1、蛋白质分子的解聚
2、SDS的作用及还原剂的作用
3、影响SDS电泳的因素
二、缓冲系统的选择
1、磷酸缓冲液
2、Tris-醋酸钠缓冲系统
3、咪唑缓冲液系统:
4、尿素系统:
5、Tris-甘氨酸系统:
6、Tris-硼酸盐缓冲液:
三、凝胶浓度的选择
四、分子量的测定(1学时)
1、相对迁移率
2、作图
第_1_页
授
课
内
容
、
教
具
与
时
间
分
配
五、去污剂的选择
无离子去污剂:
阳离子去污剂:
阴离子去污剂:
六、方法
1、分类
(1)根据对样品的处理方式的不同
(2)根据缓冲系统和凝胶孔径的不同
(3)根据电泳的形式
2、操作
(1)制备分离胶(2)制备积层胶(堆积胶)(3)加样品
(4)电泳(5)固定(6)染色(7)照相,凝胶干燥(8)定量测定
2、汪家政,范明,主编。蛋白质技术手册。北京,科学出版社,2000年出版。
3、Burtis CA, Ashood ER.Tietz textbook of clinical chemistry .2nded. Philadelphia:Saunders company,1994.
上课教师_李莉_第_2_页
上海交通大学医学院教案
教案
课程名称__生化技术___
授课题目
SDS-PAGE电泳
本科
授课时数
2
授课方式
理论课
授
课
重
点
、
难
点
重点:
1、SDS-PAGE的原理
2、SDS、还原剂的作用