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苯系物的测定
苯系物是指一类化学物质，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等。

这些化学物质常常存在于油漆、溶剂、塑料、化妆品等日常用品中。

当这些化学物质处于高浓度的环境中，会对人体产生危害，比如损害神经系统和造成癌症等。

为保障人们的健康，需要对环境中的苯系物进行检测和测量。

苯系物的检测主要有两种方法：直接法和间接法。

直接法是指直接对样品进行测量。

一般情况下，样品是液体或气体。

液体样品常常使用色团法或气相色谱法进行检测；气体样品常常使用气相色谱法进行检测。

其中，气相色谱法是最常用的一种方法，它具有分离精度高、分析灵敏度高、检出限低等优点。

间接法是指先对样品进行预处理，再进行测量。

预处理方法分为以下几种：吸附、萃取、氧化还原、化学反应、分离纯化等。

其中，萃取方法较常用。

萃取方法是指把样品和特定的溶剂相混合，使溶剂中的有机物从样品中萃取出来。

苯系物的测量要求准确、精确。

对于空气中的苯系物，要注意采集样品时空气中的湿度、温度、风向等因素，以免影响测量结果。

对于液态样品，要避免样品污染和挥发。

对于固态样品，要注意样品的大小、摩擦力和重量等因素。

在以苯系物为主要成分的日常用品如涂料、塑料、胶水、清洗用品等生产过程中，要加强控制，尽量减少苯系物的排放。

同时，还需建立科学的苯系物调查和监测体系，定期对工作场所、居民区等地区中空气和水体中苯系物的含量进行监测，及早发现问题，及时采取相应的措施，以保护人们的生命安全和健康。

土壤中苯系物的测定方法
土壤中苯系物的测定方法有很多种，下面介绍一种常用的测定方法。

首先，将采集到的土壤样品进行样品处理。

样品处理的步骤包括土壤样品的干燥、研磨和筛分。

通过干燥可以去除土壤中的水分，以避免干扰后续的分析过程；研磨则是为了获得均匀的土壤颗粒，以提高分析结果的准确度；筛分则是为了去除较大的杂质颗粒，以获得更纯净的样品。

接下来，使用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）对样品进行分析。

GC-MS是一种常用的分析仪器，可以对复杂的混合物进行分离和鉴定。

在分析过程中，首先将土壤样品中的苯系物提取出来。

常用的提取方法包括固相微萃取（SPME）和液液萃取。

提取后的溶液经过进一步的净化和浓缩处理，然后注入GC-MS系统进行分析。

在GC-MS系统中，使用气相色谱进行分离，将不同的化合物分离开来。

之后，利用质谱进行鉴定和定量。

质谱可以通过测量化合物的分子离子峰和特征碎片离子峰，来确定化合物的结构和含量。

通过对标准品的测定，可以建立标准曲线，从而计算出土壤样品中苯系物的含量。

综上所述，通过样品处理、气相色谱分离和质谱鉴定等步骤，可以准确测定土壤中苯系物的含量。

该方法具有快速、灵敏、准确等特点，是目前常用的土壤分析方法之一。

苯系物测定方法
一、紫外-可见分光光度法。

紫外-可见分光光度法是一种常用的苯系物测定方法。

该方法利用苯系物在紫
外或可见光区域的吸收特性，通过测定样品对特定波长光的吸光度来确定其含量。

该方法操作简便，灵敏度高，适用于苯系物含量较低的样品测定。

二、气相色谱法。

气相色谱法是一种高效分离和测定苯系物的方法。

该方法通过样品在高温下蒸
发成气态，并通过色谱柱分离不同组分，最终通过检测器测定各组分的浓度。

气相色谱法具有分离效果好、灵敏度高、重复性好等优点，适用于苯系物含量较低的样品。

三、高效液相色谱法。

高效液相色谱法是一种常用的苯系物测定方法。

该方法利用样品在高压下通过
色谱柱分离，最终通过检测器测定各组分的浓度。

高效液相色谱法具有分离效果好、灵敏度高、操作简便等优点，适用于苯系物含量较高的样品。

四、荧光光度法。

荧光光度法是一种高灵敏度的苯系物测定方法。

该方法利用苯系物在特定条件
下激发产生荧光，通过测定样品的荧光强度来确定其含量。

荧光光度法具有灵敏度高、特异性好等优点，适用于苯系物含量较低的样品。

综上所述，苯系物的测定方法多种多样，选择合适的方法需要根据样品的特性、含量范围、实验条件等因素综合考虑。

希望本文介绍的方法能够为相关领域的研究人员和工程技术人员提供参考，促进苯系物测定方法的进一步研究和应用。

苯系物测定方法
苯系物是一类重要的有机化合物，广泛应用于化工、医药、染料等领域。

因此，对苯系物的测定方法具有重要的意义。

本文将介绍苯系物的测定方法，包括物理性质测定、化学性质测定和仪器分析方法。

首先，物理性质测定是苯系物测定的基础。

苯系物的物理性质包括密度、沸点、熔点等。

通过测定苯系物的物理性质，可以初步判断其纯度和成分。

例如，苯的密度为0.8765 g/mL，沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。

这些物理性质的测定需要使用密度计、沸点仪、熔点仪等实验仪器。

其次，化学性质测定是苯系物测定的重要手段之一。

苯系物的化学性质包括酸碱性、氧化性、还原性等。

通过测定苯系物的化学性质，可以了解其在化学反应中的特性和活性。

例如，苯对硝化反应有较高的活性，可以生成硝基苯。

这些化学性质的测定需要使用酸碱度计、氧化还原电位计等实验仪器。

最后，仪器分析方法是苯系物测定的高级手段。

随着科学技术的发展，各种先进的仪器分析方法被应用于苯系物的测定。

例如，
气相色谱-质谱联用技术可以对苯系物进行高效、准确的定性定量分析。

这些仪器分析方法的应用大大提高了苯系物测定的精确度和效率。

综上所述，苯系物的测定方法包括物理性质测定、化学性质测
定和仪器分析方法。

通过对苯系物的物理性质和化学性质进行测定，可以初步了解其特性和成分；而仪器分析方法则可以提高测定的精
确度和效率。

因此，选择合适的测定方法对于苯系物的生产和应用
具有重要的意义。

实验二居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法GB 11737—89一、实验前取样标准方法：1.选点要求1.1采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。

原则上小于50m3的房间应设(1~3)个点；50m3~100m3设（3~5）个点；100m3以上至少设5个点。

在对角线上或梅花式均匀分布。

1.2采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m。

1.3采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。

相对高度0.5~1.5之间。

2.采样时间和频率年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h,8 h平均浓度至少采样6 h,1 h平均浓度至少采样45min，采样时间应函盖通风最差的时间段。

3.采样方法和采样仪器根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室内的采样器的噪声应小于50 dB(A)。

具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。

3.1筛选法采样：采样前关闭门窗12 h，采样时关闭门窗，至少采样45min.3.2累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须采用累积法（按年平均、日平均、8 h平均值）的要求采样。

4.质量保证措施4.1气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检査，不得漏气。

42流暈校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5%。

采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。

记录校准时的大气压力和温度。

4.3空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。

44仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。

4.5在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积：V0=V*(T0/T)*(P/P0)式中：V。

1.分析依据与适用范围：《环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法》 HJ 584-2010。

本标准适用于环境空气和室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。

本标准也适用于常温下低湿度废气中苯系物的测定。

本法检出限：当采样体积为10L时，苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的方法检出限均为 1.5×10-3mg/m³，测定下限为 6.0×10-3mg/m³。

2方法原理用活性炭吸附采样管富集空气中苯系物后，加二硫化碳解吸，经色谱柱分离，氢火焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰面积（或峰高）外标法定量。

3 试剂和材料3.1苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、苯乙烯均为色谱纯试剂。

可使用有证商品标准溶液。

3.2二硫化碳（CS）：使用前经色谱检验，如有干扰峰应按（8 二硫化碳纯化）方法2提纯。

3.3载气：氮气，纯度99.999％，用净化管净化。

3.4燃气:氢气，纯度99.99％。

3.5助燃气：空气，，用净化管净化。

4 仪器4.1仪器型号SP-6890 气相色谱仪，配有FID检测器。

4.2进样器10μl微量注射器，100μl微量注射器,HP7683自动液体进样器。

4.3毛细柱，填充物：DB-WAX 30m×0.32mm×0.25μmHP-FFAP 25m×0.3mm×0.33μm4.4磨口具塞试管5ml。

4.5微量注射器1-5μl，精度0.1μl。

4.6无分度吸管： 1ml。

4.7活性炭吸附采样管采样管内装有两段特制的活性炭，A段100mg，B段50mg，A段为采样段，B段为指示段。

详见图1（取长10cm，内径6mm玻璃管，洗净烘干，每支内装20-50目粒状活性炭0.5g）活性炭应预先在马福炉内经350℃灼烧3h，放冷后备用），两端用玻璃棉充填。

苯系物测定方法内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）实验二居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法GB 11737—89一、实验前取样标准方法：1.选点要求采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。

原则上小于50m3的房间应设(1~3)个点；50m3~100m3设（3~5）个点；100m3以上至少设5个点。

在对角线上或梅花式均匀分布。

采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于。

采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。

相对高度~之间。

2.采样时间和频率年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h,8 h平均浓度至少采样6 h,1 h平均浓度至少采样45min，采样时间应函盖通风最差的时间段。

3.采样方法和采样仪器根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室内的采样器的噪声应小于50 dB(A)。

具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。

筛选法采样：采样前关闭门窗12 h，采样时关闭门窗，至少采样45min.累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须采用累积法（按年平均、日平均、8 h平均值）的要求采样。

4.质量保证措施气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检査，不得漏气。

42流晕校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5%。

采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。

记录校准时的大气压力和温度。

空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。

44仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。

在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积：V0=V*(T0/T)*(P/P0)式中：V。

苯系物的检测方法作业指导书1.适用范围适用于工业废水及地表水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯8种苯系物的测定。

二硫化碳萃取的气相色谱法，最低检出浓度为0.05mg/L，测定范围为0.05-12mg/L。

2.试剂和材料载气：氮气，99.9%燃气：氮气助燃气：空气无水硫酸钠，分析纯氯化钠，分析纯二硫化碳，无苯级3.样品3.1水样采集和贮存方法3.1.1水样采集：用玻璃瓶采集样品，样品应充满瓶子，并加盖瓶塞。

3.1.2水样保存：采集水样后应尽快分析。

如不能及时分析，可在4℃冰箱中保存，不得多于14天。

3.2试样的预处理二硫化碳萃取的富集方法：取调至酸性（PH＜2）的水样放入250ml分液漏斗中，加5ml二硫化碳，振摇2min，静置分层后，分离出有机相，在规定的色谱条件下，取5ul萃取液做色谱分析。

4.操作步骤4.1仪器条件气化室温度：200℃载气流速：流速34ml/min检测器温度：150℃辅助气体：氢气流速：36ml/min，空气流速：384ml/min4.2校准曲线二硫化碳萃取的气相色谱分析方法：取苯系物的色谱标准试剂用蒸馏水配成1、2、4、6、8、10、12mg/L浓度系列，按二硫化碳萃取的气相色谱法的预处理步骤操作，并绘制浓度—峰高的校准曲线。

4.3进样二硫化碳萃取的气相色谱法：用待分析的萃取液润湿10ul微量注射器的针筒及针头，抽取萃取液至针筒中，排出气泡及多余的萃取液，保留5.0ul体积，迅速注射至色谱仪中，立即拔出注射器。

5.结果表示定性结果：根据标准谱图各组分的保留时间确定被测试样中出现的组分数目和组分名称。

定量结果：根据校准曲线查出组分的含量，以mg/L表示。