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=论著>1文章编号21004)8685(2001)03)0270)03饮用水中卤代乙酸分析方法研究杨进周世伟(上海市疾病预防控制中心上海200336)摘要本文在研究了分析饮用水中的三种卤代乙酸(HAA3)1一氯乙酸(MCCAA)、二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)2液-液萃取衍生气相色谱法的多种条件影响后,提出了在酸性条件下,以含1,2-二溴丙烷(1,2-DBP)内标的甲基叔丁基醚(MtBE)萃取,萃取液用10%硫酸甲醇溶液衍生2h,再用饱和碳酸钠中和,然后通过气相色谱(常用柱HP-5,电子捕获检测器ECD)分离检测。
本法检出限为MCAA10L g/L,S/N>10;DCAA12L g/L,S/N>80;TCAA4L g/L,S/N>100;自来水样加标回收率为86%~110%。
关键词:氯化消毒副产物;卤代乙酸;饮用水;衍生;毛细柱气相色谱Analysis of Halocaetic Acids in Drinking Water/Yang jin Zhou Shi wei(Shanghai Municaipal Center for Di sease Control and Preven-tion Shanghai200336China)Abstract:A modified analytical method of haloacetic acids in drinking water was presented.T he op timizi ng condi tions(derivati ve time,internal standard(IS),GC column and analysis condi tion)were described.The method included following procedures:The sam-ple was extracted wi th methyl tertiary-butyl ether(MTBE)at an acidic p H.Sodium sulfate is added to increase extraction efficiency, and the extracted compounds are methylated in two hours with10%H2SO4/C H3OH solution to product methyl ester that can be analyzing by temperature-programmable capillary column gas chromatography with an electron capture detector(ECD).Recovery ratio range is from86%to110%,the R2(n=5)of the s tandard curves of monochloroacetic acid,dichloroacetic acid and trichloroacetic acid are0.9974,0.9948,0.9869,and the method detection limit(MDL)are MCAA10L g/L(S/N>10),DCAA12L g/L(S/N>80),TCAA4L g/L (S/N>100).Key words:byproducts of chlorination;haloacetic acids;drinking water;deri vation;capillary gas chromatograph1中图分类号2O652R123.11文献标识码2A1前言卤代乙酸是重要的氯化消毒副产物,具有潜在的致癌性[1],是国际上进行水质监测的重要指标之一。
北京市饮用水中溴酸盐、卤代乙酸及高氯酸盐研究刘勇建1,牟世芬13,林爱武2,崔建华2,杜兵2(11中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学重点实验室,北京 100085,Email :shifenm @ ;21北京市自来水集团有限责任公司水质监测中心,北京 100027)摘要:调查了北京市饮用水厂源水及出厂水中消毒副产物溴酸盐、卤代乙酸及典型污染物高氯酸盐的污染现状,研究了其来源及环境影响因素.结果表明,北京市饮用水中基本不含溴酸盐;含有5种卤代乙酸和高氯酸盐.饮用水加氯消毒是产生卤代乙酸的主要原因.在所调查水厂出厂水中卤代乙酸的平均浓度为4211～14915μg/L ;其中含氯卤代乙酸占总量的90%以上15种卤代乙酸的含量顺序为三氯乙酸>二氯乙酸>氯溴乙酸>二溴乙酸>一溴二氯乙酸.饮用水中卤代乙酸受季节影响较大,9月份浓度最高,4月份浓度最低.高氯酸盐主要存在于以地下水为源水的水厂中,受地下水污染影响较大.各水厂出厂水中高氯酸盐含量为011～618μg/L.饮用水中高氯酸盐在11月份含量最高,7月份含量最低.关键词:饮用水;消毒副产物;溴酸盐;卤代乙酸;高氯酸盐中图分类号:R12316 文献标识码:A 文章编号:025023301(2004)022*******收稿日期:2003203220;修订日期:2003205223基金项目:中国科学院生态环境研究中心知识创新课题(RCEES99009)作者简介:刘勇建(1975～),男,博士生,主要研究方向为环境分析化学.3联系人Investigation of Bromate ,H aloacetic Acids and Perchlorate in Beijing ’s Drinking W aterL IU Y ong 2jian 1,MOU Shi 2fen 1,L IN Ai 2wu 2,CU I Jian 2hua 2,DU Bing 2(1.Research Center for Eco 2Environmental Sciences ,Chinese Academy of Sciences ,Beijing 100085,China Email :shifenm @ ;21Water Quality Monitoring Center of Beijing Waterworks Group Limited Company ,Beijing 100027,China )Abstract :Disinfection by 2products and perchlorate in the raw water and finished water of Bei jing ’s a drinking water plants were inves 2tigated.The results indicated that there was little bromate in the drinkin g water.Five haloacetic acids (HAAs )were found in the wa 2ter.The concentrations of the sum of the five HAAs were ran ged from 4211μg/L to 14915μg/L.In the HAAs ,the chlorine 2contain 2ing HAAs accounted for more than 90%of the total HAAs.In the five HAAs ,the concentration order of the HAAs were trichloroacetic acid >dichloroacetic acid >bromochloroacetic acid >dibromoacetic acid >bromodichloroacetic acid.The HAAs in Beijing ’s drinking water were much influenced by the variation of season.They had the highest concentrations in September and low 2est concentration in April ,respectively.For perchlorate in Beijing ’s drinking water ,it was greatly influenced by the groundwater.Itsconcentrations were between 011～618μg/L in the finished drinking water.It had peak value in November and minimum value in J u 2ly ,respectively.K ey w ords :drinking water ;disinfection by 2products ;bromate ;haloacetic acids ;perchlorate 消毒副产物(Disinfection by 2products ,DBPs )是指用消毒剂对饮用水消毒时,消毒剂与水中含有的天然有机物反应生成的化合物.由于消毒剂的不同,产生的DBPs 种类较多.但总地来说可分为5类:三卤甲烷、卤代乙酸(Haloacetic acids ,HAAs )、卤氧化物、卤代乙腈及直接致诱变化合物[如32氯24(二氯甲基)-52羟基22(5H )2呋喃等].由于许多DBPs 对人体具有致癌作用[1～5],因此对饮用水中溴酸盐、卤代乙酸等的研究成为一个热门领域[6～10].饮用水中高氯酸盐主要来自火箭、焰火等的固体推进剂中的氧化剂———高氯酸铵[11]和一些硝酸钾农药[12].由于高氯酸盐可干扰人体甲状腺功能,因此对其在饮用水中的存在、来源及安全阈值的研究引起了环境科学家的重视[13,14].国际上对城市饮用水中DBPs 和高氯酸盐均进行过大规模的调查研究[15～19],在充分研究了这些污染物对人体健康危害的基础上规定了饮用水中HAAs 、溴酸盐和高氯酸盐的最大容许浓度[8,11].而我国对饮用水中HAAs 、溴酸盐的研究较少,调查范围较窄,时限较短[20,21];对饮用水中高氯酸盐的研究基本处于空白阶段[22].因此,出于对人体健康的考虑,本文采集并测定了北京市9个饮用水厂的源水和出厂水样品,调查了饮用水中DBPs (溴酸盐、9种HAAs )和高氯酸盐的污染现状,研究了其环境影响因素及年变化趋势.第25卷第2期2004年3月环 境 科 学ENV IRONM EN TAL SCIENCEVol.25,No.2Mar.,20041 实验部分111 采样点基本情况于2001209～2002207每2个月1次(9月、11月、1月、3月、5月、7月)采集了北京市9个饮用水厂源水及出厂水样品.每次采样均在月初进行.在9个饮用水厂中,A,B,C等3个水厂的源水均为地表水,经加氯消毒等工艺处理后即为出厂水.D,E, F,G,H,I等6个水厂的源水均来自地下水,取水深度约30～40m.由于地下水的采水量有一定限制,因此其出厂水均为水厂自身源水消毒处理后与来自A厂出厂水的直接混合.112 样品的采集、前处理及分析采集样品时均使用干净的聚四氟乙烯容器,样品采集后应立即进行分析.若不能及时测定,应置于冰箱内于4℃保存,于3天内测定.样品采用离子色谱2电导检测法进行分析,其前处理及具体分析方法参见文献[22,23].所测溴酸盐、9种卤代乙酸及高氯酸盐在饮用水中的检出限和线性范围见表1.由表1可知,目前仅对部分DBPs(如仅规定了5种HAAs浓度和的限值)在饮用水中的含量作出了规定,其它化合物对人体健康的影响正在研究中.表1 所测消毒副产物及高氯酸盐种类、容许浓度及检测限/μg・L-1Table1 The kinds,maximal contamination concentrations and detection limits of DBPs and perchlorate/μg・L-1名称饮用水中最大容许浓度[8,11]检出限[22,23]线性范围[22,23]溴酸盐(Bromate)10a/25b/10c0110013～50高氯酸盐(Perchlorate)18d0120012～100一氯乙酸(MCAA)60e0137015～100二氯乙酸(DCAA)60e/50b0178115～200三氯乙酸(TCAA)60e/100b11852～200一溴乙酸(MBAA)60e01581～100二溴乙酸(DBAA)60e11752～200三溴乙酸(TBAA)913210～500氯溴乙酸(BCAA)01691～100一溴二氯乙酸(BDCAA)41075～500一氯二溴乙酸(DBCAA)51558～500 a:美国EPA标准 b:WHO标准 c:欧盟标准 d:美国加州卫生部标准 e:美国EPA规定饮用水中5种HAAs(MCAA,DCAA, TCAA,MBAA,DBAA)浓度和的限值为60μg/L.2 结果与讨论211 饮用水中溴酸盐、卤代乙酸和高氯酸盐的污染现状北京市饮用水主要采用氯消毒,因此大部分饮用水厂中均没有溴酸盐检出1在检出溴酸盐的水厂中,其出厂水中溴酸盐浓度较低,平均为015～212μg/L1在所测9种HAAs中,有5种HAAs (DCAA、TCAA、BCAA、DBAA和BDCAA)可被检出,其出厂水中平均浓度分别为810～6110μg/L, 1011～7811μg/L,014～3810μg/L,213～2210μg/ L和710～4610μg/L.按表1中美国EPA规定的5种HAAs总浓度限值,在采样期间,所调查水厂出厂水中仅含有DCAA、TCAA、DBAA和3种HAAs,其浓度和的范围为3313～12016μg/L,其中5317%的水厂出厂水中上述3种HAAs浓度总和超过60μg/ L.从表2可看出,所测水厂中大部分的出厂水中都含有高氯酸盐,其平均浓度在012～618μg/L之间. 212 饮用水中溴酸盐、卤代乙酸和高氯酸盐的来源分析从表2可知,在A,B,C3个水厂中,源水中溴酸盐浓度均高于出厂水中溴酸盐的浓度.由于这3个水厂源水中基本不含溴离子(检出率10%左右),而溴酸盐是含溴饮用水用臭氧消毒的副产物,因此可判定在消毒过程中并没有溴酸盐生成,这3个水厂中溴酸盐主要来自地表水的污染.对于D和F2个水厂,其出厂水中含有少量的溴酸盐,而源水中没有溴酸盐.D和F是以地下水为源水的水厂,其出厂水有一大部分是来自A厂的出厂水,其中溴酸盐含量受A厂水的影响较大,因此可判定D和F水厂中溴酸盐主要来自受溴酸盐污染的A厂出厂水.从表2可见,所测水厂出厂水中HAAs浓度均高于相应的源水中HAAs的浓度.由此可说明消毒过程中产生了大量的HAAs.对各饮用水厂水处理过程HAAs浓度变化情况研究表明,对源水加氯消毒使得水中HAAs浓度从1816μg/L增至16811μg/ L,增加了8倍左右.虽然经活性炭过滤可去除水中2/3的HAAs,但为了保证消毒效果而采取的二次加氯措施使得出厂水中HAAs浓度再次升高.由此可说明加氯消毒是产生HAAs的主要原因. 高氯酸盐主要存在于以地下水为源水的水厂中,以地面水为源水的水厂中没有高氯酸盐检出(表2).由此可说明高氯酸盐主要来自地下水源.由于饮用水中高氯酸盐污染源的特殊性,而采样点位于城区,附近没有农药的使用.因此根据国外的研究结果可推测饮用水中高氯酸盐主要来自焰火、炸药等固体推进剂中的氧化剂———高氯酸铵.由于高氯酸铵可在水中溶解,迁移并渗透至地下水层,造成地下水中高氯酸盐的污染.表2 2001209～2002207所测饮用水厂源水及出厂水中溴酸盐、卤代乙酸及高氯酸盐平均浓度及范围/μg・L-1 Table2 The average concentrations and ranges of bromate,HAAs and perchlorate in raw water and finishedwater of the investigated drinking water plants from Sept.2001to J uly2002/μg・L-1样品溴酸盐DCAA BCAA DBAA TCAA BDCAA高氯酸盐溴离子A出11036120173173819浓度范围015～1102110～5510017～017213～5102810～4910A源212141*********浓度范围017～212810～2310710～1610912～1116B出01637174163312浓度范围016～0162710～5210312～9122610～4610B源1121513112011浓度范围015～112910～2010810～15101815～2312 C出01336154134612浓度范围013～0131910～6110216～6103810～5710C源016141712173012浓度范围015～0161110～23101010～16102514～3216 D出210141311121018171217102148112浓度范围018～210810～2110610～1610910～14101011～2510910～2410015～6184215～11615 D源914131627013浓度范围615～1310511～301715214～34112 E出131716131113381630191138215浓度范围910～21101210～23101010～12123211～45101110～4610015～2134116～16118 E源111431724013浓度范围713～2310019～71612019～39016 F出1121410101810122218211711211012浓度范围019～112810～2810710～1410810～15101310～32191710～2710014～2187018～13018 F源71621416013浓度范围610～1010013～41311018～21017 G出201713151314231811150169116浓度范围1110～3315910～1810810～21101510～33101110～1210012～0193019～16012 G源51411023015浓度范围312～714015～11415216～32019 H出141526181316501422130176011浓度范围1310～21102010～3810910～22103610～7811910～3610016～0184018～8017 H源111801813014浓度范围910～1710017～11010012～19014 I出12101018131423189150151011浓度范围910～1710810～14101010～16151410～3610710～1210012～110918～1216I源10109160189011浓度范围910～1110610～1410012～1128014～11018213 饮用水中溴酸盐、卤代乙酸和高氯酸盐的影响因素及变化趋势北京市各水厂出厂水中溴酸盐的平均浓度为1144μg/L,远低于美国EPA提出的10μg/L的容许浓度.在此次调查中,溴酸盐仅在部分水厂检出,检出率不高(在6次采样中仅有2次检出溴酸盐,检出率30%左右)且不规律.由于其主要来自外界的污染,影响因素多且难以判断.而北京市饮用水主要采取加氯消毒,因此不存在饮用水中溴酸盐的安全问题.卤代乙酸是消毒剂与源水中有机物反应生成的产物,源水中有机物的含量、消毒剂的用量及反应温度等都可影响HAAs的产生(图1).从图2可看出, 7月和9月,随着水温升高,水中微生物活动加剧,分泌的有机物增加,因此水中总有机碳含量也增加.如A厂源水7月份的总有机碳浓度约为512mg/L,而1月份仅为215mg/L.随着生物活动的加剧,为了保证消毒效果,消毒剂的用量也增加.A厂源水7月份的加氯量约为210mg/L,高于1月份113mg/L 的加入量.同时环境温度的升高(7月份水温约为25℃,1月份水温约为1℃)也有利于HAAs的生成,因此消毒产生的HAAs浓度较高.1月和3月,由于温度的降低,水中微生物活动减少,生成的有机物也减少,消毒剂的用量也相应减小;同时,低温也不利于HAAs 的生成.因此水中HAAs 浓度较低.图1 饮用水消毒过程中HAAs 浓度变化Fig.1 The variation of HAAs during thedisinfection图2 饮用水中HAAs 季节性变化Fig.2 The seasonal variation of HAAs in drinking water北京市饮用水采用加氯消毒,因此HAAs 中含氯卤代乙酸浓度较高1从图3可看出,三氯乙酸占总HAAs 量的43199%,含氯卤代乙酸占总HAAs 量的90187%.所测得5种HAAs 的浓度顺序为TCAA >DCAA >BCAA >DBAA >BDCAA.图3 各HAAs 占总量的百分比Fig.3 The percentage of each HAA in the sum of HAAs溴代乙酸是含溴源水加氯消毒产生的,从表2可知,以地下水为源水的D 、E 、F 、G 、H 、I 水厂中均含有一定量的溴离子,因此其最终出厂水中也含有一定量的溴代乙酸,其中一溴二氯乙酸的最高浓度达3019μg/L.含溴卤代乙酸占HAAs 总量的27116%.由表2可知,D 厂源水和出厂水中高氯酸盐含量最高,因此选取D 厂为代表研究其季节变化趋势.结果表明,11月份源水和出厂水中高氯酸盐含量最高,7月份水中高氯酸盐含量最低(图4).这主要是由于7月份北京市地表水处于丰水期,水量充足,渗入地下水的水量增加,使水中高氯酸盐的含量得到稀释.而11月份处于枯水期,因而水中高氯酸盐含量较高.图4 D 厂源水和出厂水中高氯酸根季节性变化Fig.4 The seasonal variation of perchlorate in the rawwater and finished water of water plant D3 结论 对北京市各饮用水厂源水和出厂水的调查研究表明,北京市饮用水中含有5种卤代乙酸和高氯酸盐,基本不含溴酸盐.饮用水中卤代乙酸主要是在加氯消毒过程中产生的,受水中有机物含量、消毒剂用量和水温的影响较大,呈现较强的季节性变化特征.所测卤代乙酸中以含氯卤代乙酸为主,TCAA 和DCAA 的含量占卤代乙酸总量的90%以上.对饮用水中高氯酸盐的研究表明,北京市饮用水中含有一定量的高氯酸盐,且呈现较强的季节性变化特征,地下水源污染是饮用水中高氯酸盐的主要来源.参考文献:[1] U.S.NCI.Report on the carcinogenesis bioassay of chloroform(CAS No.6726623)TR 2000N TIS Rpt No PB264018bethesda [R].MD :National Cancer Institute ,1976.[2] Morris R D,Audet A M,Angelillo I F,et al.Chlorination,chlorination by products,and cancer:a meta2analysis[J].Am.J.Public Health,1992,138:492～501.[3] Kurokawa Y,Hayashi Y,Maekawa A,et al.Carcinogenicityof potassium bromate administered orally to F334rats[J].J.Natl.Cancer Inst.,1983,71:965～972.[4] Deangelo A B,McMillan L P.The carcinogenicity of the chlori2nated acetic acids[R].Cincinnati,Ohio:USEPA Health EffectResearch Laboratory,1988.[5] K omulainen H,K osma V M,Vaittinen S L,et al.Carcino2genicity of the drinking water 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ＧＣ－ＭＳ测定饮用水中卤乙酸含量的分析方法
作者：
来源：《环境化学》2007年第02期
有关卤代脂肪酸(HAAs)的研究是国际给水界的热点问题之一。
我国2005年颁布的《城市供水水质标准》CJ/206—2005已把HAAs作为非常规检测项目。
本文采用改进的液液微萃取衍生化气相色谱质谱联用对饮用水中卤乙酸含量进行测定。
1分析方法
由于一氯乙酸在检测中所占的比重很小，因此，本实验略去了一氯乙酸的测定。
用质谱检测器(MS)代替电子捕获检测器(ECD)定性能力比ECD强；GC具有极强的分离能力，但对未知化合物定性能力差；MS对未知化合物具有独特的鉴定能力，但它要求被测组分是纯化合物或2—3个组分的化合物。
GC/MS联用，彼此扬长避短，既可对未知化合物定性，又可对痕量组分定量……。
浅谈饮用水消毒副产物卤乙酸的分析检测摘要：卤乙酸是饮用水氯化消毒的典型副产物。
本文结合国内外学者对卤乙酸的研究成果，对这类物质的形成及主要检测方法进行了浅要的分析和探讨，以供同行参考。
关键词：饮用水；消毒副产物；卤乙酸Pick to: halogen acid is typical of chlorinated drinking water disinfection by-products. Combining with domestic and foreign scholars research results of halide acetic acid, the formation of this kind of material and main test methods for shallow to analysis and discussion, for peer reference.Key words: drinking water; Disinfection by-products; Halogen acid引言1902年，氯作为消毒剂开始应用于生活饮用水消毒，使水中由病源性微生物引起的死亡率和肠道传染病的发病率大大下降，并且由于其具有高效持续、价廉、使用方便等优点，迅速被世界各国广泛应用。
1974年，首次在氯化消毒的饮用水中检测到卤乙酸（HAAs)，目前USEPA 规定的阶段性控制的有五种。
我国生活饮用水卫生标准（GB 5749—2006）也对DCAA 和TCAA 含量做了规定。
相关的毒理性、遗传学研究表明，HAAs与动物体癌症、畸形及遗传病都有很好相关性，对人类健康造成很大的威胁［1］。
另据不完全统计，目前我国99 %以上和世界上大部分国家和地区的饮用水消毒为氯化消毒，基于流行病学安全的要求以及资金和技术的限制，氯化消毒在未来一定时期内仍为主要的饮用水消毒方法，因此仍需对HAAs进行深入的研究。
生活饮用水中6种卤乙酸标准
生活饮用水中6种卤乙酸的标准是指对于6种卤乙酸在生活饮用水中的含量进行规定的标准。
具体而言,这6种卤乙
酸包括：溴乙酸、碘乙酸、氯乙酸、溴甲酸、氯甲酸和碘甲酸。
根据《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）的规定,
生活饮用水中6种卤乙酸的总含量应当不超过0.5毫克/升。
此外,在国家卫生健康委员会发布的《生活饮用水质量标准》（GB 5750-2017）中也规定了6种卤乙酸在生活饮用水中的含量标准,其中溴乙酸、碘乙酸、氯乙酸、溴甲酸、氯甲酸
和碘甲酸的单项含量均不得超过0.1毫克/升。
这6种卤乙酸均为有机污染物,可能对人体健康造成危害。
因此,保证生活饮用水中6种卤乙酸的含量符合标准是非常
重要的。
为了保证生活饮用水的质量,应当加强对水源地的
保护,避免有机污染物的污染,并对生活饮用水进行定期检测,确保其符合标准。
同时,个人也应该注意自己的饮用水来源,避免使用污染严重的水源。
饮用水中9种卤乙酸的超高效液相色谱法测定刘艳;饶竹;路国慧;贾静;沈亚婷;李松【摘要】An ultra performance liquid chromatography (UPLC)coupled with solid-phase extraction (SPE) method was established for the determination of nine haloacetic acids (HAAs) in drinking water. The experimental conditions of UPLC and SPE were optimized. Three SPE cartridges with different sorbents were tested, and Lichrolut EN cartridges showed the best recoveries. A good baseline separation of target compounds were obtained in 6 minutes when using methanol and triethylamine phosphate buffer( pH 5.0) as mobile phase, triethylamine as ion-pair reagent. The calibration curves of nine HAAs were linear in the certain concentration range with correlation coefficients of 0. 995 7 0. 999 9. The limit of detection(LOD, S/N≥3) for monochloroacetie acid(MCAA) was 10. 85 μg/L, and those for rest of target compounds were between 0. 25 μg/L and 0. 70 μg/L. Recoveries of HAAs at three spiked concentration levels ranged from 60％ to 106％ except for MCAA. The relative standard deviations(RSDs, n =5) of the method were between 2. 0％ and 5.7％. This method was applied in the determination of HAAs in tap water samples from a northern city in China, and five HAAs were detected. Therefore, the method was sensitive and convenient, and could be used in the trace determination of HAAs in drinking water.%建立了固相萃取/超高效液相色谱(SPE/UPLC)测定饮用水中9种痕量卤乙酸(HAAs)的分析方法.对固相萃取和液相色谱等分析条件进行了优化,选择Lichrolut EN固相萃取小柱富集饮用水中的HAAs,三乙胺-磷酸缓冲液和甲醇作为UPLC的流动相.在优化的分析条件下,9种卤乙酸在6min内实现基线分离,所有目标物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数为0.995 7～0.9999;一氯乙酸(MCAA)的检出限为10.85μg/L,其它8种化合物的检出限为0.25～0.70μg/L;除MCAA外,其它目标物在低、中、高3种加标水平的回收率为60%～106%.方法的相对标准偏差(RSD,n=5)为2.0%～5.7%.将此方法应用于我国北方某城市自来水中卤乙酸的测定,5种HAAs被检出.方法灵敏度高、简便快捷,可用于生活饮用水中痕量卤乙酸的测定.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2011(030)003【总页数】6页(P248-253)【关键词】卤乙酸;固相萃取;离子对;超高效液相色谱;饮用水【作者】刘艳;饶竹;路国慧;贾静;沈亚婷;李松【作者单位】国家地质实验测试中心,北京100037;国家地质实验测试中心,北京100037;国家地质实验测试中心,北京100037;国家地质实验测试中心,北京100037;国家地质实验测试中心,北京100037;国家地质实验测试中心,北京100037【正文语种】中文【中图分类】O657.72;O611.63Abstract:An ultra performance liquid chromatography(UPLC)coupled with solid-phase extraction(SPE)method was established for the determinationof nine haloacetic acids(HAAs)in drinkingwater.The experimentalconditions ofUPLC and SPE were optimized.Three SPE cartridgeswith different sorbents were tested,and Lichrolut EN cartridges showed the best recoveries.A good baseline separation of target compounds were obtained in 6 minutes when using methanol and triethylamine phosphate buffer(pH 5.0)asmobile phase,triethylamine as ion-pair reagent.The calibration curves of nine HAAswere linear in the certain concentration range with correlation coefficients of 0.995 7-0.999 9.The li mit ofdetection(LOD,S/N≥3)formonochloroacetic acid(MCAA)was 10.85μg/L,and those for rest of target compounds were between 0.25μg/L and0.70μg/L.R ecoveries of HAAs at three spiked concentration levels ranged from 60%to 106%except forMCAA.The relative standarddeviations(RSDs,n=5)of the method were between 2.0%and 5.7%.This method was applied in the determination of HAAs in tap water samples from a northern city in China,and five HAAswere detected. Therefore,the method was sensitive and convenient,and could be used in the trace determination of HAAs in drinkingwater.Key words:haloacetic acids;solid-phase extraction;ion-pair;ultra perfor mance liquid chromatography;drinkingwater加氯消毒因价格低廉、杀菌效果好等优点,目前仍是最主要的饮用水消毒技术。
