偏侧舞蹈症模板
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卒中性偏侧舞蹈症13例分析卒中后出现锥体外系症状,表现为偏侧舞蹈症,临床上较为少见,本人近年来遇到13例,分析总结如下。
资料与方法一般资料:患者男8例,女5例.年龄61~79岁,平均68岁。
合并高血压11例,冠心病7例,糖尿病4例,房颤者2例。
全部病例均为卒中样起病,舞蹈病症状在发病30分钟~21小时达到高峰。
临床表现:所有患者均无意识障碍,主要表现为患侧肢体和面部的迅速的、较大的、不规则的、不自主的舞蹈动作,上肢手腕部和前臂的不自主无节律的伸曲、翻转、甩动等,下肢弹跳不止,面部挤眉弄眼等.进行随意运动或情绪激动时症状加重,反之减轻,睡眠时症状消失。
13例中,左侧肢体8例,右侧肢体5例。
患侧肌力均在Ⅲ-Ⅳ级以上,受累侧有感觉障碍的3例,单侧病理征阳性者6例,双侧病理征阳性者2例.辅助检查:13例血常规、血沉、抗“O”均正常。
血糖升高者4例,血脂升高者9例。
心电图心肌缺血7例,心房纤颤2例。
所有病例均行头颅CT检查,其中3例头颅CT未发现异常而行HRI检查.确诊为脑梗死12例,脑出血1例。
累及部位分别为:基底节区尾状核,壳核,豆状核、内囊、丘脑及额叶等。
治疗:所有病例除在脑血管病常规综合治疗的基础上,给予氟哌啶醇2mg,每日2~3次,口服.效果不佳者改用丙戊酸钠0.2~0.4g,每日3次,口服。
结果13例均收到了较好的效果,舞蹈样动作均在1~14天内减轻或消失。
讨论偏侧舞蹈症的发病机理尚未完全清楚,锥体外系是由多种神经元构成的不同功能的复杂环路,不同功能的神经元相互拮抗、调整,以维持功能的平衡.若病变波及环路的某一部分即可诱发偏侧舞蹈症。
一般情况下抑制性神经元γ-氨基丁酸(GABA)与纹状体多巴胺神经元(DA)处于平衡状态,一旦纹状体系统出现供血障碍,使GABA释放减少,而纹状体系统DA神经元脱抑制而过度活跃,形成舞蹈样动作。
偏侧舞蹈症主要发生在高血压脑动脉硬化的中老年患者,主要是微小动脉闭塞引起小灶性梗死或微小量出血引起,还有一些少见的原因引起如外伤、肿瘤、脑动脉炎等。
512019年10月第26卷第19期糖尿病非酮症偏侧舞蹈症3例及文献复习赖针珍 王发明由糖尿病引起的偏侧舞蹈症较少见,为提高临床医生对该病的认识,现对我院收治的糖尿病非酮症偏侧舞蹈症患者3例分析如下:1 病例摘要例1 患者女,82岁。
既往有高血压病史3年,最高血压180/95mmHg ,自服“左旋氨氯地平片2.5mg ,每日1次”治疗,家族中无类似舞蹈病史。
因“突发右侧肢体不自主舞动半个月”,于2014年9月25日入院。
神经系统查体右侧肢体不自主舞动,余正常。
入院辅助检查:血糖22.0mmol /L 。
血气分析:pH 值7.45,乳酸正常。
血常规+CRP :CRP 14.5mg /L ,WBC 10.2×109/L ,中性粒细胞百分比73.9%,淋巴细胞百分比19.9%。
生化全套:白蛋白32.0g /L ,HbA1c 17.2%,D-二聚体0.81mg /L 。
尿常规:葡萄糖(++),酮体阴性。
甲状腺功能、肿瘤系列、凝血功能、脑钠肽(BNP )、肌钙蛋白、梅毒、人类免疫缺陷病毒(HIV )、乙肝三系等未见明显异常。
头颅CT :左侧基底节区高密度影(图1);头颅MR :左侧基底节区T2低信号,T1高信号,FLAIR 低信号。
入院后予优泌乐联合甘精胰岛素降血糖、口服氟哌啶醇片抗不自主运动等治疗,患者右侧肢体不自主舞动逐渐消失。
出院诊断:糖尿病非酮症偏侧舞蹈症,2型糖尿病,3级高血压高危。
作者单位:317200 浙江天台县人民医院神经内科通信作者:赖针珍,Email:283399319@例2 患者男,73岁,因“右侧肢体、口角不自主抖动2个月余”于2016年6月27日入院。
神经科查体右侧肢体、口角不自主抽动,余正常。
辅助检查:血糖31.4mmol /L 。
尿常规:葡萄糖(++),酮体阴性。
HbA1c 11.9%,血液黏度测定、肿瘤系列、甲状腺功能全套、肌钙蛋白、BNP 、肝肾功能、血常规、CRP 、乙肝三系、凝血功能、HIV 及梅毒抗体未见明显异常。
脑梗塞致偏侧舞蹈病25例临床分析【关键词】脑梗塞;偏侧舞蹈症脑梗塞所致的偏侧舞动症和舞蹈症(HB-HC)是发生在脑血管急性期的一组症状,其发生率约占急性脑血管病的1%[1]。
现将我院1998~2011年收治的25例分析如下。
1 临床资料1.1 一般资料:男15例,女性10例。
年龄50~85 岁,既往有高血压病史10例,糖尿病1例,冠心病10例,急性起病8例。
亚急性起病12例,慢性起病5例。
发病后舞蹈症状于数小时至24小时内达高峰者15例,1~4周者6例,大于4周者4例。
1.2 临床表现:舞蹈症累及一侧面部与上下肢者3例,左上下肢15例,右上l肢7例。
25例均表现为快速、大幅度、不规则、不自主的舞蹈样动作。
多数在情绪紧张时加重,睡眠时消失。
25例神志均清醒。
受累肢体肌力Ⅲ~Ⅳ级,受累侧病理征均阳性。
CT、MRI[表现:一侧基底节腔隙性梗塞8例及双侧基底节(尾状核、壳核)腔隙性梗塞10例,(尾状核、壳核),小脑、桥脑梗塞7例.梗塞灶范围0.5-2.5cm.2 治疗及转归本组病人均使用活血化淤、抗血小板凝聚剂,自由基清除剂,溶栓剂,血管扩张剂。
25例使用氟哌啶醇或氯硝基安定或加入氯丙嗪,有效率100%。
舞蹈症状消失时问为1周左右。
其中1例糖尿病者台并使用奋乃静。
症状消失为3周。
3 讨论偏侧舞蹈症为局限于一侧上下肢的不自主舞蹈样运动。
它可以是风湿性舞蹈病、慢性进行性舞蹈病的一部分,也可是基底节发生血管病损的结果。
多见于中年或老年病例。
突然起病的偏瘫或不完全性及瘫侧肢体的舞蹈动作。
根据文献资料,本病可有风湿热、脑肿瘤、慢性进行件舞蹈病及脑血管病等所致[2],而以脑血管病最多见[3]。
Lin等[4]在台湾的一组共23例半侧舞蹈病的研究发现,缺血性脑卒中足该类疾病的主要原因。
本病需与慢性进行舞蹈病,小舞蹈病,肝豆状核变性鉴别[5].本组病例与文献报道相吻合。
椎体外系是由多神经元构成的功能的复杂环路,其中最重要的结构是纹状体(尾状核、壳核、苍白球)[6]。
急性偏侧舞蹈症3例报告
孟立军
【期刊名称】《实用心脑肺血管病杂志》
【年(卷),期】1996(004)002
【摘要】病例报告例1,男,55岁。
因左侧肢体不自主运动2天入院。
既往患风心病、二尖瓣狭窄10年。
查体:意识清,精神差。
心界左下扩大,心率122次/分,律绝对不齐,心音强弱不一,心尖区闻及舒张期杂音。
四肢肌力正常,左侧上、下肢呈舞蹈样运动。
双侧巴氏征阴性。
心电图示快速型心房颤动。
脑CT示右侧尾状核低密度区。
处理:异丙嗪25mg、安定10mg肌肉注射,症状未控制。
给予氟哌啶醇5mg,每日3次口服,同时静脉滴注复方丹参。
治疗10天后舞蹈样运动消失,好转出院。
【总页数】1页(P21)
【作者】孟立军
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R742.2
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偏侧舞蹈症-例报告
何宁宇
【期刊名称】《右江民族医学院学报》
【年(卷),期】1994(000)003
【摘要】偏侧舞蹈症-例报告附院神经科何宁宇偏侧舞蹈症在临床上较少见,现
将我科收治的1例报告如下:患者女性,71岁,因左侧肢体舞蹈样运动1周住入我科,1993年11月5日清晨,患者在行徒手操锻炼过程中,突然出现左侧上、下肢不停顿的、不能随意控制的大幅度舞动,左...
【总页数】2页(P79-80)
【作者】何宁宇
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R742.2
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