【精品推荐】梅毒trust滴度检查步骤

trust检测标准
Trust检测，也称为梅毒甲苯胺红不加热血清试验，是一种用于检测梅毒螺旋体抗体的试验方法。

其原理是利用梅毒螺旋体抗原与抗体相结合的原理，检测血清中的反应素。

Trust检测标准主要包括以下几个方面：
正常值范围：Trust检测的正常值范围为阴性或1:2（或1:4）以下。

如果Trust滴度为阴性，说明没有感染梅毒或已经完全治愈。

如果Trust滴度为1:2或1:4，说明体内存在梅毒抗体，但滴度较低，可能处于感染早期或者治愈后复发阶段。

阳性结果判断：如果Trust滴度超过正常值范围，即为阳性结果，说明感染了梅毒螺旋体。

此时需要进一步进行确证试验，如TPPA（梅毒螺旋体颗粒凝集试验）等，以确定是否真正感染了梅毒。

检测方法：Trust检测通常采用静脉采血的方式，将血液分离出血清后进行检测。

也可以采用试纸检测，但准确率相对较低。

临床意义：Trust检测主要用于梅毒的诊断和疗效观察。

如果Trust滴度升高，说明病情在进展或者治疗无效。

如果Trust滴度下降或转阴，说明病情得到控制或者治疗有效。

需要注意的是，Trust检测标准并不是唯一的诊断依据，还需要结合临床其他指标和患者的病史进行综合判断。

同时，
由于Trust检测的灵敏度和特异性存在一定的局限性，可能会出现假阳性和假阴性结果，需要进一步确证和排除其他干扰因素。

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==rpr实验步骤篇一：梅毒快速检测试验记录(科华)梅毒快速检测试验记录实验步骤：1、取出RPR试剂，平衡到室温；2、分别吸取50微升梅毒阳性对照和阴性对照均匀铺加在纸卡的两个圆圈中；3、另吸取50微升待检血清均匀铺加在纸卡的另一个圆圈中；4、用盒中专用针头，滴管吸取RPR试剂，分别垂直滴加1滴于上述血清中；5、用RPR旋转仪水平转动纸卡8分钟，100转/分钟，然后3分钟内在光线充足处判断结果；6、定性试验呈弱阳性或阳性者，必须做定量试验才能了解患者血清中的抗体滴度，具体方法如下：将待检血清用生理盐水作倍比稀释（原血清、1：2、1：4、1：8、1：16、1：32），然后对每个稀释度的血清按定性试验方法再进行测定并判断结果结果判断：1、阴性反应（—）：可见均匀的抗原颗粒而无凝集物；2、弱阳性反应（+~++）：可见较小的黑色凝集物；3、阳性反应（+++~++++）：可见中等或较大的黑色凝块，溶液清亮。

结果分析：检测者：复核者：篇二：梅毒筛查试验梅毒试验简介一、梅毒筛查（TRUST）实验原理：采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。

供在白色卡片上进行试验，以检测血清或血浆中反应素用。

可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。

二、快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）所用抗原为标准的牛心肌脂抗原，该方法操作简便、迅速，适用于大量标本检测，目前许多血站用RPR试验对献血者进行梅毒普查。

RPR试验和df方法对一期梅毒的诊断相互配合，可早期诊断梅毒。

缺点是当抗体含量过高时，易出现假阴性反应，即前带现象（prozone phenomenon），会有漏检；还易出现生物学假阳性反应。

对潜伏期梅毒、神经梅毒不敏感。

RPR是“快速血浆反应素试验”的英文缩写，是一种非螺旋体抗原血清试验。

梅毒TRUST检测作业指导书1、试验原理：梅毒非特异抗体检测是采用抗原抗体凝集反应。

其原理如下：采用VDRL抗原（牛心磷脂、卵磷脂及胆固醇）重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成，供在白色卡片上进行实验，以检测血清或血浆中反应素用。

2、样本收集和贮存：标本仅限于血清或血浆。

适宜标本量为血清或血浆500ul，最少标本用量为血清或血浆200ul，三天内检测的标本应在2-8℃保存，三天内不检测的标本应贮存在-20℃，同时避免反复冻融血清。

对于出现以下情况之一的标本应拒收：送检血清或血浆低于最少用量；蛋白变性标本；标本中含有颗粒物质；严重溶血、严重脂血的标本；有微生物污染的标本。

3、安全防范：3．1检测试剂盒及内容物视为有传染性物质，属于生物危害物品。

3．2移液过程禁止用口。

3．3 在处理试剂和标本的地方禁止吸烟，饮食。

^3．4使用试剂盒和标本时，必须戴一次性手套，穿试验服。

使用后请彻底洗手清洁。

3．5患者样本及其他潜在感染材料试验后应放入医用垃圾桶内。

4、试剂：4．1 储存与稳定性：试剂应在2-8℃保存，效期1年。

4．2试剂盒组成：（上海荣盛）TRUST抗原悬液×1瓶阳性对照血清 1mL×1支阴性对照血清 1mL×1支实验专用卡片 120人份专用滴管及针头 1套'说明书 1份5、仪器设备：5. 1振荡器5. 2微量移液器6、操作步骤：6. 1分别吸取阴性和阳性对照，各滴加l滴(50UL)（或用加样枪吸取50 UL)到反应卡的二个圈内铺匀。

6. 2吸取血清或血浆50UL (不需灭活)均匀涂满到白色卡片的另一个卡圈内。

6. 3轻轻摇匀抗原悬液，用加样枪吸取50 UL于血清圈内。

6. 4按每分钟100转振荡或摇动卡片8分钟后，立即肉眼观察结果。

6. 5结果记录于《免疫室夜班项目操作表2》。

7、结果解释？7．1肉眼见到较大或较小的红色凝聚物，定为阳性反应。

代表该标本中可以检测出反应素。

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==rpr实验步骤篇一：梅毒快速检测试验记录(科华)梅毒快速检测试验记录实验步骤：1、取出RPR试剂，平衡到室温；2、分别吸取50微升梅毒阳性对照和阴性对照均匀铺加在纸卡的两个圆圈中；3、另吸取50微升待检血清均匀铺加在纸卡的另一个圆圈中；4、用盒中专用针头，滴管吸取RPR试剂，分别垂直滴加1滴于上述血清中；5、用RPR旋转仪水平转动纸卡8分钟，100转/分钟，然后3分钟内在光线充足处判断结果；6、定性试验呈弱阳性或阳性者，必须做定量试验才能了解患者血清中的抗体滴度，具体方法如下：将待检血清用生理盐水作倍比稀释（原血清、1：2、1：4、1：8、1：16、1：32），然后对每个稀释度的血清按定性试验方法再进行测定并判断结果结果判断：1、阴性反应（—）：可见均匀的抗原颗粒而无凝集物；2、弱阳性反应（+~++）：可见较小的黑色凝集物；3、阳性反应（+++~++++）：可见中等或较大的黑色凝块，溶液清亮。

结果分析：检测者：复核者：篇二：梅毒筛查试验梅毒试验简介一、梅毒筛查（TRUST）实验原理：采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。

供在白色卡片上进行试验，以检测血清或血浆中反应素用。

可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。

二、快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）所用抗原为标准的牛心肌脂抗原，该方法操作简便、迅速，适用于大量标本检测，目前许多血站用RPR试验对献血者进行梅毒普查。

RPR试验和df方法对一期梅毒的诊断相互配合，可早期诊断梅毒。

缺点是当抗体含量过高时，易出现假阴性反应，即前带现象（prozone phenomenon），会有漏检；还易出现生物学假阳性反应。

对潜伏期梅毒、神经梅毒不敏感。

RPR是“快速血浆反应素试验”的英文缩写，是一种非螺旋体抗原血清试验。

梅毒检验 TRUST是什么意思梅毒是由梅毒螺旋体（Treponema Pallidum， TP）导致的一种传染性疾病。

由于多种因素的影响，目前在我国梅毒也属于一种高发疾病，严重威胁着国人的身体健康。

梅毒具有较强致病性及高度传染性，需要尽早发现疾病，尽快采取有效的干预措施，由此可见，检测诊断手段非常重要。

梅毒是一种传染性较强的性传播疾病，主要是通过性接触传播，占比超过95％，也有少部分梅毒螺旋体经母婴垂直传播，一旦被传染上梅毒，往往会对患者的生殖系统造成损伤，严重时还会侵犯其他器官和组织，引发多个部位损伤和多样病灶，危害性较大，因此，做好梅毒筛查工作刻不容缓，以便于在早期及时发现梅毒，对梅毒进行及时的治疗。

当前临床中比较常用的检测方式为血清学检测，酶联免疫吸附法、甲苯胺红不加热血清试验、梅毒螺旋体颗粒凝集试验都具有较强的检测优势，但是它们之间存在着细微的差别。

下面就对TRUST方法检测梅毒螺旋体抗体的诊断价值进行介绍。

一、梅毒的症状表现一期梅毒标志性临床特征是硬下疳。

感染后60到70左右天出现，大多数病人硬下疳为单发生长于生殖器上、无痛无痒、圆形或椭圆形、边界清晰的溃疡高出皮面，疮面较清洁。

有继发感染者分泌物多。

触之软骨样硬度，无明显疼痛，硬下疳的分泌物中含大量梅毒螺旋体，传染性强。

患上梅毒出现硬下疳后1到2周部分病人出现腹股沟或近卫淋巴结肿大，出现梅毒横痃。

二期梅毒多以梅毒疹为特征：有全身症状，硬下疳消退后发生或重叠发生。

苍白螺旋体随血液循环播散，引发多部位损害和多样病灶。

侵犯皮肤、粘膜、骨骼、内脏、心血管、神经系统。

全身症状发生在皮疹出现前，包括发热、头痛、骨关节酸痛、肝脾肿大、淋巴结肿大等。

三期梅毒患者体内及皮损中仍存有少量梅毒螺旋体，传染力弱，但破坏组织力强，常造成组织缺损，器官破坏，已破坏的组织器官则无法修复，可致残甚至危及生命。

二、什么是TRUST梅毒螺旋体侵入人体后可刺激机体产生两类抗体：一类为抗密螺旋体的特异性抗体，而另一类抗体是一种非特异性抗体。

梅毒筛查(TRUST)实验操作规程
本文介绍了梅毒筛查（TRUST）实验的操作规程。

该实
验采用VDRL抗原重悬于含有特制甲苯胺红溶液中制成，可
用于检测血清或血浆中反应素，作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。

操作步骤分为定性试验和定量试验两部分。

在定性试验中，需要铺加阳性和阴性对照以及待检血清或血浆，然后滴加TRUST试剂，摇动8分钟后观察结果。

在定量试验中，需要
将待检血清用生理盐水稀释后进行试验，以呈现明显凝集反应的最高稀释度作为该血清的凝集效价。

结果判断分为阳性反应、弱阳性反应和阴性反应。

阳性反应可见中等或较大的红色凝聚物，弱阳性反应可见较小的红色凝聚物，阴性反应可见均匀的抗原颗粒而无凝聚物。

在进行实验时需要注意事项，包括在23～29℃条件下进行、TRUST试剂使用前应充分摇匀、本试验系非特异性反应，
需结合临床进行综合分析，并必要时作梅毒螺旋体抗体特异性试验。

正常值为阴性。

该实验在临床上具有重要意义，可用于梅毒病人的诊断和疗效评估。

文件名称梅毒螺旋体检测标准操作规程 编 码 页 数 实施日期 制 订 人审 核 人 批准人 制订日期 审核日期 批准日期目 的：规范的梅毒螺旋体检验操作，确保检测结果准确。

合用范围：性病实验室工作人员 责 任 人：实验操作者1、标本的采集与处理1.1标本采集的基本要求1.1.1操作应规范化。

1.1.2所有标本都应当被视为具有传染性，医务人员应戴手套谨慎操作。

1.2梅毒标本采集梅毒的实验室诊断主要有病原体检测和血清学检测方法，各期梅毒的检测方法及部位见下表。

1.2.1血液1.2.1.1血清标本 临床表现取材部位 检查方法 一期梅毒溃疡、淋巴结、血液 暗视野检查、血清学检查 二期梅毒皮损、淋巴结、血液 暗视野检查、血清学检查 潜伏梅毒血液 血清学检查 三期梅毒血液、脑脊液 血清学检查 神经梅毒血液、脑脊液 血清学检查根据需要，用一次性真空采血针与促凝采血管抽取静脉血2-5 ml，室温静置1-2小时（或者37℃静置30分钟），待血液凝固、血块收缩后，3000r/min离心10-15分钟，分离新鲜血清，备用。

也可采用保存于2-8℃或者-20℃的血清。

溶血、脂血或者污染的标本可影响试验结果。

1.2.1.2血浆标本根据需要，用一次性真空采血针与抗凝采血管抽取静脉血2-5 ml，轻轻颠倒混匀8-10次，3000r/min离心10-15分钟，分离血浆，备用。

血库血浆以及EDTA 抗凝血浆同样可以用于梅毒血清学实验（普通仅用于RPR实验，），但易浮现假阳性反应（需用血清复试），如用其他抗凝剂应首先评价后再用。

1.2.1.3末梢全血消毒局部皮肤（成人和1岁以上儿童可选择手指或者耳垂，1岁以下儿童采用足跟部）。

一次性采血针刺破皮肤，用无菌棉签擦掉第一滴血。

采集滴出的血液，即将用于检测。

1.2.2皮损部位组织液1.2.2.1用于病原学检查用无菌生理盐水浸湿的棉拭子擦去皮损表面的污物，钝刀/刮勺轻刮、挤压皮损部位，取渗出液与预先滴加在载玻片上的生理盐水混合后加盖玻片即将用于暗视野显微镜检测，或者取渗出液直接涂片，用于镀银染色试验。

甲苯胺红梅毒不加热试验（TRUST）简易操作流程
1、将血液离心；从冰箱中取出甲苯胺红试剂（包括TRUST抗原悬液、阳性和阴性对照血清。

专用滴管及
针头、专用纸卡片）
2、在纸卡上做好标本号的标记（阴性对照、阳性对照、1：1、1：2、1：4、1：8、1：16、1：32；1：
64）孔，如下图
3、
4、分别吸取阴性对照、阳性对照、待检血清或血浆各50ul均匀铺在先对应的纸卡圆圈中（阴性对照、
阳性对照、1：1孔）；
5、在做好标记的纸片1：2、1：4、1：8、1：1
6、1：32；1：64孔中加入50ul生理盐水，再吸取待测
样本50ul加入1：2孔中，然后逐孔混匀稀释，混匀过程动作轻柔，避免产生气泡；最末孔稀释后，弃液50ul；
6、更换新枪头从（1：2向后涂到1：64的话，每涂一个圆圈必须更换一个枪头），将待测稀释液均匀铺
好
7、充分混匀抗原悬液，双手持滴管针孔，垂直均匀滴悬液；
8、纸片置于摇床上， 100转/min，摇动8min；
9、结果判读，与阴性对照对比判读，以凝集反应的最高稀释度作为样本凝集效价；
10、检验结果的解释：
a)阳性反应：可见中等或较大快的粉红色凝块；如下图++++～+++
b)弱阳性反应：可见较小的，明显的粉红色凝块；如下图++～+
c)阴性反应：可见粉红色均匀的沉淀物无凝集物。

如下图。