【精品推荐】梅毒滴度1-1正常吗

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==rpr实验步骤篇一：梅毒快速检测试验记录(科华)梅毒快速检测试验记录实验步骤：1、取出RPR试剂，平衡到室温；2、分别吸取50微升梅毒阳性对照和阴性对照均匀铺加在纸卡的两个圆圈中；3、另吸取50微升待检血清均匀铺加在纸卡的另一个圆圈中；4、用盒中专用针头，滴管吸取RPR试剂，分别垂直滴加1滴于上述血清中；5、用RPR旋转仪水平转动纸卡8分钟，100转/分钟，然后3分钟内在光线充足处判断结果；6、定性试验呈弱阳性或阳性者，必须做定量试验才能了解患者血清中的抗体滴度，具体方法如下：将待检血清用生理盐水作倍比稀释（原血清、1：2、1：4、1：8、1：16、1：32），然后对每个稀释度的血清按定性试验方法再进行测定并判断结果结果判断：1、阴性反应（—）：可见均匀的抗原颗粒而无凝集物；2、弱阳性反应（+~++）：可见较小的黑色凝集物；3、阳性反应（+++~++++）：可见中等或较大的黑色凝块，溶液清亮。

结果分析：检测者：复核者：篇二：梅毒筛查试验梅毒试验简介一、梅毒筛查（TRUST）实验原理：采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。

供在白色卡片上进行试验，以检测血清或血浆中反应素用。

可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。

二、快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）所用抗原为标准的牛心肌脂抗原，该方法操作简便、迅速，适用于大量标本检测，目前许多血站用RPR试验对献血者进行梅毒普查。

RPR试验和df方法对一期梅毒的诊断相互配合，可早期诊断梅毒。

缺点是当抗体含量过高时，易出现假阴性反应，即前带现象（prozone phenomenon），会有漏检；还易出现生物学假阳性反应。

对潜伏期梅毒、神经梅毒不敏感。

RPR是“快速血浆反应素试验”的英文缩写，是一种非螺旋体抗原血清试验。

梅毒检查报告
报告名称：梅毒检查报告
报告编号：SY2021001
患者信息：
姓名：XXX
性别：男
年龄：35岁
身份证号码：XXXXXXXXXXXXX
检查项目及结果：
1. 梅毒螺旋体抗体试验（TPPA）：阳性
2. 梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验（TP-ELISA）：阳性
3. 原梅毒滴定试验（RPR）：阳性
4. 梅毒螺旋体暗视野显微镜检查：未见梅毒螺旋体
结论：
根据以上检查结果，患者的梅毒检查呈阳性反应。

建议患者及时就诊，寻求专业医生的进一步治疗和咨询。

梅毒是一种性传播的疾病，应进行及时治疗以防止进一步传播和并发症的发生。

注意事项：
1. 请患者尽快联系医生，进行详细的咨询和治疗计划安排。

2. 梅毒属于性传播疾病，请避免性行为，以减少传播给他人的风险。

3. 请患者告知与其有过性行为的密切接触者，并建议他们也进
行梅毒检查，以确保及早发现和治疗。

请咨询相关医生获取详细的诊断和治疗建议。

张国军(首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心)写在课前的话梅毒是一种慢性、系统性疾病.学员通过本课件的学习，要熟悉梅毒的定义、传播途径及临床分期；掌握不同时期梅毒的治疗方法；掌握梅毒实验室检测方法和梅毒免疫学反应；掌握梅毒血清学实验的原理、特点及各自优缺点；掌握先天性梅毒和神经梅毒的诊断方法。

一．梅毒概况及临床分期梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种慢性、系统性性传播疾病。

人体受感染后，螺旋体很快播散到全身，可侵犯全身各组织与器官，临床表现多样，且时隐时显，病程较长.梅毒早期主要侵犯皮肤及粘膜，晚期除侵犯皮肤、粘膜外，还可侵犯心脏血管系统及中枢神经系统等全身各个系统；另一方面，梅毒又可多年无症状而呈潜伏状态.主要传播途径：性接触传染是最主要的传播方式;其次是垂直传播。

随着梅毒在人群中流行率升高，母婴垂直传播发生率日益上升，并伴随着包括诊断、治疗、阻断等在内的一系列问题；第三，输血传播.输血传播曾经是梅毒重要的传播方式.但随着血液筛查的广泛开展及输血的减少，梅毒经输血传播已很少发生。

但近年来，由于艾滋病的流行，梅毒仍然是输血安全的威胁。

临床分期：一期梅毒：主要表现为单个、无痛性的硬下疳，通常在感染梅毒螺旋体后3 — 4 周出现；二期梅毒：一期梅毒不经治疗，梅毒螺旋体在几周到几个月后会播散到血液中，引起二期梅毒。

二期梅毒的临床表现多样，常见发热、淋巴结病、弥漫性皮疹、生殖道或会阴湿疣等.一、二期梅毒统称为早期梅毒；三期或晚期梅毒：在最初感染的数年至十数年后发生，可累及任何器官，常见梅毒瘤性梅毒、心血管梅毒以及神经梅毒。

隐性梅毒：无症状但梅毒血清学试验呈阳性.分为早期隐性梅毒（病程一般在一年以内）和晚期隐性梅毒（病程一般在一年以上)。

二．梅毒的治疗非口服途径的青霉素可用于各期梅毒的治疗.早期梅毒的治疗首选240 万单位苄星青霉素G单次肌肉注射.对青霉素过敏者，替代治疗方案有强力霉素，口服，每次100 mg，每日2 次，持续2 周，或四环素，口服，每次500 mg，每日4 次，持续2 周.早期隐性梅毒的治疗方案与早期梅毒相同。

2021年梅毒的筛查和诊断（全文）妇科术前开感染筛查组合或急诊感染筛查组合。

第一次产检开梅毒组合。

产科术前开急诊筛查组合（产科专用）。

如果筛查组合出现阳性，不一定是梅毒感染，需要查梅毒组合才能确诊。

TPPA是特异性抗体，用于确诊，一旦感染，终生都会阳性。

TRUST或RPR用于观察治疗效果。

如果梅毒组合两项中两项均阳性，需要治疗。

如果仅TPPA阳性，很可能是既往感染已自愈或治愈，但是如果既往没有正规治疗过，需要随访TRUST以排除早期感染。

其他情况则不需要治疗。

很多内科疾病会导致梅毒抗体假阳性，比如心脏病，风湿免疫病和很多传染病，老年人尤其容易出现假阳性（2%），抗体检测不是诊断的唯一标准，需要结合病史（感染史和合并症）和体格检查来诊断。

正文梅毒是由苍白（梅毒）螺旋体引起的慢性、系统性性传播疾病。

由于有血液传播的可能，常常作为输血和术前检查项目。

除此之外，还是孕妇产前检查项目之一。

输血和术前都是查感染筛查组合或急诊感染筛查组合，急诊感染筛查组合包括乙肝表面抗原+丙肝抗体+HIV抗体+梅毒抗体共4项，感染筛查组合包括乙肝两对半+丙肝抗体+HIV+梅毒抗体4项。

孕妇第一次产前检查（6-13+6周）乙肝两对半+丙肝抗体定量+HIV抗体筛查+梅毒组合。

术前一般查急诊筛查组合（产科专用），包括乙肝表面抗原+抗丙肝抗体+抗HIV抗体（各种免疫学及化学发光法）+梅毒螺旋体特异抗体（化学发光法）。

在临床中对梅毒有不同的检测方法，梅毒抗体阳性不一定就是得了梅毒。

人体感染梅毒后，会产生两类抗体：一类是直接针对梅毒螺旋体的抗体，另一类则是针对类脂质的抗体（非特异性抗体）。

针对类脂质的抗体因不直接针对梅毒螺旋体，因此无特异性，除感染梅毒外，患另外一些疾病以及生理状况的改变，体内也可能产生低滴度的抗类脂质抗体。

诊断梅毒时，所做的梅毒血清学检查即检测这两类抗体。

针对梅毒的特异性抗体检测的实验有Tpab（血清梅毒抗体检测）,TPPA（梅毒明胶颗粒凝集实验），非特异性抗体有TURST（甲苯胺红不加热血清实验）和RPR实验（快速血浆反应素试验）。

中国误诊学杂志２００８年１２月第８卷第３６期ＣｈｉｎＪＭｉｓｄｉａｇｎ，Ｄｅｃ２００８Ｖｏｌ８Ｎｏ．３６８８４５张受限阶段，左房后负荷增加。

左房内径扩张。

结果使左房失代偿。

左房动力减低，ＬＡＥＦ及ＬＡ—Ｖａ、ＳＲ显著下降，左房收缩功能明显减退。

此外．比较发现，假性正常化或舒张功能受限组ＬＡＥＦ值低于其他两组。

综上所述，ＲＴ一３ＤＥ及ＴＤＩ指标在高血压病早期变化先于二尖瓣口血流改变，揭示ｒ左心室舒张功能的改变对于左心房收缩功能的影响。

【参考文献】［１］李方，张运，王黄，等．实时三维超声新动图检测冠心病左房容量与功能的探讨［Ｊ］．山东大学学报（医学版），２００５，４３（７）。

５８５—５８８．Ｌ２］ＰｏｕｒｔａｎｅｎＴ，ＩｋｏｎｅｎＡ，ＶａｉｎｉｏＰ，ｅｔａ１．ＬｅｆｔＡｔｒｉａｌｖｏｌｕｍｅａｓ—ｓｅｓｓｅｄｂｙｔｒａｎｄｔｈｏｒａｔｉｃｔｈｒｅｅｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｅｃｈｏｃａｄｉｏｇｒａｐｈｙａｎｄｉ．ｍａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｕｎａｎｃｅｉｍａｇｉｎｉｎｇ：ｄｙｎａｍｉｃｃｈａｎｇｅｓｄｕｒｉｎｇｔｈｅｈｅａｒｔｃｙｃｌｅｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎｈｅａｒｔ［］］．Ｈｅａｒｔ，２００４，８３：５３７—５４２．收稿日期：２００８—０４—２０；修回日期：２００８—０８—２５责任编辑：李新志梅毒血清固定患者血清ＩＬ一１２、ＩＬ一１０水平检测及其相关分析包图雅１，于娜沙２，曾抗２【摘要】目的：检测梅毒血清固定患者血清ＩＬ－１２、ＩＬ－１０水平，探讨其与梅毒血清固定的关系。

方法：采用ＥＬＩＳＡ法检测３８例梅毒Ｉ血清固定患者血清ＩＬ一１２，ＩＬ一１０水平ｔ并与健康组相对照。

结果：梅毒血清固定患者血清ＩＬ—１２低于健康对照组（Ｐ＜ｏ．０１），而ＪＩｌＬ清ＩＬ—１０水平高于对照组（Ｐ＜Ｏ．０１）。

结论：梅毒血清固定患者存在细胞免疫功能失衡，ＩＬ一１２、ＩＬ．１０可能在梅毒螺旋体的清除过程中发挥霞要免疫调节作用。

【主题词】梅毒／血液；自细胞介素ｌｏ／血液；白细胞介素１２／血液［ｏｏ图分类号】Ｒ７５９．１０４【文献标识码】Ａ【文章编号】１００９—６６４７（２００８）３６—８８４５—０２为探讨梅毒血清固定现象与细胞因子相关性，笔者采用ＥＩ。

梅毒患者血清TRUST滴度和CRP水平与临床分期的关系李永生;陈家强;谢筱颖;陈凯婷【摘要】目的探讨血清C反应蛋白(CRP)水平与梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)滴度阳性患者临床分期的关系.方法选取2013年12月～2016年12月佛山市第三人民医院确诊的TRUST滴度阳性患者200例,依据临床分期分为Ⅰ期组(n=90例)、Ⅱ期组(n=70例)和Ⅲ期组(n=40例),所有患者给予TRUST检查,采用酶联免疫吸附法检测血清CRP水平,统计分析所有患者TRUST滴度、临床分期和血清CRP水平.结果在TRUST滴度方面,Ⅰ期组和Ⅲ期组主要分布在1:4和1:8,Ⅱ 期组主要分布在1:8和1:16,Ⅰ 期组、Ⅱ 期组、Ⅲ 期组平均值为[1:(6.87±3.41)]、[1:(11.97±3.78)]、[1:(7.54±3.52)],三组差异均有统计学意义(χ2=16.571,13.247,t=8.948,6.060,F=22.142,35.576,P均<0.05),但Ⅰ期组和Ⅲ期组比较,差异无统计学意义(χ2=2.672,P=0.864;t=1.024,P=1.087);在血清CRP水平方面,Ⅱ期组[(58.67±6.44)mg/L]明显高于Ⅲ期组[(15.74±2.67)mg/L]和Ⅰ期组[(33.48±4.72)mg/L],Ⅰ期组明显高于Ⅲ期,且Ⅲ期组接近正常临界值(10 mg/L),差异有统计学意义(t=29.546,22.213,40.171,F=68.790,均P<0.05),血清CRP水平、TRUST滴度与患者临床分期呈\"∩\"型分布关系.结论 TRUST滴度分布在梅毒TRUST滴度阳性患者不同临床分期中存在重叠,而血清CRP水平与患者临床分期关系密切,提示其对指导临床治疗具有重要的参考作用.【期刊名称】《现代检验医学杂志》【年(卷),期】2018(033)006【总页数】4页(P157-160)【关键词】C反应蛋白;梅毒甲苯胺红不加热血清试验;滴度;阳性;临床分期【作者】李永生;陈家强;谢筱颖;陈凯婷【作者单位】佛山市第三人民医院检验科,广东佛山 528000;佛山市第三人民医院检验科,广东佛山 528000;佛山市第三人民医院检验科,广东佛山 528000;佛山市第三人民医院检验科,广东佛山 528000【正文语种】中文【中图分类】R759.1;R392.11梅毒是临床上常见的一种慢性、系统性性疾病，由梅毒螺旋体感染所致，I期者主要累及生殖器皮肤，Ⅱ期者可累及躯干皮肤，Ⅲ期者可累及多个脏器，不同临床分期的治疗方法存在差异[1]。

梅毒检测的标准值会因检查方法的不同而有所差异。

TP抗体：定性检查中，阴性是正常，阳性则意味着患者体内存在梅毒螺旋体抗体，考虑感染梅毒。

定量检查中，正常值通常在0-1S/CO之间，大于1S/CO表示阳性，即感染了梅毒螺旋体；小于1S/CO则是阴性，表示未感染梅毒螺旋体。

RPR抗体：定性检查中，阴性是正常的，阳性则意味着问题存在。

定量检测中，通常用滴度来表示，如1比1、1比2、1比4等。

如果某个滴度出现阳性，就是不正常的。

此外，如果通过TPPA试验进行检测，正常范围在1:2以下；通过RPR试验进行检测，正常范围在1:4以下；通过TRUST试验进行检测，正常范围在1:8以下。

梅毒检测报告图片慎重解释梅毒检验报告单慎重解释梅毒检验报告单河南省传染病医院皮肤性病科副主任医师赵会亮小李婚后十月怀胎，即将成为人母的她沉浸在喜悦的期盼中。

但到医院产前检查中有一项化验RPR结果是阳性，医生告知小李可能感染了梅毒，可能会影响到孩子。

这可吓坏了小李，她从来没有什么不洁性行为怎么会感染梅毒呢？进一步检查证实，小李的化验属于假阳性，随后小李在医院顺利地生下一个健康的宝宝。

这件事提醒我们，梅毒以及梅毒血清学检验比较复杂，在对患者解释时应慎重。

梅毒筛查的常用指标梅毒由于临床表现多样性而被皮肤科医师称为“模拟大师”，目前诊断因暗视野或荧光显微镜等设备不太普及而主要靠血清学检测来判定。

检验方法因抗原制备方法不同分为非螺旋体抗原试验和螺旋体抗原试验，前者主要包括：VDRL、USR、RPR等，后者主要包括：FTA-ABS、TPHA、TPPA等。

初筛试验中VDRL因操作麻烦在大多数医院没有开展，USR、RPR是在VDRL基础上经过改良后的实验方法，操作简单且可以肉眼判定结果，有同样的特异与敏感性，因而被广泛应用。

确认试验中由于TPHA、TPPA操作简单且特异性、敏感性优于FTA-ABS而被广泛开展。

一般来讲，排除假阳性原因，确认试验所作为抗-IgG螺旋体抗体，即使足够规范的治疗，结果仍可为阳性，因此不作为疗效观察、复发、再治疗的依据。

假阳性假阴性都很“常见”因技术原因所限，两类梅毒血清学试验都存在生物学假阳性以及假阴性问题。

如：系统性红斑狼疮、风湿性心脏病、关节炎、肝硬化、结肠癌、静脉吸毒、妊娠、糖尿病、风疹、丝虫病、结核病等急慢性感染性疾病均可以导致假阳性。

这类假阳性结果，通过倍比稀释后滴度都很低，一般在1：8以下，两类试验结合来看即可明确。

由于试验敏感性、前带现象（血清梅毒螺旋体抗体浓度过高而抑制抗原抗体凝集）、梅毒感染时间长短等原因可以导致试验结果的假阴性，如：RPR在一期、三期梅毒阳性率分别为85%、80%。