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恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的应用效果研究摘要】目的：探讨恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的应用效果。
方法：选择2015年1月至2016年1月期间我院收治的98例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，随机分为观察组（n=49）和对照组（n=49），对照组单纯应用化疗进行治疗，观察组应用恩度联合化疗进行治疗，比较两组患者的治疗效果。
结果：两组患者治疗效果比较，观察组有效率为89.80%，对照组有效率为71.43%，观察组有效率明显优于对照（P＜0.05）；两组患者不良反应发生情况比较，观察组不良反应发生情况均低于对照组（P＜0.05）。
结论：应用恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者，能够取得十分理想的临床治疗效果，既能提高患者的生存质量，也没有其他严重不良反应发生，值得临床广泛应用。
【关键词】恩度、化疗、中晚期非小细胞癌、应用效果临床通常会将化疗作为非小细胞肺癌的主要治疗方式，一般采用铂类化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌患者，但就临床治疗效果来看，患者的生存率依旧较低。
恩度属于一种新型的重组人血管内皮抑素药物，其具有抗血管生成作用，将其与化疗进行联合用于中晚期非小细胞肺癌患者的治疗，有利于提高患者的生存质量[1]。
本研究选择我院49例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，应用恩度联合化疗进行治疗，效果十分理想，详细报告如下。
1 一般资料与方法1.1一般资料回顾性分析我院2015年1月-2016年1月收治的98例中晚期非小细胞肺癌患者临床资料，随机分为两组，即观察组与对照组，每组49例，观察组男25例，女性患者24例，年龄52-86岁，平均年龄为（65.58±5.47）岁，其中鳞癌患者共25例，腺癌患者共13例、腺鳞癌患者共11例，KPS评分为70-100分；对照组男31例，女18例，年龄50-88岁，平均年龄为（63.13±6.49）岁，其中鳞癌患者共15例，腺癌患者共21例、腺鳞癌患者共13例，KPS评分为70-100分。
恩度治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察作者：张永红来源：《中外医疗》 2011年第9期张永红(湘潭县人民医院湖南湘潭 411228)【摘要】目的探讨恩度治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效、毒副作用。
方法 118例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组58例,采用单纯化疗,长春瑞宾25mg/m2第1天、第8天给药,顺铂80mg/m2第2～4天给药,3周为1个周期。
治疗组60例化疗方案同对照组,并于每周化疗第1天开始给予恩度15mg,静脉滴注,连用14d。
2个治疗周期结束后对其近期疗效、毒副反应进行评价。
结果治疗组有效率为58.33%,对照组为31.03%,差异具有显著意义(P＜0.01)。
治疗组3例出现皮肤瘙痒,5例出现消化道反应,无一例出现肾脏损害、心电图改变。
对照组3例出现心悸表现中途停药,5例出现皮肤瘙痒,6例出现消化道反应,1例出现肾脏损害。
结论恩度治疗癌症患者副反应轻,对患者伤害小,提高疾病缓解率。
【关键词】恩度非小细胞肺癌化疗【中图分类号】 R734.2 【文献标识码】 A 【文章编号】 1674-0742(2011)03(c)-0087-01目前全世界有超过120万肺癌新发病例,75%～80%为非小细胞肺癌。
恩度是国家一类新药,组成成分是重组人血管内皮抑制素。
它并不直接杀死肿瘤,而是直接抑制肿瘤细胞赖以生长和扩散的血管。
因此,恩度的作用机制在于抑制肿瘤新生血管形成,阻断肿瘤细胞的营养和氧气供应,最终达到“饿死”肿瘤细胞目的[1]。
我科运用恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌60例,效果满意,副反应轻,对患者伤害小,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料我科2008年1月至2009年12月住院治疗的中晚期非小细胞肺癌118例,均经病例证实,其中鳞癌46例,腺癌59例,腺鳞癌13例。
全部为初治患者。
心、肝、肾功能正常,预计存活期＞3个月,近2个月体重下降＜5%者,均有胸部CT、肝CT、脑CT或MRI、血清肿瘤标志物等资料。
恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效谢东【摘要】目的对恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效的研究.方法将2016年3月至2017年3月在本院肿瘤科就诊的74例中晚期非小细胞肺癌患者进行随机分为观察组和对照组.观察组37例,采用NP化疗方案,疗程为5周,在1、3、5周时给予疗效评价.对照组37例,在观察组方案的基础上,于每周期化疗第1天开始时,使用恩度15 mg剂量静脉滴注.此法连续进行2周,并且在两周后对其治疗期间的疗效、不良反应进行评价.结果联合化疗组治疗方案显著,明显高于单纯化疗组(P＜0.05),两组差异显著,有统计学意义.对照组血小板指数降低,静脉炎不良反应和肝功能损害程度等概率显著低于观察组.结论恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效显著,能够有效提高效率,可广泛应用于临床治疗.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)015【总页数】2页(P95-96)【关键词】恩度;化疗;非小细胞肺癌;化疗【作者】谢东【作者单位】辽宁省宽甸县中心医院肿瘤内科,辽宁宽甸118200【正文语种】中文【中图分类】R734.2据统计，目前全世界每年都有超过120万的肺癌新发病例，其中非小细胞癌（NSCLC）占了近8成，高达75%～80%。
此前治疗中晚期非小细胞肺癌的主要方法是以铂类为基础的化疗，但患者存活5年率仍旧低于10%。
恩度是一种具有抗血管生成作用的新型重组人血管内皮抑素[1-2]。
在临床研究中对照组对患者的治疗具有显著效果。
1 资料与方法1.1 一般资料：收集2016年3月至2017年3月在本院就诊的74例中晚期NSCLC患者，其中，鳞癌24例，腺癌33例，腺鳞癌17例，均为初治患者。
随机分为观察组和对照组，各37例。
观察组男20例，女17例，年龄50～70岁，平均年龄为（61±5.68）岁，其中鳞癌13例，腺癌16例，腺鳞癌8例。
对照组37例，男21例，女16例，年龄52～71岁，平均年龄为（65.11±4.56）岁，其中鳞癌11例，腺癌17例，腺鳞癌9例。
恩度联合化疗中晚期非小细胞肺癌的疗效【摘要】目的：研究恩度联合化疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。
方法：采用查阅文献及相关资料的方法，根据需要选取中晚期非小细胞肺癌（nsclc）患者的治疗情况记录，将其分为单纯化疗组和恩度联合化疗组，比对两组的治疗效果及毒副反应。
结果：单纯化疗组治疗有效率为34.2%，恩度联合化疗组治疗有效率为53.3%。
毒副反应单纯化疗组占92.1%；恩度联合化疗组占86.7%。
结论：恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能提高疗效，毒副反应率也较低。
【关键词】恩度；联合化疗；非小细胞肺癌；重组人血管内皮抑制素【中图分类号】r734 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2013）04-0158-02随着近年来我国医疗水平的迅速提高，我们对癌症治疗效果已经取得了一些突破。
然而，针对肺癌，目前仍难达到理想效果，它仍然是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。
这其中，非小细胞肺癌（ nsclc）则占了很大比例，而且多数患者发现时已经是中晚期了，治疗则主要以化疗为主。
近年来，非小细胞肺癌（ nsclc）的治疗已成为临床研究的一大重点，我国学者自主创新研发了一种新型人血管内皮抑素，重组人血管内皮抑制素，就是我们常说的恩度（endostar）。
重组人血管内皮抑制素（恩度）是主要阻断微血管内皮肿瘤细胞营养供应，抑制肿瘤新生血管形成，从而达到肿瘤的生长。
1 研究方法及标准1.1 研究方法采用查阅文献及相关资料的方法，根据需要选取中晚期非小细胞肺癌（ nsclc）患者的治疗情况记录，将其分为单纯化疗组和恩度联合化疗组，比对两组的治疗效果及毒副反应。
1.2 筛选条件第一，只采用单纯化疗方案或者只采用恩度联合化疗方案；第二，其它情况无显著性差异；第三；至少有2个周期以上的治疗效果记录及毒副反应记录。
1.3 标准依据治疗效果标准按照who关于实体瘤近期疗效评价标准，毒副反应以血液学毒性为依据，表现为白细胞计数降低。
