药剂学实验

药剂学实验报告北京大学药学院药剂学系2002年11月实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备日期姓名合作者一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作（写清处方与处方分析、关键操作步骤、实验中需要注意的问题）四、实验结果(一)薄荷油增溶相图的制作：根据所得实验数据计算出各组分的百分组成，填入表1-1绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。

表1-1称重记录及各组分百分组成计算图1-1薄荷油增溶相图（二）薄荷水：比较三种处方不同方法制备的异同记录于表1-2中，并说明各自特点与其适用性。

表1-2不同方法制得薄荷水的性状处方i滑石粉轻质碳酸镁活性炭 ii吐温80 iii吐温80与90%乙醇ph 澄清度嗅味(三)复方碘溶液：描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。

(四)胃蛋白酶合剂：描述成品的外观性状（五）甲酚皂溶液：描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液？五、讨论六、思考题篇二：药剂学实验报告一、目的要求(1)掌握一般散剂的制备方法。

(2)熟悉散剂等量递增的原则。

(3)了解散剂的常规质量检查和包装法。

二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石粉、甘草、朱砂三、实验内容[处方]滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。

[制法]滑石、甘草各粉碎成细粉。

将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。

再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。

取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。

按每包3g分包。

四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。

2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。

药剂学实验报告范文一、实验目的：本实验的目的是通过制备复方氨酚糖浆来了解药物配制过程中所涉及的一些基本原理和操作技术，并加深对于药剂学的理解和应用。

二、实验原理：复方氨酚糖浆是一种多组分的药物配方，主要包含氨酚、苯海拉明和糖浆等成分。

氨酚具有中枢镇痛作用，苯海拉明具有抗组胺作用，而糖浆则是作为药物的载体。

本实验的目的是调整复方氨酚糖浆的质量和配方，以达到药物稳定性和疗效的要求。

三、实验步骤：1.准备所需材料和设备：氨酚、苯海拉明、糖浆、测量容器、称量器、搅拌器、溶剂、玻璃容器、药瓶等。

2.按照配方比例将氨酚、苯海拉明和糖浆称量，分别放入玻璃容器中。

3.使用搅拌器将氨酚、苯海拉明和糖浆充分搅拌均匀，直至形成均一的混合溶液。

4.将混合溶液过滤，并收集清澈的液体。

5.取样进行质量检测，包括外观、溶解度、浓度等指标。

6.清洗器材，封闭药瓶。

四、实验结果与数据处理：经过实验操作，成功制备了复方氨酚糖浆。

所得样品外观清澈透明，无颗粒或沉淀物，满足药物的质量要求。

溶解度实验结果表明氨酚和苯海拉明在糖浆中溶解良好，浓度检测结果也符合药物质量标准。

五、实验讨论与分析：本实验制备的复方氨酚糖浆为常见的治疗感冒和发热症状的药物配方。

氨酚具有较强的镇痛功效，苯海拉明对于鼻塞和过敏有明显的缓解作用。

而糖浆则是作为药物的载体，使其更易于服用。

通过本次实验的制备过程，我们了解到药物配制中质量和配方的重要性，并通过实验结果验证了药物的质量稳定性。

六、实验总结：本次实验通过制备复方氨酚糖浆，加深了对于药剂学的理解和应用。

实验结果表明，药剂学的配制过程需要严格控制药物的质量和配方，以确保药物的疗效和稳定性。

在今后的药物配制实践中，我们需要严格按照配方要求进行操作，并进行质量检测和数据处理，以保证药物的质量和安全性。

七、实验心得体会：通过本次实验，我学到了药剂学实验的基本原理和操作技术。

在实验过程中，我对于药物制剂的配制过程和质量控制有了更深入的了解。

药剂学实验报告1. 引言药剂学是药学中的一个重要分支，它研究药物的制备、贮藏、稳定性和适应性等方面。

药剂学实验则是药剂学课程中的重要实践环节，通过实验可以帮助学生深入了解和掌握药物制剂的基本原理与技术。

本实验报告旨在详细介绍并分析我所进行的药剂学实验。

2. 实验目的本实验的目的是通过制备具有一定功能的药物制剂，加深对药剂学理论的理解，培养实践操作的能力，并了解药物质量标准及其测试方法。

3. 实验方法本实验采用以下步骤进行：1.选择药物和辅料：根据实验要求选择适合的药物及辅料。

2.准备药剂溶液：按照一定的比例和方法将药物和辅料溶解于溶剂中。

3.药剂制备：将药剂溶液按照一定的工艺要求进行混合、搅拌、过滤等处理。

4.质量检测：对制备好的药剂进行质量检测，包括外观、溶解度、PH值、浓度等指标。

5.数据分析：对实验结果进行统计和分析，并给出实验结论。

4. 实验结果和讨论经过实验操作和数据统计与分析，得到了以下实验结果：•外观：制备好的药剂悬液呈乳白色，无明显颗粒。

•溶解度：药剂在溶剂中溶解良好，无明显析出物。

•PH值：药剂的PH值在6-8之间，符合药物质量标准要求。

•浓度：药剂的浓度符合预期值，并且符合药物质量标准。

通过以上结果分析，可以得出以下几点结论：1.实验操作符合要求：本次实验操作标准，在制备药剂过程中控制了相关变量，得到了较为理想的实验结果。

2.药剂质量良好：制备的药剂外观良好，溶解度和PH值符合质量标准，浓度与预期一致，说明药物制剂工艺可靠，质量可靠。

5. 实验心得通过本次药剂学实验，我深刻体会到了药剂学的重要性。

合理选择药物和辅料、准确制备药剂溶液、控制制剂工艺等无不对药剂的质量产生重要影响。

同时，在实验操作过程中，我们需要严格遵守实验室操作规程和安全规范，确保自己的安全和实验的顺利进行。

药剂学实验不仅增加了我的实践经验，也加深了我对药物制剂的了解。

同时，通过实验结果的分析和讨论，培养了我合理思考和数据分析的能力，并促使我对实验结果进行全面检查和判断。

药剂学实验报告药剂学实验报告一. 实验目的1. 掌握固体药剂质量水平测定的方法和步骤；2. 掌握固体药剂含量测定的步骤；3. 锻炼实验操作技能。

二. 实验原理本实验主要涉及固体药剂的质量水平测定和含量测定。

以某药物为例进行说明：1. 质量水平测定质量水平是指固体药剂中主要成分的含量，直接影响药物的疗效。

质量水平测定是通过称量一定质量的药剂，提取主要成分，然后化学定量分析得出。

2. 含量测定含量是指固体药剂中某一成分的含量，也是药物疗效的重要因素之一。

含量测定是从药剂样品中提取该成分，并通过化学分析或计算结果来得出。

三. 实验操作方法1. 质量水平测定(1) 取适量的药剂样品，称量记录质量；(2) 将药剂样品溶解至适量的容器中；(3) 使用适当的试剂与主要成分反应，沉淀或形成复合物；(4) 过滤沉淀或复合物，收集沉淀；(5) 干燥沉淀，称量记录质量；(6) 根据质量差和计算公式，得出质量水平。

2. 含量测定(1) 取适量的药剂样品，称量记录质量；(2) 溶解药剂样品，使用适当的试剂产生反应；(3) 根据反应产物的形成与否，通过仪器测定或比色法得出含量。

四. 实验结果及分析1. 质量水平测定样品质量：10.00g沉淀质量：2.00g则质量水平 = (沉淀质量 / 样品质量) × 100% = (2.00g / 10.00g) × 100% = 20%2. 含量测定样品质量：5.00g测得反应产物质量：3.00g反应产物中药物质量：2.50g则含量 = (反应产物中药物质量 / 样品质量) × 100% = (2.50g / 5.00g) × 100% = 50%五. 实验结果分析通过实验测定，药剂样品的质量水平为20%，含量为50%。

六. 实验总结通过本实验，我掌握了固体药剂质量水平测定和含量测定的方法和步骤。

在实验中，我严格按照操作要求进行药剂的称量、溶解、反应等步骤，保证了实验结果的准确性和可靠性。

药剂学实验报告范文实验报告：药剂学实验一、实验目的通过本实验，掌握药剂学实验方法，了解常见药品的性质和药效，提高对药剂学的理论知识和实践操作能力。

二、实验原理1.药品性质检测：使用相应的实验方法检测和确定药品的理化性质，包括溶解度、熔点、沸点、pH值等。

2.药品活性检测：通过对细菌或动物进行实验，评估药品的生物学活性和药效。

三、实验仪器和药品仪器：溶解度测定仪、熔点仪、恒温水浴器、pH计、温度计、显微镜等。

药品：常见的药品样品，如阿司匹林、维生素C等。

四、实验步骤1.药品性质检测(1) 溶解度检测：精确称取0.1g药品样品，加入100ml纯净水中，摇动均匀，观察是否溶解。

(2)熔点检测：取少量药品样品，放入熔点仪中，逐渐加热至药品完全熔化，记录熔点。

(3)沸点检测：将一定量的药品样品加入试管中，用温度计插入试管内，加热至观察到药品样品沸腾，记录温度。

2.药品活性检测(1)细菌抑制实验：取一定量的药品样品，制备一系列不同浓度的溶液。

通过扩散法或稀释法，将药品样品溶液涂抹在含有细菌的琼脂平板上，观察药物对细菌生长的抑制效果。

(2)动物实验：选取一种合适的实验动物，如小鼠或大鼠，将药品样品按照一定比例制备不同浓度的药物溶液。

分组给予实验动物口服或注射药物，观察药效的变化，包括对疼痛、炎症、反应时间等指标的影响。

五、实验结果和讨论1.药品性质检测(1)溶解度检测：根据药品样品的溶解情况，可以判断药品的溶解性、水溶性、酸溶性或碱溶性等。

(2)熔点检测：药品样品的熔点可以反映药品的纯度和结晶状态，熔点高表示药品纯度高，熔点范围窄表示药品结晶较好。

(3)沸点检测：药品样品的沸点可以判断药品的挥发性和稳定性。

2.药品活性检测(1)细菌抑制实验：根据细菌在药品涂抹平板上的生长情况，可以评估药品对细菌的抑制作用，进而确定药品的抗菌活性。

(2)动物实验：通过观察实验动物在药物给予后的行为和生理指标变化，可以初步评估药品的生物学活性和药效。

中药药剂学实验报告一、实验目的。

本实验旨在通过对中草药的提取、制备、质量控制等实验，掌握中药药剂学的基本理论和实验技术，培养学生的实验操作能力和科学研究素养。

二、实验原理。

1. 中药提取，中草药中的有效成分可以通过水、醇等溶剂进行提取，得到中草药提取物。

2. 药物制剂，将中草药提取物按照一定的比例和方法制备成颗粒、丸剂、散剂等各种剂型。

3. 质量控制，对中草药提取物和制剂进行质量分析，包括外观、含量测定、溶出度等指标的测定。

三、实验仪器与药材。

1. 仪器，提取仪、干燥箱、离心机、pH计、紫外分光光度计等。

2. 药材，黄芪、当归、川芎、桂枝等。

四、实验步骤。

1. 药材提取，取一定量的药材，用水或醇进行提取，得到药材提取物。

2. 药物制剂，将药材提取物按照一定的比例和方法制备成颗粒、丸剂、散剂等各种剂型。

3. 质量控制，对制备的药物制剂进行外观、含量、溶出度等指标的测定，确保其质量符合要求。

五、实验结果与分析。

1. 药材提取物的质量分析，通过紫外分光光度计对药材提取物进行质量分析，确定其有效成分含量。

2. 药物制剂的质量分析，对制备的药物制剂进行外观、含量、溶出度等指标的测定，分析其质量是否符合要求。

六、实验结论。

通过本次实验，我们成功地掌握了中药药剂学的基本理论和实验技术，对中药的提取、制备、质量控制有了更深入的了解，为今后的中药研究和生产打下了坚实的基础。

七、实验心得。

本次实验不仅让我们对中药药剂学有了更深入的了解，更重要的是培养了我们的实验操作能力和科学研究素养，希望能够在今后的学习和科研中不断提升自己，为中药产业的发展贡献自己的力量。

八、参考文献。

1. 《中药药剂学实验指导》。

2. 《中药学》。

以上为本次中药药剂学实验报告，谢谢阅读。

最新药剂学实验报告实验目的：本实验旨在通过合成、纯化和表征一种新型药物分子，探讨其药理活性及潜在的临床应用。

通过实验过程，加深对药剂学原理的理解，并掌握药物合成的关键技术。

实验材料：1. 起始原料：化合物A和化合物B2. 溶剂：无水乙醇、冰醋酸3. 试剂：氢氧化钠、盐酸4. 纯化材料：柱色谱硅胶、乙醇5. 仪器设备：旋转蒸发仪、高效液相色谱仪（HPLC）、质谱仪（MS）、核磁共振仪（NMR）实验方法：1. 合成：将化合物A和化合物B按照摩尔比1:1混合于无水乙醇中，加入氢氧化钠作为催化剂，室温下搅拌反应24小时。

2. 纯化：反应完成后，用冰醋酸中和至pH 4，析出沉淀。

通过过滤分离固体产物，随后使用乙醇进行洗涤，得到目标化合物。

3. 表征：采用HPLC评估化合物的纯度，MS确定分子量，NMR进行结构解析。

实验结果：1. 合成：反应后的目标化合物产率为70%，初步观察到目标化合物的形成。

2. 纯化：HPLC分析显示目标化合物纯度达到95%，满足后续研究的需要。

3. 表征：MS结果显示目标化合物的分子量与理论计算值相符。

NMR谱图表明化合物具有预期的结构特征。

讨论：本次实验成功合成了目标药物分子，并通过纯化和表征确认了其结构和纯度。

后续研究将集中在该化合物的药理活性测试和毒理学评估上，以确定其作为潜在药物的可行性。

实验过程中，对反应条件的控制、纯化方法的选择以及表征技术的运用均对实验结果产生了重要影响。

结论：通过本次药剂学实验，我们成功合成并表征了一种新型药物分子。

实验结果表明，该化合物具有高纯度和预期的结构，为进一步的生物活性研究和药物开发奠定了基础。

未来的工作将集中在评估其药理活性和安全性上，以推动其向临床应用的转化。

实验一芳香水剂（薄荷水）的制备——分散溶解法【处方】薄荷油0.2ml滑石粉 1.5g（或活性炭）1.5g蒸馏水加至100.0 ml【制备】1、称取1.5g滑石粉置于干燥研钵中，加0.2ml薄荷油，充分研匀。

2、量取蒸馏水95ml，分次加到研钵中，先加少量，研匀后再逐渐加入其余部分的蒸馏水，每次都要研匀，最后留下少量蒸馏水。

3、将混合液移入锥形瓶中，用余下的蒸馏水将研钵中的滑石粉冲洗入锥形瓶，保鲜膜封口，剧烈振摇10分钟。

4、用润湿过的滤纸反复过滤至滤液澄明，再通过滤器添加适量蒸馏水至100 ml，即得。

5、另用活性炭1.5g按上法制备薄荷水剂。

记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。

【注意】1、本品为薄荷油的饱和水溶液【约0.05%（ml/ml）】，处方用量为溶解量的4倍，配制时不能完全溶解。

2、滑石粉等分散剂，应与薄荷油充分研匀，以利加速溶解过程。

3、蒸馏水应是新沸放冷的蒸馏水。

【实验结果与讨论】用不同分散剂制得薄荷水的性状【思考题】制备薄荷水时加入滑石粉、活性炭的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键为何？实验二薄荷油-β-环糊精包合物的制备【处方】薄荷油1ml β-环糊精4g 无水乙醇5ml 蒸馏水50ml【制备】1、β-环糊精饱和水溶液的制备：称取β-环糊精4g，置100ml具塞锥形瓶中，加入蒸馏水50 ml，加热溶解，降温至50℃，备用。

2、包合物的制备：缓慢滴入1 ml薄荷油，恒温搅拌2.5h。

3、冷藏24h，待沉淀完全。

4、抽滤，用无水乙醇5 ml洗涤沉淀3次至表面近无油渍。

5、将包合物置干燥器中干燥，称重，计算收率。

【验证】薄层色谱法（TLC）1、硅胶G板的制作：硅胶G：0.3%羧甲基纤维素钠水溶液=1g：3ml，混合调匀，铺板，110℃活化1h，备用。

2、样品的制备：取薄荷油-β-环糊精包合物0.5g，加95%乙醇2ml溶解，过滤，滤液为样品a；另取薄荷油2滴，加95%乙醇2ml溶解，得样品b。

中药药剂学毕业实习实验报告一、实习任务1.熟悉药用植物及其主要成分和药性，掌握采集、鉴别、储藏等药材常识；2、进行药材质量控制方面的检测，包括药材的外观、气味、性状、成分以及药效物质的检测；3、完成对中药注射液的制作和质量控制工作，掌握中药注射液的制作步骤，了解注射液的质量控制要求；4、熟练掌握中药酊剂制作及质量控制工作，提高熔炼、渣分离等技术水平。

二、实习情况实习期间，我参与了研发实习、质控实习和药剂制剂实习活动，对药剂学知识有了更加深入的理解。

包括药用植物的采集、鉴别和储藏，对药材的质量控制及检测，中药注射液制备及质控，中药酊剂制作及质量控制。

首先，我参与了药材的采集、鉴别和储藏工作。

我学会了按照药材的性质，在采集、鉴别和储藏过程中，对其进行恰当的处理以保持其质量。

经过观察，我更加深刻地理解了药材的风味、色泽、气味和硬度等方面的差异，也进行了药材的适当质量控制和储存。

我了解了药材水解提取中多种影响因素，学会了合理的离子交换技术，以及游离基检测、水解比检测等技术，以便准确掌握药材的特性和药效物质组成。

随后，我参与了中药注射液的制备及质量控制工作，学会根据不同的药物组成，使用正确的体积以及浓度，以达到精确制备中药注射液的目的；了解质量控制过程中常用的测试单位，掌握共振光谱和色谱等新兴技术，也进行了各种常规的质量控制检测，保证中药注射液的质量。

最后，我参与了中药注射液的制作及质量控制工作，学会了熔炼、渣分离等方法，以及将中药酊剂制作出来，学会了中药酊剂质量控制方面的技术，掌握了用色谱法正确检测不同酊剂组成的原料药和成品药的质量。

三、实习总结实习结束后，我受益匪浅，对药剂学的使用、量的把握以及实验熔炼和渣分离的操作也有了更加深刻的理解。

在实习期间，我掌握了药物质量控制的相关知识，掌握了常规的质控技术，也学会了合理控制药剂质量的方法。

这些知识和技能对我未来从事药学研究和从事药剂制作和检测工作都是很实用的，笔者在这里表示十分感激。