非等位基因间的相互作用、致死基因

非等位基因间的相互作用致死基因在生物体内，基因的表达是由一系列调控机制来控制的。

这些调控机制可能包括DNA序列的变异、转录、剪接、转运、翻译、修饰等多个环节。

当发生非等位基因间的相互作用时，这些调控机制可能会受到干扰，导致基因的表达和功能出现问题，从而引发致死基因。

1.紧密相互作用：在一些情况下，非等位基因之间的相互作用可能非常紧密，导致基因的表达和功能完全失调。

这种情况下，生物体可能无法正常生长和发育，最终导致致死基因的发生。

2.抑制相互作用：一些非等位基因之间的相互作用可能导致一个基因的表达被抑制。

若被抑制的基因对生物体的正常功能至关重要，那么这种相互作用可能导致生物体无法正常发育和生存，从而形成致死基因。

3.拮抗相互作用：一些非等位基因之间的相互作用可能是拮抗的，即一个基因的表达会抵消另一个基因的表达。

如果这些基因对于生物体的正常发育和功能至关重要，那么这种拮抗相互作用可能会导致生物体无法正常发育和存活。

非等位基因间的相互作用可能发生在不同的遗传水平上，包括DNA序列水平、转录水平、蛋白质水平等。

比如，非等位基因间的DNA序列变异可能导致调控区域的改变，进而影响基因的表达；非等位基因之间的转录因子可能会相互作用，影响转录的进行；非等位基因的编码蛋白质可能会相互作用，影响蛋白质的结构和功能。

总之，非等位基因间的相互作用可能导致致死基因的出现。

这些相互作用可能导致基因的表达和功能失调，进而影响生物体的发育和生存。

深入理解和研究非等位基因间的相互作用，对于揭示基因调控和表达的机制，以及预测和预防致死基因的出现具有重要意义。

习题一（基本概念）联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程纯合子;是由含相同基因的配子结合而成的个体,自交后代不发生性状分离杂合子：具有不同基因的配子结合成的合子而成的个体限性性状:有些性状仅局限于某一性别，例如母鸡下蛋等，这样的性状称为。

内含子：基因内部的部分序列并不出现在成熟mRNA中，这些间隔序列称为内含子外显子：把基因内部的转译部分，即在成熟mRNA中出现的序列叫做转录：细胞核内，以DNA（某些病毒以为RNA）的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成RNA的过程单体：指二倍体生物中某一对同源染色体中缺少一条染色体，使染色体的数目为2n-1复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为。

倒位：染色体上某区段正常排列顺序发生了180度的颠倒染色单体：复制时产生的染色体拷贝。

每条染色单体就是一条DNA分子与蛋白质结合形成的染色质线同源染色体：指形态结构和功能相似的一对染色体，一条来自父本，一条来自母本。

基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同结构相似功能相关的基因，这样的一组基因称为。

翻译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程转化：加热杀死的具有毒性的肺炎双球菌可以使活的无毒的肺炎双球菌成为有毒细菌，称为转化侧翼序列：每个结构基因在第一个和最后一个外显子的外侧，都有一段不被转录和翻译的非编码区染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。

或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。

减数分裂：是一种特殊的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核分裂但染色体只复制一次，因而在形成四个子细胞核中，每个核的染色体数减半，称减数分裂密码子：由mRNA上三个相邻的核糖核苷酸组成复制：操纵子：是转录水平的最主要的调控形式终止子：一段位于基因3´端非翻译区中与终止转录过程有关的序列终止密码子：不编码任何氨基酸，没有对应的TRNA，是蛋白质多肽合成的终止信号正调控和负调控：当调节蛋白缺乏时，基因是表达的，而加入调节蛋白后基因表达活性被关闭，即为负调控。

遗传：亲代与子代之间相似的现象——保持物种的相对稳定性。

变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异——保证物种的进化和新品种的选育。

生物进化和新品种选育三大要素：遗传、变异、选择。

（1）遗传学之父：孟德尔常染色质：单一序列DNA或中度重复序列DNA，是具有转录活性、富含基因的染色体。

异染色体:间期核内聚缩程度较高，并对碱性染料着色较深的染色质。

（9）（染色体识别）着丝粒位置——最显著特征，随体的有无及大小——重要形态特征。

分类：中间着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、顶端着丝粒染色体。

同源染色体：形态和结构相同的一对染色体。

非同源染色体：一对同源染色体与另一对形态和结构不同的染色体之间互称。

（10）大肠杆菌分布广泛，是微生物遗传学和分子遗传学研究的模式材料。

——遗传背景清楚、技术操作简单、培养简单方便。

细胞周期：细胞分裂增殖的周期，是细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的时期。

间期：DNA合成前期（G1）、DNA合成期（S）、DNA合成后期（G2）。

分裂期（M）。

时间：S较长，M最短。

（16）无丝分裂：也称直接分裂，是指分裂细胞的染色体复制，细胞增大，当细胞体积增大到一定程度，细胞核拉长，缢裂成两部分，同时细胞质分裂，形成两个子细胞。

——低等植物如细菌。

有丝分裂：又称间接分裂，是高等植物细胞分裂的主要方式，包含细胞核分裂和细胞质分裂，特点是有纺锤体和染色体出现。

前中后末期。

前期时间最长。

减数分裂：又称成熟分裂，是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊形式的有丝分裂。

减数第一次分裂前期可分为细线期、偶线期（联会二价体）、粗线期（四合体交叉交换）、双线期、终变期。

减数第一次分裂后形成的两个子细胞叫做二分体，第二次分裂后形成的四个子细胞叫做四分体或四分孢子。

减数分裂是胚子形成过程中的必要阶段。

（18）孟德尔定律：分离规律和独立分配规律。

性状：指生物体所表现的形态特征和生理特征的总称。

同源染色体：大小、形态结构相似，代谢和遗传功能相同的染色体。

一条来自父方，一条来自母方。

真实遗传：子代形状永远和亲代形状相同的遗传方式。

微效基因：是指控制数量性状、每个基因对表现型影响较小的基因遗传漂变：在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时,就会产生较大的误差,由这种误差引起群体基因频率的偶然变化,叫做随机遗传漂变或简称为遗传漂变。

平衡致死品系：致死基因不能以纯合状态保存,因为纯合个体是致死的,所以只有以杂合状态保存.这种永远以杂合状态保存下来,不发生分离的品系叫做永久杂种,也叫做平衡致死品系。

母性影响：前定作用正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象转座子：细胞中能自发的改变自身位置，从染色体的一个位置转移到另一个位置的一段DNA 顺序。

移码突变：DNA分子中增减一个或几个核苷酸（不是3个），是移码编组移动而产生的突变。

顺反效应：同一基因内部的不同突变遗传效果不同，顺式排列（a1a2/++）产生野生型。

反式排列（a1+ / +a2）产生突变型。

局限性转导：由温和噬菌体进行的转导。

基因频率:是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率基因型频率指一个种群某种基因型的所占的百分比自发突变:在自然条件下发生的突变诱发突变：根据突变产生大的机理，人为利用化学、物理因素处理诱发基因突变累加作用：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值(无效基因的基本值)相加或相减。

倍加作用：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除。

完全连锁：在同一染色体上的连锁基因100%联系在一起传递到下一代如雄果蝇、雌蚕。

不完全连锁：由于同源染色体之间的交换，使位于同一对染色体上的连锁基因发生部分的重新组合，重组型远远小于亲本型，这种现象被称为不完全连锁。

转化：一个细菌品系的细胞由于吸收了另一细菌品系分离得来的DNA(称为转化因子)而发生的遗传性状改变的现象。

转导：以病毒作为载体把遗传信息从一个细菌细胞传到另一个细菌细胞的过程。

《遗传学》考试文档测交（test cross）：将基因型未知的显性个体与隐性纯合个体交配以检定显性个体基因型的方法。

分离定律（Law of segregation）：一对等位基因在杂合体中互相保持其独立性。

在配子形成时，每对基因相互分开进入不同的配子形成数目相同的两种配子。

杂交（cross）：遗传性状不同的生物体之间的交配过程。

用符号“×”表示。

测交（testcross）：杂交一代与其隐性亲本的交配方式，用于测验子代个体的基因性的一种回交。

回交（backcross）：杂交产生的子代个体与其亲本进行交配。

显性基因（dominant gene）：杂合状态中，能够表现其表型效应的基因，一般用大写字母表示。

隐性基因（recessive gene）：杂合状态中，不表现其表型效应的基因，用小写字母表示。

基因型（genotype）：生物个体的不可见的遗传组成，如红花亲本的基因型为AA，白花亲本的基因型为aa。

表型（phenotype）：生物体某种特定的基因型所表现出来的性状，如花的颜色性状，AA和Aa表现为红花、aa表现为白花。

纯合体（homozygote）：由两个同为显性或同为隐性的基因构成的个体，如AA，aa。

杂合体（heterozygote）：由一个显性基因和一个隐性基因构成的个体，如Aa。

等位基因（alleles）：决定生物同一性状的同一基因的不同形式相互称为等位基因，如红花基因A和白花基因a。

【等位基因间相互作用：显隐性、共显性、不完全显性（如紫茉莉，红花CC，白花cc，粉红花Cc）】复等位基因（multiple allelles）：群体中位于同一同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因叫做复等位基因。

染色质（chromatin）：存在于真核生物间期细胞核内，易被碱性染料着色的一种无定形物质。

染色体（chromosome）：染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而成的，具有固定形态的遗传物质存在形式。