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糖原贮积病Ⅰ型,糖原贮积病Ⅰ型的症状,糖原贮积病Ⅰ型治疗【专业知识】疾病简介糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。
糖原贮积病Ⅰ型又称Von Geirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症。
本病为常染色体隐性遗传，两性均可罹病。
主要表现低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症、高尿酸血症、高乳酸血症、凝血功能障碍、发育迟缓等临床症状。
糖原贮积病Ⅰ型的神经系统表现主要是肌无力导致的运动障碍及发育迟缓、智能低下。
疾病病因一、发病原因糖原贮积病Ⅰ型系由葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所引起。
二、发病机制人体的肝肾肠黏膜中存在葡萄糖-6-磷酸酶，该酶可促使6-磷酸葡萄糖分解成葡萄糖和磷酸。
当此酶缺乏时，肝脏不能将糖原、乳酸、氨基酸分解成葡萄糖造成空腹低血糖。
其结果促使脂肪大量动员，肝内合成三酰甘油，致血液中三酰甘油增高，甚至发生脂肪肝。
又由于脂肪酸在肝内氧化不全，血液中乳酸升高，血中乳酸不能逆行生成糖原致血中乳酸增加，又因糖旁路代谢增加，致尿酸合成增加，而致血液中尿酸升高。
因淀粉-1、6-糖苷酶仍能分解糖原释放葡萄糖，所以糖原的异生作用也比较强。
糖原贮积病的分类：1.0型尿二磷葡萄糖-糖原转移酶缺陷。
临床表现为肝肿大、低血糖、先天性肌无力，肌张力减低。
2.Ⅰ型葡萄糖-6-膦酸酯酶缺陷。
临床表现为肝大、低血糖、酮中毒、酸中毒。
3.Ⅱ型 α-1，4-糖苷酶缺陷。
心脏增大、心力衰竭、巨舌，肌无力。
4.Ⅲ型多糖-1，6-糖苷酶和(或)果糖-1，41，4-转葡萄糖苷酶缺陷。
临床表现为肝大、低血糖、先天性肌无力，肌张力减低。
5.Ⅳ型多糖-1，41，6-转葡萄糖苷酶缺陷。
临床表现为肝、脾大，肝硬化。
6.Ⅴ型肌肉磷酸化酶缺陷。
临床表现为运动后肌肉疼痛，无力。
7.Ⅵ型肝磷酸化酶缺陷。
临床表现为肝大、低血糖。
8.Ⅶ型磷酸果糖激酶缺陷。
临床表现为运动后肌肉疼痛，无力。
9.Ⅷ型磷酸己糖异构酶缺陷。
临床表现为运动后肌肉疼痛，无力。
糖原贮积病Ⅰ型应该做哪些检查？
*导读：本文向您详细介糖原贮积病Ⅰ型应该做哪些检查，常用的糖原贮积病Ⅰ型检查项目有哪些。
以及糖原贮积病Ⅰ型如何诊断鉴别，糖原贮积病Ⅰ型易混淆疾病等方面内容。
*糖原贮积病Ⅰ型常见检查：
常见检查：血糖、果糖耐量试验、半乳糖耐量试验、尿酸*一、检查
1.病人空腹血糖低而果糖耐量试验和半乳糖耐量试验特异性增高。
2.三酰甘油、胆固醇、脂肪酸和尿酸均显著增高。
3.肝脏活组织检查可见肝细胞增大，糖原增加;葡萄糖-6-磷酸活性酶降低或消失。
4.肌肉活组织检查糖原含量稍增加，糖原结构正常，血小板中葡萄糖-6-磷酸活性酶亦可降低或消失。
*以上是对于糖原贮积病Ⅰ型应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看糖原贮积病Ⅰ型应该如何鉴别诊断，糖原贮积病Ⅰ型易混淆疾病。
*糖原贮积病Ⅰ型如何鉴别？：
*一、鉴别
注意与其他类型糖原贮积病、糖尿病、痛风、肝脏疾病、代谢综合征(X综合征)等鉴别。
*温馨提示：以上内容就是为您介绍的糖原贮积病Ⅰ型应该做哪些检查，糖原贮积病Ⅰ型如何鉴别等方面内容，更多更详细资料请关注疾病库，或者在站内搜索“糖原贮积病Ⅰ型”了解更多，希望以上内容可以帮助到大家！。
糖原贮积病Ⅰ型怎样治疗？
*导读：本文向您详细介绍糖原贮积病Ⅰ型的治疗方法，治
疗糖原贮积病Ⅰ型常用的西医疗法和中医疗法。
糖原贮积病Ⅰ型应该吃什么药。
*糖原贮积病Ⅰ型怎么治疗？
*一、西医
*1、治疗
1.一般治疗少量多餐饮食防止低血糖休克或酸中毒的发生。
2.药物治疗维生素类药物，如B族维生素、维生素C等。
3.并发症的治疗有感染给抗生素治疗。
4.手术治疗作门-腔静脉吻合术，改善本病的生化异常。
*2、预后
预后不良。
多在2岁之内夭折。
2岁后出现智能低下，若4
岁智能无明显减退者可望继续生存，代谢紊乱可望逐步纠正。
*温馨提示：上面就是对于糖原贮积病Ⅰ型怎么治疗，糖原
贮积病Ⅰ型中西医治疗方法的相关内容介绍，更多更详尽的有关糖原贮积病Ⅰ型方面的知识，请关注疾病库，也可以在站内搜索“糖原贮积病Ⅰ型”找到更多扩展资料，希望以上内容对大家有帮助！。
儿童糖原累积病Ⅱ型诊断及治疗中国专家共识摘要糖原累积病Ⅱ型是目前所知唯一属于溶酶体贮积症的糖原累积病。
糖原累积病Ⅱ型患儿发病年龄不同，症状复杂，早诊断早治疗才能更好地控制病情。
为了规范儿童糖原累积病Ⅱ型的诊断和治疗，中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组织相关专家在2013版专家共识的基础上，结合近10年来国内外有关儿童糖原累积病Ⅱ型的最新诊治研究进展及相关中国专家的临床经验总结，制定了适合中国国情的儿童糖原累积病Ⅱ型诊治专家共识。
2013年，中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组、中华医学会儿科学分会神经学组、中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组和中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组联合发布了我国“糖原贮积病Ⅱ型诊断及治疗专家共识”。
该共识对提高我国成人和儿童糖原累积病Ⅱ型规范化诊疗水平发挥了重要作用。
过去数年间，国内外有关糖原累积病Ⅱ型的诊治、研究取得了很多新进展，国外陆续发布了数个针对儿童糖原累积病Ⅱ型的指南，2015年特异性酶替代治疗（enzyme replacement therapy，ERT）药物重组人类酸性α-葡萄糖苷酶（recombinant human acid alpha-glucosidase，rhGAA）在中国获批上市。
为此，中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组织相关专家在2013版专家共识的基础上，结合近10年来国内外有关儿童糖原累积病Ⅱ型的最新诊治研究进展及相关中国专家的临床经验总结，采用名义群体法制定了适合中国国情的儿童糖原累积病Ⅱ型诊治专家共识，为儿童糖原累积病Ⅱ型的规范化诊断和治疗提供指导。
一、临床分型及临床表现根据发病年龄、受累器官和疾病进展速度，糖原累积病Ⅱ型分为婴儿型庞贝病（infantile onset Pompe disease，IOPD）和晚发型庞贝病（late-onset Pompe disease，LOPD）。
根据起病年龄不同，LOPD又可分儿童型和成年型（18岁后起病）。
糖原累积病诊断及治疗*导读：糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，多数属常染色体隐性遗传，发病因种族而异。
……概述糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，多数属常染色体隐性遗传，发病因种族而异。
根据欧洲资料，其发病率为 1/(2万～2.5万)。
糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有8种，由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主;Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。
这类疾病有一个共同的生化特征，即是糖原贮存异常，绝大多数是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中贮积量增加。
仅少数病种的糖原贮积量正常，而糖原的分子结构异常。
症状诊断本病系遗传性疾病，患儿出生时就有肝脏肿大。
随着年龄的增长，出现明显低血糖症状，如软弱无力、出汗、呕吐、惊厥和昏迷，并可以出现酮症酸中毒。
患儿生长发育迟缓，智力无障碍，体型矮小、肥胖，皮肤颜色淡黄，腹部膨隆，肝脏显著增大，质地坚硬，肌肉发育差，无力，尤其以下肢最为显著。
多数患此病症者不能存活至成年，往往死于酸中毒昏迷。
轻症病例在成年后可以获得好转。
目前本病可区分为十多个亚型，其中以Ⅰ型最为常见。
本病需与糖尿病相鉴别：糖尿病患者也有酸中毒，低血糖的症状，但糖尿病患者有典型的症状是“三多一少”，即多饮、多尿、多食及消瘦，根据次症状可鉴别。
治疗用高蛋白、高葡萄糖饮食，多次喂养，以维持血糖正常水平，尤应于午夜加餐1次，以避免次晨低血糖。
其他治疗包括防止感染，纠正酸中毒(可用NaHCO3，禁用乳酸钠)。
纠正低血糖后如果血脂仍继续升高，可用安妥明50mg/(kg·d)。
高尿酸血症如采用饮食疗法不能控制时，可用别嘌呤醇5～10mg/(kg·d)。
激素治疗有益于维持正常血糖水平、提高食欲。
胰高血糖素、各种类固醇激素、甲状腺素对改善症状皆可有暂时的疗效。
外科方法如作门-腔静脉吻合术，使肠吸收的葡萄糖越过肝，直接进入血循环，可能术后肝缩小，生长加速，但长期效果并不肯定。
糖原累积病Ⅰ型Ⅱ型诊疗指南(总9页)-本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-糖原累积病Ⅰ型Ⅱ型诊疗指南概述糖原累积病（Ⅰ型、Ⅱ型）均是常染色体隐性遗传病。
GSDⅠa型是由于G6PC突变使肝脏葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所致。
典型表现为婴幼儿期起病的肝脏肿大、生长发育落后、空腹低血糖、高脂血症、高尿酸血症和高乳酸血症等。
GSDⅠb型是由于SLC37A4基因突变使葡萄糖-6-磷酸转移酶缺乏所致。
患者除了有Ⅰa型表现之外，还可有粒细胞减少和功能缺陷的表现。
GSDⅡ型是由GAA突变导致α-1，4-葡萄糖苷酶缺陷，造成糖原堆积在溶酶体和胞质中，使心肌、骨骼肌等脏器损害。
根据发病年龄、受累器官、严重程度和病情进展情况可分为婴儿型（infantile-onset pompe disease，IOPD）和晚发型（late-onset pompe disease，LOPD）。
病因和流行病学GSDⅠa型致病基因G6PC位于17q21，含5个外显子，基因突变导致糖原降解或异生过程不能释放葡萄糖，使6-磷酸葡萄糖堆积，通过糖酵解途径产生过多乳酸，通过磷酸戊糖途径致血尿酸升高，同时生成大量乙酰辅酶A，致血脂升高。
至今已报道的G6PC突变达116种，中国人最常见突变是＞T（％～57％）和＞A（％～14％）。
GSDⅠb型致病基因SLC37A4位于11q23，含9个外显子，基因产物为跨膜蛋白葡萄糖-6-磷酸转移酶，其作用是将葡萄糖-6-磷酸从细胞浆和内质网膜间隙转运到内质网腔内。
当基因突变导致葡萄糖-6-磷酸转移酶缺乏时，葡萄糖-6-磷酸不能被转运到微粒体膜而进一步水解产生葡萄糖，造成与糖原累积症Ⅰa型相同的表现。
另外，GSDⅠb型患者还有因粒细胞减少和功能障碍而出现的反复感染和炎症性肠病等表现，其确切机制尚不清。
有研究表明，葡萄糖-6-磷酸转移酶对中性粒细胞内质网腔具有抗氧化保护作用，当酶缺陷时中性粒细胞出现功能障碍和凋亡。
已报道的SLC37A4突变111种，中国人最常见的突变是＞T，和＞A。
诊疗流程（图1图2）1.糖原累积病Ⅰ型图1糖原累积病Ⅰ型诊疗流程图怀疑GSDI 型空腹3-4小时低血糖GSD Ⅰa 型G6PC 基因分析血常规白细胞及中性粒细胞计数考虑其他诊断代谢性肝病二代测序考虑其他诊断考虑其他诊断GSD Ⅰb 型SLC37A4基因分析否是正常是否否降低2.糖原累积病Ⅱ型图2糖原累积病Ⅱ型诊疗流程图参考文献[1]Priya S,Kishnani,Stephanie L.Austin,Jose E.Abdenur.Diagnosis and management of glycogen storage disease type I:a practice guideline of the American College of Medical Genetics and Genomics.Genet Med,2014,16(11):e1.[2]/sites/genetests[3]邬玲仟,张学.医学遗传学.北京:人民卫生出版社,2016:362-368.[4]Van der Meijden JC,Gunggor D,et al.Ten years of the international Pompe survey:patient reported outcomes as a reliable tool for studying treated and untreated children and adults with non-classic Pompe disease[J].J Inherit Metab Dis,2015,38(3):495-503.否怀疑GSDII 型1岁前发病GAA 基因检测GAA 酶活性降低肌肉无力、运动落后心脏增大、心肌肥厚CK 增高肌肉容积减少呼吸肌和脊旁肌无力CK 增高肌肉活检糖原聚集1岁后发病必要时是是是是是[5]中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组，中华医学会儿科学分会神经学组，中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组，中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组.糖原贮积病型诊断及治疗专家共识.中华医学杂志,2013,93(18):1370-1373.。
糖原累积病I型H型诊疗指南概述糖原累积病(I型、u型)均是常染色体隐性遗传病。
GSD I a型是由于G6PC突变使肝脏葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所致。
典型表现为婴幼儿期起病的肝脏肿大、生长发育落后、空腹低血糖、高脂血症、高尿酸血症和高乳酸血症等。
GSD I b型是由于SLC37A4基因突变使葡萄糖-6-磷酸转移酶缺乏所致。
患者除了有I a型表现之外，还可有粒细胞减少和功能缺陷的表现。
GSD H型是由GAA突变导致a l, 4-葡萄糖苷酶缺陷，造成糖原堆积在溶酶体和胞质中，使心肌、骨骼肌等脏器损害。
根据发病年龄、受累器官、严重程度和病情进展情况可分为婴儿型(infantile-onset pompe disease IOPD)和晚发型 (late-on set pompe disease LOPD)。
病因和流行病学GSD I a型致病基因G6PC位于17q21，含5个外显子，基因突变导致糖原降解或异生过程不能释放葡萄糖，使6-磷酸葡萄糖堆积，通过糖酵解途径产生过多乳酸，通过磷酸戊糖途径致血尿酸升高，同时生成大量乙酰辅酶A，致血脂升高。
至今已报道的G6PC突变达116种，中国人最常见突变是c.648G>T(56.3%〜57%)和 c.248G>A (12.1%〜14%)。
GSD I b型致病基因SLC37A4位于11q23,含9个外显子，基因产物为跨膜蛋白葡萄糖-6-磷酸转移酶，其作用是将葡萄糖-6-磷酸从细胞浆和内质网膜间隙转运到内质网腔内。
当基因突变导致葡萄糖-6-磷酸转移酶缺乏时，葡萄糖-6-磷酸不能被转运到微粒体膜而进一步水解产生葡萄糖，造成与糖原累积症I a型相同的表现。
另外，GSD I b型患者还有因粒细胞减少和功能障碍而出现的反复感染和炎症性肠病等表现，其确切机制尚不清。
有研究表明，葡萄糖-6-磷酸转移酶对中性粒细胞内质网腔具有抗氧化保护作用，当酶缺陷时中性粒细胞出现功能障碍和凋亡。
已报道的SLC37A4突变111种，中国人最常见的突变是c.572C>T，和c.446G>A。
GSD H型致病基因GAA位于17q25.3,含20个外显子，基因突变可致酸性-a 葡糖苷酶活性降低，糖原降解障碍，贮积在骨骼肌、心肌和平滑肌细胞溶酶体内，导致细胞破坏和脏器损伤。
目前已知突变超过565种。
在国外，不同人种之间，GSD I型总发病率约为1/100 000〜1/20 000,1 a 型占80%; GSD H型发病率1/100 000〜1/14 000。
中国台湾约1/50 000。
国内无准确的流行病学数据。
临床表现1. GSD I型：腹部膨隆、生长迟缓、低血糖抽搐、反复鼻出血、腹泻和呕吐为儿童患者主要就诊原因，极少数以肉眼血尿、便血、反复骨折、贫血或痛风等为首发表现。
从未确诊及治疗的成年患者可以多发肝腺瘤、慢性肾衰、严重痛风伴多发痛风石、骨质疏松等就诊。
其他少见表现包括肺动脉高压、糖尿病、脑血管病和肝腺瘤癌变等。
查体可见身材矮小和肝脏明显增大。
2. GSD I b型：患者除以上表现外，还可有反复感染伴中性粒细胞减少、口腔溃疡、炎症性肠病、肛周溃疡、关节炎和脾大等。
3. GSD H型婴儿型：根据预后分为经典婴儿型和非经典婴儿型。
经典婴儿型大部分在生后第1个月即出现全身性肌肉无力，运动发育迟缓，胸部X线片示心脏增大，心电图见高QRS波和短PR间期，心脏彩超见肥厚性心肌病改变，血肌酸激酶不同程度升高等，多于生后1年之内死于左心衰竭或肺部感染后心肺功能衰竭。
非经典婴儿型在生后1年内出现肌肉无力，运动发育落后，多于幼儿期死于呼吸衰竭。
GSD H型晚发型患者于1岁后起病，可晚至60岁发病。
多表现为慢性进行性近端肌力下降和呼吸功能不全，心脏受累少见，呼吸功能衰竭是主要的致死原因。
临床表现为易疲劳、仰卧起坐、上下楼梯、蹲起困难和行走无力，少数以突发呼吸衰竭起病。
辅助检查1. GSD I型(1)血液检查：典型患者表现为空腹低血糖，代谢性酸中毒，高乳酸血症，高尿酸血症和高脂血症。
GSD I b型患者除以上改变外，还有反复或持续外周血白细胞和中性粒细胞减少。
(2)影像学检查1) 腹部超声/CT:肝脏体积增大、弥漫性病变或有脂肪肝样改变。
可见单发或多发性肝腺瘤，为形态规则的低回声或中高回声，可伴有钙化灶。
肾脏体积增大，可伴弥漫性病变、回声增强、皮髓质分界不清和肾或输尿管结石。
2) 心脏超声：少数患者可有心脏超声异常，包括左房增大，左室后壁轻度增厚，二尖瓣前叶增厚伴关闭不全，合并房间隔缺损和肺动脉高压等。
3) 头部MRA :极少数患者出现颈内动脉、大脑中动脉和基底节动脉等狭窄，伴广泛侧支循环形成时即为moyamoya脑血管病变。
(3)基因分析：G6PC或SLC37A4基因检测，检测方法包括Sanger测序、糖原累积症基因二代测序和全外显子分析等。
2. GSD H型(1)血清肌酶测定：血清肌酸激酶轻中度升高，伴乳酸脱氢酶、门冬氨酸转移酶(AST )和丙氨酸转移酶升高。
(2)心脏检查：GSD H型婴儿型患者均有心脏受累，晚发型患者心脏无明显受累。
胸部X线检查可见心脏扩大，心电图提示PR间期缩短，QRS波群高电压。
超声心动图见心肌肥厚，早期伴或不伴左室流出道梗阻，晚期表现为扩张型心肌病。
(3)肌电图检查：多为肌源性损害，可出现纤颤电位、复合性重复放电、肌强直放电，运动单位电位时限缩短、波幅降低等。
神经传导检测正常。
(4)肌肉活检病理检查：可见胞浆内大量空泡，PAS染色糖原聚集，SBB 染色脂滴成分正常，溶酶体酸性磷酸酶染色强阳性。
肌肉活检常用于晚发型患者，具有鉴别诊断意义。
婴儿型患者不建议常规进行。
(5)GAA活性测定：外周血白细胞、皮肤成纤维细胞或肌肉组织培养行GAA活性测定，患者酶活性显著降低有确诊意义。
用质谱方法测定干血滤纸片GAA活性具有方便、快速、无创等优点，可用作筛查和一线诊断方法。
(6)基因分析：GAA基因检测，检出2个等位基因致病突变有确诊意义。
诊断糖原累积病（I型、U型）的诊断需要结合临床表现、实验室检查及基因检测综合判断。
1. GSD I型对于所有身高增长缓慢伴肝脏明显增大的患者均应考虑GSDI型的可能。
典型生化改变包括空腹低血糖、高乳酸血症、高脂血症和高尿酸血症等。
GSD I b型患者还可有反复或持续性白细胞和中性粒细胞减少。
发现G6PC 或SLC37A4基因2个等位基因致病突变有确诊意义。
2. GSD H型对于1岁前起病、肌无力、心脏扩大、心肌肥厚、血清CK升高的患者，应怀疑婴儿型GSD H型。
所有缓慢进展的肌无力患者均应考虑晚发型GSD H型的可能。
肌肉活检病理检查可见胞浆内大量空泡，PAS染色糖原聚集，SBB染色脂滴成分正常，酸性磷酸酶活性增高。
外周血白细胞或皮肤成纤维细胞培养GAA酶活性明显降低有确诊意义。
发现GAA基因2个等位基因致病突变也有确诊意义。
鉴别诊断1. G SD I型主要与肝脏增大伴低血糖的疾病相鉴别（表35-1）表35-1常见肝大伴低血糖的疾病特点疾病基因不同点GSD川型AGL肌无力，高肌酸激酶，心肌肥厚GSD W型PYGL血乳酸空腹正常，餐后升高GSD K型PHKA2血糖轻度降低，血乳酸正常，多数PHKB患者成年后生化检查正常PHKG2Fanconi-Bickel 综合SLC2A2尿糖阳性、蛋白尿、高磷酸盐尿、征氨基酸尿；佝偻病果糖1，6二磷酸酶FBP1在长时间（例如过夜）空腹后出现缺之症低血糖，空腹3〜4小时血糖常正常2. GSD H型婴儿型GSD H型应注意与心内膜弹力纤维增生症、GSD E型、W型、脊髓性肌萎缩I型、先天性甲状腺功能减低症、原发性肉碱缺乏症等鉴别晚发型患者应注意与肢带型肌营养不良、多发性肌炎、线粒体肌病、Danon病、强直性肌营养不良、GSD (川型、W型、V型)等鉴别。
治疗1. GSD I型治疗原则是维持血糖在正常范围、纠正代谢紊乱、减少或延迟严重并发症的发生。
(1)营养：营养来源60%〜70%为糖类，10%〜15%为蛋白质。
限量进食含葡萄糖、蔗糖、乳糖和果糖的食物。
(2)血糖管理：目标为餐前或空腹3〜4小时血糖3.9〜5.6mmol/L (70〜100mg/dl)。
生玉米淀粉：建议1岁左右开始添加，每次1.6〜2.5g/kg,以1:2比例与凉白开水混合，每3〜6小时1次。
(3)高脂血症：首先要控制血糖平稳，婴幼儿建议选择以麦芽糊精为主要糖类、不含乳糖、含中链甘油三酯(MCTs)的奶粉。
美国医学遗传学会指南不建议10岁以下的患者使用降脂药物。
成年患者可用他汀类或贝特类降脂药物治疗。
(4)高尿酸血症：血尿酸持续高于600卩mol/L时，口服别嘌醇10〜15mg/(kg • d)。
(5)高乳酸血症：婴幼儿选择无乳糖奶粉。
年长儿口服碳酸氢钠85〜175mg/ (kg • d)纠正慢性代谢性酸中毒。
(6)肝腺瘤：治疗方法包括随诊观察、手术切除、肝动脉栓塞、肝动脉化疗栓塞、射频消融和肝脏移植等。
(7)肾脏病变的治疗：肾脏病变包括微量白蛋白尿、蛋白尿、高尿钙、血尿、肾小管和肾功能损害等。
监测主要针对以上改变而进行。
建议在肾脏专科医生指导下治疗。
(8)粒细胞减少：可用粒细胞刺激因子治疗与粒细胞缺陷相关的严重感染、骨关节炎和炎症性肠病等。
(9)其他并发症治疗：建议在相关专科医生指导下进行。
2. GSD H型治疗（1）对症治疗1）心血管系统：疾病早期表现为左室流出道梗阻，应避免使用地高辛及其他增加心肌收缩力的药物、利尿剂及降低后负荷的药物如ACE抑制剂；但在疾病后期出现左室功能不全时可适当选用。
2）呼吸系统：积极预防和控制呼吸道感染，出现睡眠呼吸障碍时给予持续正压通气（CPAP）、双相或双水平呼吸道正压通气（BiPAP）治疗。
出现严重呼吸功能衰竭时给予侵入性机械通气治疗。
3）营养支持：建议高蛋白、低糖类饮食，并保证足够的能量、维生素及微量元素的摄入。
4）其他：运动和康复治疗。
麻醉风险高，应尽量减少全身麻醉。
不宜使用异丙酚及氯化琥珀胆碱。
（2）酶替代治疗（ERT）患者可使用rhGAA，剂量20mg/kg，每2周1 次缓慢静脉滴注。
婴儿型患者要尽早使用ERT,可以明显改善生活质量和延长生存时间。
晚发型患者出现症状前，应每隔6个月评估肌力和肺功能，一旦出现肌无力和（或）呼吸功能减退或CK升高，应尽早开始酶替代治疗。
3. 遗传咨询糖原累积病I型和U型均为常染色体隐性遗传病。
患者父母再次生育再发风险为25%。
应对所有患者及其家庭成员提供必要的遗传咨询，对高风险胎儿进行产前诊断。
图35-1糖原累积病I 型诊疗流程图诊疗流程（图35-1图35-2）1.糖原累积病I 型空腹3-4小时低血糖.是是考虑其他诊断手 考虑其他诊断至少一项阳性： ① 高脂血症 ② 咼乳酸血症 ③ 高尿酸血症代谢性肝病二代测序血常规白细胞及中性粒细胞计数降低GSD I a 型 G6PC 基因分析GSD I b 型 SLC37A4基因分析肌肉无力、运动落后 心脏增大、心肌肥厚CK 增高肌肉容积减少 呼吸肌和脊旁肌无力CK 增高肌肉活检糖原聚集必要时GAA 基因检测图35-2糖原累积病U 型诊疗流程图参考文献[1] Priya S, Kish nani, Stepha nie L. Austi n, Jose E. Abde nur. Diag no sis and manageme nt of glycoge n storage disease type I: a practice guideli ne of the America n College of Medical Gen etics and Geno mics. Genet Med, 2014,16(11):e1.[2] http://www. ncbi. nlm. /sites/ge netests⑶ 邬玲仟，张学.医学遗传学.北京:人民卫生出版社,2016:362-368.[4] Van der Meijde n JC, Gun ggor D, et al. Ten years of the intern ati onal Pompesurvey: patie nt reported outcomes as a reliable tool for study ing treated and untreated children and adults with non-classic Pompe disease[J]. J Inherit Metab Dis, 2015, 38(3):495-503.2.糖原累积病U 型1岁后发病GAA 酶活性降低⑸中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组，中华医学会儿科学分会神经学组，中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组，中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组•糖原贮积病型诊断及治疗专家共识•中华医学杂志,2013,93(18):1370-1373.。
