代谢综合征
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代谢综合征【定义】儿童青少年代谢综合(metabolic syndrome,MetS)是与生活方式密切相关,以肥胖、高血糖、高血压及血脂异常等集结发病为特征的一组临床症候群。
【诊断】一、≥10岁儿童青少年中心性肥胖:腰围≥同年龄同性别儿腰围的90百分位值(P90)。
为儿童青少年MetS 基本和必备条件,同时具备至少下列2项:(1)高血糖:①空腹血糖受损(IFG):空腹血糖≥5.6mmol/L;②或糖耐量受损(IGT):口服葡萄糖耐量试验2h血糖≥7.8mmol/L,但<11.1mmol/L;③或2型糖尿病。
(2)高血压:收缩压≥同年龄同性别儿童血压的P95或舒张压≥同年龄同性别儿童血压的P95。
(3)低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C<1.03mmoL)或高非高密度脂蛋白胆固醇(nonHDL-C≥3.76mmol/L)(4)高甘油三酯(TG≥1.47mmol/L)。
中心性肥胖的简易识别方法:建议应用腰围身高比(waist to-height ratio,WHtR)作为筛查指标。
WHtR切点:男童0.48,女童0.46。
高血压的快速识别方法:收缩压≥130mmHg(1mmHg=0.133kPa),舒张压≥85mmHg 以上两方法主要用于中心性肥胖和高血压的快速筛查,如需明确诊断及研究.仍需查腰围和高血压的各年龄段百分位值表。
二、6≤年龄<10(岁)儿童6≤年龄<10(岁)年龄段儿童的生理特征处于快速变化中,不宜轻易诊断MetS。
然而,近期临床研究发现,该组肥胖儿童已经暴露多项代谢异常,故提出CVD危险因素并予以明确界定:1、肥胖:体块指数(BMI)≥同年龄同性别儿童BMI的P95或腰围≥同年龄同性别儿童腰围的P95。
2、高血压:血压≥同年龄同性别儿童血压的P95。
快速识别:收缩压≥120mmHg或舒张压≥80mmHg。
3、脂代谢紊乱:①低HDL-C(<1.03mmol/L);②高non-HDL-C(≥3.76mmol/L);③高TG(≥1.47mmol/L)。
代谢综合征的流行病学特征分析代谢综合征是一组复杂的代谢紊乱症候群,包括肥胖、高血压、高血糖、血脂异常等多种代谢异常。
随着人们生活方式的改变和人口老龄化的加剧,代谢综合征的发病率呈逐年上升趋势,对公众健康构成了严重威胁。
本文将对代谢综合征的流行病学特征进行详细分析,旨在为预防和控制该疾病提供科学依据。
一、代谢综合征的定义和诊断标准代谢综合征的定义目前尚未完全统一,但常见的诊断标准包括国际糖尿病联盟(IDF)标准、美国国家胆固醇教育计划成人治疗组第三次报告(NCEP ATPⅢ)标准等。
这些标准通常基于腰围、血压、血糖、血脂等指标的异常来确定。
例如,IDF 标准要求中心性肥胖(男性腰围≥90cm,女性腰围≥80cm),并合并以下至少两项:甘油三酯水平升高(≥17mmol/L)、高密度脂蛋白胆固醇水平降低(男性<103mmol/L,女性<129mmol/L)、血压升高(收缩压≥130mmHg 或舒张压≥85mmHg)、空腹血糖升高(≥56mmol/L)。
二、代谢综合征的流行现状(一)全球流行情况代谢综合征在全球范围内广泛流行。
据估计,全球约 20% 25%的成年人患有代谢综合征。
不同地区和国家的患病率存在较大差异,发达国家的患病率相对较高,发展中国家随着经济的发展和生活方式的改变,患病率也在迅速上升。
(二)我国流行情况在我国,代谢综合征的患病率也呈现出快速增长的趋势。
一项大规模的流行病学调查显示,我国成年人代谢综合征的患病率约为 14% 18%。
城市居民的患病率高于农村居民,且随着年龄的增长,患病率逐渐升高。
三、代谢综合征的人群分布特征(一)年龄分布代谢综合征的患病率随着年龄的增长而增加。
中老年人由于身体机能下降、代谢调节能力减弱,更容易出现代谢紊乱。
然而,近年来,代谢综合征在青少年和儿童中的发病率也有上升的趋势,这与不良的饮食习惯、缺乏运动等因素密切相关。
(二)性别分布一般来说,女性在绝经前代谢综合征的患病率低于男性,绝经后由于雌激素水平下降,患病率逐渐接近甚至超过男性。
代谢综合征的确诊标准代谢综合征是一种与心血管疾病和糖尿病风险增加相关的临床症候群。
目前,不同的医学组织和专业团体可能会使用略有不同的标准来确诊代谢综合征。
以下是一些常用的代谢综合征确诊标准:国际糖尿病联合会(IDF)标准:IDF的代谢综合征确诊标准包括以下组成部分,个体需符合其中至少三项:1.腰围:男性≥94厘米,女性≥80厘米(亚太地区的具体标准可能有所不同)。
2.三酰甘油水平:≥1.7mmol/L 或服用降脂药物。
3.高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平:男性<1.03mmol/L,女性<1.29mmol/L 或正在接受治疗。
4.血压:≥130/85mmHg 或正在接受治疗。
5.空腹血糖:≥5.6mmol/L 或已被诊断为2型糖尿病。
美国心脏病学会(AHA)/国家心肺血液研究所(NHLBI)标准:AHA/NHLBI的代谢综合征确诊标准要求个体符合以下任意三项:1.腰围:男性≥102厘米,女性≥88厘米。
2.三酰甘油水平:≥1.7mmol/L。
3.HDL胆固醇水平:男性<1.03mmol/L,女性<1.29mmol/L。
4.血压:≥130/85mmHg 或正在接受治疗。
5.空腹血糖:≥5.6mmol/L。
世界卫生组织(WHO)标准:WHO的代谢综合征确诊标准要求个体符合以下任意两项:1.腰围:亚太地区男性≥90厘米,女性≥80厘米;其他地区男性≥94厘米,女性≥80厘米。
2.空腹血糖:≥6.1mmol/L 或已被诊断为2型糖尿病。
3.高血压:收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg,或正在接受治疗。
4.三酰甘油水平:≥1.7mmol/L。
5.HDL胆固醇水平:男性<0.9mmol/L,女性<1.0mmol/L。
请注意,这些标准可能随时间和地区的不同而有所修改。
确切的诊断标准应由医疗专业人士根据患者的具体情况来确定。
什么是代谢综合征代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)是多种代谢成分异常聚集的病理状态,包括:(1)腹部肥胖或超重,(2)致动脉粥样硬化血脂异常(高甘油三酯(TG)血症及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低下,(3)高血压及(4)胰岛素抗性及/或葡萄糖耐量异常。
有些标准中还包括微量白蛋白尿、高尿酸血症及促炎症状态(C-反应蛋白CRP)增高及促血栓状态(纤维蛋白原增高和纤溶酶原抑制物—1,PAI-1)增高。
这些成分聚集出现在同一个体中,使患心血管疾病的风险大为增加。
1988年Reaven注意到脂质异常、高血压、高甘油三酯血症常汇集一起,提出了“X-综合征,X-Syndrome”的概念,并把胰岛素抗性作为X综合征的主要特点。
鉴于本综合征与多种代谢相关疾病有密切的联系,1997年Zimmet等主张将其命名为代谢综合征。
1999年世界卫生组织(WHO)首次对代谢综合征进行工作定义,随后6年来美国国家胆固醇教育计划成人治疗指南Ⅲ(NCEPA TPⅢ)、欧洲胰岛素抵抗工作组(EGIR)和美国临床内分泌医师学会(AACE)等基于不同的出发点和适用目的,对代谢综合征的定义各有不同,2004年中华医学会糖尿病学会也提出了中国人的工作定义即CDS标准。
这些定义各有特点及其实际意义,如WHO的定义精确,诊断率高,但是需测定胰岛素抵抗指数(IR)及确定背景人群,临床应用中有一定难度,ATPⅢ定义简单易行、经济实用。
WHO和EGIR的定义偏重于基础研究,NCEPATPⅢ和AACE的定义偏重于临床应用。
这些定义的差别造成了学术交流和临床研究的混淆(特别是在比较不同研究资料时),因此有必要建立统一的代谢综合征定义。
基于上述原因,2005年4月14日,国际糖尿病联盟(IDF)在综合了来自世界六大洲糖尿病学、心血管病学、血脂学、公共卫生、流行病学、遗传学、营养和代谢病学专家意见的基础上,颁布了新的代谢综合征工作定义,这是国际学术界第一个关于代谢综合征的全球统一定义。
代谢综合征评分标准
代谢综合征是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱的病理状态,是一组复杂的代谢紊乱症候群,是导致糖尿病、心脑血管疾病的危险因素。
关于代谢综合征的诊断标准,存在多种说法。
其中一种说法称,具备以下4项中的3项或全部者可确诊为代谢综合征:
1. 超重和(或)肥胖,BMI≥25。
2. 高血糖,空腹血糖(FPG)≥/L(110mg/dl)和(或)2hPG≥/L
(140mg/dl),和(或)已确诊糖尿病并治疗者。
3. 高血压,收缩压/舒张压≥140/90mmHg,和(或)已确诊高血压并治疗者。
4. 血脂紊乱,空腹血甘油三酯≥/L(150mg/dl),和(或)空腹血HDL-C。
此外,还有说法称代谢综合征的诊断标准应包含2\~3种,甚至4\~5种代
谢紊乱,如血压超过140/90mmHg,甘油三酯超过/L,低密度脂蛋白超出正常最高值,胆固醇超过了/L等。
其中最核心的诊断标准是中心性肥胖,主要表现如啤酒肚、水桶腰等,男性腰围超过90cm,女性超过85cm也可作为诊断标准。
以上信息仅供参考,建议咨询专业医生获取准确的信息。
同时请注意,出现代谢综合征的相关症状时,请及时前往医院就诊,遵医嘱治疗。
代谢综合征代谢综合征是指人体的蛋白质、脂肪和碳水化合物等物质发生代谢紊乱,导致一系列综合征的出现。
这些综合征包括糖代谢紊乱,脂肪代谢障碍和蛋白质代谢障碍,导致肥胖症、高血粘稠度等症状。
这些代谢障碍还可能导致高血压、动脉硬化、冠心病、脑中风等并发症,总称为“八高症”。
代谢综合征的症状体征包括腹部肥胖或超重、血脂异常、高血压、胰岛素抗性和葡萄糖耐量异常,以及微量白蛋白尿、高尿酸血症和促炎症状态等。
这些因素的聚集会增加患心血管疾病的风险。
治疗代谢综合征的方法包括生活方式的干预,如减轻体重、增加体育锻炼和精神协调,以及降血糖、调脂和抗高血压治疗。
治疗的目标是降低各种危险因素,包括有效减轻体重、减轻胰岛素抵抗、良好控制血糖、改善脂代谢紊乱和控制血压等。
减轻体重是治疗代谢综合征的重要方法。
肥胖伴糖尿病的患者需要通过饮食和生活方式的改变以及必要的药物来减肥。
减肥的目标是至少使体重持久降低5%~15%。
饮食调节包括控制总热卡量和减低脂肪摄入。
对于25≤BMI≤30mg/m2者,每日摄入1200kcal低热量饮食,以控制体重在合适范围。
运动锻炼也是减轻体重的重要手段,每天进行轻至中等强度的体力活动30分钟,如骑自行车、擦地板、散步、跳舞等。
首选药物是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和/或血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),这些药物可以增加胰岛素敏感性。
常用的ACEI药物包括卡托普利、依那普利、培哚普利、雷米普利、福辛普利等,每天只需服用一次。
常用的ARB药物包括___、安搏维和代文。
当β-受体阻滞剂和噻嗪类利尿剂剂量偏大时,可能会影响糖耐量,增加胰岛素抵抗,升高总胆固醇和三酰甘油水平。
因此,应该避免过量使用这些药物。
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代谢综合征,是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱,在临床上出现一系列综合征,即称代谢综合征。
例如糖代谢紊乱时就出现糖耐量低减,导致糖尿病;脂肪代谢障碍时出现高脂备症,脂肪肝。
肥胖症、高血粘稠度等,蛋白质代谢障碍,出现高尿酸血症(痛风)等。
并可由以上三大代谢障碍而出现许多并发症,如高血压,动脉硬化,冠心病,脑中风等。
也可概括为“八高症”:即高血糖,高血脂,高血压,高血粘稠度,高尿酸血症,高脂肪肝,高胰岛素血症(因为胰岛素抵抗,致胰岛素过度分泌,引起的继发性高胰岛素血症),高体重(肥胖症)。
症状体征
1、腹部肥胖或超重;
2、致动脉粥样硬化血脂异常[高甘油三酯(TG)血症及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]低下;
3、高血压;
4、胰岛素抗性及/或葡萄糖耐量异常;
5、有些标准中还包括微量白蛋白尿、高尿酸血症及促炎症状态(C-反应蛋白CRP)增高及促血栓状态(纤维蛋白原增高和纤溶酶原抑制物—1,PAI-1)增高。
这些成分聚集出现在同一个体中,使患心血管疾病的风险大为增加。
治疗方法
由于代谢综合征中的每一种成分都是心血管病的危险因素,它们的联合作用更强,所以有人将代谢综合征称为“死亡四重奏”(中心性肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高血压),因此代谢综合征是对一组高度相关疾病的概括性和经济的诊断与治疗的整体概念,要求进行生活方式的干预(如减轻体重、增加体育锻炼和精神协调),降血糖、调脂和抗高血压治疗都同等重要。
所有的治疗都应围绕降低各种危险因素。
包括有效减轻体重;减轻胰岛素抵抗;良好控制血糖;改善脂代谢紊乱,控制血压等。
1. 减轻体重
任何肥胖伴糖尿病的患者均需减肥。
主要通过饮食和生活方式的改变及必要的药物。
研究表明,要使肥胖者体重长期降至正常的可能性较小。
减肥的目标是至少使体重持久降低5%~15%。
● 饮食调节:控制总热卡量,减低脂肪摄入。
对于25≤BMI≤30mg/m2者,给予每日1200kcal(5021千焦)低热量饮食,使体重控制在合适范围。
● 运动锻炼:提倡每日进行轻至中等强度体力活动30分钟,如骑自行车、擦地板、散步、跳舞等。
● 减肥药物:如西布曲明(sibutramine),可抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取,减少摄食,减轻体重。
常规用药量是每日5~15mg。
奥利司他(orlistat),可通过抑制胃肠道胰脂肪酶,减少脂肪的吸收,每次120mg,每日3次。
2. 减轻胰岛素抵抗
在减肥和运动外,二甲双胍和过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂即噻唑烷二酮类物(TZDS)都是临床常用的增加胰岛素敏感性的药物,但是两者治疗代谢综合征的作有机制存在很大差异:
(1)作有机制不同:TZDS对代谢综合征的作用部位是脂肪组织,它通过逆转肥胖体内游离脂肪含量下降近50%。
二甲双胍主要作用于肝脏和肌肉。
二甲双胍可以显减少肝脏葡萄糖的输出和糖异生。
(2)对体重的影响有很大差别:荟萃分析显示,TZD使用后体重增加4%~6%,而二甲双胍却使体重明显下降。
而且二甲双胍引起的体重减轻更大程度上是内脏脂肪的减少。
有研究显示,二甲双胍治疗后,总体脂减少约9%,皮下脂肪减少7%,而内脏脂肪减少高达15%。
对新发糖尿病和心血管事件的预防作用也不同:大型临床研究的资料证实,二甲双胍干预治疗可以预防新发糖尿病(DPP研究)和心血管事件(UKPDS研究)的发生,而TZDS目前缺乏临床研究结果以证实其具有相似的作用。
3. 改善血脂紊乱
调脂治疗在代谢综合症中的作用也很重要,常见药物有贝特类和他汀类(HMG-CoA还原酶抑制剂)
● 贝特类:降低TG,同时轻至中度降低TC及LDL-C,升高HDL-C。
常用药物有:非诺贝特、苯扎贝特、吉非罗齐。
● 他汀类:降低胆固醇作用较强,轻度降低TG及增加HDL-C作用。
常用药物有:阿妥伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀和氟伐他汀等。
4. 降低血压
(1)根据美国第七届高血压预防、监测、评估和治疗的全民委员会的报告(JNC7),对于收缩压
≥140mmHg/舒张压≥90mmHg的患者必须接受治疗。
(2)如果患者合并糖尿病,当收缩压≥130mmHg/舒张压≥80mmHg时必须开始降压治疗。
降血压药物宜选用不影响糖和脂肪代谢者。
● 首选:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和/或血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),尚可增加胰岛素敏感性。
常用药物有:卡托普利、依那普利、培哚普利、雷米普利、福辛普利等,均为每日一次用药。
ARB 制剂有科素亚、安搏维和代文。
β-受体阻滞剂和噻嗪类利尿剂剂量偏大时可影响糖耐量及增加胰岛素抵抗,升高TC和TG。
● 钙离子拮抗剂:宜选用长效者。
常用药物有:氨氯地平、非洛地平和硝苯定控释片。
预防可归纳为“一、二、三、四、五、六、七、八”即一日生活规律化,勿过度劳累,劳逸结合,不开夜车。
二个戒除:不抽烟、不酗酒。
三个搭配:粗、细粮搭配,荤素食搭配,主、副食搭配。
从而达到三平衡:即酸性、硷性饮食平衡,营养平衡,热量平衡。
四是饮食要近“四黑”,即常吃黑米,黑豆,黑芝麻,黑木耳。
“远四白”即少吃白糖、白盐、白肥肉、白味精。
五是防治要“五大疗法”结合进行,即防治代谢综合征要
进行文娱疗法,体育疗法,药物疗法,精神(心理) 疗法,新知识疗法,不要依靠单一预防治疗。
六是防“六淫”,即按中医的观点,生活中,预防急骤的气候变化,防过度的风、寒、暑、湿、燥、火气侯对人体的侵袭而造成损害。
七是避“七情”,生活中应尽量避免强烈的喜、怒、忧、思、悲、恐、惊的精神刺激(心理创伤),所导致的疾病。
八是坚持八项检查,贯澈“早防、早查、早治”,每半年至一年在临床全面体检的基础上(如听心肺、触肝脾等),重要检验:。