【优化方案】2014-2015学年高中化学 有机化学基础 第二章 第2节 第2课时知能优化演练(含解析)鲁科版选修5

【优化方案】2014-2015学年高中化学 有机化学基础 第二章 第3节 第2课时知能优化演练（含解析）鲁科版选修51．核糖是合成核酸的重要原料，结构简式为CH 2OH —CHOH —CHOH —CHOH —CHO 。

下列关于核糖的叙述中正确的是( )A ．与葡萄糖互为同分异构体B ．可以与银氨溶液反应形成银镜C ．可以与氯化铁溶液发生显色反应D ．可以使紫色石蕊试液变红解析：选B 。

葡萄糖为六碳醛糖，其分子式为C 6H 12O 6，而核糖为五碳醛糖，其分子式为C 5H 10O 5，二者不是同分异构体，A 错误；核糖分子中含有醛基，能发生银镜反应，B 正确；核糖分子中没有“酚羟基”的结构，不能与FeCl 3溶液发生显色反应，C 错误；核糖分子中不含羧基，其中的羟基也不活泼，不能电离出H ＋，故不能使紫色石蕊试液变红，D 错误。

2．下列关于糖类的叙述正确的是( )A ．所有糖类的分子式都符合通式C n (H 2O)mB ．单糖分子是由一个碳原子和若干个氢、氧原子构成的C ．蔗糖水解产物能发生银镜反应，故蔗糖分子结构中含有醛基D ．糖类可分为单糖、二糖和多糖解析：选D 。

绝大多数糖符合通式C n (H 2O)m ，有的糖并不符合此通式，如鼠李糖(C 6H 12O 5)；单糖是不能水解的糖，并不是分子中只含一个碳原子；蔗糖分子中无醛基，是非还原性糖。

3．(2013·太原高二检测)葡萄糖作为营养剂供给人体能量，在体内发生的主要反应是( )A ．氧化反应B ．取代反应C ．加成反应D ．聚合反应解析：选A 。

葡萄糖在体内发生氧化反应后为人体提供能量，并产生最终代谢物CO 2和H 2O 。

4．有A 、B 、C 、D 四种无色溶液，它们分别是葡萄糖、蔗糖、淀粉、甲酸乙酯中的一种。

经实验测得：①B、C 均能发生银镜反应。

②A 遇碘水变蓝色。

③A、C 、D 均能水解，水解液加碱后均能发生银镜反应。

(1)试判断它们各是什么物质：A________，B________，C________，D________。

有机化学课后习题答案第⼆章2章思考题2.1 分析共轭效应和超共轭效应的异同点，重点阐述σ-π和p-π共轭。

2.2 请举例说明同分异构体中各种异构体的定义及其异同点。

2.3解释甲烷氯化反应中观察到的现象：（1）（1）甲烷和氯⽓的混合物于室温下在⿊暗中可以长期保存⽽不起反应。

（2）（2）将氯⽓先⽤光照射，然后迅速在⿊暗中与甲烷混合，可以得到氯化产物。

（3）（3）将氯⽓⽤光照射后在⿊暗中放⼀段时期,再与甲烷混合，不发⽣氯化反应。

（4）（4）将甲烷先⽤光照射后，在⿊暗中与氯⽓混合，不发⽣氯化反应。

（5）（5）甲烷和氯⽓在光照下起反应时，每吸收⼀个光⼦产⽣许多氯化甲烷分⼦。

2.4 3-氯-1,2-⼆溴丙烷是⼀种杀根瘤线⾍的农药，试问⽤什么原料，怎样合成？2.5 写出烯烃C5H10的所有同分异构体，命名之，并指出哪些有顺反异构体。

2.6 找出下列化合物的对称中⼼.(1)⼄烷的交叉式构象(2)丁烷的反交叉式构象(3)反-1,4-⼆甲基环已烷(椅式构象)(4)写出1,2,3,4,5,6-六氯环已烷有对称中⼼的异构体的构象式(椅式)。

2.7 ⼀个化合物的氯仿溶液的旋光度为+10o, 如果把溶液稀释⼀倍, 其旋光度是多少? 如化合物的旋光度为-350o, 溶液稀释⼀倍后旋光度是多少?2.8 ⼄烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与⽔加成，⽣成的活性中间体分别为、、，其稳定性＞＞, 所以反应速度是＞＞。

解答2.1 答：在离域体系中，键长趋于平均化，体系能量降低⽽使分⼦稳定性增加。

共轭体所表现出来的这种效应叫共轭效应。

共轭体系分为π-π共轭体系和p-π共轭体系。

超共轭效应是当C—H键与相邻的π键处于能重叠位置时，C—H键的轨道与π轨道也有⼀定程度的重叠，发⽣电⼦的离域现象，此时，键向π键提供电⼦，使体系稳定性提⾼。

它分为-p 和-π超共轭。

超共轭效应⽐共轭效应⼩。

异构现象异同点举例构造异构分了中原互相联结的⽅式和次序不同1. 碳链异构碳链不同2. 位置异构取代基在碳链或环上的位置不同3.官能团异构官能团不同⽴体异构分⼦中原⼦在空间2.3 答：（1）⽆引发剂⾃由基产⽣（2）光照射，产⽣Cl·，氯⾃由基⾮常活泼与甲烷⽴即反应。

【优化方案】2014-2015学年高中化学有机化学基础第二章第4节第1课时知能优化演练（含解析）鲁科版选修51．人体被蚊虫、蚂蚁叮咬后皮肤发痒或起肿块，为止痒消肿可采用的方法是( ) A．擦稀NH3·H2O B．擦稀H2SO4C．擦食醋D．擦NaOH溶液解析：选A。

蚊虫或蚂蚁叮咬人的过程中将甲酸注入了人体，甲酸会刺激皮肤，引起发痒或起肿块；要止痒消肿可用碱性物质擦洗患处，以中和甲酸。

但NaOH具有较强的腐蚀性不可选用，故应选用稀NH3·H2O来擦洗。

2．下列有机物的酸性由强到弱排列正确的是( )A．碳酸、甲酸、乙酸、苯酚B．乙酸、甲酸、碳酸、苯酚C．甲酸、碳酸、乙酸、苯酚D．甲酸、乙酸、碳酸、苯酚解析：选D。

4种物质的酸性强弱顺序是甲酸>乙酸>碳酸>苯酚。

3．(2013·莱芜高二检测)有机物是近年来最引人注目的降血脂药物之一。

下列关于它的说法不．正确的是( )A．它可使酸性高锰酸钾溶液退色B．它可使溴的四氯化碳溶液退色C．它能发生酯化反应D．它是的同系物解析：选B。

分析该有机物的结构简式可看出，在苯环上有甲基，故可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液退色，A正确；分子中含—COOH，可发生酯化反应，C正确；它与结构相似，分子组成上相差4个CH2基团，D正确；该有机物分子中含苯环而无双键或叁键，故不能使溴的四氯化碳溶液退色，B错误。

4．(2013·潍坊高二检测)某无色液态有机物可与钠反应放出氢气，它能发生酯化反应，但与Na2CO3溶液不反应。

据此可断定该液态有机物为( )A．醇类B．羧酸类C．酚类D．醛类解析：选A。

能发生酯化反应的有机物为羧酸和醇，羧酸既可以与Na反应放出H2，又可以与Na2CO3溶液反应生成CO2气体，而醇只与Na反应放出H2，不与Na2CO3溶液反应。

酚类与酸酐发生取代反应形成具有酯类结构的物质，故可发生酯化反应，酚类也能与Na和Na2CO3溶液反应。

高二有机化学知识点第二章有机化学是化学的一个重要分支领域，研究碳及其化合物的结构、性质、制备和变化规律。

高二学生学习有机化学时，第二章是一个关键的知识点，其中包括醇、酚、醚、卤代烃等有机化合物的性质和反应。

下面将结合这些知识点，逐一介绍高二有机化学知识点第二章。

一、醇醇是一类含有羟基（—OH）的有机化合物，通式为R—OH。

其中，R代表一个有机基团。

醇的命名按照主链命名法，需要根据碳链长度和羟基位置命名。

醇的性质主要包括物理性质和化学性质两个方面。

1. 醇的物理性质醇的物理性质受到分子量和分子结构的影响。

一般来说，低分子量醇是无色、有特殊气味的液体，高分子量醇则是无色或白色固体。

醇具有高沸点和高溶解度，可与水形成氢键，使醇具有较好的溶解性。

2. 醇的化学性质醇的化学性质表现为羟基的活泼反应性。

常见的醇的反应包括酸碱中和、脱水、氧化、酯化等。

其中，醇的酸碱中和反应是指醇与强酸中和生成盐和水。

脱水反应是指醇分子内或与其他物质反应时，醇中的羟基失去一个氢原子和一个氧原子产生水分子。

氧化反应指醇分子中的羟基被氧化成醛、酮或羧酸等。

酯化反应是指醇与酸反应生成酯。

二、酚酚是一类含有羟基（—OH）的芳香化合物，通式为Ar—OH。

其中，Ar代表一个芳香基团。

酚的命名按照主链命名法，需要根据芳香基团的位置和取代基的数量命名。

1. 酚的物理性质酚的物理性质与醇类似，但酚的氢键作用较醇弱，故溶解度较低。

酚的熔点和沸点通常比相应的醇高。

2. 酚的化学性质酚的化学性质主要表现为羟基的活泼反应性。

常见的酚的反应包括酸碱中和、酚的氧化和取代反应等。

酸碱中和反应是指酚与强酸中和生成盐。

酚的氧化反应可产生醛、酮和酸。

酚的取代反应是指酚中的羟基被其他取代基替代。

三、醚醚是一类含有氧原子连接的有机化合物，通式为R—O—R。

其中，R代表两个有机基团。

醚的命名按照主链命名法，需要根据两个有机基团的名称命名。

1. 醚的物理性质醚的物理性质通常为无色液体，具有特殊的气味。