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等位基因间的相互作用——致死基因致死基因是指导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
常见的致死基因的类型如下（1）配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有活力的配子的现象。
（2）合子致死：指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体早夭的现象。
合子致死又分为隐性致死和显性致死。
隐性致死是指隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用。
如植物中白化基因（bb），使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作用而死亡；正常植物的基因型为BB或Bb。
显性致死是指显性基因具有致死作用，通常为显性纯合致死（DD）。
如人的神经胶质症（皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状）。
例题：已知桃树中，蟠桃果型与圆桃果型为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠桃对圆桃为显性，蟠桃果型具有较高的观赏性。
已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即HH个体无法存活），研究小组设计了一下遗传实验，请补充有关内容。
实验方案：，分析子代的表现型及比例。
预期实验结果及结论：（1）如果子代，则蟠桃存在显性纯合致死现象。
（2）如果子代，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。
答案：(1)蟠桃(Hh)自交(蟠桃与蟠桃杂交)(2)①．表现型为蟠桃和圆桃，比例为2:1 ②．表现型为蟠桃和圆桃，比例为3：1变式训练：某种雌雄异株的植物女娄菜有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。
请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为。
（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为。
（3）若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本基因型为。
（4）若后代性别比为1:1,宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为。
（5）能否出现后代全为窄叶，且雌雄各半的情况，若能写出亲本的基因型，若不能说明理由。
答案：（1）X B X B×X b Y（2）X B X B×X B Y（3）X B X b×X b Y（4）X B X b×X B Y（5）不能，因为亲本中基因型为X b X b的雌性个体不存在解析：（1）由题意可知，若后代全为宽叶雄株个体，雌性亲本产生的配子只有一种是XB，因此雌性亲本的基因型是X B X B，雄性亲本只产生Y的配子，又由题意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是X b Y．（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生Y和X的两种配子，又由题意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是X B Y，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种X B的配子，因此雌性亲本的基因型是X B X B．（3）若后代全为雄株，雄性亲本只产生Y的配子，又由题意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是X b Y，后代雄株宽叶和狭叶个体各半，说明雌性亲本产生两种配子，基因型分别是X B、X b，因此雌性亲本的基因型是X B X b．（4）若后代性比为1：1，雄性亲本产生Y和X的两种配子，又由题意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是X B Y，后代宽叶与窄叶之比是3：1，说明雌性亲本含有窄叶基因，因此雌性亲本的基因型是X B X b．（5）因为亲本中不存在基因型为X b X b的雌性个体，故不能出现后代全为窄叶，且雌雄各半的情况．。
两对等位基因控制⼀对相对性状的规律（基因互作）两对等位基因控制⼀对相对性状的规律（基因互作）基因互作是指⼏对等位基因之间通过相互作⽤影响同⼀性状表现的现象，常见类型有互补，抑制，上位性等。
基因互作的各种类型中，杂种后代表现型及⽐例虽然偏离正常的孟德尔遗传，但基因的传递规律仍遵循⾃由组合定律。
基因互作的模型及⽐例互作类型F2⽐例测交⽐例隐性上位9:3:41:1:2显性上位12:3:12:1:1积加作⽤9:6:11:2:1累加作⽤1:4:6:4:11:2:1重叠作⽤15:13:1显性互补9:71:3抑制作⽤13:31:3上位性隐性上位两对等位基因同时控制某⼀性状时，其中⼀对基因的隐性状态对另⼀对基因起遮盖作⽤。
由显显:显隐:隐显:隐隐 = 9:3:3:1推算，假如第⼀对等位基因的隐性上位，那么隐显、隐隐表现为同⼀种性状，因此F2分离⽐9:3:4。
例⼦⽟⽶胚乳蛋⽩质层颜⾊遗传：有⾊(C)/⽆⾊(c);紫⾊(P)/红⾊(p)。
P红⾊(CCpp)×⽩⾊(ccPP)↓F1紫⾊(C_P_)↓⊗F29紫⾊(C_P_)3红⾊(C_pp)4⽩⾊(3ccP_+1ccpp)其中cc对P/p有隐性上位作⽤。
例题(2010全国新课标⾼考，32)某种⾃花受粉植物的花⾊分为⽩⾊、红⾊和紫⾊。
现有4个纯合品种:I个紫⾊(紫)、1个红⾊(红)、2个⽩⾊(⽩甲和⽩⼄)。
⽤这4个品种做杂交实验，结果如下:实验1:紫×红，F1表现为紫，F2表现为3紫:1红;实验2:红×⽩甲，F1表现为紫，F2表现为9紫:3红:4⽩;实验3:⽩甲×⽩⼄，F1表现为⽩，F2表现为⽩;实验4:⽩⼄×紫，F1表现为紫，F2表现为9紫:3红:4⽩。
综合上述实验结果，请回答:(1)上述花⾊遗传所遵循的遗传定律是 ⾃由组合定律 。
(2)写出实验1（紫×红）的遗传图解(若花⾊由⼀对等位基因控制，⽤A、a表⽰，若由两对等位基因控制，⽤A、a和B、b表⽰，以此类推)。
不同对基因、等位基因间的相互作用不同对基因间的相互作用高中生物教材中讲述的基因的自由组合现象是分别位于两对同源染色体上的基因控制两对相对性状遗传的现象。
这种类型的题目大家都很熟悉，就不再赘述，如：如：北京卷４、福建卷27、四川卷31等。
而在生物界中还存在着一些其他情况，如位于非同源染色体上的非等位基因之间相互作用，控制生物同一性状的表现，主要有以下几种情况：2．1 基因互作：不同对的基因相互作用，出现了新的表现型，这种现象叫做基因互作。
F2表现型的比例仍然是9∶3∶3∶1，但它与孟德尔的两对性状自由组合所产生的9∶3∶3∶1的性状组合比是完全不同的。
如：鸡冠的形状很多，除我们常见的单冠外，还有玫瑰冠、豌豆冠和胡桃冠等。
其形状是由两对等位基因（P和p、B和b）控制，两对基因按自由组合定律遗传，如下表：如果把纯种豌豆冠的鸡跟纯种玫瑰冠的鸡交配，F1代的鸡冠是胡桃冠，它不像任何一个亲本，而是一种新的类型；F1代个体间相互交配，得到F2代，它们的鸡冠有胡桃冠、豌豆冠、玫瑰冠和单冠，大体上接近9∶3∶3∶1，其中胡桃冠和单冠是新出现的两种类型。
在这个例子中可以认为胡桃冠的形成是由于P与R的互作，单冠是由于p与r互作的结果。
2．2 互补作用：两对独立遗传的基因都是显性状态时共同决定一种性状的发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种现象F2代出现两种表现型，比值为9∶7。
发生互补作用的基因称为互补基因。
如：香豌豆中，只有当C、R共同存在时才开红花，否则都开白花。
白花品种A（CCrr）与白花品种B（ccRR）杂交，F1代（CcRr）全是红花，F2代红花：白花是9（C_R_）∶7（3C_rr、 3ccR_、1ccrr）。
这里的C、R即为互补基因。
2．3 累加作用：两种显性基因单独存在时能表现相同的性状，两种显性基因同时存在时产生一种新性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状，F2代表现型有3种，比值为9∶6∶1。
等位基因间的相互作用——共显性共显性是指一对等位基因之间没有显性和隐性的区别，在杂合子时两种基因控制的性状都表现出来的现象。
MN血型是体现等位基因共显性的典型范例。
人类的MN血型是继ABO血型后被检出的第二种血型，首先由兰德施泰纳(Landsteiner,1868--1943)和莱文(Levine，1900- 1987 )发现。
由于MN血型是使用免疫血清检出的，故取M和N两个字母作为MN血型的符号。
它的遗传是由一对等位基因决定的，为纪念上述两位科学家，故以L M、L N表示这一对等位基因。
MN血型分为M型、MN型和N型3种表型。
M型个体的红细胞表面有M抗原，由L M基因决定，N型有N抗原，由L N基因决定，MN型既有M抗原又有N抗原，L M和L N基因并存，它们互不遮盖。
3种表型的基因型分别为L M L M、L N L N和L M L N。
MN血型表明L M和L N这一对等位基因分别控制不同的抗原物质，这两种物质在杂合子中同时表现出来。
就这种血型而言，在人类中可能有6种婚配方式。
下表表示系谱分析后不同婚配方式和其子女的血型分布(表1-1)。
MN血型遗传同样说明分离定律的普遍性。
表1-1 MN血型遗传镰状细胞贫血也是共显性的一个例子。
正常人红细胞呈碟形，镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀形。
正常人与镰状细胞贫血患者结婚所生子女，红细胞既有正常碟形的，又有镰刀形的，平时并不表现严重的病症，只有在缺氧条件下才发病。
例题1（2018.浙江）一对A血型和B血型的夫妇，生了AB血型的孩子。
AB 血型的这种显性类型属于（）A．完全显性B．不完全显性C．共显性D．性状分离答案：C变式训练：人类的MN血型是继ABO血型后被检测出来的第二种与ABO血型独立遗传的血型，其基因型与表现型的关系如下表所示。
下列相关叙述正确的是A．基因L M与L N之间存在不完全显性关系B．如父母一方是N型血，子女中不应该出现M型血个体C.如父母双方均为MN型血，其后代均为MN型血个体D．控制MN血型与ABO血型的基因在一对同源染色体上答案：B解析：解析试题分析：由表中信息知：基因L M与L N之间是共显性关系；A 错误。
等位基因名词解释遗传学
等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。
如果在同源染色体上的基因（或基因座）上的两个等位基因是相同的，那么该个体对此性状来说成为纯合子。
如果等位基因不同，该个体对该性状来说是杂合子。
在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。
某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。
例如人类的ABO血型系统：AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）。
多数性状由两个以上的等位基因决定。
不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。
等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。
在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。
