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植物生理学Chapter02 mineral nutrition

植物生理学Chapter02 mineral nutrition

C→ CO2 ↑ O →H2O↑ →NOx ↑ H2S 、SO2↑
H、 N S→
灰分（灰分元素： 少量N，多数S ,全 部的金属元素和不 可挥发的非金属元 素共60余种）
• 灰分中的元素称灰分元素或矿质元素。
• 水生植物约占干重1%左右，
• 大部分陆生植物约为5-15%，
• 盐生植物高达45%以上;
系统行使第二信使功能。
Ca
Inactive
enzyme
Active CaM Inactive CaM Ca-CaM活化酶示意图
Active enzyme
Metabolic reaction
Physiological response
•
3) Ca takes part in photosynthesis。
• 砂基培养法(sand culture)
水培法和砂培法
• 注意事项：
• （1）选择合适的培养液；
• （2）定期更换培养液,调节pH；
• （3）通气；
• (4) 根系遮光。
• 应用：功能和吸收机制研究
•
大棚蔬菜、花卉甚至粮食生产。
Special techniques are used in nutritional studies
• Microelement (trace element微量元素)是 指植物需要量较少, 在植物体中含量较低 (<0.01%)的元素, Fe、Mn、B、Zn、Cu、 Mo、Cl、Ni。
Classification of nutrients according to biochemical function (Mengel and
Kirby,2001)
• Group 1 N and S.Nutrients are part of carbon compounds.

细胞膜的结构与功能

细胞膜的结构与功能

金属离子：主要是钙离子。
细胞膜结构模型
三、细胞膜的基本结构
目前细胞膜结构主要用Singer 和 Nicolson于1972年提出的流动镶嵌模型解释，下面我们以流动镶嵌模型为基础，总结细胞膜的结构的主要特征： 1. 脂类物质，主要是磷脂 构成生物膜的骨架，在膜中，磷脂以双分子层的形式存在，在双分子层中，磷脂的疏水基团（脂肪酸链），疏水基团向外。 2．生物膜中含有蛋白质，蛋白质有两种存在方式，一种吸附在脂类双层两侧，称为外在蛋白或周边蛋白，另一种镶嵌在脂类双层中，称为内在蛋白或整合蛋白，内在蛋白有的部分嵌入膜脂双层中，有的贯穿脂类双层。
３．膜中各种组分在膜上的分布是不对称的，具体表现在： (1) 膜脂分布的不对称性，脂质双层组成的不对称性。脂类双层的外层往往含有较多的磷脂酰胆碱（也称为卵磷脂），内层含磷脂酰乙醇胺（脑磷脂）和磷脂酰丝氨酸较多。 在脂类双层的不同区域所含有的脂类种类不完全相同，脂类两个单分子层中所含有的脂类的数量也不相同。 (2) 膜蛋白发布的不对称性： (3) 膜糖分布的不对称性，在质膜上主要分布在膜的外侧。
调节功能
调节细胞水势和维持细胞膨压 大多数植物细胞在生长时主要靠液泡大量地积累水分。中央液泡的出现使细胞与外界环境之间构成一个渗透系统，从而可调节细胞的吸水机能，维持细胞的挺度。
01
调节细胞的pH和离子稳态 液泡膜上存在的离子泵（proton pump,如H+-ATPase）可调节细胞内的pH和离子浓度，以维持细胞的正常代谢。
膜的流动性受很多因素的影响
膜的流动性受很多因素的影响 ① 脂肪酸种类的影响，含不饱和脂肪酸（亚油酸，亚麻酸）较多，流动性大，含饱和脂肪酸（软脂酸，硬脂酸）较多，流动性变小。 ② 蛋白质含量大流动性变小 ③ 胆固醇含量高，流动性变小。 ④ 缺少Ｃa2+，流动性变大 ⑤ 外界的温度 温度降低 温度升高 固态 液晶态 液态 流动性变小 流动性变大

经济学原理 曼昆Chapter_02_34902801

经济学原理 曼昆Chapter_02_34902801

劳动,土地,资本
Wages, rent, and profit工资
of Production 生产要素市场
Income收入
13
、租金与利润
循环流向图
The Circular-Flow Diagram
企业Firms
生产和出售产品和服务Produce and sell goods and services
22
Cars Produced
坐标系中的双变量 Two Variables in the Coordinate System
• 理论预测变量之间的关系Theory predicts a causality relationship between variables
• 从数据中检验变量间的关系test the theory from data
20
Quantity of Computers Produced
4,000
3,000
2,100 2,000
The Production Possibiift in the production
possibilities frontier
生产可能性边界外移
对数据的经验（实证）分析 Empirical Analysis of Data
• How to present single variable data
圆形图Pie Chart 柱形图Bar Graph 时间序列图Time Series Graph
0
700 750 1,000
Quantity21of
假设应尽可能少 Fewer assumptions, the better
8
关于假设和结论 On Assumptions and Conclusions

《吸附法修改版》课件

《吸附法修改版》课件
吸附法在化工领域的应用
总结词
利用吸附剂的吸附作用，将有机混合物中的一种或多种组分从混合物中分离出来，达到提纯的目的。
详细描述
吸附法在有机物分离与提纯中应用广泛，如利用活性炭、硅胶等吸附剂对有机混合物中的不同组分进行吸附，从而实现分离和提纯。该方法具有操作简便、分离效果好等优点。
VS
将催化剂负载在吸附剂上，提高催化剂的分散度和稳定性，从而提高催化反应的效率和选择性。
详细描述
在许多催化反应中，催化剂的分散度和稳定性对反应效果有很大影响。通过将催化剂负载在吸附剂上，可以有效地提高催化剂的分散度和稳定性，从而提高催化反应的效率和选择性。常见的催化剂载体有活性炭、硅胶、分子筛等。
总结词
利用吸附法实现药物的有效分离和纯化，提高药物的品质和产量。
在药物生产过程中，药物的分离和纯化是非常关键的环节。吸附法可以用于药物的分离和纯化，如利用特定的吸附剂将有效成分从复杂的药物混合物中分离出来，达到提高药物品质和产量的目的。该方法具有分离效果好、操作简便等优点。
吸附剂选择
针对不同废气成分和浓度，选择具有高吸附性能、耐热、耐腐蚀的吸附剂，以确保处理效果稳定可靠。
吸附剂再生
为了提高吸附剂的利用率和降低处理成本，可以采用热再生、化学再生等方法对吸附剂进行再生，延长其使用寿命。
废水处理
01
吸附法可用于处理工业废水中的重金属离子、有机污染物等有害物质。通过在废水中加入适量的吸附剂，如活性炭、树脂等，可以将有害物质吸附并从废水中分离出来，达到净化水质的目的。
总结词
利用吸附剂的吸附性能，实现煤层气的分离和提纯。
详细描述
煤层气是指煤层中蕴藏的天然气，其组分较为复杂，需要进行分离和提纯。吸附法利用吸附剂的吸附性能，将煤层气中的不同组分进行分离，从而实现煤层气的提纯和净化。这种方法具有较高的分离效率和较低的成本，是煤层气开发领域的重要技术手段。

吸附作用原理

吸附作用原理

吸附作用原理
吸附作用原理是一种物质分子间的相互作用现象，其机制主要包括物理吸附和化学吸附。

物理吸附是指物质分子在吸附位点附近形成松散的吸附层，吸附分子与吸附位点之间的相互作用主要通过范德华力实现。

这种作用力相对较弱，吸附分子与吸附位点间的结合较松散，吸附层易于移动和解吸。

物理吸附通常发生在低温和高压条件下。

化学吸附是指物质分子在吸附位点附近与表面原子或分子之间发生化学键结合，形成牢固的吸附层。

这种化学键结合是通过化学键的形成或断裂实现的，需要一定的能量。

化学吸附的吸附层附着力较强，不易移动和解吸。

化学吸附通常发生在高温和低压条件下。

吸附作用原理在很多领域有广泛应用。

在环境科学中，通过吸附作用可以去除水中的有机污染物、金属离子等。

在化工领域，吸附作用可以用于分离和提纯化工原料和产品。

在催化反应中，吸附作用是催化剂起作用的基础，通过吸附作用可以提高反应速率和选择性。

此外，吸附作用还在生命科学、材料科学等领域具有重要的应用价值。

总的来说，吸附作用原理是物质分子间相互作用的结果，物理吸附和化学吸附是其两种常见机制。

这些机制在各个领域中发挥着重要的作用，帮助人们解决不同的科学和工程问题。

血液吸附PPT课件

血液吸附PPT课件

分类与应用
分类
血液吸附技术根据吸附剂的性质和应用可以分为不同的类型，如活性炭吸附、 树脂吸附、免疫吸附等。
应用
血液吸附技术在临床上广泛应用于治疗各种疾病，如急性中毒、脓毒症、免疫 性疾病等。
02 血液吸附技术的作用机制CHAPT来自R对炎症因子的吸附机制
炎症因子
在许多疾病过程中，体内会产生大量的炎症因子，如细胞因 子、急性反应蛋白等。这些炎症因子可能导致组织损伤和疾 病恶化。
与传统的透析相比，血液吸附技术对患者 的免疫系统影响较小，不易引起感染等并 发症。
缺点
01
02
03
04
成本高
血液吸附技术使用的灌流器通 常比透析器更昂贵，导致治疗
成本相对较高。
需要特殊设备
血液吸附技术需要特殊的设备 和仪器，这增加了治疗的难度
和成本。
可能引起过敏反应
部分患者可能对灌流器中的吸 附剂产生过敏反应，需要采取
吸附机制
血液吸附技术通过特定的吸附剂，能够有效地吸附血液中的 炎症因子。这种吸附作用可以迅速降低炎症因子的浓度，从 而减轻炎症反应，缓解病情。
对毒素的吸附机制
毒素
毒素是导致许多危重疾病的重要因素，如急性中毒、肝功能衰竭等。这些毒素可 能干扰正常的生理功能，导致严重的病理变化。
吸附机制
血液吸附技术利用对毒素的高亲和力吸附剂，能够有效地清除血液中的毒素。这 种清除作用可以迅速降低毒素浓度，减轻其对身体的损害。
血液吸附ppt课件
目录
CONTENTS
• 血液吸附技术概述 • 血液吸附技术的作用机制 • 血液吸附技术在临床的应用 • 血液吸附技术的优缺点及前景展望 • 血液吸附技术的研究进展
01 血液吸附技术概述

人体解剖学课件之呼吸道


气管与支气管的疾病
支气管炎
支气管炎是指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎 症，常继发于上呼吸道感染。
支气管扩张
支气管扩张是指支气管持久性扩张并伴有支气管壁结构破坏的疾病 ，常表现为慢性咳嗽、咳大量脓痰和反复咯血。
支气管哮喘
支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，以气道高反应性为特征， 表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状。
人体解剖学课件之呼吸 道
CONTENTS
目录
• 呼吸道概述 • 鼻腔 •喉 • 气管与支气管 •肺
CHAPTER
01
呼吸道概述
呼吸道的定义
呼吸道是人体与外界环境进行气体交 换的通道，由鼻腔、喉、气管和各级 支气管组成。
呼吸道是人体的重要器官之一，负责 吸入氧气并排出二氧化碳，以维持生 命活动。
THANKS
感谢观看
清洁功能
共鸣功能
鼻毛能够过滤吸入的空气，减少灰尘和细 菌进入呼吸道，同时黏液也能吸附进入呼 吸道的灰尘和细菌，形成鼻涕排出体外。
鼻腔内部还有鼻窦，能够增加共鸣，提高 语音质量。
鼻腔的疾病
鼻炎
鼻炎是鼻腔内炎症的总称，包括过敏性鼻炎、慢 性鼻炎等。症状包括鼻塞、流涕、打喷嚏等。
鼻窦炎
鼻窦炎是指鼻窦内的炎症，通常由感冒或其他感 染引起。症状包括头痛、鼻塞、流脓鼻涕等。
呼吸道的功能
01
02
03
气体交换
呼吸道的主要功能是进行 气体交换，吸入氧气并排 出二氧化碳。
过滤和清洁
呼吸道具有过滤和清洁功 能，能够阻挡和清除进入 呼吸道的尘埃、细菌和其 他微粒。
调节温度和湿度
呼吸道能够调节吸入气体 的温度和湿度，以适应人 体的生理需求。

《神奇的磁铁》PPT课件大班科学


使用磁铁时，应注意保持环境 干燥，避免潮湿环境导致磁铁
氧化或失效。
不要将磁铁与易被磁化的物品 （如银行卡、电脑硬盘等）放
在一起，以免造成损坏。
若发现磁铁有破损或性能下降 等情况，应及时更换新的磁铁
。
06 总结与反思
CHAPTER
回顾本次课程重点内容
磁铁的基本性质
01
包括磁铁的吸引和排斥作用，以及磁铁的两极性质。
永磁材料
如铁氧体、钕铁硼等，具 有较高的剩磁和矫顽力， 用于制造永久磁铁。
软磁材料
如纯铁、硅钢等，磁导率 高，易于磁化和退磁，用 于制造电磁铁芯、变压器 铁芯等。
功能性磁性材料
如磁致伸缩材料、磁光材 料等，具有特殊的磁学效 应，应用于传感器、光通 信等领域。
磁悬浮列车技术简介
磁悬浮列车原理
利用磁场排斥力使列车悬浮于轨道之上，并通过 线性电机驱动列车运行。
04 磁铁应用拓展
CHAPTER
电磁铁原理及应用
01
02
03
电磁铁工作原理
通过电流在导线中产生磁 场，使铁芯磁化，实现吸 引或排斥功能。
电磁铁的应用
广泛应用于电器开关、电 动机、扬声器等领域。
电磁铁的优缺点
具有远程控制、易于实现 自动化等优点；但存在能 耗较高、易发热等缺点。
磁性材料种类及特点
磁化现象解释
磁化定义
磁化是指原来没有磁性的物体获 得磁性的过程。
磁化原理
磁化是由于物体内部的微小磁畴 在外磁场的作用下重新排列，使
得物体对外显示出磁性。
磁化分类
根据磁化后物体磁性的不同，磁 化可分为软磁化和硬磁化。软磁 化物体在去掉外磁场后磁性迅速 消失，而硬磁化物体则能长时间

Lecture-Chapter-02


态函数的数学表述
对于与态函数改变量相对应的恰当微分 dF： 定积分
12
dF
A
B
与A，B间的路径无关
即热力学量的改变量与变化 过程和途径无关
闭路积分
dF 0
即热力学量在系统经过变化 但又回到原点后没有变化
系统的变化过程
过程：系统从一个状态到另一个状态的途径
热力学量的改变量与变化过程无关 可能的过程：无限 如何计算热力学量的改变 ？？？ 设计简单的可逆过程来计算热力学量的变化： • 等温过程(Isothermal) • 等压过程(Isobaric) • 等容过程(Isochoric) • 绝热过程(Adiabatic) • … 可逆过程(Reversible)：过程中系统保持热力学平衡
22
热
功
•
我们可以通过加热和做功来改变系统的能量！！！
热力学第一定律
• 对一个封闭系统，我们可以通 过加热和做功来改变系统的能 量！！！
23
•
人们很早就认识到热和功都能 改变系统的内能，但直到大约 1850年左右，才由Joule和 Kelvin (当时是Thomson)给出 了热力学第一定律的定量方程：
17
第二章 热力学第一定律
一些基本概念 (2.1-2.3, 2.5) 热力学第一定律 (2.4) • 焓 (2.6) • 热容 (2.7) • Joule 实验与绝热过程 (2.8) • Carnot循环 (2.9) • Joule-Thomson实验 (2.10) • 热化学与热效应 (2.11-2.13) • Kirchhoff定律 (2.14) • 绝热过程(2.15)
变化过程 Process #1
平衡态 #1
10

chapter-02MAXWELL方程

体电流密度 J 定义
如图，设P为空间中的任意点，过P 取面积元dS。
i di
J
en
lim
S 0
S
en
dS
i
J • dS
S
dS P
方向：正电荷运动的方向
物理意义：
➢单位时间内通过垂直电流传播方向单位面积的电荷量
➢反映空间各点电流流动的物理量，形成一个空间矢量场
➢一般是时间t的函数，即J J（r , t)。恒定电流是特殊情况
实验证明：电场中电荷q0所受的电场力大小与自身所带电量成 正比，与电荷所在位置电场强度大小成正比，即
F
q0q
4 0 R 2
eR
q0q
4 0 R3
R
F E lim
q q0 0 0
对电场强度的进一步讨论
电场强度是单位点电荷受到的电场力，只与产生电场的电荷有关
对静电场和时变电场上式均成立
点电荷产生的电场
I2d l2
I1d l1 R12
C1
R132
再在C2上对上式积分，即得到回路C1对回路C2的作用力
式中： R R
R r2 r1
O
0 为真空中介电常数。0 4 107 H / m
讨论：dF12 ≠－dF21，这与库存仑定律不同。这是因为孤立的稳
恒电流元根本不存在，仅仅是数学上的表示方法而已
两个电流环的相互作用力
在回路C1上式积分，得到回路C1作用在电流元I2dl2上的力
dFC12
0 4
库仑定律内容：如图，电荷q1对
电荷q2的作用力为：
F12
q1q2
4 0 R 2
eR
q1q2
4 0 R3
R
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四、化学吸附的分子轨道图 把金属-吸附质体系作为“表面分子”，其分子轨道由金属和 吸附分子轨道组成。 单原子的吸附 （a）强化学吸附键
（b）弱化学吸附键
（c）不能成键， 原子离开表面
原子在d-金属上化学吸附的简化轨道示意图
双原子分子的化学吸附
双原子分子（H2）在d-金属上化学吸附的轨道示意图
1）由HOMO组合新的分子轨道。 2）对LUMO做相同的处理。 3）观察这些轨道相对于金属Fermi能级的位置，并且找出哪 一个轨道被填充及填充的程度
脱附（desorption）: 固体表面气体浓度的减小。 脱附过程：气体在表面上的浓度减小的过程。
体相原子配位数：12
表面原子配位数：9 面心立方最密堆积（FCC）
3 fold site 三重吸附位 桥位
4 fold site 四重吸附位
顶位
表面的吸附位
二、物理吸附(physisorption)与 化学吸附(chemisorption)
两个规律：
1、占有的分子轨道和占有的表面轨道之间的相互作用原 则上产生一个排斥作用。因为成键和反键的化学吸附轨道 两者都将使占据的。然而，如果反键轨道落在Fermi能级 轨道之上，这种排斥作用将会部分或者全部的被解除（如 CO在Rh金属上5轨道的相互作用）。 2、产生成键轨道的相互作用，它可能出现在Fermi能级之 上或之下。由于吸附分子所参与的LUMO轨道相对于分子 的原子间的相互作用是反键的，相应轨道的占据将导致分 子的解离。如果是部分的占据，则对分子和表面间的成键 贡献小，同时化学吸附分子内所涉及原子的相互作用减弱 （如CO在大多数VIII族金属上2*轨道的情况）。
t=0.17s
上：STM 图像（恒高模 式）：0.09 ML O/Ru(0001)。T=300 K。 下：相应STM图像中氧原 子的位置。右下角示意图 中亮颜色点对应于位置发 生改变的氧原子。
From Wintterlin et al., Surface Science 394 (1997) 159.
CH2 M
CH2 M
CH2
CH2 M
CH2 M
烯丙基
烯丙基
协同式机理
丙烯在催化剂表面的吸附态
六、吸附粒子在表面上的运动 在平衡位置上垂直于表面方向的振动，以及在各吸附中心之 间的移动
均匀表面的位能变化
非均匀表面的位能变化
定位吸附：Eb>>RT，吸附粒子只能在势阱底附近作振动。 非定位吸附： EbRT，吸附粒子可直接在各吸附中心之间转 移。此时的吸附层可成为动态吸附层--更符合实际多相催化反 应的状况。
CO
CO2 NH3 C2H4
640
682 703 577 552 456 301 427 339 372 222
192
225 188 286
176
146 184 155 243 209
三、吸附位能曲线 物理吸附位能变化：通常用Lennard-Jones曲线来描述
A2分子在固体表面S上的物理吸附位能曲线
金属及其结构的多样性导致吸附态的多样性。
氢在W不同晶面上的程序升温脱附谱
*解离的氢原子能够溶入金属体相生成体相氢原子甚至氢化物。 2、氢分子在金属氧化物上发生化学吸附时，常常发生H-H键 不均匀断裂，例如，氢在氧化锌上的化学吸附，通常形成两 种表面吸附物种，这种断裂简称为异裂。
H
H
Zn2+ O
OH=3489 cm-1 Zn-H=1709 cm-1
CO吸附速率：Pt（110）> AgPt Interface >> Ag
240 a: CO + O(a) reaction 200
PCO=5.010-7 mbar
PCO =2.0*10-6mbar Ag
PCO=2.010-6 mbar
五、吸附态和吸附化学键 吸附物种/吸附态决定催化反应的最终产物，即催化剂的选择性。 5.1 氢的吸附：通常是解离吸附（dissociative adsorption） 1、氢分子在金属上吸附时，H-H键均匀断裂，即均裂，形成 两个氢原子的吸附物种。 H H2 + M M M H M 或 H M H M
第二章 吸附作用
[主要内容]
• • • • • • • • • • 概述 物理吸附和化学吸附 吸附位能曲线 化学吸附的分子轨道图 吸附态和吸附化学键 吸附粒子在表面上的运动 溢流效应 吸附热 吸附速率和脱附速率 吸附平衡
[目的要求] [重点难点]
第二章 吸附作用
一、概述 在气固多相催化反应过程中，都包含吸附步骤，至少有一种反 应物参与吸附过程。多相催化反应的机理与吸附的机理不可分 割。
化学吸附 吸附作用 吸附质分子和吸附中心之 间化学键的形成 物理吸附 分子间作用力，如永久性偶 极矩,诱导性偶极矩,四极吸引 作用等
吸附热
吸附速率
>80 kJ/mol
活化吸附,吸附速率慢
0-40 kJ/mol
非活化吸附,吸附速率快
脱附活化能 发生温度 选择性
吸附层 可逆性
化学吸附热 高温(>气体的液化点) 有选择性,与吸附质,吸附 剂本质有关
Langmuir-Hinshelwood Mechanism
Eley-Rideal Mechanism
固体表面（surface）原子与体相（bulk）原子的最大区别： 表面原子配位不饱和，从而表现出高的化学反应活性。 吸附（adsorption）：气体在固体表面的累积。 吸收（absorption）：体相的吸附。 吸附剂（adsorbent）:吸附气体的固体物质。 吸附质（adsorbate）:被吸附的气体。 吸附态：吸附质在表面吸附以后的状态。 吸附中心/吸附位：吸附剂表面发生吸附的局部位置。 吸附过程：固体表面上的气体浓度由于吸附而增加的过程。
七、溢流效应 (spillover effect) 溢流：在一个相（给体相）表面上吸附或产生的活性物种向另 一个在同样条件下不能吸附或产生该活性物种的相（受体相） 表面上迁移的过程。 溢流可以发生在金属-氧化物、金属-金属、氧化物-氧化物和氧 化物-金属各体系中。 目前发现的可能产生溢流的物种有H2、CO、O2和NCO。
5.2 氧的吸附：分子形式吸附的缔合吸附（associative adsorption）,解离吸附，表面氧化物 氧在金属催化剂上缔合吸附的两种主要结构：
1）金属原子垂直于氧的O-O轴， 氧的占据轨道与金属原子的一个 空d轨道键合（图A）。 2）金属原子靠近一个氧原子（图 B）。氧原子的孤对电子轨道与金 属空d轨道成键，同时金属完全占 据的d轨道又可以将电子填充到O2 的空反键*轨道中去。这样稳定了 M-O键和削弱了O-O键。
氢溢流对催化剂稳定性的影响 （1）除表面积碳；（2）暴露 微镜直接观察Ag/Pt(110)双金属表面上的溢流过程
240 220 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 P =5.0x 10 mbar T =480K a b c
intensity (a.u.)
0s
4s
8s
16 s
1.0
0
50
100
150
200
250
300
350
time (s)
P =5.0x10 mbar T =480K a b c
norm alized intensity (a.u.)
0.8 0.6 0.4 0.2 0.0
30 s
98 s
198 s
298 s
0
50
100
150
200
250
等压线上A和B两个极大值对应于两种化学吸附，它 们发生在两种不同的吸附中心上。
二维等高的位能图来表示分子靠近固体表面时的能量变化情况
H2-金属表面的二维位能图
反应通道（虚线）：开始H-H距离是恒定的，随着分子接近表面， 接着出现一个活化势垒，一直越过马鞍点（过渡态），虽然Z变 化较小，但H-H距离增加，最后分子解离成原子。
从吸附位能曲线还可得出以下两个结论： 1、由于表面的吸附作用，分子在表面上解离需要克服 Ea能垒，在气相中直接解离则需要D，分子在表面上活 化比在气相中容易，这是由于催化剂吸附分子改变了 反应途径的结果。 2、在数值上，脱附活化能等于吸附活化能与化学吸附 热之和。原则上，因为能量的守和性是这一关系具有 普遍性。
催化反应已发现的主要氧物种：O2，ads，O2-，O2-，O-
MgO上O2-（a），O-（b），O3-（c）物种的ESR信号 O-+O2
5.3 CO的吸附：主要有线式和桥式的缔合吸附，高温下解离 吸附 线式吸附，CO=2000cm-1 M C O M C M O
桥式吸附，CO=1900cm-1
QP：物理吸附热
活性原子在固体表面化学吸附位能变化：通常用Morse公式 近似计算
活性原子A在固体表面S上的吸附位能曲线
Qa：形成吸附物种S-A所释放的能量。 ra: 平衡距离。
一个分子靠近表面时的能量变化情况
D：解离能 Ea：吸附活化能 Qa：化学吸附热 Ed：脱附活化能 Y：物理吸附态/前驱态 X：化学吸附过渡态 Z：化学吸附态
300
350
time(s)
PEEM images (21 29 m) captured during CO adsorption
Brightness and normalized brightness profiles of different areas during CO adsorption.
9.12 14.64 24.01 23.26 44.22 18.41 20.9 33.5 37.7 37.7 58.6 35.6
某些气体的化学吸附热（kJ/mol）
气体 H2 O2 N2 586 Ti Ta 188 Nb W Cr 188 Mo 167 720 293 Mn 71 Fe 134 Co Ni Rh 117 494 293 Pt