伏立康唑和氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的疗效比较

伏立康唑与氟康唑对临床常见念珠菌体外抗菌活性比较作者：曾冠宇来源：《健康必读·下旬刊》2020年第02期【摘要】目的：对比伏立康唑与氟康唑对临床常见念珠菌体外抗菌活性。

方法：选择Rosco纸片扩散法对60株念珠菌进行检测，包括其对伏立康唑与氟康唑的药敏作用。

结果：伏立康唑对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌和其余念珠菌的体外抗菌敏感率为100%，显著高于氟康唑对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌和其余念珠菌的体外抗菌敏感程度，P【关键词】伏立康唑;氟康唑;念珠菌;体外抗菌活性;比较【中图分类号】R978 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）02-03--02最近几年，我国的免疫功能降低人群数量逐步增加，促使糖皮质激素与免疫抑制剂引进临床治疗中的几率随之加大，以致于深部念珠菌的感染几率上升的发展倾向，成为影响免疫功能低下患者生活质量的重点因素[1]。

临床医学上往往使用氟康唑对此类人群进行治疗，而在念珠菌抗藥率不断上升的情况下，氟康唑的临床效果受到制约。

伏立康唑作为一种新型的抗真菌药物，可以显著增加人员自身免疫功能，为了对比伏立康唑与氟康唑对临床常见念珠菌体外抗菌活性，选择Rosco纸片扩散法对60株念珠菌进行检测，包括其对伏立康唑与氟康唑的药敏作用开展相关临床研究，现具体报道如下。

1 资料和方法1.1 一般资料1）菌株来源。

临床送检血液和尿液等标本分离出60株念珠菌，按照科玛嘉念珠菌显色法进行检测。

2）药敏纸片。

来源于Rosco公司制作的伏立康唑以及氟康唑，其中伏立康唑为每片25μg、氟康唑为每片1μg。

3）仪器和试剂。

ATB细菌鉴定仪器与细菌比浊仪器、CHR显色培养基、沙包罗氏培养基、琼脂培养基。

1.2 方法在药敏实验中，选择Rosco纸片扩散法，把分离的念珠菌通过常规方式进行接种，促使其生存在沙保氏培养基中，在37摄氏度的温度下生长一天，取出纯菌落，使用生理盐水调制0.25麦氏单位（5×105CFU/ML）克柔念珠菌0.05麦氏单位（5×105CFU/ML）[2]。

氟康唑与伏立康唑药物抗菌谱、临床应用区别及不良反应和注意事项氟康唑与伏立康唑是三唑类抗真菌药物，通过抑制真菌中由细胞色素 P450介导14α-甾醇去甲基化阻止麦角甾醇生物合成，发挥杀菌作用，应用于深部真菌感染的治疗和预防。

两者化学结构不相同，氟康唑化学名称为2-(2, 4-二氟苯基)-1, 3-双-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇分子式：C13 H12F2N6O。

伏立康唑化学名称：（2R,3S）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（5-氟基-4-嘧啶）-1-（1 H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇，分子式：C16 H14F3N5O。

氟康唑化学结构（左）与伏立康唑化学结构（右）抗菌谱不同氟康唑对酵母样菌抗菌活性强，对白色念珠菌与新生隐球菌，但对光滑念珠菌及克柔念珠菌基本无活性；伏立康唑除对曲霉菌作用显著外，对耐氟康唑的念珠菌属、隐球菌、镰刀霉属和组织胞浆菌等具有较好抗菌活性。

临床应用区别侵袭性真菌感染其中主要病原体为曲霉、隐球菌、念珠菌，肺是IFD最常见靶器官。

轻症白色念珠菌、新生隐球菌感染首选氟康唑治疗；对于曲霉菌感染首选伏立康唑治疗。

侵袭性曲霉病：曲霉分生孢子吸入后可暂时黏附和寄居呼吸道，如吸入量大或人体免疫功能损害则萌发菌丝，引起发病。

肺部是 IA 最常见的感染部位，超过75% IA发生于肺部，少见鼻窦、中枢神经系统和心脏等部位感染。

烟曲霉是引起最常见致病菌，其治疗方案：-6]隐球菌病：隐球菌可以感染人体的任何组织和脏器，最常见部位是中枢神经系统，其次为肺部和皮肤，肺隐球菌病发病率逐年增高，隐球菌病治疗方案侵袭性念珠菌病：念珠菌血症是侵袭性念珠菌病最常见临床类型，常预后不佳，其他感染类型包括腹腔、心脏、眼内、中枢、肺部等部位感染。

原发性念珠菌肺炎临床上较为少见，下呼吸道标本直接镜检和分离培养出念珠菌无法区分定植与感染。

侵袭性念珠菌病治疗方案非常见肺部真菌病治疗：（1）组织胞浆菌病的治疗：严重感染，包括中枢神经系统感染，初始治疗应予两性霉素B治疗，轻至中度的感染使用伊曲康唑治疗。

伏立康唑和氟康唑早期经验性治疗真菌感染的疗效比较目的比较伏立康唑和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。

方法对我院应用伏立康唑和氟康唑早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者50例进行分析。

选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50例，随机均分为两组。

给予注射用伏立康唑(美国辉瑞制药公司)6mg∕kg，每12h给药1次，第2d改为静脉注射4mg∕kg，每12h给药1次，疗程共21d。

氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1次/d，疗程共21d。

两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d以上)为止或达到21d的总疗程。

观察两组患者的疗效和不良反应。

结果伏立康唑组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意义（P＞0.05）。

不良反应发生率差异均无显著性（P ＞0.05）。

结论伏立康唑和氟康唑均可作为恶性肿瘤患者及血液病患者早期经验性抗真菌治疗的一线用药，但伏立康唑效果更佳。

标签：伏立康唑；氟康唑；早期经验性治疗；真菌感染真菌感染无特异临床表现，且临床微生物学与免疫学检测存在一定局限性，临床上常采用经验性抗真菌用药治疗可显著提高患者的生存率并改善预后[1]。

目前临床较为常用的是伏立康唑及氟康唑进行经验性治疗。

本调查回顾分析了2011年10月~2013年10月收治我科的真菌感染的患者给予伏立康唑或氟康唑治疗,现比较二者的临床疗效和安全性治疗情况从而为提高其救治率降低病死率提供依据。

1资料与方法1.1一般资料选择2011 年10 月~2013 年10月收治于我科的恶性肿瘤及血液病患者继发真菌感染患者50例。

1.2 诊断标准按中国侵袭性真菌感染工作组制定的血液病恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准，符合拟诊标准病例。

氟康唑、伏立康唑区别及使用抗真菌药指导随着广谱抗生素及免疫抑制剂的广泛应用，侵袭性真菌感染在呼吸科越来越常见。

一、常用抗真菌药分类及作用机制表 1. 常用抗真菌药分类及作用机制二、各类抗真菌药抗菌谱表 2 临床常用抗真菌药物抗菌谱0 不推荐；+ 有活性；++ 推荐；±不确定三、各类抗真菌药临床应用及注意事项1. 三唑类三唑类抗真菌药物具体用药方案见下表 3。

表 3. 三唑类抗真菌药用法用量注意事项：1.不良反应中胃肠道反应最常见，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。

其次为皮肤反应，包括皮疹瘙痒和荨麻疹等。

2. 因可导致严重心律紊乱，本类药物禁止与西沙必利、阿司咪唑、特非那定和三唑仑合用。

3. 伊曲康唑不可用于充血性心力衰竭以及有充血性心力衰竭史的患者。

4. 因通过细胞色素 P450 同工酶代谢，与华法林、环孢素 A、他克莫司、奥美拉唑、非核苷类逆转录酶抑制剂、苯二氮䓬类、他汀类、双氢吡啶钙通道阻滞剂、磺脲类口服降糖药和长春碱等药物存在相互作用。

2.棘白菌素类本品用于侵袭性念珠菌病、对其他抗真菌药物治疗无效或不耐受的曲霉病。

该类药物是伴有中性粒细胞减少的念珠菌血症，且近期有唑类使用史患者的首选用药。

卡泊芬净成人剂量第 1 日 70 mg，以后每日 50 mg，静脉滴注 1 小时（疗效不佳者可每日 70 mg)。

米卡芬净成人剂量 50-100 mg/d，静脉滴注，曲霉感染可增至每日50-300 mg。

3.氟胞嘧啶类口服是首选方法。

不能口服的患者，可以静脉滴注或腹腔内灌注，治疗系统性念珠菌感染，为避免耐药性出现，开始即宜以大剂量。

肾功能正常的成人 150 mg/(kg.d) 或 5-8 g/d，分 4 次服用，间隔 6 小时。

如果肾功能受损，首剂应减至 25 mg/kg，之后调整剂量和给药间隔。

注意事项：因极易产生耐药，一般不单独用药，常合并两性霉素 B 或三唑类抗真菌药物同时使用。

多烯类（两性霉素 B 及其含脂制剂）该药不经黏膜吸收，胃肠道只吸收少量，故只有静脉制剂，其半衰期长达 24 h，可每日 1 次给药。

肺部真菌感染很常见, 但是肺部真菌感染的诊断和治疗在临床上都很困难。

随着免疫功能低下患者人数的增加, 真菌感染的发病率也在不断增长。

因此需要提高对肺部真菌感染的认识, 对诊断方法加以改进。

新型抗真菌制剂已可以应对这一问题。

美国梅奥诊所Limper 博士近期发表综述, 详细介绍了ICU 患者常见肺部真菌感染的治疗。

文章发表在2014 年12月1日出版的Chest杂志上。

传统和新型抗真菌制剂过去十年中, 有大量新型抗真菌制剂问世（表1）。

当选择抗真菌制剂时, 需权衡不同药物之间的优缺点以及患者疾病的临床表现和感染特点。

一般情况下, 制定抗真菌治疗方案时需首先明确致病菌。

同时通过真菌感染的严重程度及患者感染的特点来制定个体化的治疗方案。

表1: 目前抗真菌药物的作用机制1.多烯类药物（1）两性霉素B:多烯类抗真菌药物的原型就是两性霉素 B 脱氧胆酸盐。

尽管毒性较大, 但是这类药物仍旧是重症真菌感染的首选, 特别是那些危及生命的重症感染。

包括: 侵袭性曲霉菌病、部分全身念珠菌病和隐球菌病、重症组织胞浆菌病、芽生菌病、球孢子菌病和毛霉菌病。

多烯类抗真菌药物与真菌细胞膜中的麦角甾醇相结合, 诱导细胞缺陷, 增加细胞通透性, 导致细胞死亡。

两性霉素B 脱氧胆酸盐必须静脉使用。

应用期间, 需密切随访肌酐、尿素氮（BUN）、血钾、血镁、全血细胞计数（CBC）和肝功能。

总的来说, 使用两性霉素 B 时, 需密切随访患者各项指标（每天一次或每两天一次）。

两性霉素 B 导致的肾毒性可突然出现。

很多医生为了避免应用两性霉素 B 后出现发热和寒战, 会在应用前给予患者使用解热镇痛剂、抗组胺类药物、抗吐剂或哌替啶。

两性霉素 B 需缓慢静脉滴注, 一般滴注时间要超过2-6 小时；因为快速静滴会导致威胁生命的高钾血症和心律失常的出现。

当和其他肾毒性药物联用时（如：氨基糖苷类）, 肾毒性作用会增加。

两性霉素B 的肾毒性是剂量相关的。

伊曲康唑与氟康唑在重症监护室早期经验性治疗真菌感染的疗效比较黄磊;张赤;陈映群【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2006(25)11【摘要】目的比较伊曲康唑和氟康唑在重症监护室早期经验性治疗中的有效性和安全性.方法采取随机、对照、开放的临床试验,入选的40例患者具有真菌感染的高危因素,均出现不明原因发热,广谱抗生素治疗3～7 d无效.将入选患者随机分配为伊曲康唑治疗组和氟康唑治疗组各20例.伊曲康唑治疗组给予伊曲康唑注射液200mg,q12 h,先治疗2 d,随后给予200mg,qd,共5 d,再改用伊曲康唑口服液口服,每次200mg,bid,治疗14 d;氟康唑治疗组给予氟康唑注射液400mg静脉滴注,qd,共治疗21 d.观察患者体温变化、真菌感染情况、药物相关的不良反应和疗效.结果伊曲康唑组总有效率65.0%,不良反应率30.0%;氟康唑组总有效率50.0%,不良反应率5.0%,但两组总有效率和不良反应发生率均差异无显著性(均P＞0.05).治疗过程中,氟康唑组出现2例深部真菌感染.结论伊曲康唑和氟康唑均可作为现阶段重症监护室早期经验性治疗的一线药物,但伊曲康唑疗效更佳.【总页数】3页(P1155-1157)【作者】黄磊;张赤;陈映群【作者单位】北京大学深圳医院重症监护室,518036;北京大学深圳医院重症监护室,518036;北京大学深圳医院重症监护室,518036【正文语种】中文【中图分类】R978.5【相关文献】1.伊曲康唑早期经验性治疗ICU侵袭性真菌感染临床研究 [J], 夏芝辉;贾宝辉;潘毅;陈军喜;韩飚;闫智杰2.伏立康唑和氟康唑早期经验性治疗真菌感染的疗效比较 [J], 李吉明;彭鹏;李文超3.伏立康唑和氟康唑早期经验性治疗真菌感染的疗效比较 [J], 曹媛;司玉玲4.伊曲康唑注射液早期经验性治疗ICU侵袭性真菌感染的临床研究 [J], 贾宝辉;孙坚;夏芝辉;韩飚;潘毅;陈军喜;闫智杰5.伏立康唑和氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的疗效比较 [J], 刘宏; 李洋威; 张剑因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

ICU常用抢救药物使用及注意事项ICU是指重症监护病房，负责抢救危重病患者。

在ICU中，医生和护士会使用各种抢救药物来稳定患者的生命体征，控制疾病的进展，并最大限度地提供有效的治疗。

常用的抢救药物包括心血管系统药物、呼吸系统药物、抗感染药物和抗凝药物等。

下面是抢救药物的使用和注意事项。

心血管系统药物：1.血管活性药物：如多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素等，可用于增加心肌收缩力、加速心率、提高血压等。

2.钙通道阻滞剂：如硝苯地平、氨氯地平等，用于控制高血压、心绞痛等。

3.β受体阻滞剂：如美托洛尔、普萘洛尔等，用于控制心律失常、降低心率等。

使用注意事项：-针对患者血压、心率、心律和病情特点，个体化制定用药计划。

-严密监测患者生命体征变化，避免过度用药或药物副作用。

-注意药物的剂量和频率，遵循药物使用指南。

呼吸系统药物：1.支气管扩张剂：如沙丁胺醇、茶碱等，通过扩张支气管平滑肌，改善呼吸道通畅。

2.皮质激素：如氢化可的松、甲基强的松龙等，用于控制过敏反应和减少肺部炎症。

3.氧疗药物：如可待因、吗啡等，用于缓解呼吸困难和镇痛。

使用注意事项：-根据患者的呼吸情况和血氧饱和度，合理选择药物和呼吸机设置。

-氧疗药物使用时，注意呼吸抑制和呼吸抑制对中枢神经系统的影响。

-切勿过度使用皮质激素，以免引发其他炎症和副作用。

抗感染药物：1.抗生素：如青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类药物等，用于控制和治疗感染。

2.抗真菌药物：如伏立康唑、氟康唑等，用于治疗真菌感染。

3.抗病毒药物：如奥司他韦、利巴韦林等，用于治疗病毒感染。

使用注意事项：-根据病原体种类和药敏试验结果，合理选择抗感染药物。

-控制用药时间和剂量，以避免耐药性的发展。

-监测患者的感染指标，如体温、白细胞计数等。

抗凝药物：1.抗血小板药物：如阿司匹林、氯吡格雷等，用于预防血栓形成。

2.抗凝剂：如普通肝素、低分子肝素等，用于治疗深静脉血栓和预防肺栓塞。

使用注意事项：-减少药物副作用和出血风险，合理选择抗凝药物和剂量。

伏立康唑治疗肿瘤患者重症肺部真菌感染的综合评价张林浩【摘要】目的：评价伏立康唑和氟康唑治疗肿瘤患者重症肺部真菌感染的疗效以及不良反应。

方法：选择重症肺部真菌感染的肿瘤患者81例，按照随机数字表法分为伏立康唑组及氟康唑组。

两组分别予以药物抗真菌治疗，两周后评价两组临床疗效以及不良反应。

结果：伏立康唑组总有效率为83.33%，氟康唑组总有效率为64.10%，差异有统计学意义（P<0.05）。

伏立康唑组不良反应的发生率为14.29%，氟康唑组不良反应的发生率为20.51%，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论：伏立康唑治疗肿瘤患者重症肺部真菌感染疗效优于氟康唑，二者副作用无明显差异。

【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2016(000)002【总页数】2页(P99-99,100)【关键词】伏立康唑;氟康唑;肺部真菌感染;肿瘤【作者】张林浩【作者单位】山西省肿瘤医院重症监护室太原 030013【正文语种】中文【中图分类】R519近年来，临床中真菌感染的病例呈上升趋势，在重症患者中更为明显，肺部真菌感染位列所有真菌感染的首位，特别是随着广谱抗生素以及激素的广泛应用，其发病率及病死率日益增加。

对肿瘤患者来说，免疫力低下，加之放化疗的影响，糖皮质激素的大量应用，营养不良以及各种导管的置入，甚至机械通气等，真菌感染的几率明显增加。

如何有效应对重症，尤其是肿瘤重症肺部真菌感染是临床医生面临的较为棘手的问题。

临床治疗中常用的抗真菌感染药物为伏立康唑以及氟康唑，本研究选择伏立康唑对重症肺部真菌感染的肿瘤患者进行治疗，并与同期接受氟康唑治疗的患者进行对比分析，观察两种药物的疗效以及安全性，报道如下。

1.1 一般资料：选择2013年10月～2015年8月于山西省肿瘤医院重症监护室住院的肿瘤患者共81例，所有患者明确诊断为重症肺部真菌感染，诊断依据为中华医学会重症医学分会制定的《重症患者侵袭性真菌感染诊断和治疗指南（2007）》中有关侵袭性真菌感染的诊断标准［1］。

临床氟康唑、伏立康唑等药物CRRT 期间常用抗真菌药使用及剂量调整要点连续性肾替代治疗（CRRT）是临床危重症患者的重要治疗手段之一，在救治过程中，许多危重症患者需同时使用抗真菌药物。

接受CRRT 治疗的患者可能会对抗真菌药物的药动学（PK）和药效学（PD）产生影响，进而影响药物的疗效和安全性。

目前临床上常用的深部抗真菌药物主要包括多烯类药物、唑类药物以及棘白菌素类药物。

在CRRT 治疗期间，合理调整抗真菌药物的剂量显得尤为重要。

一、多烯类药物如两性霉素 B（AmB），主要剂型有两性霉素 B 脱氧胆酸盐（AmB-D）和 3 种两性霉素 B 脂质制剂【包括两性霉素 B 脂质体（L-AmB）、两性霉素 B 胶状分散体、（ABCD）、两性霉素 B 脂质复合体（ABLC）】，抗真菌谱广、活性强，是目前有效的抗侵袭性真菌感染药物。

(1) 药物特点浓度依赖性抗真菌药物，抗真菌后效应（PAFE）较长；表观分布容积（Vd）：AmB 为 4L/kg、脂质体为 0.1～0.4L/kg；半衰期：AmB 为 24 h、脂质体为 6.8 h；缓慢经肾脏清除。

(2) CRRT 期间剂量调整目前缺乏 AmB-D、ABCD 在 CRRT 期间的剂量研究，基于 PK 特征，推测在 CRRT 期间 AmB 脂质体无需调整给药剂量。

(3) 特殊人群使用L-AmB 因尿中排泄较少，故不推荐用于泌尿系感染。

正使用氨基糖苷类药物、利尿剂（保钾利尿剂除外）、万古霉素、多黏菌素类药物等的患者，应避免使用 AmB-D，以减少肾毒性风险。

肝病患者避免使用 AmB-D。

不推荐用于正使用皮质醇和肾上腺皮质激素者，因可加重诱发低血钾。

二、唑类药物如氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑，为 PAFE 较长的抗真菌药物，有广谱抗真菌作用，主要用于治疗侵袭性真菌病。

1. 氟康唑(1) 药物特点浓度依赖性抗真菌药物，适用于泌尿道真菌感染的治疗；蛋白结合率为 10%，分布容积（Vd）为 50L，半衰期在 20～50 小时；为CYP2C9 和 CYP3A4 中效抑制剂，CYP2C19 同工酶强效抑制剂；药物的主要清除途径是肾脏，约有 80% 的药物剂量以原形随尿液排出。

氟康唑与伏立康唑治疗真菌感染性肺炎的疗效比较汤明【摘要】Objective To observe and compare the effectiveness and safety of fluconazole and voriconazole in the treatment of severe pulmonary fungal infection .Methods 67 patients with severe fungal infections in intensive care unit of our hospital were randomly divided into 2 groups ,fluconazole group and voriconazole group .Therapeutic efficacy and adverse drug reactions were observed in the 2 groups .Results The symptom of voriconazole group was better than that of fluconazole group(P<0 .05) .For fluconazole group and voriconazole group ,the effective rates were 62 .86% and 84 .38% ,respectively ,and there was statistical significance (P<0.05) .But there was no statistical significance in the incidence of ADR between the 2 groups(P>0 .05) .Conclusion The effi-cacy of voriconazole is superior to fluconazole in the treatment of severe pulmonary fungal infection ,but the safety is same .%目的：比较氟康唑与伏立康唑治疗肺部真菌感染的临床疗效和安全性。

医院内深部真菌感染现状杨斐; 李红宾; 曹立娟; 杨正慧【期刊名称】《《皮肤病与性病》》【年(卷),期】2019(041)005【总页数】4页(P666-669)【关键词】深部真菌; 院内感染; 现状分析【作者】杨斐; 李红宾; 曹立娟; 杨正慧【作者单位】昆明医科大学第一附属医院皮肤科云南昆明650032【正文语种】中文【中图分类】R756.6; R197.323.41 概述在过去的几十年中，医院内深部真菌感染显著增加，主要分布在重症监护室（ICU）、呼吸科、血液科及手术相关科室。

据北京协和医院联合多家医疗机构对我国侵袭性真菌感染患者进行的研究发现，纳入回收的真菌菌株中只有少量来自于门诊及急诊科室，而约有92.4%的真菌菌株来自医院住院患者，其中ICU占34.3%；外科手术病房占30.3%，内科病房占27.8%[1]。

深部真菌感染包括真菌菌血症，深部组织真菌感染或两者兼具。

目前，念珠菌血症被认为是增加院内重症患者死亡率的主要原因之一，尽管不同研究报告有所差异，但大多数据表明由念珠菌血症所导致的死亡率较高，约为39%～60%。

此外，深部真菌感染的患者住院时间和费用明显高于其他患者，如果表现出败血症或脓毒性休克的真菌血症，相关的死亡率和经济负担会进一步增加。

因此，进行医院内深部真菌感染研究分析对改善医院患者生存率，降低患者医疗及经济负担具有积极的意义。

2 深部真菌感染危险因素及易感人群程露等人的报告显示，在深部真菌的危险因素中，抗生素的作用不可忽视，可认为是导致深部真菌感染的第一危险因素[2]。

李云梅等人[3]对此进行了更深入研究，那些接受了强有效的抗感染治疗的肺部感染患者，且治疗中期病情仍出现反复和加重的，进一步检查明确出现真菌感染，提示这些患者真菌感染为使用抗生素所致。

使用糖皮质激素及免疫抑制剂均是院内真菌感染的危险因素。

有研究发现[4]，患者若选用抗生素进行抗感染治疗的同时联合应用糖皮质激素和/或免疫抑制剂，则发生深部真菌感染几率会明显升高，并且发现若糖皮质激素≥60mg/d，会使深部真菌感染的风险大大增加，而对于免疫抑制剂的使用来说，无论哪类免疫抑制剂均可能增加深部真菌感染的可能性。

探析氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的临床效果黄艳冰;陈伟文;林天来;李焕根;郑文博【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2017(014)009【摘要】目的:观察氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的临床效果.方法:本次选取我院2015年1月～2016年1月收治的ICU真菌感染患者80例,将其按照不同的治疗方式分为两组,观察组40例(给予氟康唑早期治疗),对照组40例(给予伏立康唑治疗);观察临床总有效率、临床症状评分.结果:观察组临床总有效率97.50％、临床症状评分(咯血0.38±0.02分、呼吸困难0.36±0.03分、发热0.24±0.02分)均优于对照组的临床总有效率62.50％、临床症状评分(咯血0.91±0.04分、呼吸困难0.82±0.07分、发热0.45±0.04分)(P<0.05).结论:ICU真菌感染应用氟康唑早期经验性治疗疗效显著,可以有效改善临床表现,临床上值得推广.【总页数】1页(P121)【作者】黄艳冰;陈伟文;林天来;李焕根;郑文博【作者单位】福建省泉州市第一医院重症医学科泉州 362000;福建省泉州市第一医院重症医学科泉州 362000;福建省泉州市第一医院重症医学科泉州 362000;福建省泉州市第一医院重症医学科泉州 362000;福建省泉州市第一医院重症医学科泉州 362000【正文语种】中文【中图分类】R519【相关文献】1.氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染临床价值分析 [J], 侯鹏国2.ICU真菌感染早期采用氟康唑经验性治疗效果观察 [J], 吴荣莲3.氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的临床效果 [J], 鄢雯;邢书生4.氟康唑早期经验性治疗在ICU真菌感染预防及治疗中的应用研究 [J], 葛怡5.氟康唑早期经验性治疗在ICU真菌感染预防及治疗中的应用研究 [J], 葛怡因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

世界最新医学信息文摘 2016年 第16卷 第59期113·药物与临床·氟康唑与伏立康唑治疗严重肺部真菌感染的疗效比较刘艳艳，闫飞（通讯作者）（中国水利水电第十三工程局医院，山东 德州 253009）摘要：目的探讨氟康唑与伏立康唑治疗严重肺部真菌感染的疗效比较。

方法选取我院2014年1月至2016年1月收治的患有严重肺部真菌感染的120例患者，将其随机分为观察组和对照组，对照组60例患者采用氟康唑治疗，观察组60例患者采用伏立康唑进行治疗，比较两组患者的治疗效果。

结果治疗后，观察组患者的治疗有效率为86.7%显著优于对照组患者治疗有效率为68.3%，存在显著差异（P<0.05），有统计学意义。

观察组患者的发热消退率和真菌消除率显著优于对照组患者，存在显著差异（P<0.05），有统计学意义。

但是两组患者的存活率以及不良反应的发生率无显著性差异（P>0.05），无统计学意义。

结论严重肺部真菌感染患者的治疗中伏立康唑的治疗效果优于氟康唑，改善患者的临床症状，提高患者的治疗效果，但是二者的安全性相似。

关键词：伏立康唑；氟康唑；严重肺部真菌感染中图分类号：R322.3+5 文献标识码：B DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.59.1010　引言本文将我院2014年1月至2016年1月收治的患有严重肺部真菌感染的120例患者作为本次研究对象，其中观察组采用伏立康唑进行治疗，具体研究报告如下。

1　资料和方法1.1　一般资料。

将我院2014年1月至2016年1月收治的患有严重肺部真菌感染的120例患者随机分为对照组和观察组，观察组男性31例，女性29例，年龄19~68岁，平均年龄（42.5±3.9）岁，其中患有肺部疾病的28例，感染性休克的19例，脑梗死后遗症的9例，恶性肿瘤的4例，APACHE Ⅱ评分为（21.3±3.5）分；对照组男性30例，女性30例，年龄20~69岁，平均年龄（42.6±3.7）岁，其中患有肺部疾病的27例，感染性休克的20例，脑梗死后遗症的10例，恶性肿瘤的3例，APACHE Ⅱ评分为（21.5±3.8）分。