸盐贮备溶液（6）磷酸盐标准溶液：吸取4.00ml磷酸盐贮备液于100ml容量瓶中，用水稀释至标线。

此溶液每毫升2.00µg磷。

三、实验步骤1．标准曲线的绘制取7支50ml具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0ml，加水至50ml。

（1）显色：向比色管中加入1ml 10%（m/V）抗坏血酸溶液混匀，30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。

（2）测量：用3 mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。

2．样品测定取25ml水样，用水稀释至50ml标线。

以下按绘制标准曲线的步骤进行显色和测量。

减去空白实验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。

计算磷酸盐（P，mg/L）= m/V式中m——由标准曲线查得的磷量（µg）；V——水样体积（ml）。

活性磷，(正磷酸盐)钼锑抗法，方法8114(溶剂或安瓿瓶)（二）样品的采集、保存与存储 (1)请用洁净的塑料瓶或玻璃瓶收集样品。

普通先用1+1盐酸溶剂清洗塑料瓶或玻璃瓶，再用去离子水清洗。

(2)不要用法商用含磷清洁剂清洗玻璃仪器，由于所含磷酸盐会污染样品。

(3)为实现最佳测试结果，应尽快对样品举行分析。

(4)假如不能立刻分析样品，将样品过滤后保存在4℃(39oF)或更低温度条件下，最长可存储48h。

(5)分析前将样品加热到室温。

精确度检查办法 (1)标准加入法(加标法)。

精确度检查所需的试剂与仪器设备：2mL安瓿瓶装磷酸盐标准溶液，500mg/L PO43-；TenSette移液枪；安瓿瓶开口器；混合量筒(3个)。

详细步骤如下。

①读取测试结果后，将装有样品的比色皿(尚未加入标准物质)留在仪器中。

②在仪器菜单中挑选标准添加程序。

③按“OK(好)”键确认标样浓度、样品体积和加标体积的默认值。

当这些值确认好后，未加标的样品读数将显示在顶端的一行。

④打开标准试剂安瓿瓶。

⑤分离向3份25mL的新奇样品中加入0.1mL、0.2mL、0.3mL标准溶液。

⑥每个加标样取10mL，分离倒在3个10mL比色皿中。

⑦从0.1mL的加标样品开头按照上述钼锑抗法测试流程依次测试3个加标样。

⑧加标测试过程结束后，按“Graph(图表)”键将显示结果。

按“Ideal Line(抱负曲线)”键将显示出样品加标与100％回收率的“抱负曲线”之间的关系。

(2)标准溶液法。

精确度检查需要10mg/L磷酸盐标准溶液。

详细步骤如下。

①用10mg/L的标准溶液代替样品，根据钼锑抗法(安瓿瓶)测试流程流程操作。

②用标准溶液所测得的数据校准标准曲线，在仪器菜单中挑选标准溶液校准程序。

③打开标准调节界面，确认接受当前标准溶液浓度。

假如用法了其他浓度的标准溶液，输入标准溶液的实际浓度，并确认用此溶液浓度校准标准曲线。

办法精确度表6.3. 18-5 办法精确度办法说明在钼锑抗办法中，在酸性介质中与钼酸盐反应，生成一种磷酸盐/复合物。

化验室磷钼蓝分光光度法测定水质总磷酸盐操作规程一、引用标准《GBT6913-2008-锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐的测定》二、方法原理在强酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵溶液反应生成黄色的磷钼盐锑络合物，在用抗坏血酸还原成磷钼蓝后，于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定，适用于总磷酸盐含量为0.05～50mg/L的水样。

二、仪器与试剂1、同无机磷酸盐的试剂。

2、过硫酸钾溶液40g/L：称取20.0g过硫酸钾，溶液500mL的水中，摇匀。

保质期：一个月。

三、分析步骤1、标准曲线的绘制：标准曲线与正磷酸盐标准曲线用法通用。

2、水样的测定：移取10mL的试样于100mL锥形瓶中，加入1.0mL硫酸溶液，使pH值小于1。

5.0mL过硫酸钾溶液，小火煮沸近30min，煮沸时，随时添加水，体积维持在25～30mL之间冷却。

用氢氧化钠溶液将pH值调节至3～10，转移至50mL比色管中，加入2.0mL的钼酸铵溶液，1.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度摇匀，于室温放置10min，在分光光度计710nm处用1cm吸收池测定，以空白调零测吸光度。

四、测定结果计算水样中总磷酸盐(P2)的含量以质量浓度计算:P2=C×50/V式中：a──由标准曲线测得的正磷酸盐的浓度mg/L；V──水样的体积，mL。

水样中有机磷酸盐(P3)的含量以质量浓度计算：P3(mg/L)=P2-P1式中：P1──总无机磷酸盐的含量，mg/L；P2──总磷酸盐的含量，mg/L。

五、注意事项1、如循环冷却水有机物较多，当蒸干冒白烟时，有机物碳化变黑，这时应在加亚硫酸钠微沸后进行过滤。

2、为了避免误差较大，每次操作按8mL取样，若样品的含量超过曲线范围则将样品稀释合适的倍数后进行操作。

六、测定允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平均测定结果的绝对差值应符合下表的规定。

水中磷和磷酸盐的测定（二）三、测定办法目前常常检测的项目为溶解性总磷和总磷。

水样中的测定办法有分光光度法、离子色谱法、电感耦合等离子体质谱法等。

分光光度法测定的是正磷酸盐；离子色谱法可在适当的条件下对某些形式的可溶性分离测定；电感耦合等离子体质谱法是对磷元素举行测定，办法敏捷度高，但所用仪器过于复杂昂贵。

应用最多的是分光光度法，按照所用试剂或技术，分光光度法又可分为分光光度法、钒酸铵分光光度法和流淌注射分光光度法及延续流淌分光光度法等数种。

钒酸铵分光光度法挑选性好，干扰少，但敏捷度比较低，多用于高含量磷的分析；目前常用的是钥酸铵分光光度法，它分为钼蓝分光光度法和钼锑抗分光光度法，两者区分主要在于用法的还原剂不同，前者以SnCl2为还原剂，因为SnCI2的还原能力强，反应过程中剩余的SnC12尚能还原钼酸铵，造成显色不稳定；后者是以抗坏血酸为还原剂，在锑盐()存在下发生反应，因为抗坏血酸是中等强度还原剂，克服了SnCl2 的缺点，显色越发稳定。

1．分光光度法 (1)钼酸铵分光光度法(钼蓝光度法)：水中的正磷酸盐在酸性条件下，与钼酸铵反应生成淡黄色的磷钼杂多酸，再用还原剂SnC12还原，生成深蓝色协作物(钼蓝)，一定浓度范围内，其色彩深浅与正磷酸盐含量成正比，于700nm波长测定吸光度，与标准比较定量。

本办法适用于生活饮用水及其水源水或生活污水中总磷的测定，其最低检测质量浓度(以PO43-计)为0.1mg/L，若取50ml水样测定，则最低检测质量为5ug，测定上限为10mg/L。

移取一定体积消解液于比色管中，依次加入钼酸铵-硫酸溶液和氯化亚锡溶液，混合匀称，10分钟后，测其吸光度，标准曲线法定量。

注重事项：①生活饮用水和其水源水组成容易，测定溶解性总磷时，经0.45um滤膜或中速滤纸过滤的滤液无需消解，可挺直测定。

②钼酸铵浓度、还原剂含量、反应温度准时间均对显色产生影响；温度上升1℃，色泽增强1%，因此水样和标准溶液的显色温度应全都，如室温变动显然，需重新制作标准曲线。

XXXX有限公司新项目方法验证能力确认报告水质磷酸盐的测定钼锑抗分光光度法（水和废水监测项目名称：分析方法第四版增补版）负责人：审核人：日期：水质磷酸盐的测定钼锑抗分光光度法《水和废水监测分析方法第四版增补版》方法验证能力确认报告1、方法依据及适用范围本方法最低检出浓度为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6mg/L。

可适用于测定地表水、生活废水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的真正磷酸盐分析。

2、方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应，生产磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。

3、主要仪器、设备及试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的纯水或无氨水。

3.1试剂和材料①（1+1）硫酸。

②10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中。

并稀释至100mL。

该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4℃可稳定几周。

如颜色变黄，则弃去重配。

③钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵((NH4)6Mo7O24·4H2O)于100mL水中。

溶解0.35g酒石酸锑氧钾(K(SbO)C4H4O6·1/2H2O)于100mL水中。

在不断搅拌下，将钼酸铵溶·液徐徐加到300mL（1+1）硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀，贮存在棕色的玻璃瓶中于约4℃保存。

至少稳定两个月。

④浊度-色度补偿液：混合两份体积（1+1）硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。

此溶液当天配制。

⑤磷酸盐贮备液：将优级纯磷酸二氢钾（KH2PO4）于110℃干燥2h，在干燥器中放冷。

称取0.2197g溶于水，移入1000mL容量瓶中。

加（1+1）硫酸5mL，用水稀释至标线。

此溶液每毫升含50.0µg磷（以P计）。

⑥磷酸盐标准溶液：吸取10.00mL磷酸盐贮备液于250mL容量瓶中，用水稀释至标线。

钼锑抗法测定磷含量1实验原理用钼锑抗分光光度法测定磷。

在一定酸度和锑离子存在的情况下，磷酸根与钼酸铵形成锑磷钼混合杂多酸，它在常温下可迅速被抗坏血酸还原为钼蓝，在700nm波长下测定。

实验的适宜酸度为0.28~0.38mol·1H2SO4，适宜温度为20~60℃，显色时间为30~60min，可稳定24小时，含磷5x106~2x104%范围内符合线性关系。

其有效范围为0.01mg/L—0.6mg/L。

2实验2.1仪器：1000ml容量瓶、100ml容量瓶、试管若干、最大量程分别为5ml、1ml、0.2ml的移液枪、分光光度计；2.2药品：98%硫酸、抗坏血酸、钼酸铵（(NH4）6Mo7O24·4H2O)、酒石酸锑钾（KSbC4H4O7·H1/2O）2.3试剂配制（1）1+1硫酸：浓硫酸与蒸馏水的体积比为1:1混匀；（2）10%抗坏血酸溶液：100g/L 维生素C的一种，棕色瓶，4℃可保存几周，若溶液颜色发黄，则弃去；（3）钼酸盐溶液：13g钼酸铵（(NH4）6Mo7O24·4H2O)溶于100mL蒸馏水，0.35g酒石酸锑钾（KSbC4H4O7·H1/2O）溶于100mL蒸馏水。

在不断搅拌的情况下把钼酸铵徐徐加到300mL1+1硫酸中，加酒石酸锑钾溶液混匀。

棕色瓶，4℃可保存2个月以上；（4）磷酸盐储备溶液：110℃干燥2h的磷酸二氢钾0.2197g溶于水，移入1000mL容量瓶中，家5mL1+1硫酸，定容至1000mL。

此时浓度为50μg/mL。

（以P计）（5）磷酸盐工作液：吸取磷酸盐储备液4.0ml并用蒸馏水定容至100ml（此时溶液中磷含量（以P计）为2μg/ml）；3实验步骤3.1标准曲线取10支10mL比色管，按下列表格加入试剂显色，并测定吸光值A700编号0 1 2 3 4 5 6 磷酸盐工作液/ml 0 1 2 3 4 5 6蒸馏水定容至10ml10%抗坏血酸溶液/ml 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 钼酸盐溶液/ml 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4摇匀，静置15min10ml溶液中磷酸盐浓0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2度（以P计）/(μg/ml)A7000.013 0.047 0.080 0.119 0.156 0.183 0.224 A= A700- A700（0）—0.034 0.067 0.106 0.143 0.170 0.211以1~6的数据作标准曲线，横坐标为配制成溶液磷酸盐浓度（μg/ml），纵坐标为A（此图为3月30日数据）3.2水样的测量从各个经预处理的水样中取0.1ml（必要时可以用稀释后水样代替记下稀释的倍数D）至10ml比色管中，依次加入0.5ml10%抗坏血酸溶液和0.4ml钼酸盐溶液显色后以蒸馏水为参比水样进行调零，依次测量吸光值A700，各值减去空白试验（即标准曲线0号管的吸光值）即为校正值A （此全过程应与标准曲线同时操作）；编号0 A B C D E …水样/ml 0 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 …蒸馏水定容至10ml10%抗坏血酸溶液/ml 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 …钼酸盐溶液/ml 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 …摇匀，静置15minA700…A= A700- A700（0）—…样品中磷酸盐浓度（以0 …P计）/(μg/ml)3.3水中磷的浓度按下式计算：ρ(P)= [10×(A-a)/(b×V) ]×D式中：ρ(P)——原水样中氨氮的浓度，mg/L，以P 计；A——试样校正后的吸光值；b——标准曲线的斜率；a——标准曲线的截距；V——所取试样的体积，ml；D——稀释倍数（水样未经稀释时此值为1）；4 注意事项该方法可用的测定范围非常狭窄，注意稀释样品即可；注意钼酸盐溶液溶剂是高浓度硫酸溶液，小心腐蚀。

水质磷酸盐的测定钼锑分光光度法嘿，说到水质检测，大家脑海里是不是立刻浮现出那些复杂的仪器和密密麻麻的化学公式？嗯，不是瞎说，水质检测确实是个大工程，但是如果你把这些技术搞明白了，反倒能觉得挺有意思的。

今天，咱们就来聊聊一个“热门话题”——磷酸盐的测定，尤其是用钼锑分光光度法测定水质中的磷酸盐。

听起来好像有点拗口对不对？别着急，咱们一步步聊，保证你听完后不会觉得枯燥无味，甚至能开始觉得它挺有趣！磷酸盐这个东西，大家都知道，它可不仅仅是化肥中的一员，它还是我们生活中的一个“隐形杀手”。

它在水中超标，不但能让水质变得浑浊，还能破坏生态平衡，水里的鱼虾植物也跟着遭殃。

你想象一下，水中一堆磷酸盐像一个不速之客一样，悄悄地溜进去，结果它们带着肥料般的能量，滋生了大量的藻类，搞得水面像“绿皮书”一样，几乎看不见水。

那怎么办呢？当然得搞清楚这些磷酸盐到底有多少了，才能把控水质，避免大灾难。

说到这里，大家是不是已经明白了，检测水质中的磷酸盐是多么重要了吧？不过，如何准确测定水中的磷酸盐，听起来是不是有点让人头疼？别怕，咱们有办法！今天说的钼锑分光光度法，就是一招解决问题的好办法。

它可是大显神通的一种方法，既精准又高效，帮你轻松搞定水质磷酸盐的测定任务。

好啦，咱们简单介绍一下这个方法的原理。

你看，钼锑分光光度法其实就是借助化学反应，将水中的磷酸盐和钼、锑这两种元素反应，生成一种有颜色的化合物。

这个有颜色的化合物就是我们的“秘密武器”！你只需要把反应后的溶液放进分光光度计里，读一下它的吸光度值。

这个吸光度值越大，说明水中的磷酸盐浓度越高。

简单吧？不用什么复杂的操作，关键是反应生成的颜色能够告诉你，水中的磷酸盐含量到底是多少。

你肯定好奇，这个过程具体是怎么进行的吧？其实也没什么复杂的，关键就看那几步操作。

把水样拿来，加入一定量的钼酸铵溶液。

钼酸铵会和水中的磷酸盐反应，生成一种磷钼酸络合物。

再加上锑盐，这时候，反应就更神奇了！锑盐的加入让颜色变得更加鲜艳，最终，你会得到一瓶五彩斑斓的溶液。