代谢综合症.
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代谢综合征【定义】儿童青少年代谢综合(metabolic syndrome,MetS)是与生活方式密切相关,以肥胖、高血糖、高血压及血脂异常等集结发病为特征的一组临床症候群。
【诊断】一、≥10岁儿童青少年中心性肥胖:腰围≥同年龄同性别儿腰围的90百分位值(P90)。
为儿童青少年MetS 基本和必备条件,同时具备至少下列2项:(1)高血糖:①空腹血糖受损(IFG):空腹血糖≥5.6mmol/L;②或糖耐量受损(IGT):口服葡萄糖耐量试验2h血糖≥7.8mmol/L,但<11.1mmol/L;③或2型糖尿病。
(2)高血压:收缩压≥同年龄同性别儿童血压的P95或舒张压≥同年龄同性别儿童血压的P95。
(3)低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C<1.03mmoL)或高非高密度脂蛋白胆固醇(nonHDL-C≥3.76mmol/L)(4)高甘油三酯(TG≥1.47mmol/L)。
中心性肥胖的简易识别方法:建议应用腰围身高比(waist to-height ratio,WHtR)作为筛查指标。
WHtR切点:男童0.48,女童0.46。
高血压的快速识别方法:收缩压≥130mmHg(1mmHg=0.133kPa),舒张压≥85mmHg 以上两方法主要用于中心性肥胖和高血压的快速筛查,如需明确诊断及研究.仍需查腰围和高血压的各年龄段百分位值表。
二、6≤年龄<10(岁)儿童6≤年龄<10(岁)年龄段儿童的生理特征处于快速变化中,不宜轻易诊断MetS。
然而,近期临床研究发现,该组肥胖儿童已经暴露多项代谢异常,故提出CVD危险因素并予以明确界定:1、肥胖:体块指数(BMI)≥同年龄同性别儿童BMI的P95或腰围≥同年龄同性别儿童腰围的P95。
2、高血压:血压≥同年龄同性别儿童血压的P95。
快速识别:收缩压≥120mmHg或舒张压≥80mmHg。
3、脂代谢紊乱:①低HDL-C(<1.03mmol/L);②高non-HDL-C(≥3.76mmol/L);③高TG(≥1.47mmol/L)。
代谢综合征的多因素分析与干预随着人们生活方式的改变和社会经济的发展,代谢综合征(Metabolic Syndrome,MS)的发病率在全球范围内呈上升趋势。
代谢综合征并非单一的疾病,而是一组以肥胖、高血压、高血糖、血脂异常等多种代谢紊乱为主要表现的临床症候群。
这些异常相互关联,互为因果,显著增加了心血管疾病、糖尿病等慢性疾病的发病风险,严重威胁着人类的健康。
因此,深入研究代谢综合征的发病因素,并采取有效的干预措施,对于预防和控制慢性疾病的发生具有重要的意义。
一、代谢综合征的定义和诊断标准代谢综合征是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱的病理状态,是一组复杂的代谢紊乱症候群。
目前,临床上常用的诊断标准包括国际糖尿病联盟(IDF)标准、美国国家胆固醇教育计划成人治疗组第三次报告(NCEP ATPⅢ)标准等。
一般来说,代谢综合征的诊断需要同时满足以下几个条件中的至少三项:1、中心性肥胖(男性腰围≥90cm,女性腰围≥80cm);2、高血压(收缩压≥130mmHg 或舒张压≥85mmHg,或已确诊高血压并接受治疗);3、高血糖(空腹血糖≥61mmol/L 或餐后 2 小时血糖≥78mmol/L,或已确诊糖尿病);4、血脂异常(甘油三酯≥17mmol/L 或高密度脂蛋白胆固醇<10mmol/L(男性)、<13mmol/L(女性))。
二、代谢综合征的多因素分析(一)遗传因素遗传因素在代谢综合征的发生发展中起着重要作用。
研究表明,某些基因的突变或多态性与肥胖、胰岛素抵抗、血脂代谢异常等密切相关。
例如,肥胖基因(OB 基因)、胰岛素受体基因、脂蛋白脂肪酶基因等的变异可能增加代谢综合征的发病风险。
然而,遗传因素并非是代谢综合征发生的唯一决定因素,环境因素在其中也扮演着至关重要的角色。
(二)不良饮食习惯高热量、高脂肪、高糖的饮食结构是导致代谢综合征的重要因素之一。
过多摄入富含饱和脂肪酸和反式脂肪酸的食物,如动物内脏、油炸食品等,容易导致血脂升高;长期大量摄入精制碳水化合物,如白面包、白米饭等,可引起血糖波动和胰岛素抵抗;此外,暴饮暴食、饮食不规律等不良饮食习惯也会扰乱人体的代谢平衡。
代谢综合征诊断标准
代谢综合征是一种疾病状态,通常与一系列危险因素相关,包括肥胖、高血压、高血糖水平和异常的血脂水平。
它增加了心血管疾病、糖尿病和其他健康问题的风险。
不同的组织和医学协会可能会提出不同的诊断标准,但最常用的标准是由国际糖尿病联合会(International Diabetes Federation,IDF)提出的,包括以下因素:
1.腰围:亚太地区的标准是男性腰围大于90厘米,女性腰围大于
80厘米。
其他地区的标准略有不同。
2.高血压:收缩压(收缩期血压)高于130毫米汞柱或舒张压(舒
张期血压)高于85毫米汞柱,或正在服用抗高血压药物。
3.高血糖:空腹血糖水平高于100毫克/分升(5.6毫摩尔/升),
或者已经诊断为糖尿病。
4.血脂异常:包括高三酰甘油水平(大于150毫克/分升或1.7毫
摩尔/升)、低高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平(男性小于40
毫克/分升,女性小于50毫克/分升)和高低密度脂蛋白(LDL)
胆固醇水平。
根据这些标准,如果患者符合以上任意三个或更多因素,就可以被诊断为代谢综合征。
需要注意的是,这些标准可能因地区和组织的不同而有所变化,因此在具体情况下应当遵循相应的当地或组织的标准。
代谢综合征的早期诊断和管理对预防心血管疾病和糖尿病等严重疾病的发展至关重要。
什么是代谢综合征代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)是多种代谢成分异常聚集的病理状态,包括:(1)腹部肥胖或超重,(2)致动脉粥样硬化血脂异常(高甘油三酯(TG)血症及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低下,(3)高血压及(4)胰岛素抗性及/或葡萄糖耐量异常。
有些标准中还包括微量白蛋白尿、高尿酸血症及促炎症状态(C-反应蛋白CRP)增高及促血栓状态(纤维蛋白原增高和纤溶酶原抑制物—1,PAI-1)增高。
这些成分聚集出现在同一个体中,使患心血管疾病的风险大为增加。
1988年Reaven注意到脂质异常、高血压、高甘油三酯血症常汇集一起,提出了“X-综合征,X-Syndrome”的概念,并把胰岛素抗性作为X综合征的主要特点。
鉴于本综合征与多种代谢相关疾病有密切的联系,1997年Zimmet等主张将其命名为代谢综合征。
1999年世界卫生组织(WHO)首次对代谢综合征进行工作定义,随后6年来美国国家胆固醇教育计划成人治疗指南Ⅲ(NCEPA TPⅢ)、欧洲胰岛素抵抗工作组(EGIR)和美国临床内分泌医师学会(AACE)等基于不同的出发点和适用目的,对代谢综合征的定义各有不同,2004年中华医学会糖尿病学会也提出了中国人的工作定义即CDS标准。
这些定义各有特点及其实际意义,如WHO的定义精确,诊断率高,但是需测定胰岛素抵抗指数(IR)及确定背景人群,临床应用中有一定难度,ATPⅢ定义简单易行、经济实用。
WHO和EGIR的定义偏重于基础研究,NCEPATPⅢ和AACE的定义偏重于临床应用。
这些定义的差别造成了学术交流和临床研究的混淆(特别是在比较不同研究资料时),因此有必要建立统一的代谢综合征定义。
基于上述原因,2005年4月14日,国际糖尿病联盟(IDF)在综合了来自世界六大洲糖尿病学、心血管病学、血脂学、公共卫生、流行病学、遗传学、营养和代谢病学专家意见的基础上,颁布了新的代谢综合征工作定义,这是国际学术界第一个关于代谢综合征的全球统一定义。
代谢综合征评分标准
代谢综合征是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱的病理状态,是一组复杂的代谢紊乱症候群,是导致糖尿病、心脑血管疾病的危险因素。
关于代谢综合征的诊断标准,存在多种说法。
其中一种说法称,具备以下4项中的3项或全部者可确诊为代谢综合征:
1. 超重和(或)肥胖,BMI≥25。
2. 高血糖,空腹血糖(FPG)≥/L(110mg/dl)和(或)2hPG≥/L
(140mg/dl),和(或)已确诊糖尿病并治疗者。
3. 高血压,收缩压/舒张压≥140/90mmHg,和(或)已确诊高血压并治疗者。
4. 血脂紊乱,空腹血甘油三酯≥/L(150mg/dl),和(或)空腹血HDL-C。
此外,还有说法称代谢综合征的诊断标准应包含2\~3种,甚至4\~5种代
谢紊乱,如血压超过140/90mmHg,甘油三酯超过/L,低密度脂蛋白超出正常最高值,胆固醇超过了/L等。
其中最核心的诊断标准是中心性肥胖,主要表现如啤酒肚、水桶腰等,男性腰围超过90cm,女性超过85cm也可作为诊断标准。
以上信息仅供参考,建议咨询专业医生获取准确的信息。
同时请注意,出现代谢综合征的相关症状时,请及时前往医院就诊,遵医嘱治疗。