艾司唑仑说明书

艾司唑仑
艾司唑仑是快速吸收和半衰期中等的苯二氮卓安定类催眠药物。

临床研究报道，晚上服用后其作用可持续6小时，可减少睡眠入睡潜伏期15～20分钟。

Quazepam 药物动力学与艾司唑仑类相似，是快速吸收和半衰期较长的苯二氮卓安定类催眠药物，可有效治疗入睡困难和睡眠维持困难。

由于半衰期比较长，出现反跳性失眠比较少。

一般推荐开始用药剂量为0.5mg，以后缓慢增加药量。

目录
1性状
2用法
3注意
4贮法
1性状
白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦。

在醋酐或氯仿中易溶，在甲醇中溶解，在醋酸乙酯或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。

熔点为229～232℃。

【药理及应用】为苯并二氮杂的新型抗焦虑药，其镇静催眠作用比硝西泮强2.4～4倍。

本品具有广谱抗惊厥作用，对各型实验性癫痫模型均有不同程度的对抗作用，对大、小发作有一定疗效。

适用于焦虑、失眠、紧张、恐惧及癫痫大、小发作，亦可用于术前镇静。

[1]
2用法
催眠，一次1～2mg，睡前服。

抗癫痫，一次2～4mg，一日6～12mg.麻醉前给药，一次2～4mg，手术前1小时服。

3注意
个别患者偶有疲乏、无力、嗜睡等反应，1～2小时后可自行消失。

老、幼、体弱者可酌减量。

老年高血压患者慎用。

4贮法
避光，密闭保存。

参考资料
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失眠是困惑很多人的一个重特大问题，有些人夜里的情况下显著挺累了，可是在床上如何也睡不着觉，这会令人出現比较严重的焦虑情绪，越发焦虑情绪越睡不着觉，处理这一问题的方式有很多，例如合理饮食和心理调整，此外比较严重的可以吃艾斯唑仑片协助医治，下边带大伙儿详尽掌握这类药。

艾司唑仑片是啥？艾司唑仑为苯二氮？类抗焦虑药。

可造成神经中枢系统不一样位置的抑止，伴随着使用量的增加，临床症状可自轻微的镇定到摧眠乃至昏迷。

关键用以抗焦虑、失眠。

也用以焦虑不安、害怕及抗癫痫药和抗惊厥。

初次服食可能出現过敏性休克和血管性水肿。

艾司唑仑片为苯二氮槕类抗焦虑药。

可造成神经中枢系统不一样位置的抑止，伴随着使用量的增加，临床症状可自轻微的镇定到摧眠乃至昏迷。

具备抗焦虑、镇定摧眠功效，抗惊厥功效，肌肉松驰功效。

艾司唑仑片，关键用以抗焦虑、失眠。

也用以焦虑不安、害怕及抗癫痫药和抗惊厥。

这一些病症不能用例如神经中枢系统处在抑止情况的亚急性酒精中毒。

肝肾功能危害。

重症肌无力。

亚急性或便于产生的闭角型青光眼发病。

比较严重漫性阻塞性肺气肿肺部病变。

这类药品并不是抗病毒的药，这类药品用以抗焦虑，失眠的治疗，能够参照药物说明书，建议不必长期服食这类药品，能够出現副作用，建议到正规的医院就医查验，看实际病况怎样依据病况发病原因采用用药治疗，药品不可以长期服用，一切药品长期服用都是出現副作用比较严重，能够出現肝肾功能损害。

艾司唑仑便是药物的安定片物，长期性吃完，对头脑有十分大的损害，建议不必吃，能够根据作息时间调整时间来渐渐地改正。

比如下午便是晚上不睡觉，夜里累了，当然就睡着了。

不必天天弄错乱入睡。

假如还不好，就用中医学开展调节，这一药品副作用十分大，一般方式压根很难买到的。

这一药品关键用以抗焦虑，失眠.也用以焦虑不安，害怕及抗癫癎和抗惊厥.副作用：1.普遍的副作用：口干舌燥，总想睡觉，头晕目眩，困乏等，大使用量可有共济失调，震颠.2.少见的有皮疹，白细胞减少，3.某些患者产生激动，多语，睡眠障碍，乃至出现幻觉.断药后，所述病症迅速消退，4.有依赖感，但比较轻，长期性运用后，断药可能产生撤药病症，主要表现为兴奋或抑郁。

艾司唑仑片【艾司唑仑片】拼音名：Aisizuolun Pian英文名：Estazolam Tablets书页号：2000年版二部－91本品含艾司唑仑(C16H11ClN4)应为标示量的90.0％～110.0 ％。

【性状】本品为白色片。

【鉴别】取本品的细粉适量（约相当于艾司唑仑10mg）加乙醇10ml，振摇使艾司唑仑溶解，滤过，滤液蒸干，残渣照艾司唑仑项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。

【检查】含量均匀度取本品1 片，置100ml(1mg规格)或200ml(2mg 规格)量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 适量，充分振摇，使艾司唑仑溶解，加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。

溶出度取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第三法），以盐酸溶液(9→1000)100ml （1mg规格）或200ml（2mg规格）为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在268nm±2nm的波长处测定吸收度，按C16H11ClN4的吸收系数（E1％1cm）为352计算出每片的溶出量。

限度为标示量的80％，应符合规定。

其他应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

【含量测定】取本品30片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于艾司唑仑10mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)60ml ，充分振摇使艾司唑仑溶解，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在268±2nm 的波长处测定吸收度，按C16H11ClN4的吸收系数（Ｅ1％ 1cm）为352 计算，即得。

【类别】同艾司唑仑。

【规格】 (1) 1mg (2) 2mg【贮藏】遮光，密封保存。

2021年2月第28卷第3期小剂量奥氮平联合艾司唑仑治疗维持性血液透析患者睡眠障碍效果观察杨加佳　郁　飞终末期肾病患者进入维持性血液透析阶段后，睡眠障碍发生率高达80%，睡眠障碍既降低了患者生活质量，也大大增加了心脑血管风险事件发生率和全因死亡率[1]。

艾司唑仑是目前治疗睡眠障碍常用药之一，是短效苯二氮艹卓类镇静催眠药。

本文观察小剂量奥氮平联合艾司唑仑治疗维持性血液透析患者睡眠障碍的效果，现报道如下：1　资料与方法1.1　对象与分组　选取我院2014年7月至2019年12月行维持性血液透析且有睡眠障碍患者64例，透析每周3次，每次4小时。

睡眠障碍即出现觉醒次数大于2次、入睡时间大于30分钟、睡眠时间小于4.5小时及焦虑状态。

排除有严重心、肺、肝功能不全；有青光眼等视网膜疾病。

将患者随机分成联合组与单药组，各32例。

联合组中男12例，女20例；年龄42～75岁，平均（55.2±5.1）岁；睡眠障碍病程3～28个月，平均（14.0±6.0）个月。

单药组中男10例，女22例；年龄38～73岁，平均（54.9±4.1）岁；睡眠障碍病程4～33个月，平均（15.0±7.0）个月。

两组性别、年龄及病程接近。

作者单位：211600　江苏金湖县人民医院肾内科（杨加佳），外科（郁飞）通信作者：郁飞，1.2　治疗方法　单药组每日睡前口服艾司唑仑片1mg。

联合组每日睡前口服艾司唑仑片1mg，同时每日睡前增加小剂量奥氮平片（江苏豪森药业集团有限公司，5mg/片）2.5mg口服。

1.3　观察指标　治疗4周后，对比两组睡眠质量，包括觉醒次数、入睡时间、睡眠时间及焦虑状态。

入睡时间是记录睡眠开始（昏昏欲睡感觉）直至进入浅睡眠开始的时间。

睡眠时间是记录开始浅睡眠至睡醒的时间。

采用焦虑自评量表（SAS）评估焦虑状态，分数越高表示焦虑程度越高。

1.4　统计学方法　应用S P S S19.0统计软件，计量资料以（x-±s）表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。

临床艾司唑仑药物适应证、用法用量、剂量调整、禁忌证及注意事项适应证及用法用量1. 镇静、失眠艾司唑仑片可用于成人失眠的治疗以及镇静，具体用法用量如下：镇静：成人常用量为一次 1～2 mg，一日 3 次[1-2]。

催眠：成人的推荐初始剂量为 1 mg，睡前服用。

然而，一些患者可能需要 2 mg 的剂量。

艾司唑仑注射剂仅可用于成人麻醉前镇静，具体用法用量：术前1 小时肌内注射 2mg。

2. 抗惊厥、抗癫痫艾司唑仑可用于成人抗惊厥、抗癫痫的治疗，常用剂型为片剂、注射剂，具体用法用量如下：片剂：一次 2～4 mg，一日 3 次。

注射剂：肌内注射，一次 2～4 mg。

剂量调整肝功能损害者慎用。

肾功能损害者慎用]。

老年患者剂量调整：在健康的老年患者中，合适的起始剂量为 1 mg，但增加剂量时应特别谨慎。

对于体型较小或虚弱的老年患者，应考虑0.5 mg 的起始剂量。

向身材矮小或身体虚弱的老年患者开出苯二氮䓬类药物处方时应谨慎[3]。

禁忌证1. 在怀孕期间服用苯二氮卓类药物可能会造成胎儿伤害。

艾司唑仑在孕妇中禁用。

2. 艾司唑仑禁止与酮康唑和伊曲康唑联用，因为这些药物会显着削弱由细胞色素P450 介导的氧化代谢。

注意事项1. 与阿片类药物同时使用的风险：苯二氮卓类药物（包括艾司唑仑）和阿片类药物并用可能会导致严重的镇静，呼吸抑制，昏迷和死亡。

由于存在这些风险，因此这些药物不应同时开处方。

2. 滥用，滥用和成瘾：在开出艾司唑仑和进行整个治疗之前，应评估每位患者的滥用，滥用和成瘾的风险（例如，使用标准化的筛查工具）。

3. 依赖性和戒断反应：为了减少停药反应的风险，可以使用渐减法停止使用艾司唑仑或减少剂量（根据患者的具体情况）。

4. 急性戒断反应：苯二氮卓类药物（包括艾司唑仑）继续使用后突然终止或快速降低艾司唑仑的剂量，或给予氟马西尼（苯二氮卓类拮抗剂）可能会引起急性戒断反应，这可能危及生命（例如癫痫发作）。

5. 持续的戒断综合征：在某些情况下，苯二氮卓类药物使用者会出现长期的戒断综合症，其戒断症状持续数周至超过12 个月。

艾司唑仑片镇静安眠说明书一、药品名称通用名称：艾司唑仑片英文名称：Estazolam Tablets二、成份本品主要成份为艾司唑仑。

三、性状本品为白色片。

四、适应症主要用于抗焦虑、失眠。

也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。

五、规格1mg/片、2mg/片六、用法用量成人常用量：1、镇静，一次 1-2mg（1-2 片），一日 3 次。

2、催眠，1-2mg（1-2 片），睡前服。

3、抗癫痫、抗惊厥，一次 2-4mg（2-4 片），一日 3 次。

老年及体弱患者应减量使用，具体用量请遵医嘱。

七、不良反应1、常见的不良反应：口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。

2、罕见的有皮疹、白细胞减少。

3、个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。

停药后，上述症状很快消失。

八、禁忌1、中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者。

2、肝肾功能损害者。

3、重症肌无力患者。

4、急性或易于发生的闭角型青光眼发作患者。

5、严重慢性阻塞性肺部病变患者。

九、注意事项1、用药期间不宜饮酒。

2、对其他苯二氮䓬类药物过敏者，可能对本药过敏。

3、肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。

4、癫痫患者突然停药可导致发作。

5、严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。

6、避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。

7、出现呼吸抑制或低血压常提示超量。

8、高空作业、驾驶员、精细工作、危险工作慎用。

十、孕妇及哺乳期妇女用药1、在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险。

孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。

分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应慎用。

2、哺乳期妇女应慎用。

十一、儿童用药18 岁以下儿童使用本药的安全性和有效性尚未确立。

十二、老年用药老年人对本药较敏感，抗焦虑时开始用小剂量，注意调整剂量。

十三、药物相互作用1、与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。

2、与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。

1【药物名称】2【临床应用】3【药理】4【注意事项】5【不良反应】6【药物相互作用】7【给药说明】8【用法与用量】9【制剂与规格】【药物名称】中文通用名称：艾司唑仑英文通用名称：Estazolam其它名称：艾司安定、去甲阿普唑仑、三唑安定、三唑氮卓、三唑氮、三唑氯安定、三唑氯卓、舒乐安定、舒坦乐安定、优氯净、忧虑定、Cannoc、Domnamid、Esilgan、Estazolamum、Eurodin、Julodin、Kainever、Nuctalon、Prosom、Somnatrol、Surazapam、Surazepam、Tasedan【临床应用】1.主要用于失眠、焦虑、紧张及恐惧。

2.也可用于抗癫痫和抗惊厥。

3.麻醉前给药，可缓解术前紧张、焦虑。

【药理】1.药效学艾司唑仑为高效的苯二氮卓类镇静催眠药，作用于大脑边缘系统和脑干网状结构，能降低大脑组织氧化过程，加强大脑保护性抑制作用。

有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑作用，以及较弱的中枢性骨胳肌松弛作用。

其镇静催眠作用比硝西泮强2.4-4 倍，可使慢波睡眠延长，未见明显后遗效应。

2.药动学本药口服吸收良好，1-2 小时血药浓度达峰值。

可迅速分布于全身各组织，以肝、脑中的药物浓度最高，可透过胎盘屏障。

在肝脏代谢，代谢物经肾排泄，也可泌入乳汁。

半衰期β相约为2 小时，其代谢物的半衰期β相为4小时。

本药注射剂的半衰期为17 小时。

【注意事项】1.交叉过敏对其它苯二氮卓类药过敏者，对本药也可能过敏。

2.禁忌症(1)对本药过敏者。

(2)重症肌无力患者。

(3)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者禁用本药注射剂。

(4)急性闭角型青光眼患者禁用本药注射剂。

(5)严重慢性阻塞性肺疾病患者禁用本药注射剂。

3.慎用(1)老年高血压患者。

(2)心、肝、肾功能不全者。

(3)有药物滥用或成瘾史者。

(4)运动过多症患者。

(5)低蛋白血症患者。

(6)严重抑郁患者。

(7)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者慎用本药片剂。