非小细胞肺癌一线二线化疗
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非小细胞癌化疗方案非小细胞癌(NSCLC)是一种常见的恶性肿瘤,通常在诊断时已经进展到晚期。
针对晚期非小细胞癌的治疗方案,化疗是一种常见的选择。
化疗可以通过使用药物来杀死癌细胞或者阻止它们的生长,从而减缓病情的恶化,延长患者的生存期,并提高生活质量。
目前,针对非小细胞癌的化疗方案主要包括单药治疗和联合化疗两种方式。
在选择化疗方案时,医生会根据患者的具体病情、年龄、身体状况以及其他相关因素来制定个性化的治疗方案。
以下是一些常见的非小细胞癌化疗方案:1. 非小细胞肺癌的第一线治疗方案。
对于未接受过化疗的晚期非小细胞肺癌患者,常见的第一线治疗方案包括使用顺铂(Cisplatin)联合紫杉醇(Paclitaxel)或紫杉醇联合卡铂(Carboplatin)等。
这些化疗方案可以有效地抑制肿瘤的生长,减轻症状,提高患者的生存率。
2. 非小细胞肺癌的维持治疗方案。
对于已经接受了第一线化疗并且病情得到控制的患者,维持治疗是非常重要的。
常见的维持治疗方案包括使用紫杉醇、吉西他滨(Gemcitabine)等药物进行单药治疗,或者使用顺铂、紫杉醇、贝伐珠单抗(Bevacizumab)等药物进行联合治疗。
3. 非小细胞肺癌的治疗后维持方案。
对于已经接受了手术切除肿瘤的患者,化疗也是必不可少的。
治疗后维持方案通常包括使用顺铂、卡铂、紫杉醇等药物进行化疗,以预防肿瘤的复发和转移。
总的来说,非小细胞癌的化疗方案是多种多样的,医生会根据患者的具体情况来选择最合适的治疗方案。
在接受化疗治疗期间,患者可能会出现一些副作用,如恶心、呕吐、脱发等,但这些副作用通常是可以通过药物或其他治疗手段来缓解的。
同时,患者在接受化疗治疗期间也需要定期进行身体检查,以及密切关注自身的症状变化,及时与医生沟通。
总之,非小细胞癌化疗方案在帮助患者控制病情、延长生存期方面发挥着重要作用。
患者在接受化疗治疗期间,应该积极配合医生的治疗方案,同时保持乐观的心态,合理的饮食和生活习惯,以提高治疗的效果和生活质量。
肺癌分为小细胞癌和非小细胞癌小细胞癌的化疗方案:一线方案:EP方案:顺铂(4天)+依托泊苷(5天)二线方案:托泊替康+顺铂非小细胞癌的化疗方案:鳞癌:共三种(1)GP方案:吉西他滨(第1、8天)+顺柏(4天)(2)NP方案:长春瑞滨(第1、8天)+顺柏(4天)(3)DP方案:多西他赛(1天)+顺柏腺癌:共三种方案(1)TP方案:紫杉醇(1天)+顺柏(4天)(2)DP方案(3)培美曲塞(1天)+顺铂(4天)顺铂:仅能由静脉、动脉或腔内给药。
通常采用静脉滴注方式给药。
给药前2-16小时和给药后至少6小时之内,必需进行充分的水化治疗。
水化治疗需大量输液,保证尿液量,每日达2000〜3000ml。
治疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。
避免引起肾功能的严重损伤。
剂量:1、一般剂量:75mg/m2,分3-4天用;(20mg/m2,qd*5天,或30mg/m2,qd*3天)需适水化利尿2、大剂量:75mg/m2,1天用,水化;(每次80〜120mg/m2,静滴,每3〜4周一次,最大剂量不应超过120mg/m2,以100mg/m2为宜。
)不良反应:1、肾毒性:积累性及剂量相关性肾功能不良是顺铂的主要限制性毒性。
静脉水化及甘露醇利尿及顺铂输注6-8小时用以减轻肾毒性的发生率与严重程度。
2、耳毒性:主要为耳鸣和(或)高音听力丧失,多为可逆性,不需要特殊处理。
3、神经毒性以外周神经病,包括感觉与运动神经为特征。
4、骨髓抑制:主要白细胞减少及血小板减少,一般发生于治疗的第18-23天,大多数在39天恢复。
5、胃肠道反应:恶心、呕吐一般在治疗后1-4小时开始,并可维持至治疗后一周。
需要止吐药及激素预处理。
其他如食欲不振、腹泻、便秘等。
6、低镁血症、低钙血症可在顺铂治疗或停药后发生,应定期监测电解质水平并给予补充。
7、过敏反应:主要表现为面部水肿、喷嚏、心动过速及低血压,静脉推注肾上腺素、皮质激素或抗组胺药。
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管癌、结直肠癌、原发性肝癌、胰腺癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、乳腺癌等癌症化疗方案
非小细胞肺癌
不可切除III 期非小细胞肺癌同步放化疗方案
IV 期无驱动基因非小细胞肺癌一线治疗
IV 期无驱动基因非小细胞肺癌二线治疗
小细胞肺癌局限期小细胞肺癌
广泛期小细胞肺癌
支气管肺/胸腺神经内分泌肿瘤
食管癌食管癌围手术期化疗方案
食管癌术前化疗方案食管癌术后化疗方案转移性/复发食管癌
结直肠癌结肠癌术后辅助化疗方案
转移性结直肠癌化疗方案
原发性肝癌晚期原发性肝癌系统治疗
胰腺癌胰腺癌新辅助治疗方案
胰腺癌辅助治疗方案
转移性胰腺癌化疗方案
弥漫性大B细胞淋巴瘤弥漫性大 B 细胞淋巴瘤一线方案
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤二线方案
乳腺癌HER-2 阳性乳腺癌术前治疗
HER-2 阴性乳腺癌术前治疗
复发或转移性乳腺癌化疗方案。
肺部EC方案化疗引言肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。
早期诊断和及时治疗对于提高患者的生存率非常重要。
肺部EC方案化疗是一种常用的治疗方法,本文将介绍肺部EC方案化疗的定义、适应症、治疗原理以及注意事项。
定义肺部EC方案化疗是以顺铂(E)和长春新碱(C)为主要药物的化学治疗方案,常用于肺癌及部分其他恶性肿瘤的治疗。
EC方案化疗通过抑制肿瘤细胞的增殖和复制,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。
适应症1.非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗:EC方案化疗可作为NSCLC的一线化疗方案,特别适用于不适合手术治疗或晚期转移的患者。
2.小细胞肺癌(SCLC)的化疗:EC方案化疗可作为SCLC的一线或二线化疗方案,可用于限制性病变的患者。
3.其他肿瘤的化疗:EC方案化疗也可用于治疗其他恶性肿瘤,如卵巢癌、食管癌等。
治疗原理EC方案化疗主要依靠其组合药物顺铂和长春新碱的作用实现抗癌效果。
顺铂(E)顺铂是一种广谱抗肿瘤药物,通过与肿瘤细胞的DNA结合,干扰DNA的复制和修复过程,从而阻断细胞分裂和增殖,诱导肿瘤细胞的凋亡。
长春新碱(C)长春新碱是一种抗肿瘤碱类药物,通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA的合成,阻断细胞分裂,从而起到抗癌的作用。
EC方案化疗的协同效应顺铂和长春新碱的联合应用能够产生协同效应,增强两种药物的抗肿瘤效果。
长春新碱可以通过抑制DNA和RNA的合成,增加肿瘤细胞对顺铂的敏感性,从而提高其抗癌效果。
注意事项在进行肺部EC方案化疗时,需要注意以下事项:1.特殊人群:对于老年患者、心脏、肾脏功能不全或存在其他严重基础疾病的患者,应根据具体情况调整药物剂量和给药方案。
2.不良反应:EC方案化疗可能会引起一系列不良反应,如恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等,应及时观察患者的症状,并采取相应的处理措施。
3.肺功能监测:EC方案化疗可能对肺功能造成一定的损害,需定期监测患者的肺功能。
4.密切观察:在进行EC方案化疗期间,应密切观察患者的病情变化和治疗效果,并进行必要的调整和干预。
EGFR突变晚期非小细胞肺癌最佳一线治疗方案肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,约50%的亚洲患者和11%~16%的西方患者存在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变(主要包括Exon 19 Del和21 L858R);对这类患者,NCCN国际指南目前推荐一线使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的靶向治疗。
近年来,第二代、第三代EGFR-TKI横空出世,同时众多研究表明联合EGFR-TKI和其他治疗方式(比如化疗和抗血管治疗等)的策略在一线使用也表现出良好的疗效。
在如此众多的可选方案中,探究哪种一线治疗方案是EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者的优选,具有重要的临床意义和应用价值。
广州医科大学附属第一医院、呼吸系统疾病国家临床医学研究中心何建行教授、梁文华教授为共同通讯作者,在读硕士研究生赵毅为主要第一作者,针对“EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的最佳治疗方案”以网络荟萃分析的形式进行了深入分析。
2019年10月7日,这项研究在线发表于世界四大顶级医学期刊之一The BMJ (British Medical Journal,最新影响因子为27.604),这是BMJ正刊首次发表来自中国的肺癌治疗相关研究,是我国肺癌治疗领域的一大突破。
文章一览当前EGFR-TKI呈现“三代同堂”的盛况:一代的吉非替尼(Gefitinib)、厄洛替尼(Erlotinib)和埃克替尼(Icotinib);二代的阿法替尼(Afatinib)和达克替尼(Dacomitinib);三代的奥希替尼(Osimertinib)。
EGFR-TKI的问世极大改善了EGFR突变晚期NSCLC患者的生存预后。
而一线EGFR-TKI单药治疗一段时间后,不可避免的出现耐药,为了进一步改善患者的生存、延缓耐药的出现,在现有可行药物的基础上联合更多临床可用的治疗手段的联合治疗亦进入人们视线,比如,NEJ026研究中厄洛替尼联合贝伐单抗(Erlotinib+Bevacizumab)以及NEJ009研究中吉非替尼联合培美曲塞为基础的含铂双药化疗(Gefitinib+PbCT:gefitinib+pemetrexed based chemotherapy),较相应EGFR-TKI 单药治疗,均显示出更好的PFS生存获益。
nsclc一线化疗方案
NSCLC是非小细胞肺癌的缩写,是指除了小细胞肺癌以外的其他
类型的肺癌。
一线化疗方案是指首次被用于治疗肺癌的化疗方案。
以
下是一些常见的NSCLC一线化疗方案:
1. 铂类药物加双环类化疗方案:这是一线治疗NSCLC的常见方案
之一。
通常会使用铂类药物如顺铂或卡铂,结合双环类化疗药物如依
托泊苷(又称VP-16)或紫杉醇(又称TAXOL)。
这种方案可以降低
肿瘤负荷并提高患者存活率。
2. 靶向治疗加化疗方案:在某些NSCLC患者中,存在特定的靶向
突变,如表皮生长因子受体(EGFR)突变和酪氨酸激酶(ALK)融合
基因。
对于这些患者,靶向治疗药物如吉非替尼(又称IRESSA)或克
唑替尼(又称XALKORI)可以与化疗药物结合使用,以提高治疗效果。
3. 二线非肿瘤细胞毒药物治疗方案:在一线化疗失败后,可以考虑
使用二线非肿瘤细胞毒药物如埃托泽米布(又称TS-1)或依托泊苷。
需要指出的是,NSCLC是一种复杂的疾病,具体的治疗方案需要
根据患者的病情、分期和基因突变情况进行个体化选择。
因此,在制
定治疗方案时,应该由经验丰富的医生根据具体情况来制定最合适的
治疗策略。
以上所提到的一线化疗方案仅仅是一些常见的治疗选择,还有其他
许多方案可供选择。
患者在接受治疗时,应与医生充分沟通,共同决
定最适合自己的治疗方案。
肺癌的二线化疗方案肺癌是一种常见的恶性肿瘤,其发生率在全球范围内居高不下。
尽管近年来肺癌的诊断和治疗水平有所提高,但由于其高度侵袭性和复杂性,仍然是很多患者和医生面临的巨大挑战。
在一线治疗失败或复发的情况下,二线化疗方案成为了肺癌患者的重要治疗选择。
一线化疗是指患者初次被诊断为肺癌时所接受的化疗方案,通常包括铂类药物如顺铂(Cisplatin)或卡铂(Carboplatin)的组合使用。
然而,对于一些患者来说,一线化疗并不能完全控制肿瘤的生长和转移,或是在一段时间后肿瘤再次复发。
这时,二线化疗方案的出现为患者提供了新的治疗机会。
二线化疗方案根据患者个体情况和病理类型的不同,有多种选择。
以下是几种常见的肺癌二线化疗方案:1. 依托泊苷(Etoposide)和铂类药物:依托泊苷是一种DNA拓扑酶Ⅱ抑制剂,具有较好的抗肿瘤活性。
联合铂类药物使用,可以有效抑制肿瘤细胞的增殖和转移,提高患者的生存率。
2. 凯莫司汀(Docetaxel)和铂类药物:凯莫司汀是一种微管抑制剂,通过阻断肿瘤细胞的有丝分裂过程,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
与铂类药物的联合应用可以增加治疗效果,并提高患者的生存质量。
3. 埃克替尼(Erlotinib)和贝伐单抗(Bevacizumab):埃克替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制EGFR信号通路来抑制肿瘤生长。
贝伐单抗是一种抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体,可以抑制肿瘤的血管生成。
这两种药物的联合使用可以发挥协同作用,抑制肺癌的生长和转移。
尽管二线化疗方案在一线治疗失败或复发的肺癌患者中显示出一定的疗效,但其并非适用于所有患者。
每个患者的病情不同,药物的选择和剂量需要根据个体情况进行调整。
此外,二线化疗后的副作用也需要特别关注,以保证患者的生活质量。
近年来,随着分子靶向治疗的迅速发展,一些新型的靶向药物也逐渐应用于肺癌的二线治疗中。
例如,奥西替尼(Osimertinib)是一种EGFR突变型非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物,与传统化疗药物相比,其疗效更好,对于EGFR突变型患者来说是一线化疗失败后的理想选择。
治疗非小细胞肺癌的一线化疗方案
治疗非小细胞肺癌的一线化疗方案仍然是:NP方案(长春瑞宾+顺铂或卡铂)、GP方案(双氟胞苷+顺铂或卡铂)、TP方案(紫杉醇+顺铂或卡铂,多西紫杉醇+顺铂或卡铂).
于这些方案中都含有铂类,铂类的副作用主要是胃肠道反应、肾脏毒性;卡铂的胃肠道毒性比顺铂轻,应用时不需要水化,但是骨髓抑制重于顺铂。
长春瑞宾的主要毒性是神经毒性、脉管炎;双氟胞苷的主要毒性是骨髓抑制;紫杉醇和多西紫杉醇的主要毒性是骨髓抑制、脱发、过敏反应。
当与铂类组成方案时,两种药物都存在的毒性可能相加。
这三种化疗方案的有效率在30-40%左右,其中含有紫杉类的略高一些,NP和GP相差不多,他们之间的差别没有统计学意义。
对于晚期患者都可以延长患者的生存期,中位生存期(50%的患者生存时间超过的时间)9-14个月,超过此时间的患者可能是正好9-14个月,可能1.5年、2年、3年、5年......不等。
三个方案之间没有交叉耐药,也就是说先用那一种都可以,这种耐药了可以选用另一种。
三种方案的价格NP最低,其次是GP,最高是TP。
患者具体应用那个化疗方案,应该与肿瘤科医生协商,切不可自行应用或听从非肿瘤科医生的建议,因为化疗除外毒性反应,其方案中每种药物应用时间顺序对毒性反应和疗效是用影响的。
何为非小细胞肺癌的一线、二线化疗。
石远凯:非小细胞肺癌分为两类,一类是可以手术切除的,一类是不能手术切除的。
手术切除的病人要根据病期决定是否进行术后化疗,清除不能手术的微
小病变或者残留的病变。
对于不能手术切除的病人主要是化疗和分子靶向治疗,
一般现在首选是化疗。
常常讲的几线是学术上的用语,不能手术切除的病人最先用的化疗方案就叫做一线。
这个化疗方案用完之后病人有效,但是一段时间后疾病又复发进展了,
再用的化疗方案就是二线化疗方案。
第二个化疗方案肯定和第一个化疗方案不一
样,基本就是这样一个概念。
二线方案如果没效,可以再选择第三个方案,这第
三个方案就是三线化疗方案。
现在一线的化疗方案可以选择的药物还是很多的,主要是含有铂类药物的两药化疗方案。
铂类主要是指顺铂或卡铂中的一种,另外可选择的药物就是90年代
中期以后新的应用到临床的不同作用机制的药物,比如紫杉类的药物紫杉醇,吉
西他滨和长春瑞滨,选这三类药物中的一种和一个铂类药物联合,组成一线化疗
方案。
这几种联合方案在病人肿瘤缓解的情况、控制情况,疾病被控制的时间、
生存情况等基本都差不多。
唯一的区别就是这三类药物的毒副反应不一样,有的
药物骨髓移植比较厉害,有的药物神经毒性相对厉害一点,还有顺铂消化道反应
比较厉害一点。
不同的病人根据身体情况选择不同的药物组合进行一线治疗。
二线治疗现在国际上公认的有两个化疗药,一个是多西他赛,还有一个是培
美曲赛,这两类药都是单选一个,客观的疗效差不多,毒副反应不太一样,培美曲赛比多西他赛的副反应要小一些。
另外二线治疗也可以选择分子靶向药物。
非小细胞肺癌的二线化疗
泰国Maharach Nakorn清迈医院 Sumitra Thongprasert 目前,已广泛采用联合化疗作为晚期(ⅢB~Ⅳ期)非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗方案。
但在一线治疗中,仅1/3的患者对化疗敏感。
即使对化疗敏感,大部分患者也将陆续出现疾病复发。
因此,对于初治失败的NSCLC,二线治
目前,已广泛采用联合化疗作为晚期(ⅢB~Ⅳ期)非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗方案。
但在一线治疗中,仅1/3的患者对化疗敏感。
即使对化疗敏感,大部分患者也将陆续出现疾病复发。
因此,对于初治失败的NSCLC,二线治疗具有重要意义。
哪些患者适宜二线治疗?
美国FDA推荐多西他赛和培美曲塞作为二线治疗的标准用药。
两项Ⅲ期试验结果提示,多西他赛单药疗效优于最佳支持治疗,也优于单药长春瑞滨或异环磷酰胺;
培美曲塞的Ⅲ期试验提示,其疗效与多西他赛相当,但毒性反应更低。
这两种药物不仅能延长生存期,而且能提高生活质量。
研究提示,多西他赛每周方案与3周方案的疾病缓解率和中位生存期相似。
近期的Ⅲ期试验提示,口服托泊替康的缓解率与多西他赛相当,但前者毒性较大。
大多数二线方案的研究都集中于PS评分0~1的非高龄患者,因此临床上也主要对这些患者进行二线治疗。
目前尚不清楚一线化疗后的无疾病进展期和疾病进展后至接受二线治疗的间期是否对二线治疗的缓解率或生存指标有影响,以及一线化
疗中紫杉类药物是否会对二线治疗的疾病缓解率产生影响。
二线化疗是选择单药化疗还是联合化疗?
目前的二线治疗研究中尚未比较单药化疗与联合化疗的疗效。
但大部分患者已在一线化疗中接受了含铂方案,因此在二线治疗中已不太适宜再接受铂类化疗,目前推荐单药化疗作为标准二线化疗方案,疗程为2~4次。
晚期NSCLC能否应用表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂作为二线治疗?吉非替尼和厄洛替尼是两个小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,Ⅱ期研究提示,两药作为二线药物均使患者有较好的缓解率并延长生存期;Ⅲ期研究提示,厄洛替尼组患者较对照组有更长的生存期,吉非替尼组生存优势不明显,但其对不吸烟的亚裔女性疗效较好。
BR 21和ISEL研究提示,腺癌、不吸烟者、女性及亚裔是EGFR酪氨酸激酶抑制剂疗效的预测因子,EGFR基因突变或过表达也是其疗效的生物预测因子。