非等位基因间的互补作用

什么是非等位基因以及作用非等位基因其实也就是互补基因，那什么是非等位基因。

下面是为您整理的关于相关资料，欢迎阅读!非等位基因定义：若干非等位基因只有同时存在时才出现某一性状，其中任何一个发生突变时都会导致同一突变型性状，这些基因称为互补基因。

举例：鸡冠形状的遗传鸡冠的形状很多，除了我们常见的单冠外，还有玫瑰冠、豌豆冠和胡桃冠等，这些不同种类的鸡冠是品种特征之一。

如果把豌豆冠的鸡跟玫瑰冠的鸡交配，子一代的鸡冠是胡桃冠。

子一代个体间相互交配，得到子二代，它们的鸡冠有胡桃冠、豌豆冠、玫瑰冠和单冠，大体上接近9：3：3：1。

假定控制玫瑰冠的基因是R，控制豌豆冠的基因是P，而且都是显性的，那末玫瑰冠的鸡没有显性豌豆冠基因，所以基因型是ppRR，与之相反，豌豆冠的鸡没有显性玫瑰冠基因，所以基因型是PPrr。

前者产生的配子全部是pR，后者产生的配子全部是Pr，这两种配子相互结合，得到的子一代是PpRr，由于P与R的互补作用，出现了胡桃冠。

子一代的公鸡和母鸡都形成PR，Pr，pR和pr的4种配子，数目相等。

根据自由组合定律，子二代应该出现4种表型，胡桃冠(P__R__)，豌豆冠(P__rr)，玫瑰冠(ppR__)和单冠(pprr)，它们的比数为9：3：3：1。

在这个例子中，P与R是互补的，形成了胡桃冠，P与r是互补的，形成了单冠，所以P与R，p与r是互补基因。

非等位基因作用按照独立分配规律，F2出现9∶3∶3∶1的分离比例，这是由于两对非等位基因自由组合的结果。

但是，在许多情况下，两对基因控制的性状却不一定会出现9∶3∶3∶1的分离比例。

进一步的研究证明，这是由于非同源染色体上的(非等位)基因间相互作用的结果。

这种现象，称为基因互作，所谓互作，一般是指基因代谢产物间的互作。

两对非等位基因的互作有以下六种方式：即互补作用、累加作用、重叠作用、隐性上位作用、显性上位作用和抑制作用。

一、互补作用互补作用是指两种或两种以上的非等位显性基因同时存在时，才出现某一性状，当只有一种基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，发生互补作用的基因称为互补基因。

遗传学试题一试卷三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。

三、填空题1、三体、四体2、UAA UAG UGA3、n 2n 2c4、孢子体配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。

其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。

分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。

独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。

其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。

它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传，除非交换。

其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。

它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

遗传学试题二试卷一、简答题（每题6分，共24分）2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传？二、填空题（共8分）1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是，一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子。

一个大孢子中的染色体数为条。

2、水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为。

3、自交后代将产生种纯合的基因型，而回交后代将产生种纯合的基因型。

4、某生物有四对同源染色体，在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体。

三、单项选择题（共10分）2、萝卜2n=RR=18，甘蓝2n=BB=18，那么，萝卜×甘蓝，F1染色体组成及育性是A、RRBB，正常可育，B、RB，严重不育C、RB，部分不育D、RRBB，部分不育4、下列组成的两种细菌混在一起了：thr﹣leu﹣arg﹣met﹢和thr﹢leu﹢arg﹢met﹣，经过一定时间，将混合体置于基本培养基上，在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是A、thr﹢leu﹣arg﹢met﹣B、thr﹣leu﹣arg﹣met﹢C、thr﹣leu﹢arg﹢met﹣D、thr﹢leu﹢arg﹢met﹢遗传学试题二答案2、答：性连锁遗传有关的基因位于性染色体上，其性状表现必于性别相联系。

1.互补效应(complementary effect)两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合显性状态时共同决定一种性状的发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，F2产生9:7的比例。

2.积加效应(additive effect)两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表示相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状，F2产生9:6:1的比例。

3.重叠效应(duplicate effect)两对或多对独立基因对表现型能产生相同的影响，F2产生15:1的比例。

重叠作用也称重复作用，只要有一个显性重叠基因存在，该性状就能表现。

重叠基因：表现相同作用的基因。

4.显性上位作用(epistatic dominance)上位性：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用；下位性：与上述情形相反，即后者被前者所遮盖。

显性上位：起遮盖作用的基因是显性基因，F2的分离比例为12:3:1。

5.隐性上位作用(epistatic recessiveness)在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用，F2的分离比例为9:3:4。

此上位作用与显性作用不同，上位性作用发生于两对不同等位基因之间，而显性作用则发生于同一对等位基因的两个成员之间。

6.抑制作用(inhibiting effect)显性抑制作用：在两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现。

但对另一对基因的表现有抑制作用，称这对基因为显性抑制基因．F2的分离比例为13:3。

非等位基因间的作用2.1互补作用：不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状。

例如鸡冠形状的遗传P 玫瑰冠×豌豆冠RRpp ↓rrPPF1 胡桃冠RrPr↓F2 胡桃冠玫瑰冠豌豆冠单冠9R-P- ︰3R-pp ︰3rrP- ︰lrrpp其遗传特点是：①子代F1的性状不像任何一个亲本，而是一种新的类型。

甘肃农业大学成人高等教育函授动物科学专业动物遗传学课程试卷A答案一、名词解释遗传学：研究生物遗传信息传递和遗传信息如何决定生物性状发育的科学;.Variation：变异子代与亲代不相同的性状;染色体组型：由体细胞中全套染色体按形态特征和大小顺序排列构成的图形;减数分裂：在真核生物性细胞形成过程中,染色体只复制一次而细胞连续进行两次分裂,使细胞的染色体数目减半的过程;Character：性状生物体所表现的形态特征和生理生化特征的总称;完全显性：杂合子表现的形状与亲本之一完全一样的现象;Linkage group:连锁群在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位;形态标记：以生物体的形态性状为特征的遗传标记;物理作图：把基因组分解成为许多较小的DNA片段,然后再把这些DNA 片段连接起来,构建一个由DNA片段重叠组成的物理图;染色体畸变：染色体结构和树木改变.基因库:一个群体中全部个体所有基因的总和.缺失：染色体出现断裂并丢失部分染色体片段的一种染色体结构变异类型;非孟德尔遗传：由于染色体外基因并不是随同染色体的复制和分裂均等的分配给两个字细胞而是在细胞质中随机地传递给子代,因而其遗传规律不符合孟德尔独立分配和自由组合规律,及正交和反交的子代性状表现不一致,或只表现父本性状,或只表现母本性状;母体效应：也称母性影响,是指子代某一性状的表现性不受本身基因型的支配,而由母体的核基因型决定,导致子代的表现型相关的现象;剂量补偿：男女之间X染色体连锁基因表达水平相等的现象,人类遗传学上称为剂量补偿;表观遗传：基因表达的改变不依赖于DNA核苷酸序列的改变,而是受DNA的甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA等作用,而且这种改变能通过细胞的有丝分裂或减数分裂向后代遗传的现象;基因组印记：后代中来自亲本的两个等位基因只有一个表达的现象;基因频率：在一群体内,某个特定基因占该座位全部等位基因总数的比率;二、填空题1．染色体根据着丝粒位置分为中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体2．遗传标记有形态标记、细胞学标记、生化标记、和DNA标记四种类型3．限制性片段长度多态性RFLP 标记是最早出现的DNA标记4．染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异两大类型5．细胞分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式6．染色体的结构变异可分为缺失、重复、倒位、异位四种类型7．有丝分裂可分为G1、 S、G2 、M 期四个时期8．与性别有关的遗传包括伴性遗传、限性遗传、从性遗传三种方式;9．基因突变的原因有自发突变、化学诱变、物理诱变三种途径10．核外遗传包括线粒体、叶绿体、F因子、质粒四种体系11．影响群体基因频率变化的因素有突变、迁移、选择、遗传漂变和随机交配的偏移等五种因素12．数量遗传学中性状可根据复杂程度分为简单性状和复杂性状；根据遗传基因多少和表型连续与否可分为质量性状和数量性状;13．两对自由组合基因的互作方式主要有互补作用、加黑作用、重叠作用、上位作用、抑制作用;14．重组率计算公式：重组率﹪=重组型配子数/配子总数×100﹪或重组率﹪=重组个体数/重组子代的个体总数×100﹪15．脉冲场凝胶电泳突破了琼脂糖凝胶分离大分子DNA限制;16．最常用的人工染色体有酵母人工染色体YAC和细菌人工染色体BAC两类17．染色体的基本结构有着丝粒、端粒和复制起点三个18．遗传作图的主要任务是测定基因座位在染色体上的排列顺序和相互间的遗传距离19．遗传分析有两点测验和三点测验两种方式三、选择题1.鸡的性染色体构型是BA.A.XYB.ZWC.XOD.ZO2.下列属于染色体结构变异的是AA.A.重复B.基因突变C.单倍体D.嵌合体3.在有丝分裂过程中,最合适进行染色体形态和数目考察的时期是BA.A.前期B.中期C.后期D.末期4.某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是DA.神经细胞B.精原细胞C.淋巴细胞D.精细胞5.A——a和B——b为两对独立遗传基因,但只有在A,B同时存在时,才能共同决定一种性状的表现,其他情况下,只能表现为另一种性状,则AaBb 植株自交后代表型分离比应为CA.13：3B.15：1C.9：7D.9：3：46.在DNA复制过程中,保护单链模板免遭侵害的物质是DA.引发酶B.DNA连接酶C.DNA 聚合酶D.单链结合蛋白7.下列群体中,处于哈代-温伯格平衡的是BA．50AA,2Aa,48aaB.49AA,42Aa,9aaC.100AA,10aaD.50AA,50aa8.数量性状的表型值可以剖分为BA.基因型值,环境效应和加性效应B.加性效应和剩余值C.加性效应,显性效应和上位效应D.加性效应和环境效应9.紫外线对DNA的损伤主要是BA.引起碱基置换B.形成嘧啶二聚体C.导致碱基缺失D.发生碱基插入10.表观遗传学主要针对不是下列哪一项CA.染色质重塑B.DNA甲基化C.遗传漂变D.非编码RNA四、简答题1．遗传力的应用答：①预测选择效果；②确定选择方法；③估计个体的育种值2．一个平衡群体必须具备的条件有哪些答：①群体无限大且随机交配；②无选择的作用；③群体是封闭的；④无突变；⑤减数分裂正常进行,以至于偶然性是影响配子形成的唯一因素;3．莱昂假说的要点是什么答：①失活时期：发生于胚胎早期受精后的16天左右②X1、X2染色体的失活是随机发生的③但是某条X1染色体一旦失活,细胞系中的所有细胞维持同一条X1染色体的失活4．核外基因的遗传特征有哪些答：①没有组织特异性；②多拷贝的,占细胞总DNA的0.5﹪；③结构一般是共价、闭合、环状分子,分子量小,在几百kb以下,远远小于核基因组；④呈现严格的母系遗传特性；⑤遗传上有自主性；⑥进化速率不同；⑦基因转移,在动物、植物的核DNA中随即插入有mtDNA短片段,这些片段称核线粒体DNA;5．遗传标记具备的基本特性包括哪几个方面遗传标记有哪几种类型答：1遗传标记必须具备两个方面的基本特征：一是可识别性；二是可遗传性;2遗传标记有四种类型：形态标记、细胞学标记、生化标记、DNA标记;6．非等位基因间的相互作用有哪些哪一种效应在非等位基因间起“掩盖作用”,并解释其含义答：1非等位基因间的相互作用有互补作用、累加作用、重叠作用、上位作用、抑制作用;2上位效应在非等位基因间起“掩盖作用”;上位作用是指基因相互作用中,一对基因的表现取决于另一对非等位基因的基因型,也就是说某对等位基因的表现,受到另一对非等位基因的影响,这种现象称为“上位作用”;掩盖者称为上位基因,被掩盖者称为下位基因;五、论述题1、染色体结构畸变的类型及其遗传学效应、细胞学特点答：类型：①缺失：指染色体断裂并丢失部分染色体片段;缺失的区段为某臂的外端,称顶端缺失；若缺失的片段为某臂的内段,称为中间缺失;②重复：即染色体多了自己的某一区段,指染色体本身的某一片段再次在该染色体上出现;顺向重复是重复片段的基因排列直线顺序仍按原线性方向排列；反向重复是重复片段的基因排列直线顺序与原排列的线性方向相反;③倒位：倒位片段不包含着丝粒的倒位,称为臂内倒位；包含有着丝粒片段的倒位,称为臂间倒位;④易位：单向易位是断裂的染色体片段单方向地从一条染色体转移到另一条非同源染色体上；相互易位是非同源染色体间断裂染色体片段的相互转移；罗伯逊易位是非同源染色体发生着丝粒区域融合;遗传学效应：①缺失：致死或表型异常、假显性或拟显性；②重复：剂量效应：破坏了个体基因剂量原有的平衡关系,剂量改变引起某些基因性状的改变；位置效应：改变原有位置的关系,改变相邻基因的位置关系；③倒位：改变连锁基因的重组频率、对物种进化有一定影响；④易位：改变正常的连锁群、位置效应;2、影响群体结构改变的因素及其对基因频率和基因型频率的改变;答：①突变：基因突变是一切新遗传变异的来源,突变致群体遗传变异的增加,为自然选择和物种进化提供了物质基础,②选择：可以发生在生物体生命周期的任何阶段,对群体及基因频率改变具有重复作用,包括自然选择和人工选择；③遗传漂移：生物在繁殖后代过程中虽然能产生大量配子,但真正参加受精形成合子的只是其中少数配子,经取样过程,将亲本基因传递给后代,小群体内基因取样误差；④迁移：生物个体从一个群体转入另一个群体并参与后者的繁殖就是迁移;⑤非随机交配：分为同型交配、异型交配、同质交配、异质交配对基因频率和基因型频率的改变：①不利于隐形纯合体的选择；②有利于杂合体而不利于纯合体的选择;。

遗传学复习题参考答案一、选择题1通常认为遗传学诞生于（C）年。

A 1859B 1865C 1900D 19102、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（C）。

A、6条B、12条C、 24条D、 48条3、公认遗传学的奠基人是（ C）：A J·LamarckB T·H·MorganC G·J·MendelD C·R·Darwin4、染色体存在于植物细胞的（ B）。

A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中5、一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（ A ）：A AA'BB'B AABB'C AA'BBD A'A'B'B'6、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( D )条。

A、3B、6C、 12D、187、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（ A）个雌配子。

A、1B、2C、3D、48、一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子，最后形成（ A ）个雄配子.A、8B、6C、4D、29.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为（ C ）A、0.8B、0.64C、0.32D、0.1610、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（ C ）。

A、 Aa AA aa Bb BB bbB、 A a B bC 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb11、分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（ B ）。

A、分离, 进入同一配子B、分离, 进入不同一配子C、不分离, 进入同一配子D、不分离, 进入不同一配子12、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（ D ）A、 9/16B、7/8C、5/8D、3/813、豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完全显性，RrTt的个体自交后代会产生（ B ）A． 1／8高杆，开粉红色花 B．1／8矮杆，开粉红花C．3／16矮杆，开白花 D．3／16矮杆，开红花14、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。