陈列药品养护检查记录

医院药房药品养护记录模板范文英文版Hospital Pharmacy Drug Maintenance Record TemplateIntroduction:As a crucial aspect of hospital operations, the maintenance and safety of drugs in the pharmacy are paramount. To ensure the quality and efficacy of medications, a standardized drug maintenance record template is essential. This template serves as a guide for pharmacists and other healthcare professionals to follow when documenting the care and handling of drugs.Drug Maintenance Record Template:Drug Information:Drug NameBrand/ManufacturerBatch NumberExpiration DateStorage ConditionsReceipt and Storage:Date of ReceiptQuantity ReceivedStorage LocationTemperature and Humidity Conditions Any Special Handling Instructions Routine Checks:Date of CheckCondition of PackagingExpiration Date Verification Temperature and Humidity Records Any Abnormalities ObservedDrug Usage:Date of DispensationQuantity DispensedPatient's Name and IDPrescriber's NamePurpose of DispensationDrug Disposal:Date of DisposalQuantity DisposedReason for Disposal (e.g., Expired, Damaged, Unused)Method of DisposalSignatures:Pharmacist's SignatureSupervisor's SignatureConclusion:By utilizing this drug maintenance record template, hospitals can ensure the proper handling, storage, and disposal of medications. Regular checks and updates to the record ensure that expired or damaged drugs are identified and disposed of promptly, minimizing the risk of patient harm. Additionally, this template promotes transparency and accountability among healthcare professionals, ensuring the highest standards of patient care and drug safety.中文版医院药房药品养护记录模板范文引言：作为医院运营的关键环节，药房药品的养护和安全至关重要。

药品保管养护管理制度1. 药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。

2. 药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题 有记录可查。

3. 药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、 防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。

4. 药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次 记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等 记录采取措施后的温湿度。

5. 质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。

对 个月内近效期药品，按月及时催销。

6. 对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重 点养护。

7. 养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。

报废、待处理及有问题的药品，必 须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果 ,并3药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。

（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药剂科药品养护记录
药剂科药品养护记录应由本人根据自身实际情况书写，以下仅供参考，请您根据自身实际情况撰写。

药品养护记录
一、药品验收
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
规格：24粒
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：20盒
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
规格：100片
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：5瓶
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
二、药品养护
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。

同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。

2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。

同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。

三、药品出库
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
出库数量：10盒
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
出库数量：3瓶
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
四、药品退货
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
退货数量：5盒
退货日期：XXXX年XX月XX日
退货原因：药品包装破损，无法使用。

序号品名规格生产厂家批号有效期数量其他质量处理结果检查人药品保管养护管理制度1. 药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。

2. 药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题, 有记录可查。

3. 药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。

4. 药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。

5. 质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。

对 3 个月内近效期药品，按月及时催销。

6. 对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。

7. 养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。

报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1））为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

（2））药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

（3））距失效期不到 6 个月的药品不得购进，不得验收入库。

（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。

（6）对有效期不足 6 个月的药品应按月进行催销。

（7）对有效期不足 6 个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

FSTYDQR0452012-00
XX市XX药店
药品经营质量管理文件系统
陈列药品质量检查养护月检记录
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
XX市XX药店质量管理记录《FSTYDQR045》
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员。

1.目的：建立药品养护程序，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保店存和陈列药品质量。

2.依据：《药品经营质量管理规范》第78、79条3.适用范围：店存和陈列的药品的质量养护工作。

4.责任：养护检查员对本程序的实施负责。

5.内容：5.1 药品养护的方法：5.1.1 药品养护员依据储存和陈列药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；5.1.2 陈列药品每一个月检查一次。

5.1.3 在质量养护检查中，应依据储存和陈列药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查。

5.2 养护检查的内容：5.2.1 检查储存和陈列药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。

5.2.2 检查储存和陈列药品的外观质量是否符合法定质量标准规定；5.2.3 检查营业场所温湿度是否符合规定要求，以及所有储存药品的储存和陈列药品的摆放是否符合其质量标准中储藏项的规定；5.2.4 检查营业场所是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求；5.2.5 检查养护用设备、仪器等是否运行良好。

5.3 药品养护记录：5.3.1 养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。

5.3.2 药品养护陈列检查检查记录的内容填写全面。

5.4 养护检查中质量异常问题的处理：5.4.1 陈列养护检查中发现药品有质量异常的，营业员应马上将药品取下药柜，并填写“药品质量复查通知单”报告质量负责人复查处理。

5.5 药品养护检查员应每天对药品的摆放，存储的条件和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

5.6 药品养护检查员应每月填报效期药品催售表，报质量负责人。

药品养护记录LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。

2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。

3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。

4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。

5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。

对3个月内近效期药品，按月及时催销。

6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。

7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。

报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。

（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

药品养护记录表范文(精选八篇)5药品养护记录表范文(篇一)整改报告北京市药品监督管理局**分局：20xx年12月30日药品GSP认证检查组对金地爱康大药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：1、（6011）未收集和分析药品质量信息整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。

3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。

4、（7901）库房未实行色标管理整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。

5、（7804）未对各类养护设备进行检查整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。

总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一…… …… 余下全文药品养护记录表范文(篇二)XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。