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猪繁殖与呼吸综合征猪繁殖与呼吸综合征（英文PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种猪的高度接触性传染病，又称猪蓝耳病。
不同年龄、品种和性别的猪均可发生，但以妊娠母猪和仔猪是为常见。
该病以母猪发生流产，产死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、高死亡率等为主要特征，严重危害全球养猪业生产。
在2006年夏季，由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引起的“高热综合征”在我国暴发，呈现高发病率和高病死率的特点，成为危害我国养猪业的新疫病之一，我国将其列为“高致病性猪蓝耳病”，列入一类动物疫病。
[流行病学]1．易感动物猪是唯一感染本病并出现症状的自然宿主，不同年龄的猪均可感染。
2．传染源感染猪和康复猪是本病的主要传染源。
感染猪常可导致长期的病毒血症/持续感染而排毒；即使在临诊症状消失后8周还可向外排毒，导致病毒在猪群中反复传播而难以根除。
3．传播途径本病主要经呼吸道、精液水平传播和生殖道垂直传播。
隐性感染猪引入猪群时，在应激状态下，会排出病毒，并通过多种途径如口、鼻、眼、粪便等感染其他易感猪只。
公猪通过精液在同猪群间水平传播PRRSV，怀孕母猪感染病毒后，经胎盘感染胎儿，造成繁殖障碍。
此外，某些禽（鸟）类带毒也是重要的传播媒介。
4．季节性本病的发生多呈明显的季节性，尤以寒冷季节多发。
[症状及病理变化]1．临诊症状本病潜伏期可因地域、季节的不同而长短不一。
本病的病程通常为3~4周，最长可达6~12周。
临诊症状在不同的感染猪群中有很大的差异。
（1）母猪发病初期，出现食欲不振，发热等，尤其妊娠后期较为严重。
少数母猪可见耳朵、腹部、腿部发绀。
母猪出现早产，产奶量了降，少部分早产猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀。
其中以耳尖发绀最为常见。
妊娠晚期发生流产、产弱仔、死胎、木乃伊胎。
配种前感染的母猪产仔率降低、推迟发情、屡配不孕或不发情等。
（2）仔猪如在28日龄前感染，体温达40~41度，表现为严重呼吸道症状，如呼吸迫促、咳嗽、腹式呼吸及眼睑水肿，腹泻，耳尖至耳根皮肤发绀；病猪也可出现神经症状，如肌肉震颤、呆立、前肢呈八字脚，或运动失调、后躯麻痹。
猪繁殖与呼吸综合征（porcine respiratory and reproductionsyndrome,PRRS）安徽农业大学猪繁殖与呼吸综合征本病是由病毒引起的一种猪接触性传染病。
其主要特征是厌食、发热、成年猪出现生殖障碍、怀孕母猪早产、流产、死产、产木乃伊胎儿和呼吸障碍，仔猪出现呼吸道症状。
又名猪“蓝耳病”。
历史•最早于1987年在美国报道妊娠后期流产，死产、•加拿大于1987年产弱仔，产仔率低，•日本1989 断奶仔猪死亡率高，•德国1990 发情恢复迟•荷兰、法国、西班牙和英国1991-1992•世界上大多数国家有本病•中国于1997年传入该病，在大多数养猪密集地区有地方流行病原•PRRSV能在猪肺泡巨噬细胞及传代细胞（CL2621或Marc-145）生长，能产生细胞病变。
对热、ｐＨ敏感，对脂溶剂去污剂敏感，不凝集红细胞（日本２株例外）。
•欧洲株—美洲株抗原差异大(疫苗保护问题)—RNA序列分析也已证实，aa序列同源性6种结构蛋白在70—90%之间。
流行病学特点1.传播很快，血清学回顾研究最早源于加拿大①安大略省（1978—1979），美国（1985），②德国（1988），病毒起源是个迷，美洲毒、③欧洲毒不同起源，血清阳率50%以上；2.传播途径：多种途径(口、鼻、肌肉、阴道)，①高效（少于10个病毒颗粒就能建立感染），②高度传染（口水、尿、精液、乳、粪），污染环境；3.感染的动物长期带毒，传播需密切接触，不是高度接触传染，咬打时腮腺中病毒可能在传播中起重要作用，禽类可能是携带者；4.群内传播，一经感染，群内无限期循环，带毒健康猪和不断产生易感猪（引进或出去）是原因，母源抗体对仔猪短期保护；5.群间传播，引进带毒猪、精液占70%以上，20%以上其他污染物，气溶胶传播是非接触性区域传播原因6.传播距离一般为50m之内；通过胎盘先天感染，垂直传播；临床症状1.因毒株、群免疫状态、饲养管理因素有很大差异。
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)非结构蛋白7α (NSP7α)三维结构的解析和其功能的初步研究摘要猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV)是一种正链单股RNA病毒，它引起的猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)是全世界养猪产业中最有危害性的疾病之一。
研究表明PRRSV的非结构蛋白7(NSP7)参与到了体液免疫反应中并与PRRSV感染的猪血清有强烈的反应。
NSP7有一个内部的蛋白酶酶切位点，可使其在蛋白酶的作用下被剪切成NSP7α和NSP7β。
本研究应用抗NSP7α和NSP7β的抗血清检测了这两种非结构蛋白在病毒感染的细胞中的表达情况；应用核磁共振(NMR)解析了溶液中PRRSV NSP7α的结构，并将该结构与其同源蛋白EA V NSP7a的结构进行了比对分析；确定了NSP7α和PRRSV的RNA依赖性RNA聚合酶(NSP9)之间的互作关系，并在NSP7α三维结构的基础上预测并鉴定了位于NSP7α上与NSP9互作的关键氨基酸。
这些结果为在后续实验中探究NSP7α的功能及PRRSV侵染细胞的机制提供了新的思路。
本论文包括以下几个方面的内容：1．以原核表达的蛋白NSP7α和NSP7β分别免疫家兔制作多克隆抗体，并通过Western blot分别检测了两个蛋白在感染PRRSV后不同时间点的MARC-145细胞及PRRSV的天然宿主细胞猪肺泡巨噬细胞(PAMs)中的表达。
随后以感染PRRSV MARC-145细胞为样品，通过免疫荧光技术检测了NSP7α和NSP7β及其前体蛋白在细胞中的分布情况。
在Western blot实验中抗NSP7α的抗血清检测到了与NSP7α大小相近的条带和若干与NSP7的前体蛋白大小相近的条带。
猪繁殖与呼吸综合征
本病是由病毒引起的一种接触性传染病。
其主要特征为厌食、发热、繁殖障碍和呼吸困难，主要危害种猪和繁殖母猪及其仔猪。
因患猪耳部处发绀变蓝，又名“猪蓝耳病”。
1、症状特征：
本病为高度接触性传染病，主要经呼吸道感染，也可通过胎盘垂直传播。
精液中含有病毒。
各种年龄猪均可感染，但孕猪及初生仔猪感染后症状最明显。
不同年龄和性别的猪临诊症状差别很大。
母猪感染后比较严重，明显的是食欲废绝，流产、早产、死产、胎儿干尸化，产弱仔和呼吸困难，少数发热，耳部发绀。
仔猪感染后死亡较高，临诊症状与日龄有关，新生仔猪出.，现呼吸困难、肌肉震颤、后躯瘫痪、共济失调；较大日龄的仔猪则较少死亡。
育肥猪仅出现一过性食欲下降和轻微的呼吸困难。
公猪感染后食欲不振，精神倦怠，精子质量严重下降。
本病毒主要侵害巨噬细胞系统，从而损害机体的免疫防御机能，病猪常因细菌继发感染而使病情加重。
2、防制：
本病是一种新的接触性传染病，传染性极强。
目前尚无有效治疗药物，关键是预防。
依靠综合性防制措施。
治疗主要采取对症治疗、支持疗法和控制继发感染。
1。
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的综合防制措施 近年来，猪繁殖与呼吸综合征（兰耳病），在我国规模化猪场的传播与蔓延愈演愈列，据有关调查资料其阳性检出率为50%－80%以上，严重的影响了猪体免疫抵抗力，导致了猪场疫病发生复杂化，使猪场控制疫病发生难度愈来愈大，给规模化猪场，尤其种猪场带来了难以估计的经济损失，对该病的控制已成为有关兽医部门目前的迫切任务。 该病1995年传入我国，至今已在我国各地规模化养猪场均有程度不同的发生。猪场规模愈大，建场越久，饲养密度越高，从国外进口的瘦肉型品种越多，这个病发生的也越严重，阳性检出率也愈高，猪场的疫病也越复杂化，猪病控制的医疗费也越大，猪只死亡率也越高，猪场的经济损失也越大，甚至造成猪场的破产关闭。 猪是家畜中唯一易感的动物。各种年龄和品种的猪都易感。其病毒在外介中抵抗力很弱，不耐热，37摄氏度时12小时感染力降为50%，对酸碱敏感，在血浆中仅可存活2天。其变导性较强，不同地区，不同猪场，或同一猪场不同年龄的猪只所分离的病毒毒力差异很大。同一猪场不同年龄的猪只感染后表现的临床症状也不相同。但它们感染猪只后均可破坏猪的免疫功能，降低猪体对其他疾病的抵抗力而易继发或并发其他传染病。 病猪和带毒猪为本病的传染源。病猪和带毒猪通过粪、尿、排泄物、唾液、喷嚏等污染饮水、饲料、土壤、空气、猪舍及饲养管理用具等而散播病毒，老鼠、蚊蝇均是该病的传播媒介，可通过消化道、呼吸道、生殖道传入健康猪只，也可通过空气传播，尤其冬季寒冷季节比较容易发生该病。一般晚秋发病，冬季流行，春天缓和，夏天少见。猪群发病后，会产生部分抵抗力，疫情随之缓和，再次感染时损失就降到了最低限度。 临床症状：在群中一般怀孕母猪和未断奶仔猪及刚断奶不久的仔猪比较容易感染发病，个别场肥育猪也可暴发流行。其临床症状的表现也因环境条件、猪的营养状况、地理位置等因素不同而有所不同。 1.怀孕母猪，在晚秋冬初容易发生，主要表现为发烧，精神不振，不愿活动，常卧地不起，食欲减少或废绝、咳嗽、不同程度的呼吸困难，体温在40－40.5度，粪便干呈球状，尿发黄。有的在发烧期间就发生流产，如在怀孕后期发病，胎儿基本均发生死亡，因此出现流产胎儿木乃依化或弱仔或予产期后延。有的怀孕母猪感染后，症状比较严，除上述症状外，皮肤发绀，全身皮肤上有大小不等的紫斑，耳发兰，所以说称“兰耳病”。这种症状的母猪很少康复，在发病期间因呼吸困难而发生死亡，很可能与并发感染猪肺疫有关。新仔猪感染该病后表现为呼吸困难、运动失调、轻瘫。生后因无乳可哺或初乳质量差，又继发其它感染时，可见到腹泻，粪便黄粘稠，后变稀薄，脱水，消瘦而发生大批死亡。即是耐过的仔猪生长发育迟缓；1个月令之后的仔猪最易感，并具有典型症状，体温高达40－40.5度，呼吸困难，有时呈现腹式呼吸。食欲废绝或减退，腹泻，离群独处或挤成一团，被毛粗乱，肌肉震颤，共济失调，甚至后躯麻痹，耳部皮肤发兰，逐渐消瘦，眼睑水肿。死亡率100%，即是个别耐过的猪只生长发育迟缓。 育肥猪易感性较差。但也有个别猪场在育肥猪群中呈暴发型出现，几乎是在一栋猪群全部发病，体温高烧，皮肤发绀，呼吸困难，体表淋巴结触摸时感到明显肿大，大部分猪只皮肤上有紫斑，可发兰。精神极度沉郁，无食欲，病猪挤压在一起，粪便干，尿发黄或桔红色，病程约一周后发生死亡。总的死亡率为80%以上。 种公猪发病率（1－2%）低，临床表现厌食，精神倦怠，呼吸困难，逐渐消瘦，但不发热，精于活力差，数量少。 新疫区一般为散发出现。 病理剖检变化：体表与内脏淋巴结肿大，切面点状与斑状出血与坏死；脾肿大，被膜紧张，切面呈一致暗灰紫红色；肺肿大，呈暗灰粉红色，力压有海绵感，间质增宽，镜检肺泡和小叶间有炎性细胞浸润及渐进性坏死，尤其肺泡内巨噬细胞。细支气管上皮细胞变性纤毛脱落。心肌纤维间和脑毛细血管周围均有炎性细胞浸润。肝脏肿大，肝细胞变性间质有炎性细胞浸润。小肠粘膜潮红，肠壁变薄，盲肠与结肠，粘膜呈红黄色，尤其回盲口向结肠方向，粘膜明显坏死，像仔猪副伤寒样的肠道坏死。 猪繁殖与呼吸综合征的诊断；临床症状、流行病学、病理学变化只是可以作为诊断上的参考，真正的确诊还是需要血清学诊断。根据有关调查资料，与临床所见，该病在各个规模化养猪场均有发生，其感染率高达58－88%，愈是感染严重的场猪的呼吸道疾病综合征的发病率与死亡率愈高，给养猪业生产带来巨大经济损失。如何控制该病的发生与蔓延已成为养猪生产中一件迫切任务。 防制措施： 1.搞好环境卫生消毒工作，特别不同猪群的卫生消毒，定期进行，选择有效消毒剂，猪舍，猪体，环境均保持良好的卫生。 2.加强饲养管理，尤其冬春季节，对各猪群加强保温措施，防止猪舍潮湿阴冷，饲料与饲养员不能频繁更换，必须保持相对稳定。 3.制定合理的免疫预防程序：对暴发和流行的猪场，应紧急立即采取预防接种。应使用PRRS灭活疫苗对全部母猪和公猪进行免疫，免疫程序为基础免疫进行2次肌注，间隔3周，每次4毫升。以后每5个月免疫1次，每头4毫升。对3－18周令的猪也要进行免疫注射灭活疫苗，3周令时注射2毫升，10周令时注射3毫升。严禁注射活毒疫苗。 4.坚持自繁自养的原则，对从外场进口的种猪必须有专一饲养员进行隔离饲养观察、血清学检测，阴性者方能被放入生产区饲养使用。 5.对已发病的母猪与公猪治疗：对所有母猪与公猪饲喂添加药物饲料5天。 饲料一吨＋磺胺5甲氧嘧啶钠1000克＋安及近粉200克＋碳酸氢钠500克，拌均后喂猪， 对发烧不吃料者可按下方治疗： （1），洗肠：温水5000毫升＋洗衣粉10克，直肠灌入，将直肠与结肠内的粪便冲洗出来。 （2），补水：补液盐半包（氯化钠17.5克＋氯化钾7.5克＋碳酸氢钠12.5克＋葡萄糖粉100克）＋安乃近粉10克＋温水5000毫升，充分混合后直肠灌入。 （3），青霉素160万单位 ×3－4支 链霉素100万单位 ×2支 （一次肌注射，一日二次） 安乃近30%－10 ×3支 无食者可灌服中草药煎剂： 白术30克 甘草15克 陈皮30克 厚朴50克 大黄30克 枳实40克 黄芩30克 当归30克 党参30克 连续煎二次，二次煎液为2000－3000毫升，胃管一次灌服，每天一剂，连服3剂。 对受PRRS影响的仔猪，并已继发猪支原体病和猪传染性胸膜肺炎的猪场，除按上述处理，在母猪分娩前后饲料每吨添加速康1公斤（天津挑战产）各一周。 仔猪7日龄、21日龄各肌肉注射1毫升气喘病疫苗。 断奶仔猪连续饲喂添加下述药物饲料1周，饲料1吨加新呼灵1公斤和安乃近粉200克拌均后饲喂 发病仔猪可肌注盐弓链速效注射液10毫升/头，一日二次，连用3－5天。可基本上控制胸膜肺炎继续蔓延。
