(仅供参考)重症哮喘发作的诊断和处理
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重症支气管哮喘症状鉴别常规【临床表现】支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、嗜中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患。
这种慢性炎症导致气道高反应性的增加,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。
也有部分患者发作开始就非常严重,或常规治疗后仍不缓解,临床上常称为重症支气管哮喘。
由于支气管严重阻塞,可威胁生命,需要积极救治。
【病因及主要病理生理改变】患者基本致病因素包括遗传因素和接触外源性变应原,如吸人花粉、油烟、尘螨等,摄入牛奶、海鲜等食物以及接触变应原如化妆品、药物等;重症哮喘发作诱因很多,同前基本明确的有以下几种:变应原或其他刺激因素持续存在、运动、呼吸道病毒感染可使哮喘患者气道反应性进一步增高,引起哮喘发作.呼吸道细菌感染并不引起过敏反应,但是由于气道分泌物增多,可以加重气道狭窄,使哮喘发作或加重,其他还有精神心理因素、药物、气候等。
支气管哮喘的发病机制是气道综合性病理生理变化的结果.包括炎症基础和气流阻塞两方而,气道炎症是由多种炎症和结构细胞、细胞因子和炎性介质参与并相互作用形成.累及大、小气道和肺组织.并引起气道高反应性;气流受阻主要是由气道平滑肌功能失调异常收缩、支气管黏膜水肿、黏膜下炎症细胞浸润、腺体分泌亢进引起分泌物堵塞,以及逐渐加重的气道重塑等多种原因引起。
【院前急救】1.吸氧。
2.吸入β2受体激动剂。
3.脱离变应原。
4.去除诱发因素。
【急诊检查】(一)肺功能1.呼气峰流速(PEF),应用峰流速仪测定。
PEF<60%个人最佳值,或PEF变异率(PEFR)>30%诊断为重度支气管哮喘发作。
2.第一秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)。
FEV1<60%个人最佳值,或FEV1变异率>30%诊断为重度支气管哮喘发作。
重度哮喘诊断与处理中国专家共识2024(完整版)支气管哮喘(简称哮喘)是一种具有可变性气流受限的慢性气道炎症性疾病,由于在全球范围内广泛推广抗炎治疗和实施有效的管理,疾病预后有了显著的改善。
重度哮喘由于具有明显的异质性和复杂的病理生理特点,表现为临床控制水平差,反复急性发作,严重影响患者生活质量,具有高度的疾病未来风险,同时也动用了额外的医疗资源,造成了严重社会经济负担,是哮喘致残、致死的主要原因。
因此,提高重度哮喘的诊治和管理水平对改善哮喘的整体控制水平和疾病预后以及降低医疗成本都具有重要意义。
中国医药教育协会慢性气道疾病专业委员会和中国哮喘联盟组织国内有关专家进行了认真的讨论,并参考国际上相关指南和共识文件以及近年发表的有关重度哮喘的重要文献,在2010年发表的《难治性哮喘诊断与处理专家共识》和2017年《重症哮喘诊断与处理中国专家共识》的基础上再次修订。
希望能在重度哮喘的定义、诊断、评估以及管理等方面更新认识,特别是结合近些年有关2型炎症的概念,进一步完善了个体化的生物治疗方案,以推动哮喘精准化治疗的开展。
一、定义长期以来,国内外对重度哮喘的定义尚不统一。
曾有许多与重度哮喘有关的术语,如severe asthma、refractory asthma、difficult to control asthma、poorly controlled asthma、drug-resistant asthma、severe treatment-resistant asthma、severe and difficult-to-treat asthma、corticosteroid-insensitivity asthma、corticosteroid-dependent and/or resistant asthma、brittle asthma、irreversible asthma,相应的,国内文献则使用重症哮喘、重度哮喘、难治性哮喘、难控制哮喘、未控制哮喘、药物抵抗哮喘、重度治疗抵抗哮喘、重症难治性哮喘、激素不敏感哮喘、激素依赖和(或)抵抗哮喘、脆性哮喘、不可逆哮喘等名称。
(完整版)哮喘的诊断治疗指南1. 介绍哮喘是一种慢性的气道炎症性疾病,其特点是气道高反应性和气流受限。
哮喘的诊断和治疗是保证患者生活质量和预防哮喘发作的关键。
2. 哮喘的诊断- 2.1 客观症状- 慢性持续或反复出现的喘息- 呼吸困难- 胸闷- 咳嗽- 2.2 肺功能检查- 肺活量- 强迫呼气容积一秒(PEF)- 喘息反应试验- 气道阻力测量- 2.3 过敏源检查- IgE特异性抗体测定- 皮肤过敏原联合试验- 壁虱试验3. 哮喘的治疗- 3.1 非药物治疗- 环境控制- 避免过敏源- 健康生活方式- 3.2 药物治疗- 3.2.1 短效β2受体激动剂- 3.2.2 短效抗胆碱能药物- 3.2.3 长效β2受体激动剂- 3.2.4 长效抗胆碱能药物- 3.2.5 可控制吸入性糖皮质激素- 3.2.6 可控制吸入性糖皮质激素以及长效β2受体激动剂的固定剂量复合制剂- 3.2.7 可控制吸入性糖皮质激素以及长效β2受体激动剂的可变剂量复合制剂- 3.2.8 5-脱氧维舒脑- 3.3 急性哮喘发作的治疗- 短效β2受体激动剂雾化吸入- 糖皮质激素静脉或口服给药- 支气管扩张剂- 气管插管和机械通气4. 哮喘的预防- 4.1 常规预防措施- 避免过敏原接触- 规律生活,健康饮食- 注重室内空气质量- 定期锻炼,增强体质- 4.2 抗炎预防治疗- 可控制吸入性糖皮质激素- 抗白细胞介素-5受体拮抗剂以上是哮喘的诊断和治疗指南的完整版内容。
准确的诊断和科学的治疗对于患者的康复和预防发作至关重要。
患者应与医生密切合作,建立个体化的治疗计划,以提高生活质量并减少哮喘发作的风险。
重症哮喘的诊断与鉴别诊断写在课前的话本节课简要介绍了评估重症哮喘的潜在因素、诊断前的检查、依从性差的原因等,重点介绍了美国重症哮喘的诊断标准、欧洲多中心研究的诊断标准,以及全球哮喘创议诊断标准,同时讲解了哮喘的分级治疗,更以病例分析的方式着重介绍了重症哮喘与变应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)、嗜酸粒细胞肠炎(CSS)以及肺内感染的鉴别要点。
一、重症哮喘的诊断(一)评估哮喘未控制的潜在因素重症哮喘的诊断首先应该评估哮喘未控制的潜在因素,如环境因素、治疗不足、依从性差、合并疾病。
(二)准备事项在作出重症哮喘的诊断之前,应进行过敏状态的检查,如变应原皮试、嗜酸粒细胞计数、IgE 测定;评价上气道病变的证据,如确定是否有鼻炎、鼻窦炎;另外,还应评价胃食管反流的可能性,如通过症状、24 h 食道pH 值检测判断是否存在胃食管反流。
(三)促使哮喘发作和/ 或导致症状持续的因素促使哮喘发作和/或导致症状持续的因素包括室内和室外过敏原,室内和室外空气污染,呼吸道感染,运动和过度通气,天气变化,二氧化硫,食物、添加剂、药物,情感极度波动,吸烟(主动和被动),刺激物如室内喷雾剂、涂料气雾。
这些因素都可以导致哮喘发作,或者使哮喘不容易控制。
因此,在做出重症哮喘的诊断之前,应对上述因素进行分析和排除。
(四)病例分析患者,女性,43 岁,既往无明确的哮喘病史,因哮喘严重发作5 天就诊,伴发热。
胸片未见明显异常,CT 可见右中叶有一空洞,左侧也有渗出和小的空洞,且存在多处点状阴影,结状阴影,以及片状阴影。
痰培养发现大量曲霉菌。
诊断:哮喘发作(曲霉菌感染)。
经积极治疗曲霉菌感染后,哮喘得以控制,病情好转。
(五)依从性差的原因依从性差是哮喘目前治疗中存在的一个大问题,其原因主要包括药物因素和非药物因素两方面内容。
1. 药物因素( 1 )使用吸入装置有困难;( 2 )用药方案不方便,如每日4 次,或多种药物一起服用致使患者容易忘记;( 3 )副作用;( 4 )药费较贵;( 5 )厌恶用药;( 6 )离药房距离远。
重症哮喘处理原则
重症哮喘是指严重的哮喘急性发作,引起严重的呼吸困难,缺氧和呼吸衰竭,甚至死亡。
重症哮喘发作可表现下列两种形式:1.哮喘发作,症状逐渐加重,经过常规的治疗不能缓解,严重的喘息持续24小时以上。
过去习惯上称为哮喘持续状态。
2.急性重症哮喘发作突然发生(突发型),在短时间(数分钟或者数小时)内出现严重的喘息,引起急性呼吸衰竭,甚至窒息死亡。
显著改善的标准
最后一次吸入药物后作
能维持1小时以上
无呼吸困难
体格检查正常
PEF>70%
呼吸空气血氧饱和度>90%
(儿童95%)
6-12小时后无改善。
【呼吸科急危重症的应急预案与处理流程】危重症病人抢救预案呼吸科急危重症的应急预案与处理流程一、呼吸科急危重症的应急预案与处理流程(一) 重症哮喘的应急预案与处理流程1. 若患者哮喘发作,立即协助其取半坐卧位或端坐位,同时通知医生。
2. 给予高浓度、高流量氧气吸入(氧流量6~8L/min,氧浓度40%~60%),氧气加温湿化,遵医嘱给予心电监护。
3. 建立静脉通道,给予补液治疗,纠正酸中毒,维持电解质的平衡,若有心力衰竭应控制补液量和补液速度。
4. 遵医嘱使用支气管解痉药物(茶碱类)及糖皮质激素,观察用药效果及有无不良反应。
5. 雾化吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇、特布他林),抗胆碱药物(异丙托溴铵),遵医嘱1给予祛痰剂或雾化吸入,指导患者有效咳嗽,协助叩背。
6. 配合医生做好抢救工作,备好紧急气管插管的抢救物品。
7. 严密观察生命体征及用氧、药物疗效,做好并发症的预防工作。
8. 做好护理记录、心理护理、健康宣教及家属的安抚工作。
附:重症哮喘的应急预案流程图(二) 大咯血的应急预案与处理流程1. 评估患者:(1) 有无气道阻塞情况。
(2) 有无自主呼吸,呼吸的频率和节律。
(3) 有无脉搏,循环是否充分。
(4) 神志是否清楚2. 患者出现气道阻塞及呼吸异常时:(1) 头偏向一侧,清楚口鼻及气道血块和异物(2) 保持气道通畅,及时吸出血液及痰液。
(3) 行气管切开或气管插管。
3. 患者出现呼之不应、大动脉搏动消失、心跳及呼吸暂停时,立即进行心肺复苏。
4. 患者应绝对卧床休息,取患侧卧位,避免误吸和窒息。
窒息者取头低脚高位。
5. 行心电监护,监测心率、血压2、脉搏和呼吸的变化。
6. 紧急配血、备血,做好输血准备。
7. 给予高流量氧气吸入,保持血氧饱和度95%以上。
8. 建立2条以上的静脉通道,及时准确执行医嘱。
(1) 镇静:地西泮5~10mg肌内或静脉注射,必要时重复使用。
(2) 药物止血:垂体后叶素、维生素K1、血凝酶等。
2023年最新支气管哮喘处理指南1. 引言支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病,全球患病人数约为2.3亿人。
我国哮喘患者人数已超过1亿,且呈逐年上升趋势。
为了提高哮喘的诊断和治疗水平,降低哮喘患者的死亡率,本指南依据国内外最新研究成果,对哮喘的诊断、治疗和管理进行了全面更新。
2. 哮喘的诊断2.1 病史详细询问病史是诊断哮喘的关键。
重点关注以下方面:- 反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽,尤其在夜间和(或)清晨加重;- 症状和体征可经治疗后缓解或自行缓解;- 排除其他引起喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽的疾病。
2.2 体格检查- 听诊时可闻及哮鸣音;- 呼吸急促,肺部过度充气;- 合并感染时,可闻及湿啰音。
2.3 实验室检查- 肺功能检查:哮喘患者肺功能检查呈阻塞性通气功能障碍,一秒钟用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)<70%;- 过敏原检测:哮喘患者常伴有过敏体质,可通过过敏原皮肤点刺试验或血液特异性IgE检测明确过敏原。
3. 哮喘的分类和评估3.1 哮喘分类根据哮喘症状的严重程度和肺功能损害程度,将哮喘分为轻度、中度、重度和危重症四级。
3.2 哮喘评估- 症状评估:根据患者日常症状和发作频率,评估哮喘的控制程度;- 肺功能评估:通过肺功能检查,评估哮喘患者的气流受限程度;- 过敏原评估:通过过敏原检测,明确哮喘患者的过敏原类型,为后续治疗提供依据。
4. 哮喘的治疗4.1 药物治疗哮喘药物治疗主要包括两类:控制药物和缓解药物。
- 控制药物:包括吸入性糖皮质激素(ICS)、长效β2受体激动剂(LABA)联合使用,以及口服糖皮质激素(OCS)等;- 缓解药物:包括短效β2受体激动剂(SABA)、短效抗胆碱能药物(SAMA)等。
4.2 非药物治疗- 过敏原回避:明确哮喘患者的过敏原类型,采取相应的回避措施;- 哮喘教育:提高患者及家属对哮喘的认识,学会正确使用吸入器和监测病情;- 康复训练:进行呼吸肌训练和运动康复,提高肺功能。
重度哮喘诊断标准
重度哮喘的诊断通常基于一系列临床表现、症状和检测结果。
哮喘病程程度分为轻度、中度、重度和极重度,重度哮喘的诊断通常包括以下方面的评估:
1. 症状严重性:患者通常会表现出频繁的哮喘发作,即使在接受治疗的情况下,仍有明显的呼吸困难、咳嗽和胸闷。
2. 肺功能检测:通常通过肺功能测试(如肺功能检查或呼吸功能测试)来评估肺活量、呼气峰值流速等指标,以确定气道阻塞的程度。
3. 临床评估:除了症状和肺功能检测外,医生可能还会考虑患者的临床表现、哮喘发作的频率和严重程度,以及对治疗的反应情况。
4. 治疗反应:重度哮喘的诊断还可能考虑患者对于常规治疗的反应程度,包括吸入类固醇、长效支气管舒张剂和其他抗炎药物的使用情况。
诊断重度哮喘的标准是一个综合评估过程,需要综合考虑患者的症状、肺功能检测结果和治疗反应等方面的信息。
重度哮喘患者通常需要定期监测和密切关注,以便及时调整治疗方案和管理策略。
对于确诊和治疗重度哮喘,建议咨询专业医疗机构或专科医生进行详细的评估和治疗。
医院患者重症哮喘急救流程(一)支气管哮喘支气管哮喘和重症哮喘是由多种细胞,特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和 T淋巴细胞参与的慢性气道炎症。
可引起反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状。
多在夜间或清是发生,这种慢性炎症与气道对多种刺激因子反应性增高有关。
重症哮喘是指哮喘患者虽经糖皮质激素和应用长效β-受体激动剂或茶碱类药物治疗后,哮喘症状仍持续存在或继续恶化;或哮喘呈暴发性发作,从发作后短时间内即进入危重状态,临床上常难以处理,也称为难治性急性重症哮喘。
(二)临床表现(1)症状:休息时喘促,端坐呼吸,讲话时言语不能成句只能说单字,甚至不能讲话,焦虑烦躁,甚至嗜睡、意识模糊、大汗淋漓。
(2)体征:呼吸频率大于 30 次/分,呼吸时辅助呼吸机运动,出现奇脉和三凹征,甚至出现胸腹矛盾运动,可闻及响亮弥漫的哮鸣音,极重哮喘发作可减弱或消失(静寂胸);脉率大于 120 次/分,氧分压低于 60 mmHg,二氧化碳分压大于 45 mmHg,血氧饱和度低于90%。
(3)辅助检查:血常规示嗜酸性粒细胞上升,若并发感染可有WBC上升,中性粒细胞上升;胸部X线常显示“条索状浸润,双肺过度充气”征象,重症发作时可见两肺透亮度增加;动脉血气分析示PaO2下降,PaCO2上升;痰液检查,痰涂片在显微镜下可见较多的嗜酸性粒细胞。
(三)重症哮喘的特点(1)呼吸困难和肺哮鸣音显著,持续 24 h 以上。
(2)对各种抗哮喘治疗的效果差。
(3)常需要多个疗程的非吸入糖皮质激素治疗。
(4)水分和热量消耗巨大。
(5)常伴有高碳酸血症,需要机械通气治疗。
(6)虽然机械通气可能挽救重症哮喘患者的生命,但也可能导致严重甚至致命的并发症发生,因此,熟练掌握机械通气治疗的适应证十分重要。
(四)急救程序1.原则尽快解除气道阻塞,纠正低氧血症,恢复肺功能,防止病情进一步恶化或预防再次发作,防止并发症。
2.具体措施(1)祛除病因:有明确过敏源者,应尽快脱离。
重度哮喘诊断与处理中国专家共识2024重点内容重度哮喘由于具有明显的异质性和复杂的病理生理特点,表现为临床控制水平差,反复急性发作,严重影响患者生活质量,具有高度的疾病未来风险,同时也动用了额外的医疗资源,造成了严重社会经济负担,是哮喘致残、致死的主要原因。
为此,《重症哮喘诊断与处理中国专家共识2024》与2024.05.28发表,结合最新国内外研究进展,围绕重度哮喘的定义、发病机制、诊断与评估、治疗等方面进行了更新,特别是对2型炎症生物制剂的治疗推荐,为重度哮喘的个体化诊疗提供参考。
药物治疗1. 糖皮质激素:重度哮喘患者常需要给予高剂量ICS或ICS联合口服糖皮质激素(OCS)治疗。
(1)ICS:一般而言,哮喘患者ICS剂量越大,抗炎作用越强,但需注意过高的ICS剂量不能额外获益,甚至带来ICS相关不良反应。
根据2023版GINA,常用高剂量ICS的定义如表5。
对于激素依赖性哮喘患者,吸入高剂量激素可减少OCS维持剂量。
ICS规范使用可显著改善轻至中度哮喘患者2型炎症,但重度哮喘患者的2型炎症可能表现为对高剂量ICS 相对耐受。
高剂量ICS使用可能引起声音嘶哑、咽部不适和口腔念珠菌感染,尤其是吸入技术掌握不佳的患者。
ICS剂量过大,也可能导致肾上腺抑制和儿童生长延迟等不良反应。
(2)OCS:对于已经使用高剂量ICS+LABA维持治疗,症状仍未控制的重度哮喘患者可以加用OCS治疗,一般选用半衰期较短的激素(如泼尼松等),采取小剂量、短疗程方案,不推荐长期使用,长期低剂量OCS仅在无其他替代方案时作为最后的选择。
对于确需长期OCS患者,应确定最低维持剂量,泼尼松的最低维持剂量建议≤10mg/d,也有少数患者可能需要用到15mg/d的维持剂量。
有学者建议采用2型生物标志物指导OCS的临床应用。
基于血嗜酸性粒细胞(EOS)计数和FeNO的生物标志物管理,尽管OCS用量未见减少,但年急诊就诊率得到显著改善,值得临床关注。
哮喘急性发作的诊断和治疗哮鸣音散在,呼气相末期响亮,弥漫响亮,弥漫减弱,乃至无脉率<~ >脉率变慢或不规则奇脉无,<可有,~常有,> 无,提示呼吸肌疲劳使用β激动剂后预计值或个人最佳值>~<或<或作用时间<(吸空气,) 正常≥<<≤〉(吸空气)>~ ≤降低简要回答哮喘急性发作的分级,结合你所接触的病例谈谈这种分级的优劣。
(二)高危因素对于具有哮喘相关死亡高危因素的患者,需要给予高度重视,这些患者应当尽早到医疗机构就诊。
高危患者包括:()曾经有过气管插管和机械通气濒于致死性哮喘的病史;()在过去年中因为哮喘而住院或急诊;()正在使用或最近刚刚停用口服激素;()目前未使用吸入激素;()过分依赖速效β受体激动剂,特别是每月使用沙丁胺醇(或等效药物)超过支的患者;()有心理疾病或社会心理问题,包括使用镇静剂;()有对哮喘治疗计划不依从的历史。
(三)治疗哮喘急性发作的治疗取决于发作的严重程度以及对治疗的反应.治疗的目的在于尽快缓解症状、解除气流受限和改善低氧血症,同时还需要制定长期治疗方案以预防再次急性发作.。
轻度和部分中度急性发作治疗轻度和部分中度急性发作的患者可以在家庭或社区中治疗。
家庭或社区中的治疗措施主要为重复吸入速效β受体激动剂,在第小时每吸入~喷.随后根据治疗反应,轻度急性发作可调整为每~ 时~喷,中度急性发作每~时~喷。
如果对吸入β受体激动剂反应良好(呼吸困难显著缓解,占预计值%>%或个人最佳值,且疗效维持~ ),通常不需要使用其他的药物。
如果治疗反应不完全,尤其是在控制性治疗的基础上发生的急性发作,应口服激素(泼尼松龙~或等效剂量的其他激素),必要时去医院就诊。
.部分中度和所有重度急性发作的治疗部分中度和所有重度急性发作的患者均应去急诊室或医院治疗.除氧疗外,应重复使用速效β受体激动剂,可通过有压力定量气雾剂的储雾器给药,也可通过射流雾化装置给药。
推荐在初始治疗时间断(每)或连续雾化给药,随后根据需要间断给药(每次).目前尚无证据支持常规静脉使用β受体激动剂。