猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病或无名高热课件)

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猪繁殖与呼吸综合征病毒PPT演示课件PPT20页

(7)关于免疫接种，目前尚无十分有效的免疫防制措施。
20
第20页，共20页。
病毒在-70℃可保存18个月，4℃保存1个月，37℃ 48h，56℃ 45min完全失去感染力。
2、干燥可很快使病毒失活。 3、对有机溶剂十分敏感，经氯仿处理后，其感染性
可下降99.99％。 4、对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。
10
第10页，共20页。
五、PRRSV的流行病学
1、易感动物 PRRSV只感染猪。各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊
8
第8页，共20页。
三、PRRSV的致病机理
病毒
巨噬细胞
免疫系统
严重损伤
心衰肺衰
广泛性的血管炎其他组织的破坏
免疫功能
脾淋巴广结泛的坏严死重破坏畜体
9 第9页，共20页。
四、PRRSV的抵抗力
1、病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
在pH﹤5或 pH﹥7的条件下，其感染力降低95%以上。
1
第1页，共20页。
一、PRRSV的形态特征
1、套式病毒目动脉炎病毒科动脉炎病毒属
2、基本形态及核酸病毒粒子呈卵圆形，直径50
～65nm。核衣壳直径30～35nm，呈
二十面体对称。有囊膜。
单分子线状单股正链RNA病
毒。
2 第2页，共20页。
3、病毒蛋白有核衣壳蛋白（N，分子质
第14页，共20页。
2、分离病毒的细胞
原代细胞：PAM。传代细胞：CL2621、MAl04、 Marcl45等细胞系。但就临诊分离率而言，PAM的敏感性要高于传代细胞。
注意：
（1）一般来说日龄小的猪对病毒的敏感性更高些。（2）首次传代有时可能无CPE，需盲传2～3代。（3）不同的毒株可能适应不同的细胞系。有些毒株仅能在PAM或仅能在CL2621细胞中生长。欧洲株在PAM上的复制速度更快、效率更高。北美毒株在CL2621上更有利于分离。

动物检疫学—高致病性猪蓝耳病ppt课件

兽医药品监察所已成功研制出高致病性
猪蓝耳病病毒的ELISA专用诊断试剂。
整理版课件
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5、PT-PCR法
✓能直接检测出细胞培养物中和精液中的
PRRSV。
整理版课件
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荷兰提出了简易诊断方法：即以母猪80%以上发生流产，20%以上发生死胎，25%以上仔猪死亡为指标。若三项指标中有2项符合就可以确诊为本病。
整理版课件
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2、电镜观察
透射电镜可见典型的以球形或卵圆形为主的具囊膜的病毒粒子，直径大小为50~80nm，核心直径为20~40nm。
整理版课件
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3、病原检查
✓ 将上述处理好的病料再经0.45µm滤膜，取滤液接种猪肺泡巨噬细胞培养，培养5d后，用免疫过氧化酶法染色，检查肺泡巨噬细胞中PRRSV抗原；
肝脏和肠道均可见出血点和出血斑；
• 心衰、心肌出血、坏死；
• 淋巴结出血；
• 部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。
整理版课件
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整理版课件
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整理版课件
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间质性肺炎
整理版课件
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实验室检疫
1、采样
采取病猪的肺、流产胎儿、死亡胎儿或新生仔猪的肺、脾、支气管淋巴结、胎儿血清、母猪血液、鼻拭子和粪便等病料。
整理版课件
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哺乳仔猪，呈现虚弱，无法吸乳，共济失调，耳潮红或发紫
整理版课件
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2 、病理变化
• 肺出血、淤血或灶性暗红色实变为该病的主要病理特征。局限性间质性肺炎，病灶散在
分布于肺脏四周，肺泡壁增厚，单核细胞浸润，肺泡中常有蛋白质碎片及变性细胞。
• 脾脏边缘或表面出现梗死灶；

猪繁殖和呼吸综合征蓝耳病

扑杀和无害化处理
对病死猪进行无害化处理，对病猪采取扑杀措施，防止病毒的传播。
加强消毒
对猪舍、环境和用具进行定期消毒，消灭病毒的传播媒介。
限制移动
减少猪群移动，避免病毒的传播。
疫苗接种
选择合适的疫苗
根据当地疫情和病毒类型，选择适合的疫苗进行接种。
制定合理的免疫程序
根据猪群健康状况和疫苗特性，制定合理的免疫接种计划。
增加治疗成本
阻碍国际贸易
由于蓝耳病的影响，猪肉品质下降，出口受阻，影响国际贸易。
猪感染蓝耳病后需要进行治疗，增加了养殖户的治疗成本。
公共卫生影响
病毒传播
猪繁殖和呼吸综合征蓝耳病病毒可以通过空气、接触等方式传播
，增加人感染的风险。
食品安全问题
蓝耳病会影响猪肉品质，增加猪肉中的病毒含量，对食品安全构成威胁。
疫情控制难度
蓝耳病与其他动物疫病混合感染的情况较多，疫情控制难度大。
社会影响
影响社会稳定
养猪业是我国农业的重要组成部分，蓝耳病疫情的爆发会对养猪业造成巨大冲击，影响社会稳定。
增加社会负担
蓝耳病疫情的爆发需要政府采取措施进行防控和治疗，增加了社会负担。
影响养殖户生计
养殖户是养猪业的主要从业者，蓝耳病疫情的爆发会对养殖户的生计造成影响。
易感动物
猪是PRRSV的唯一自然宿主，各种年龄和品种的猪均可感染。
流行季节
该病全年均可发生，但春秋两季更容易发。
临床表现与病理变化
临床表现
感染猪出现发热、精神不振、厌食等症状。母猪流产、死胎、早产等，仔猪出现呼吸困难、运动障碍、死亡等症状。
病理变化
肺部出现弥漫性间质性肺炎，并伴有肺水肿和出血。淋巴结肿大、出血，肾脏肿大并呈土黄色。

猪繁殖与呼吸综合症PPT课件

黄芪多糖
5
蓝净试用案例推荐母猪返情、不发情、死胎、流产、子宫收缩无力、产程慢
蓝净每吨饲料添加3公斤，每月保健15天，两个月症状解除
个别母猪返情、不发情
每头母猪每天30--50克，连用15天，母猪返情、不发情症状解除
.
6
替米考星的分类
第一种：替米考星粉特点：便宜缺点:苦利用率低
20
第二种：普通替米考星粉
蓝耳病毒
通过鼻孔及上呼吸道感染
感染
肺部
解决方案：
12、、修健复脾及标请、保在暖题护此宫处巨、输噬补入细血内胞
容文字内容文字
通过肺部感染全身
巨噬细胞主要作用
破坏肺部是吞噬病毒性疾病巨噬细胞育肥猪呼吸道病育肥猪出现习
惯性呼吸道和持续性呼吸道
损害脾脏
脾脏是猪体内最大的免疫系统，主要
分泌巨噬细胞
蓝耳病
猪繁殖与呼吸综合症
.
1
蓝耳病的危害
2007年河南猪群死亡46%
清场已经是代名词
目前猪场危害最大的病毒病
持续性大量母猪流产
死胎、流产、弱胎
蓝耳病伪狂犬
猪瘟
.
猪群带毒100%
育肥猪呼吸道发病频繁
➢ 蓝耳病毒容易变异，蓝耳病疫苗效果不好
➢ 国产疫苗保护率 50%左右
2
一、
蓝耳病的传播特点
.
8
用法用量
• 蓝净3公斤
拌料2000斤，连用15天
• 20%替米考星1kg 拌料2000斤，连用15天
母猪每2个月保健一次
保育阶段猪群使用一次
.
9
Thank You
.
胃酸破坏利用率低

兽医课件-猪繁殖与呼吸综合征

LV株為歐洲型代表株 VR-2332為美洲型代表株
CH-1a PPRRRRSSVV2128 IV1AR6F-2-24K34l8Bo5p DPKA58163-23 VBBRJJ---2413132 AAFF105696114893 CBPHJR--RS1S10V37 UJaKi-W1an JOLKLV-O7U91 JJKK--32 JJJKKK---654
四பைடு நூலகம்流行病學
1、易感動物：只感染豬，不同年齡、不同品種的豬均可感染，
以懷孕母豬、新生仔豬易感性最高 2、傳染源：
病豬和帶毒者，可通過其唾液、鼻腔分泌液、精液、糞尿、乳汁及流產物等方式向外排毒。
3、傳播途徑：主要經呼吸道傳播，也可經胎盤垂直傳播，
另外自然交配或人工受精也可傳播。
4、病毒血症及持續性感染
發紺，死亡率高。病理變化：間質性肺炎
2、實驗室診斷病原檢測：病毒的分離與鑒定、螢光抗體試驗、RT-
PCR、ELISA 病料：肺、扁桃體、脾、淋巴結和血清，檢出率最高
3、鑒別診斷
豬布魯菌病：布魯氏桿菌流行性乙型腦炎：流行性乙型腦炎病毒豬偽狂犬病：為狂犬病病毒 PRRS:豬繁殖與呼吸綜合征病毒豬細小病毒病：豬細小病毒
PRRS導致的母豬流產及產死胎 PRRS導致的仔豬高死亡率
仔豬站立不穩，四肢外展
感染PRRSV耳尖發紺
耳部皮膚嚴重發紺，呈“藍耳”症狀
病母豬早產弱仔，張口呼吸，奄奄一息
六、病變
彌漫性間質性肺炎，有時有卡他性肺炎；流產母豬的子宮、胎盤無明顯的變化；
七、診斷
1、初診不同日齡豬均有呼吸道症狀；妊娠母豬發熱、厭食、呼吸困難、晚期流產，新生仔豬呼吸困難，部分表現耳朵和軀體末端

猪繁殖与呼吸综合征课件

七、防制後備母豬在配種前進行2次免疫，
首免在配種前2個月，間隔1個月進行二免。
小豬在母源抗體消失前首免，母源抗體消失後進行二免。
公豬和妊娠母豬不能接種。
七、防制
弱毒疫苗使用注意問題：疫苗毒在豬體內能持續數周至數月；接種疫
苗豬能散毒感染健康豬；疫苗毒能跨越胎盤導致先天感染；有的毒株
保護性抗體產生較慢；有的免疫豬不產生抗體；疫苗毒持續在公豬體內可通過精液散毒；成年母豬接種效果較佳。
四、臨床症狀
（2）仔豬以2～28日齡感染後臨診症
狀明顯，死亡率高達80%。早產仔豬在出生後當時或幾天內死亡，大多數出生仔豬表現呼吸困難、肌肉震顫、後肢麻痹，共濟失調、打噴嚏、嗜睡，有的仔豬耳紫和軀體末端皮膚發紺。
四、臨床症狀
（3）育成豬雙眼腫脹、結膜炎和腹瀉，並出現肺炎。
（4）公豬感染後表現咳嗽、噴嚏、精神沉鬱、食欲不振、呼吸急促和運動障礙、性欲減弱、精液品質下降、射精量少。
4、群間傳播，引進帶毒豬、精液占70%以上， 20%以上其他污染物，氣溶膠傳播是非接觸性區域傳播原因，傳播距離一般為50m之內；
5、通過胎盤先天感染，垂直傳播；
流行病學
傳染源:病豬、帶毒豬(長期帶毒狀態)，保毒宿
主(野豬)。
傳播途徑: 高感染性是PRRS的一個標誌。豬對很多感染途徑敏感,口、鼻、肌肉、腹腔和生殖道。傳染常發生於豬只之間的密切接觸。可通過空氣迅速傳播。
七、防制
通過血清學方法檢測到PRRS體液免疫應答，在感染後7～14d可以檢出PRRSV特異迴圈抗體（IgM和IgG）。
N蛋白具有很強的免疫原性，感染豬免疫應答首先是針對N蛋白，隨後是其他蛋白。如M蛋白和E蛋白的抗體。

猪繁殖与呼吸综合征病毒PPT课件

研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
1 来源
三株毒株与JXA1株的核苷酸同源性最高，
为98.5%以上，属于美洲株JXA1亚型
2
毒力位点
三株毒株在 151aa上有不同，可能与毒
力有关
3 B细胞表位
三株毒株与JXA1比较，没有发生变化
THANKS
猪繁殖与呼吸综合征病毒
研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
1
母猪
初期
呼吸急促
耳尖发绀
怀孕期
流产
死胎
2
公猪
咳嗽
呼吸急促
性欲减弱精液质量低下
3
仔猪
呼吸困难易继发感染
耳朵发绀
研究背景
研究方法
实验方法
论文小结
美国 1987年
1991年世界
中国 1995年
2006年
中国
PRRS首次暴发
荷兰学者成功分离病原 (PRRSV)
病料PRRSV RT-PCR检测电泳图
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 M
1-14：待检病料 15：阳性对照CH-1a弱毒疫苗株 16：TMJ-F92活疫苗株
研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
PCR扩增电泳图
Sample 1: 4号病料, Sample 2: 6号病料, Sample 3：12号病料, 1-2：阳性对照研究背景研究方法
实验结果
论文小结
核苷酸同源性比对图
研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
氨基酸同源性比对图
研究背景
研究方法

猪病防治—猪繁殖与呼吸综合征病(动物传染病防治课件)

流产，木乃伊胎
临床症状
哺乳仔猪高热致死
耳朵发紫
高热致死
临床症状
保育猪呼吸道症状
呼吸困难
皮肤发紫
精神沉郁、喜扎堆
病理变化
间质性肺炎
肺肿胀、硬变，弥漫性出血；
脾呈暗紫色，轻度肿胀；
水肿
腹膜、肾周围脂肪肠系膜淋巴结、皮下脂肪和肌肉水肿；
淋巴结出血、肿大，切面呈大理石样病变。
病理变化
于寒冷季节；饲养管理混乱，防疫管理紊乱，气温骤变等均可促使本病的流行。
临床症状
繁殖母猪：
发热、厌食、精神倦怠。出现不同程度的呼吸困难。
少数母猪出现耳朵、乳头、外阴、腹部、尾部和腿部发绀。
妊娠后期发生流产，产死胎、木乃伊胎、弱胎。
哺乳仔猪：
体温升高40.5~42℃，严重的呼吸道症状，如咳嗽、呼吸急促、腹式呼吸；
PRRS的背景
母猪繁殖障碍
仔猪高热致死
病原
猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），属动脉炎病毒属。形态结构：呈球形，直径为45~65nm，有囊膜，表面有细小纤突。分类：可分为两类，即分布于欧洲的A亚群及分布于美洲的B亚群。培养特性：可以在猪肺巨噬细胞、MARC145等细胞上增殖，并产生病变。
出现肌肉震颤、后肢麻痹、共济失调等神经症状；
耳紫、四肢末梢皮肤发绀，眼睑水肿
死亡率高达80%。
保育猪及育肥猪：
体温升高至39.5~42℃，稽留热，食欲不振，精神沉郁，扎堆；呼吸困难；
皮肤发红，后期耳部、臀部、腹部皮肤发紫；双眼肿胀；
易继发其他疾病。
临床症状
母猪繁殖障碍
死胎
弥漫性间质性肺炎
诊断及防治

猪蓝耳病ppt课件

病毒为主要病原，并定名为“高致病性猪蓝耳病”。今年前五月，中国有二十
二个省份先后发生高致病性猪蓝耳病疫情。疫情县市一百九十四个、疫点二百八十九个，发病猪四万五千八百五十八头，死亡一万八千五百九十七头，扑杀五千七百七十八头。
中国当前处于高致病性猪蓝耳病疫情高发期，大部分生猪没有进行免疫，加之病毒污染面较大，生猪大范围调运增大疫情传播可能性等因素，疫情防控形势严峻。而针对高致病性猪蓝耳病的专用新型疫苗已于今日正式投入使用，将在防控中发挥重要作用。
猪蓝耳病
河北科技师范学院
动物科技学院
任凯莎
2006年5月底以来，许多地区猪场爆发以高烧持续不退、呼吸急促、全身发红为主要临床症状的猪病疫情，该病发病率在50%以上，死亡率10～30%，部分猪场达100%，给猪场及养猪户造成严重经济损失。此次流行疾病以高热持续不退为主要特点。
通过分析，专家锁定了新变异猪蓝耳病
母猪：体温升高、便秘严重，可导致流产，肺炎。
病情会蔓延，大群表现为厌食病态。突然出现呼吸道症状，包括咳嗽、肺炎、体温升高和厌食，并迅速扩散，之后繁殖系统受到影响。
母猪断乳后，发情天数延长，假怀孕的母猪增多（个别猪场返情率高达50%），流产率升高，尤其是晚期流产。
死产率和分娩过程时间延长情况增多。产木乃伊胎数量增多，产后母猪缺乳、体温升高，诱发其他疾病，如血液原虫病、链球菌。
2. 发病猪有母猪、育肥猪、断奶仔猪，但20～ 40公斤的育肥猪为多。整个过程持续2周左右，任何日龄的猪都可发病，一般从中大猪发病。依管理情况和采取的措施的不同而表现出30-90% 的全群死亡率；母猪流产率为60-100%，母猪死亡率为20%左右。
三、病因分析
1、农业部公布引起猪高热病的主要病原体是高致病性蓝耳病（繁殖与呼吸综合症）病毒。

高热病与蓝耳病(猪繁殖与呼吸综合征)

病原：猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）易感动物：猪
临床症状和病理变化
临床症状
高热、食欲不振、呼吸困难、眼结膜炎等
VS
病理变化
肺炎、淋巴结肿大、心包积液、腹腔积液等
预防和控制措施
隔离和消毒
及时发现并隔离病猪，对猪舍和周边环境进行彻底消毒
控制引种
避免从疫区引进种猪，对新引进的种猪进行隔离观察，确认无病后再混群饲养
为肺部炎症、淋巴结水肿和心肌炎等。
预防和控制措施的比较
要点一
高热病
预防高热病的措施主要包括加强饲养管理、定期消毒、做好疫苗接种等。控制高热病的措施主要包括隔离病猪、治疗病猪、消灭传染源等。
要点二
蓝耳病
预防蓝耳病的措施主要包括选择健康种猪、加强饲养管理、定期消毒等。控制蓝耳病的措施主要包括隔离病猪、治疗病猪、消灭传染源等。同时需要注意避免疫苗接种导致病毒变异和传播。
养殖成本增加
为了控制疫情，养殖业者需要增加投入，包括提高生物安全措施、增加消毒频次等，导致养殖成本大幅增加。
对经济和贸易的影响
区域经济影响
高热病与蓝耳病的爆发往往导致受影响国家的畜产品出口受到限制，对区域经济造成负面影响。
贸易中断
疫情的爆发可能导致贸易中断，影响到畜产品的供应链，使相关产业受到损失。
鉴别诊断。
02
高热病
病原学和病因
01
02
03
病原主要为多种病毒、细菌和其他微生物等，如猪瘟病毒、猪流感病毒等。
感染途径包括直接接触、飞沫传播等，以及通过被污染的饲料、饮水等媒介物传播。
高热病主要发生在夏秋季节，且猪的感染率较高。
临床症状和病理变化

猪繁殖与呼吸综合征课件(共16张PPT)《动物疫病防治》

2024/6/20
第四章猪的主要传染病
14
• 3.加强消毒发病后要加强消毒工作，对空圈及猪舍周围环境用2%热氢氧化钠溶液彻底消毒，对圈舍内外及猪体用百毒杀、过氧乙酸、复合酚等消毒剂，每隔3d进行1次大面积喷雾消毒。
2024/6/20
第四章猪的主要传染病
15
• 4.对症治疗
• (1)用四环素类及磺胺类药物治疗，防止继发感染；
公猪的精液经生殖道进行传
播。
2024/6/20
第四章猪的主要传染病
5
2024/6/20
• 5.流行特点本病的发生在新疫区常呈地方性流行，老
疫区则多为散发。
• 2006年夏秋季节，我国南方部分地区发生猪“高热病” 疫情。对猪“高热病”病因进行调查分析。通过对分离到的病毒采用全基因序列分析、回归本动物感染试验等技术手段，迅速锁定了新的变异猪蓝耳病病毒，最终确定变异猪蓝耳病。
第四章猪的主要传染病
10
三、病理变化
•
最常见的是局限性间质性肺炎，随着感染时间延
长，可波及肺的各个肺叶。
• 在死胎和弱仔的病理变化为头部水肿，下颌淋巴结和肠淋巴结及扁桃体也有水肿及弥散性出血，腹腔积液，肺尖叶或心叶、膈叶有暗红色肉变区，心外膜点状出血，肠系膜充血，胃底出血及粘膜脱落，肾表面点状出血明显，脑软膜轻度淤血。
2024/6/20
第四章猪的主要传染病
9
• 3.育肥猪主要表现轻度 • 4. 公猪发病率低，约
类流感症状，暂时性的厌食 2%～10%，表现厌食，呼及轻度的呼吸困难，少数猪吸困难，消瘦。公猪精液质咳嗽及双耳背面、边缘和尾量下降。部皮肤有一过性的深青紫色的斑块。

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Conclusion！ PRRS给我们的教训！
PRRS是一种引起猪繁殖障碍、感染呼吸道
并造成免疫抑制的传染性疾病。
接下来的工作：对于PRRSV致病机理的深
入研究和全国范围内的流行病学调查。
养猪集约化、标准化和无公害建设刻不容缓。
3 其他诊断方法
病毒分离鉴定
RT-PCR
核酸探针(dig)
五
综合防制措施
疫苗防疫
个体和群体保守疗法！
建立猪场的生物安全体系!
conclusion
加强消毒
猪场的生物安全体系
降低应激因素
降低饲养密度 0.40.81.2
消毒措施
环境的清理
两种或以上的消毒药物交替使用
优势：特异、高效问题：
散毒？毒力返强
灭活疫苗
安全 --
抗体依赖性病毒增强作用
现行的免疫程序
后备母猪在配种前2个月首免
间隔1个月进行二免。
小猪在母源抗体消失前首免（滴鼻）
母源抗体消失后进行二免（肌注）。
血清疗法或自家苗
从猪场康复的育肥猪采集血清，分离血
清，注射给断乳期的仔猪，腹腔注射。
blue-eared pig disease
Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome
1
含8个重叠ORF，产生6种结构蛋白，在感染的不同时期诱导产生不同功能的抗体。
2. PRRSV的血清型
属于动脉炎病毒科，在不断变异。
Europen
strain American strain
特点
引起无名高热的原因
猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）
通风不良
变异株强毒株
密度过大
应激刺激
霉菌毒素
……
PRRSV 特点和致病机理
流行特点
临床症状和病理特点
诊断与控制措施
一、PRRSV
1987年在美国中西部首先发现本病，并分离到病毒，然后席卷欧美国家的养猪业。
mystery swine disease
刺激性较小的消毒剂
减少高酮、高锌和血浆粉的使用；
改善通风；抗应激药物 ------- ----
中药：石膏、黄芪等牛磺酸 VE和硒电解多维
保守疗法
调节呼吸道药物
替米考星
中药疗法
黄芪多糖
补充多维葡萄糖
疫苗免疫
争议
弱毒苗灭活苗自家血清疗法
弱毒疫苗
3
木乃伊胎数量增多
产后母猪缺乳
育成猪双眼肿胀、结膜炎
病理学变化
4
5
腹股沟浅淋巴结显著肿胀，切面湿润外翻
肠系膜淋巴结轻度肿大
四
a. b. c.
诊断
母猪妊娠后期发生流产新生仔猪死亡率高 (20%）临床症状和间质性肺炎
实验室确诊
1. 间接ELISA 试剂盒
2. 荧光抗体试验
PAM
MarC-145细胞
二、流行病学
1. 流行环节
传染源
易感
2淋巴结
脾脏
肺脏
-----------------
3
垂直传播
怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染。
三临诊症状和病理变化
1. 呼吸困难（蓝耳-发绀） 2. 发热和厌食 3. 繁殖障碍
1
2 发热挤堆
IN CHINA
3. 病毒的生长特性
Europen
strain：猪肺泡巨噬细胞； strain：MarC-145；
American
出现CPE。
4. PRRSV的致病机理
1）抗体依赖性病毒增强作用，即抗体的存在可以加强和介导病毒感染，而不是保护机体抵抗病毒。疫苗产生的低效价抗体可以激发并且有助于病毒的感染。疫苗市场的混乱加剧了PRRS的流行。
动物传染病学
第二十三节
猪繁殖与呼吸综合征
聊城大学农学院
刘文强
导入新课
猪免疫抑制性疾病
猪繁殖与呼吸综合征猪圆环病毒 2 型感染
PMWS
PDNS
肠炎综合征先天性震颤
引入
发病情况与危害
2006年5月底以来，从南向北许多猪场爆发
“猪无名高热”综合症。
死亡率高传染速度快治愈率低全国猪肉价格一路上扬。
2）病毒在体内的3个靶器官
怀孕后期发生流产、死胎和木乃伊胎
免疫抑制
呼吸困难，咳嗽、肺炎
3）免疫抑制
PRRSV
肺泡巨噬细胞淋巴结巨噬细胞
PRRSV 引起的免疫抑制后果
猪瘟免疫效果；呼吸道疾病增多：PCV-2感染、气喘病和猪传染性胸膜肺炎；猪病临床症状多样化，药物治疗效果差；仔猪、生长肥育猪生长缓慢或停滞；