下载文档原格式
doi：10.3969/j.issn.2095-3887.2018.01.013反刍动物性控基因最新研究进展崔子龙s常卫华 '王娟红u(1.塔里木大学动物科学学院，新疆阿拉尔843300;2.塔里木兵团畜牧科技重点实验室，新疆阿拉尔843300)摘要:基因主导哺乳动物雄性性别决定和睾丸起始发育，在性别决定方面起着主要的调控作用。
文章对反刍动物性控基因紐}"的功能、与其相关的SOX基因以及其在反刍动物性别控制方面的最新研究进展进行了综述，以期为反刍动物的性别控制提供一定参考。
关键词:反刍动物;基因；S0Z基因功能；性别鉴定中图分类号:Q341 文献标志码:A 文章编号:2095-3887(2018:)01-0053-04Current Advances in Sex Control SRY Gene of R uminantCuiZilong1, C h a n g W e i h u a1,2, W a n g J u a n h o n g1,2(1. College of A n i m a l Science,Tarim University,Alar,Xinjiang 843300,C h i n a;2. K e y Laboratory of T a r i m A n i m a l H u s b a n d r y Science a n d Technology, Alar, Xinjiang 843300,China)Abstract :5i?F gene leads m ale sex determination a n d testicular development of m a m m a l i a n, a n d plays a major regulatory role in sex determination. This article summa r i z e d the function of sex control gene SR Y of ruminant a n d the relevant SOX genes, a n d the current advances in the sex control of ruminants.Keywords:ruminant;Si? F g e n e;S O X gene function;sex determination性别决定基因（sex region of Y c h r o m o s o m e，S R Y)和性控技术的研究进展及研究成果是最近几年来学者们在 性别发育和分化、性别控制等研究领域中取得的最大突 破性成果,。
SRY基因研究进展Sry基因的研究进展摘要性别决定基因(Sex region of Y chromosome,人类以SRY、小鼠以Sry表示)的研究进展是近几年来人类在性别决定、性别分化研究中获得的最大的突破性成果.对于两性来说,性别决定和分化是种族得以繁衍延续的物质基础,也是个体正常发育和生存不可缺少的一部分。
性别的决定,依赖于生物体内的性染色体的完整性,在性器官发育过程中,还要有基因和激素的共同作用,最终决定形成睾丸(雄性)或形成卵巢(雌性)。
SRY在哺乳动物性别决定中起关键作用,它是睾丸决定因子,启动睾丸的分化,是睾丸发育负调节的抑制因子。
如果SRY突变将导致XY性逆转等性别异常形成和发育,所以阐明其基因信号通路成为研究者的主要目标。
本文主要综述性别决定因素中SRY基因的最新研究进展。
关键词：性别决定基因;基因;进展Research Development for Sry GeneAbstractSeveral breakthroughs have been made in the field of sex determination and sex differentiation in past few years. For both sexes, it is race and differentiation sex determination to reproduce a continuation of the material base, is also the normal development and individual is an indispensable part of survival. The sex of the decision, dependent on biological integrity of sex chromosomes, organ in the development process, must have the common function of genes and hormone, and finally decided to form testicular (male) or form ovarian (females). SRY in mammalian sex decision plays a key role, it is testicular decided to factor, start the differentiation of the testicles, is the development of the testicles negative adjust inhibitory factor. If the SRY mutations will lead to sex and gender reversal XYabnormal formation and development, so to elucidate the gene signaling pathways become the researchers's main goal. This article reviews the deciding factor in gender SRY works the latest progress in research.Key words:sex region of Y chromosome; gene; development1 SRY基因的寻找历程[1～8]时代在进步，科技在发展，人们对宇宙的了解越来越多。
Sry基因沉默对小鼠胚胎性别决定基因及性腺发育的影响的
开题报告
题目：Sry基因沉默对小鼠胚胎性别决定基因及性腺发育的影响
研究背景:
小鼠的性别决定是由Sry基因控制的。
Sry基因是Y染色体上的单一基因，它的表达是决定小鼠性别的重要因素。
在小鼠的胚胎发育过程中，Sry基因的表达在性别决定和生殖腺的发育中起着至关重要的作用。
在哺乳动物中，雄性和雌性个体的性腺和生殖能力存在明显不同。
因此，对于Sry基因的研究对于理解哺乳动物的性别决定与性腺发育具有重要的意义。
研究目的:
本研究旨在探讨Sry基因沉默对小鼠胚胎性别决定基因及性腺发育的影响，深入探究Sry基因在小鼠胚胎发育过程中的作用与机制，为后续的研究提供基础支持。
研究内容：
实验将采用RNA干扰技术沉默小鼠Sry基因。
通过对小鼠胚胎和性腺组织的取样、组织切片和染色体分析等手段，运用免疫组织化学等方法，检测小鼠中Sry基因的表达情况以及其对于小鼠胚胎性别决定基因及性腺发育的影响。
通过对实验数据的统计分析，建立Sry基因在小鼠性别决定及性腺发育中的作用模型。
研究意义：
此次研究将深入探究Sry基因在小鼠胚胎发育过程中的作用及其对性别决定基因以及性腺发育的影响，为深入理解哺乳动物生殖系统、解决相关临床问题提供科学依据。
此外，本实验采用RNA干扰技术沉默Sry基因，也为后续相关基因研究提供了新的思路和实验方法。
SRY基因在性别决定中的作用及例题分析决定人性别的并非性染色体。
其实，是由染色体上的基因这个发现来自所谓的“性别反转人”：有些人的性染色体明明是XY，却是女性，而一些xX型的人却是男性。
研究发现，一个XY型女性的Y染色体上有些地方缺失，其中缺失的区域含有一个基因，如果这个基因发生了突变，XY型的人也会变成女性。
而如果含有这个基因的Y染色体片段被转移到了X 染色体上，XX型的人就会成为男性。
这些现象说明，这个基因就是决定受精卵是否发育为男性的基因。
Y染色体上含有这个基因的区域叫做Y染色体性别决定区(简称SRY)，这个基因也就叫做SRY基因。
近一步的研究发现，许多哺乳动物(包括有胎盘哺乳动物和有袋类哺乳动物)都有SRY基因，所以SRY 基因是许多哺乳动物的雄性决定基因。
SRY基因不是直接导致雄性特征的发育的，而是通过由多个基因组成的性别控制链起作用。
SRY基因的产物先活化SOx9基因，SOx9基因的产物又活化FGF9基因，然后再活化DMRT1基因。
这个性别控制链上的基因会抑制卵巢发育所需要的基因的活性，使得受精卵向雄性方向发展。
如果没有SRY基因（即没有Y染色体），受精卵中其他的一些基因就会活跃起来，其产物促进卵巢的生成。
所以男女性别的分化是两组基因相互斗争的结果。
例题：人类的性别主要由Y染色体上的SRY基因决定，通过男性生殖器官和第二性征表现出来。
（1）男性体细胞中性染色体的同源配对区与特异区示意图如图1所示。
①SRY基因可能位于图1中的特异区。
②请在绘图处的方框内，绘制出X、Y染色体减数第一次分裂联会时的图像。
（2）在某家庭中发现一名性染色体组成为XX的男性，研究人员同时检测了此家庭成员的性染色体组成和红细胞表面Xg抗原（由X染色体上的基因A/a控制）的存在情况，具体如图2.由图2分析，红细胞表面Xg抗原是由性基因控制的，Ⅲ-2父母的基因型是，图中Ⅲ-2的Xg抗原表现型与预期（填“相符”或“不相符”）。
哺乳动物性别决定机理与SRY基因调控性腺分化的研究进展杨宇;马恒东
【期刊名称】《上海畜牧兽医通讯》
【年(卷),期】2007(000)003
【摘要】众所周知，X染色体与Y染色体在动物的性别决定中具有同等的作用。
但随着分子遗传学、发育生物学及其他相关学科的发展，认为不能将它们二者看作在性别决定中具有同等的作用。
实际上性别决定的关键只在于Y染色体，Y染色体的有无分别决定雄性或雌性。
其核心是Y染色体将未分化的性腺导向睾丸的分化，缺少Y染色体则向卵巢发育，两者之间的其他差异都是第二位的，
【总页数】3页(P11-13)
【作者】杨宇;马恒东
【作者单位】四川农业大学动物科技学院,雅安,625014;四川农业大学动物科技学院,雅安,625014
【正文语种】中文
【中图分类】S8
【相关文献】
1.哺乳动物性别决定机理研究进展 [J], 周林燕;焦保卫;王德寿
2.哺乳动物雄性性别决定调控基因研究进展 [J], 华秦杨;余树民
3.哺乳动物性别决定机理及性别鉴定方法研究进展 [J], 张传生;杜立新
4.哺乳动物性别决定机理研究进展 [J], 王丽云;吕善潮;王金玉
5.哺乳动物性别决定基因（SRY／Sry）及性别决定机理的研究进展 [J], 陈乃清
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
SRY基因的分子机制及其在奶牛性别控制中的应用
郭东升
【期刊名称】《河南科技学院学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2007(035)002
【摘要】综述了性别决定的生物学机制和性别决定基因(SRY)的定位、结构、功能、表达特异性及其作用的分子机制,在此基础上阐述了SRY在奶牛精子性别控制与胚胎性别鉴定中的应用,着重介绍了用于胚胎鉴定的PCR扩增法和DNA探针法.
【总页数】4页(P21-24)
【作者】郭东升
【作者单位】河南科技学院动物科学学院,河南,新乡,453003
【正文语种】中文
【中图分类】S811.5
【相关文献】
1.论性别控制技术在呼伦贝尔地区奶牛业生产实践中的应用 [J], 王秀文;姜海英
2.应用奶牛性控胶囊进行奶牛性别控制的试验 [J], 黄文明;安福刚;王凤岭;刘希峰;
云鹏;王欢;王森
3.性控胶囊与精氨酸在奶牛性别控制中的应用试验 [J], 岳斌;于艺辉
4.应用奶牛性控胶囊进行奶牛性别控制试验 [J], 黄文明;安福刚;王凤岭;刘希峰;云鹏;王欢;王森
5.奶牛繁育过程中性别控制技术的应用 [J], 朱强
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
扩增SRY基因鉴定塔里木兔性别的研究阿尔孜古力·沙塔尔;迪力夏提·阿不力孜;孜比尔妮莎·吾不力;马合木提·哈力克【期刊名称】《新疆农业科学》【年(卷),期】2010(047)005【摘要】[目的]采用分子生物学手段对外部性别鉴别特征缺失的塔里木兔进行性别鉴定.[方法]应用双重PCR法同时扩增SRY和APP基因进行性别鉴定.[结果]在验证PCR有效性的基础上,对未知性别的237例塔里木兔样本成功的鉴定出性别,其中121例为雄性,116例为雌性.[结论]实验所使用的引物具有高度的特异性,只能鉴别兔类动物的性别,对一些不完整的或外部性别鉴别特征缺失的兔类样品提供了可行的性别鉴定途径.【总页数】4页(P992-995)【作者】阿尔孜古力·沙塔尔;迪力夏提·阿不力孜;孜比尔妮莎·吾不力;马合木提·哈力克【作者单位】新疆大学生命科学与技术学院,乌鲁木齐,830046;新疆大学生命科学与技术学院,乌鲁木齐,830046;新疆大学生命科学与技术学院,乌鲁木齐,830046;新疆大学生命科学与技术学院,乌鲁木齐,830046【正文语种】中文【中图分类】S188;S858.9【相关文献】1.利用SRY基因鉴定山羊胎儿成纤维细胞的性别 [J], 王怡;管鹏飞;薛整风;成勇2.扩增SRY基因鉴定牛、羊胚胎性别的初步研究 [J], 吕文发;姚淑珍3.基于SRY基因鉴定新疆野兔性别 [J], 张玉琮;代慧英;单文娟4.基于SRY基因鉴定新疆野兔性别 [J], 张玉琮;代慧英;单文娟;5.利用SRY基因鉴定绵羊成纤维细胞性别的研究 [J], 苏慧敏;扈廷茂;马玉珍;陈明杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
SRY基因检测及在性别鉴定中的应用一．试验目的：1.掌握用SRY基因分析性别的方法。
2.掌握PCR技术。
二．试验原理：SPY基因：SRY基因，雄性的性别决定基因，指Y染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段。
人的SRY基因位于Yp11.3，只含有一个外显子，没有内含子，转录单位长约1.1kb，编码一个204氨基酸的蛋白质。
由于SRY蛋白含有一个典型的DNA结合结构域：高泳动类非组蛋白（high mobility group，HMG）盒基序，类似于已知的转录因子，所以推测SRY编码一个转录因子。
SRY的HMG域以一种序列特异的方式与DNA相结合，在双螺旋结构中引入一个尖锐的转折。
基因组DNA的提取原理:细胞裂解液破坏细胞膜、核模，并变性蛋白，蛋白酶K 将所有蛋白质降解，使DNA分子被释放出来。
分离出来的DNA分子经高盐沉淀蛋白质，最后可获得纯净的DNA。
PCR技术原理: PCR技术是一种体外核酸扩增系统，根据SRY的序列，合成特异引物，经PCR扩增仪的变性、退火和延伸三个步骤的多次循环，形成与模板链互补的新DNA链，产物长度300bp左右。
目的DNA的数量将以指数形式累计，经过25~30个周期后，DNA的扩增倍数为，这里x是扩增效率，n为PCR循环次数。
每完成一次循环周期需要2~3min，1~2h就能将所需基因放大几百万倍。
①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链。
琼脂糖电泳:DNA含有PO43-基团，在pH8.0 Buffer中带负电, 在电场中向正极移动。
SRY—决定性别的基因
易明
【期刊名称】《国外医学：遗传学分册》
【年(卷),期】1992(015)002
【摘要】新发现的SRY基因解答了性别如何决定这样一个人类一直困惑的问题。
此基因为单拷贝,编码80个保守性氨基酸,又只有不足250个碱基对,位于Y染色体的1A1片段上。
越来越多的研究结果和近期的包括SRY转基因鼠试验的成功在内的许多突破性新进展表明SRY是名符其实的性别决定基因。
本文扼要回顾了对性别决定基因的探索历程,叙述了SRY成为性别决定基因的证据,总结了其相关的性质,并为今后研究方向以及应用前景提出了启发性设想。
【总页数】6页(P60-65)
【作者】易明
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R394
【相关文献】
1.赤麂SRY基因的测序及其与部分偶蹄目动物SRY基因序列的比较 [J], 郭金虎;单祥年;常青;余多慰;武景阳
2.SRY基因、SOX-9基因检测在性反转中的应用研究 [J], 邓国良;常大黎;朱峥燕;黄俊生
3.哺乳动物决定性别基因SRY发现及胚胎性别鉴定新技术 [J], 董伟
4.SRY和SRY盒基因比较树 [J], 周荣家;郭一清
5.哺乳动物性别决定基因（SRY／Sry）及性别决定机理的研究进展 [J], 陈乃清因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
科目遗传学实验题目 SRY基因检测及在性别鉴定中的应用SRY基因检测及在性别鉴定中的应用摘要SRY基因是人类的性别决定因子，该基因决定雄性的性别。
为了验证SRY基因决定人类的性别表型，我们通过磁珠法分别提前男性和女性发根细胞中的基因组DNA，设计符合SRY基因扩增的引物，利用PCR扩增的方法获得大量SRY 基因扩增产物，再通过琼脂糖凝胶电泳的方法检测SRY基因。
1.引言SRY基因（sex-determining region of Y-chromosome，全称：Y染色体性别决定区）是决定人类雄性性别的基因，该基因是决定男性睾丸发育的主要基因。
人的SRY基因位于Yp11.3（Y染色体短臂末端），只含有一个外显子，没有内含子，转录单位长约1.1kb，编码一个204氨基酸的蛋白质。
SRY基因是由Sinclair在1990年发现的。
该基因比较特别。
它的序列在不同男性体内惊人地相似。
研究证明，它的序列几乎没有任何突变，从大约20万年以前人类最后一个共同祖先到现在，它一直没有变化。
受精卵中的X染色体上有决定卵巢发育的基因，如果SRY基因没有及时启动的话，原始性腺就会自然而然地向卵巢方向发育。
当SRY基因启动后，其基因编码的蛋白质需要先进入细胞核，继而启动一系列基因的表达，促进胎儿的原始性腺向睾丸方向发育。
然后，这个最初的微小睾丸开始分泌睾酮。
睾酮的出现，是SRY基因作为“幕后推手”最重要的价值体现。
SRY基因是目前认为的唯一一个性别决定基因。
因此在血液，精液样本中可以通过寻找该基因片断，达到判断测试者的性别的目的。
通常采用的方法是，先使用PCR技术扩增该基因上某个片断，再利用凝胶电泳判断样本中是否含有该基因。
若测试者是男性，样本中存在该基因，测试为阳性。
女性测试者将会相应得到阴性结果。
磁珠法提取基因组DNA原理：磁珠法中的细胞裂解液是一种蛋白变性剂，可使动植物的细胞裂解并使与DNA结合的蛋白质变性、DNA游离释放，磁珠可以特异性地吸附DNA，通过洗涤去除DNA以外的RNA、蛋白质等杂质，再用洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA，得到纯度和浓度均很高的DNA，可用于PCR 扩增、酶切、分子杂交等。
