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临床微生物实验室真菌检测能力建设基本要求【专家共识】近年来侵袭性真菌感染呈持续增多趋势，准确、早期诊断是治疗疾病的关键。
然而，目前我国临床实验室真菌检测能力离临床诊治需求尚有较大差距，亟待改进。
国家卫生计生委办公厅于2016年底发布了《关于提高二级以上综合医院细菌真菌感染诊疗能力的通知》（国卫办医函[2016]1281号），要求在2020年以前加强临床细菌真菌感染诊疗体系的建设，促进抗菌药物的合理应用，维护人民群众健康。
本共识的制定旨在建立临床微生物实验室真菌检测能力基本要求，推动真菌检测技术的普及和人员能力的提升，从而提高综合医院真菌感染诊疗能力。
一、术语和定义（一）酵母菌单细胞真菌呈圆形或卵圆形，以出芽方式繁殖，称为酵母菌（yeast）。
临床致病的酵母菌主要包括念珠菌、隐球菌、毛孢子菌等。
（二）丝状真菌多细胞真菌有菌丝和孢子，菌丝延长分枝，交织成团，称为丝状真菌（filamentous fungi）。
又称霉菌（mold）。
临床重要的丝状真菌包括曲霉菌、毛霉菌、镰刀菌等。
（三）双相型真菌有些真菌可因环境条件（如营养、温度、氧气等）改变，由一种形态转变为另一种形态，称为双相型真菌（dimorphic fungi），如球孢子菌、组织胞浆菌、芽生菌、孢子丝菌、马尔尼菲篮状菌等。
这些真菌在体内或在含动物蛋白的培养基上，37 ℃培养时呈酵母相；而在普通培养基，25 ℃培养时呈霉菌相。
二、环境和设施要求真菌实验室环境和设施的设计应确保实验的质量和生物安全。
（一）环境要求真菌实验室应与细菌、病毒等实验室区分，以防发生交叉污染。
其面积以满足工作和安全要求为宜，合理布局。
在建设实验室或开展实验活动之前，应进行生物危害评估。
（二）基本设施设置防飞虫纱窗和门禁，有充足的照明、应急灯、通风、供水、供电、紧急疏散标识及信息系统，工作区设有洗手池、应急淋浴和洗眼装置；门外有生物安全级别标识[1]。
配置生物安全柜和不同温度培养箱（至少包括25~30 ℃以及35~37 ℃）。
中国成人念珠菌病诊断与治疗专家共识中国成人念珠菌病诊断与治疗专家共识念珠菌病是由念珠菌属真菌引起的一类感染病，其在中国的发病率逐年上升，给患者和医护人员带来了一定的困扰。
为了规范成人念珠菌病的诊断和治疗，专家们经过长期研究和临床实践，制定了《中国成人念珠菌病诊断与治疗专家共识》。
一、念珠菌病的流行病学特点念珠菌病主要感染免疫功能低下的患者，如器官移植、恶性肿瘤化疗、长期应用广谱抗生素等。
各地区的发病率存在差异，但总体呈上升趋势。
影响发病率的因素包括气候、环境、医疗水平和免疫强度等。
二、念珠菌病的临床表现念珠菌病在临床上表现多样，包括白色念珠样斑点、阴道炎、口腔炎、皮肤病变等。
严重感染时也可引发内脏器官损害，如肺炎、败血症和脑膜炎等。
临床医生应根据患者的临床表现和实验室检查结果进行综合判断。
三、念珠菌病的诊断标准根据专家共识，诊断念珠菌病应综合临床表现、实验室检查和组织病理学等方面的结果。
常用的实验室检查包括真菌培养、血清学检测、基因检测和生物碱检测等。
组织病理学对于确定病变属于念珠菌感染还是其他感染具有重要价值。
四、念珠菌病的治疗原则治疗念珠菌病的原则包括抗真菌治疗和免疫修复治疗。
对于念珠菌病的抗真菌药物，常用的有两类，包括多唑类和三唑类药物。
在选择药物时应根据患者的具体情况进行综合评估，包括患者的年龄、性别、基础疾病、肾功能和药物相互作用等。
五、念珠菌病的预防与控制预防与控制念珠菌病的措施包括加强环境卫生管理，减少免疫功能低下人群的感染风险，提高医务人员的诊断和治疗水平等。
此外，切实加强医疗机构的感染控制措施，如严格消毒、手卫生和装备管理，也是防控念珠菌病的重要环节。
六、念珠菌病的随访和复查对于念珠菌病患者，必须进行长期随访和复查，确保病情稳定和病原菌的根除。
在随访期间，定期进行相关实验室检查和影像学检查，以及密切观察患者的临床症状变化，及时调整诊疗方案。
总之，通过制定《中国成人念珠菌病诊断与治疗专家共识》，我们能够更好地规范成人念珠菌病的诊断和治疗，提高患者的治疗效果和生活质量。
2020版：艾滋病合并侵袭性真菌病诊治专家共识（全文）艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所致的以机体免疫功能受损为主要特征的一种传染病，主要表现为各种机会性感染和肿瘤。
侵袭性真菌病(Invasive fungal disease，IFD)是指真菌侵入人体后在包括血液在内的人体各组织中生长繁殖而导致的以炎症反应、组织损害和器官功能障碍等病理生理改变为特征的疾病。
IFD常是HIV感染进入艾滋病期的重要表现，HIV感染不仅给IFD的诊治带来挑战，还增加了患者死亡的风险。
近年来随着HIV筛查不断普及，我国艾滋病新报告的患者数仍呈增长趋势，且很多患者在HIV感染得到确诊时已处于艾滋病期，患者免疫功能高度抑制[1]，IFD发生的风险高。
尽管抗反转录病毒治疗(Antiretroviral therapy，ART)在临床的广泛应用改变了艾滋病机会性感染的流行病学特点和疾病谱，但IFD仍是艾滋病患者常见的机会感染和死亡原因[2,3,4]。
艾滋病患者存在明显的免疫缺陷，其合并IFD的诊治思维和策略也有其自身特点，IFD的诊断和治疗相较于一般人群也更为复杂和困难。
为了进一步规范艾滋病合并IFD的诊治，中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组组织国内感染病学和真菌学专家编写了此专家共识，本共识参考了"中国艾滋病诊疗指南(2018版)"[5]、"美国感染病学会艾滋病及其机会性感染诊疗指南(2019版)"[6]，以及国内外其他真菌感染相关指南中的相关内容，重点突出我国艾滋病合并IFD的流行现状和诊治实践。
本共识将随着艾滋病合并IFD流行病学的变迁，以及临床与基础研究的进步而定期更新。
1 艾滋病合并IFD的流行病学在ART应用之前，IFD是艾滋病患者就诊、住院和死亡的重要原因。
国内研究发现，在住院艾滋病患者中，IFD的发生率为41.2%，病死率高达22.9%[7]。
ART的广泛应用改变了艾滋病患者的预后，也改变了其机会性感染的流行状况。
2023版：中国成人真菌感染病诊断与治
疗专家共识(全文)
摘要
本专家共识旨在提供中国成人真菌感染病的诊断和治疗指南，以指导临床实践，并促进该领域的发展。
通过综合整理最新的研究和临床经验，本文整理出了以下原则和建议。
诊断
- 根据患者症状和体征，结合实验室检测结果，鉴别真菌感染与其他疾病的鉴别诊断。
- 在高度怀疑真菌感染的患者，应尽早进行组织或体液标本的真菌检测。
- 对于部分常见真菌感染，如念珠菌感染、肺曲霉菌病等，可以采用特异性实验室检测方法进行诊断。
治疗
- 对于非常轻微的真菌感染，可以采取观察和观察性治疗。
- 对于严重的真菌感染，应积极采用抗真菌药物治疗，包括广谱抗真菌药和特异性抗真菌药。
- 在使用抗真菌药物时，应根据感染的严重程度、患者的免疫
状态和药物的不良反应等因素进行调整和监测。
预防
- 对于具有潜在真菌感染风险的患者，应根据其免疫状态和接
触史等因素，采取相应的预防策略。
- 医疗机构应加强感染控制措施，包括定期检查设备和环境的
清洁卫生，并合理使用抗真菌药物。
结论
本专家共识旨在为中国成人真菌感染病的诊断和治疗提供指导，对于临床医生和研究者具有重要的参考价值。
然而，由于不断发展
的研究和实践，本共识仍需进一步更新和完善。
痰培养检出「念珠菌」就要用抗真菌药？错！念珠菌为条件致病真菌，芽状酵母菌，在自然界中广泛存在，可以说是无所不在，是人类的正常菌群。
临床上以白色念珠菌最为常见，人传人罕见。
有网友问：肺炎患者痰培养检出念珠菌，应如何解读与治疗？答：念珠菌肺炎非常罕见[1]，应结合临床判断，不能「见风就是雨，见什么打什么」，当临床接到微生物报告后，首先要结合临床判断培养结果的可靠性，不能图快图简单而不经大脑思考。
呼吸道标本检出念珠菌大部分情况下属于定植，无需特殊治疗，应避免过度治疗。
指南怎么说？1. 2016 年中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南[2]：对 CAP 的初始经验性抗感染没有提及抗真菌方案，针对真菌中的曲霉、毛霉及耶氏肺孢子菌肺炎分别推荐了抗真菌治疗方案，并未提及念珠菌肺炎的推荐治疗方案。
2. 2018 年中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南[3]：我国医院获得性肺炎（HAP）与呼吸机相关性肺炎（VAP）的常见分离菌（表 1 ~ 2）中并无真菌。
表 1 我国 HAP 患者常见细菌的分离率（%）表 2 我国 VAP 患者常见细菌的分离率（%）本指南对HAP/VAP 初始经验性抗感染治疗并未推荐常规抗真菌治疗。
以上CAP、HAP/VAP 指南的适用范围是无免疫缺陷患者，那么对于免疫受损（immunocompromised）的成人患者，念珠菌肺炎常见吗？3. 2020 共识声明：免疫受损患者成人CAP 的初始治疗策略[4]：共讨论了21 个问题，免疫受损患者「呼吸道核心病原（Core Respiratory Pathogens）」（表 3）中没有真菌，而在呼吸道核心病原之外的其它病原中列出了一些真菌，包括耶氏肺孢子菌、曲霉、毛霉、组织胞浆菌、隐球菌等，但并无念珠菌（表4）。
表3 免疫受损CAP 患者的呼吸道核心病原表 4 免疫受损 CAP 患者的呼吸道核心病原之外的其它病原4. 2016 年 IDSA 念珠菌病管理临床实践指南[5]：问题 9：呼吸道标本分离到念珠菌属是否需要抗真菌治疗？呼吸道分泌物有念珠菌生长通常提示定植，很少需要抗真菌治疗（强推荐，中等质量证据）理由依据如下：1. 在ICU、插管与气切患者中，呼吸道分离到念珠菌比较常见2. 念珠菌肺炎与脓肿非常罕见（very uncommon)3. 吸入口咽部分泌物后引起的原发性念珠菌肺炎或脓肿鲜有报道4. 念珠菌肺炎通常是免疫受损患者血播引起的，CT 表现为多发性肺结节5. 确诊需要组织病理学证据，多项前瞻性与回顾性研究发现：呼吸道分泌物，包括肺泡灌洗液（BALF）的预计价值较差6. 有研究发现气道念珠菌定植可进展为细菌定植与肺炎7. 念珠菌气道定植伴临床结局恶化及死亡率升高5. 2020 年中国成人念珠菌病诊断与治疗专家共识[6]：1. 念珠菌是人体正常菌群，在健康人群痰液中有 20%～55% 的分离率，在机械通气患者下呼吸道分泌物中的分离率更高2. 下呼吸道标本直接镜检和分离培养出的念珠菌无法区分定植与感染，临床意义不大（低等级，强推荐）3. 在危重症患者中，念珠菌所致下呼吸道感染，尤其是念珠菌支气管炎并不少见（低等级，强推荐）痰培养检出念珠菌是否需要治疗？以上说明了念珠菌肺炎非常罕见，罕见不等于没有，那么临床上如有痰培养、BALF 回报念珠菌阳性，要不要抗真菌治疗呢？念珠菌肺炎临床上较为少见，有两种形式：接种支气管内膜后引起的局灶性或弥漫性支气管肺炎；血源性播散后结节性、弥漫性病灶，早期阶段与心衰肺水肿或耶氏肺孢子菌肺炎（PJP）很难鉴别[1]。
念珠菌血症诊断标准
念珠菌血症也被称为真菌血症，是由念珠菌感染引起的一种严重的血液疾病。
念珠菌是一种真菌，它生长在人体内和周围环境中。
虽然在普通人身上发现的念珠菌通常不会引起问题，但它们在免疫系统受损或体内环境发生变化时易导致感染。
念珠菌血症通常发生在免疫系统受损的患者，如接受化疗、器官移植、长期使用抗生素等的患者。
念珠菌血症的诊断非常关键，因为早期发现和治疗可以避免其恶化和威胁生命。
下面是念珠菌血症的诊断标准：
1. 临床症状：包括高热、寒战、恶心、呕吐、头痛、腹痛、皮肤瘙痒等。
2. 患者的免疫状态：念珠菌血症通常发生在免疫系统受损的患者，如接受化疗、器官移植、长期使用抗生素等的患者。
3. 念珠菌血症的病原学诊断：通过血液培养检查，定期采集患者的血液，一般要连续多次检测才能确定真正的结果。
建议每天采样至少两次，最少采集3–4
个瓶子的血液样品（每个瓶子中至少5ml），一共8-10 ml/次。
血液要立即加入血液培养瓶中。
4. 临床影像学诊断：X射线、CT等影像学检查可以帮助确定念珠菌血症的病变范围及程度。
5. 肠道念珠菌菌落：检查患者的胃肠道，发现肠内念珠菌数量增加也可作为诊断的标准。
总之，念珠菌血症的诊断标准是通过患者的临床症状、免疫状态检查，血液、影像学和肠道菌落等多种检查方式综合判断。
如果疑似患有该疾病，及时寻求医疗处理，治疗方法一般为使用抗真菌药物。
2020版：中国成人念珠菌病诊断与治疗专家共识（全文）念珠菌病(candidiasis)是由各种致病性念珠菌引起的局部或全身感染性疾病。
其好发于免疫功能低下患者，可侵犯局部皮肤、黏膜，以及全身各组织、器官，临床表现多样、轻重不一。
近年来，随着肿瘤化学治疗、器官移植、糖皮质激素、免疫抑制剂和广谱抗菌药物的广泛应用等危险因素增多，侵袭性念珠菌病(invasive candidiasis)发病率呈明显上升趋势。
其中念珠菌菌血症是侵袭性念珠菌病最常见的临床类型，通常预后不佳。
早期诊断、及时治疗可明显改善侵袭性念珠菌病患者的预后。
因此，近年来欧美等国相继出台并更新了念珠菌病相关诊断和治疗指南，为临床提供有效指导。
虽然我国在重症、血液、移植、呼吸等领域也相继出台并更新了侵袭性真菌病相关诊治指南，但迄今尚缺乏集各种念珠菌病诊断和治疗于一体的多学科共识，为此中华医学会感染病学分会组织感染、重症、血液、移植、呼吸、皮肤、风湿免疫、临床微生物、药学、病理、影像学等相关学科专家，结合已发表的相关指南、国内外临床研究数据，经多次讨论、反复修订后形成了本共识。
本共识采用GRADE(Grades of Recommendation Assessment, Development, and Evaluation)评估体系，将循证证据等级划分如下。
①高等级：高质量随机对照临床研究、权威指南、系统评价/荟萃分析。
②中等级：有一定研究局限性的随机对照研究(如无隐蔽分组、未设盲、未报告失访)，队列研究、病例系列研究，病例对照研究。
③低等级：病例报道、专家意见、无临床资料的抗菌药物体外药物敏感研究。
将专家推荐等级划分如下。
①强推荐：绝大多数患者、医师和共识制订者都会采纳该方案。
②中等推荐：多数人会采纳该方案，但仍有部分人不采纳，要结合患者具体情况做出体现其价值观和意愿的决定。
③弱推荐：证据不足，需要患者和医师共同讨论决定。
一、病原学念珠菌广泛存在于自然界，为条件致病真菌。
临床上以白念珠菌(Candida albicans)最为常见，而非白念珠菌致病菌种多达16种以上，其中以热带念珠菌(Candida tropicalis)、光滑念珠菌(Candida glabrata)、近平滑念珠菌(Candida parapsilosis)和克柔念珠菌(Candida krusei)较为常见。
目前普遍认识到很多念珠菌存在复合群，如近平滑念珠菌复合群，包含近平滑念珠菌、似平滑念珠菌和拟平滑念珠菌，其他还有光滑念珠菌复合群、季也蒙念珠菌复合群等。
复合群中各菌种的生物学特性存在不同程度的差异，对抗真菌药物的体外敏感性也不尽相同。
念珠菌在血琼脂和沙氏琼脂上能生长良好，最适宜温度为25～37 ℃。
白念珠菌以出芽方式繁殖，产生芽生孢子，呈圆形或卵圆形，直径为4～6 μm。
多数芽生孢子延伸后，不与母细胞脱离，形成假菌丝，也可见真菌丝，但光滑念珠菌不形成菌丝。
白念珠菌在沙氏琼脂培养基呈酵母样生长，在米粉吐温琼脂培养基中可形成大量假菌丝和具有特征性的顶端厚壁孢子。
念珠菌显色培养基(CHROMagar Candida)有助于临床快速鉴别常见白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌。
二、危险因素侵袭性念珠菌病是一个由病原体定植、感染到疾病发生的连续过程，多见于抗菌药物使用导致多部位、高强度念珠菌的定植，并伴有生理屏障(解剖屏障、功能屏障和微生物屏障)破坏，或伴有严重基础疾病等机体免疫功能低下的患者。
念珠菌定植是发生侵袭性念珠菌病的重要前提，临床有数种方法辅助判断定植和感染。
念珠菌定植指数和校正定植指数是指收集痰液(气道分泌物)、尿液、胃液、粪便(直肠拭子)、口咽拭子5个部位标本进行念珠菌定量培养，将培养念珠菌阳性数/培养部位总数(定植指数)≥0.5判定为感染可能，为进一步提高其特异度，将定植指数×重度定植部位数/总定植部位数≥0.4判定为感染可能，即校正定植指数[1]，但特异度低。
另一种方法是根据全胃肠外营养(total parenteral nutrition，TPN)(1分)、腹部外科手术(1分)、多部位定植(1分)、严重脓毒症(2分)建立念珠菌评分预测模型，总分≥3分时患者发生侵袭性念珠菌病的风险为6.83(95%CI 3.81～12.45)，该方法的灵敏度为78%，特异度为66%[2,3,4]。
此外，有研究将机械通气、广谱抗菌药物使用、中心静脉导管(central venous catheter，CVC)留置，联合以下任何一项危险因素：TPN、透析、腹部大手术、胰腺炎、糖皮质激素或其他免疫抑制剂的使用，作为发生侵袭性念珠菌病的预测指标，其灵敏度为34%，但特异度为90%，阴性预测值可高达97%[5]。
也有研究将主要危险因素归为TPN、CVC留置、广谱抗菌药物暴露、糖皮质激素使用、腹部大手术，其灵敏度为84%，特异度为60%，其阴性预测值高达99%[6]。
Playford等[7]将ICU患者分为低风险、中风险和高风险，低风险患者无需做特异性真菌生物标志物检测。
以上各种危险因素的评估方法可供临床参考，但是需进一步验证。
虽然，不同区域、不同医疗机构、不同病种、不同患者侵袭性念珠菌病的易感因素各不相同，但是危险因素评估对促进念珠菌病的早期诊断和及时治疗意义重大。
三、流行病学侵袭性念珠菌病多见于免疫功能低下的患者，患病率为(2.1～21)/10万，病死率高达40%～60%。
侵袭性念珠菌病以白念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌和克柔念珠菌最为常见，白念珠菌占65%～70%，但近年来在ICU、血液系统恶性肿瘤、实体器官移植等患者中，非白念珠菌所占比例高于白念珠菌。
我国一项纳入67所医院ICU的前瞻性调查研究结果显示，ICU侵袭性念珠菌病的发病率为0.32%，以白念珠菌为主(41.8%)，其次为近平滑念珠菌(23.8%)、热带念珠菌(17.6%)和光滑念珠菌(12.3%)[8]。
中国医院侵袭性真菌病监测网(China Hospital Invasive Fungal Surveillance Net，CHIF-NET)一项纳入65所医院5年里8 829株念珠菌的临床分离株数据显示，4种最常见念珠菌依次为白念珠菌(44.9%)、近平滑念珠菌复合群(20.0%)、热带念珠菌(17.2%)和光滑念珠菌复合群(10.8%)[9]。
近年来报道的多重耐药耳念珠菌所致新发念珠菌病，因其传播快、耐药广、鉴定难、病死率高而引起全球范围极大关注；我国也已有耳念珠菌病报道，应予高度重视[10,11]。
大多数念珠菌对常用新型抗真菌药物的体外敏感性很高。
一项1997年至2016年来自全球39个国家20 788株念珠菌的药物敏感试验(以下简称药敏试验)结果显示，对氟康唑或棘白菌素类药物耐药的菌株仍然少见，而光滑念珠菌和热带念珠菌对氟康唑和棘白菌素类药物的耐药率有所增加[12]。
我国ICU患者调查结果显示，白念珠菌对氟康唑的耐药率为9.6%，热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌对氟康唑的耐药率分别为19.3%、6.0%、4.0%，而白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌对卡泊芬净和两性霉素B均无耐药[13]。
另一项纳入中国11所医院3年共1 072株非白念珠菌临床分离株药敏试验的结果显示，4种常见非白念珠菌对两性霉素B和氟胞嘧啶的敏感率均高达99.3%，对棘白菌素类药物的敏感率高达97.7%～100%；近平滑念珠菌对唑类药物的敏感率为97.5%，但热带念珠菌对氟康唑、伏立康唑各有7.1%的耐药率；光滑念珠菌对氟康唑有14.3%的耐药率，其中11.6%对伏立康唑交叉耐药；克柔念珠菌对伏立康唑、泊沙康唑100%敏感[14]。
四、病原学诊断侵袭性念珠菌病的病原学诊断方法包括真菌直接镜检(含荧光染色)、真菌培养及鉴定、体外药敏试验、血清学、分子生物学和组织病理检测。
由于念珠菌可以侵袭人体各组织、器官，故用于检测的标本来源包括血液、无菌体液、组织、痰液、尿液、粪便、分泌物或脓液等，应尽可能按照要求规范留取并送检合格的病原学检测标本。
1．直接镜检：可直接镜检的标本包括无菌体液、痰液、尿液、粪便、分泌物或脓液和活检组织等。
查见卵圆形芽孢或孢子、假菌丝或菌丝往往提示念珠菌，而真菌荧光染色可以提高检测阳性率，目前已广泛应用于临床(中等级，强推荐)。
标本直接镜检阳性对于无菌体液和组织标本具有诊断意义，但确定菌种还需结合培养结果，直接镜检阴性不能完全除外念珠菌病。
2．真菌培养与鉴定：由于念珠菌为人体开放腔道如口腔或胃肠道的常居菌，所以从痰或粪便标本中分离培养出的念珠菌不能作为确诊依据。
来源于无菌体液标本如血液、脑脊液、腹水、胸腔积液、关节腔积液等培养阳性，或活检组织标本培养阳性且伴有组织侵袭证据，可作为侵袭性念珠菌病诊断的金标准(高等级，强推荐)。
对于非无菌标本，同一部位多次培养阳性或多个部位同时分离到同一种念珠菌，也常提示有侵袭性念珠菌病可能。
对所有疑诊侵袭性念珠菌病的患者均应做血液真菌培养，以提高培养阳性率(中等级，强推荐)。
培养阳性分离菌株可采用念珠菌显色琼脂、手工或全自动微生物鉴定试剂盒进行菌种鉴定，通过对特定DNA片段进行测序是菌种鉴定的金标准。
同时还可以发现少见菌和新菌种。
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(matrix-assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry，MALDI-TOF MS)通过将待测菌株的蛋白质谱图与数据库中已知真菌的参考谱图比对后可得出鉴定结果，耗时短(3～5 min)、成本低、通量高、准确性高(中等级，强推荐)。
该方法还被尝试用于部分耐药菌菌株快速测定，但其标准操作程序有待大规模的临床评估。
3．念珠菌体外药敏试验：念珠菌属抗真菌药物体外敏感试验的标准参考方法为肉汤稀释法，且应使用人工合成的培养基(如RPMI 1640)。
临床折点(clinical breakpoints)是结合微生物学特征、药代动力学/药效学(pharmacokinetics/pharmacodynamics，PK/PD)参数和临床预后数据共同确定的。
临床微生物实验室技术人员进行念珠菌属药敏试验时，建议参照美国临床与实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI)的抗菌药物敏感性试验执行标准CLSI M27(2017版)推荐的方法和流程[15]，临床折点和流行病学界值(epidemiological cut-off value，ECV)参照CLSI M59(2018版)、M60(2017版)文件(表1)[16,17](中等级，强推荐)。
