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观察茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效孟杨【摘要】目的：分析并探讨在新生儿黄疸的治疗中应用茵栀黄口服液的临床效果。
方法选取80例新生儿黄疸患儿，依据治疗方法的不同将其列入观察组与对照组，每组各为40例。
对照组行常规治疗，在对照组基础上，观察组加用茵栀黄口服液。
结果两组治疗有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组均不存在不良反应。
结论在新生儿黄疸的治疗中应用茵栀黄口服液能够优化治疗效果，且安全性好。
%Objective In the treatment of neonatal jaundice is discussed in this paper about the clinical effect of wormwood Zhi yelow oral liquid.Methods Chose 80 cases of neonatal jaundice patients,according to the different treatment methods in its list of observation group and control group,and each group with 40 cases. The control group with routine treatment,on the basis of control group,observation group with wormwood Zhi yelow oral liquid. Results Two groups of treatment effectiveness compared,the difference was statisticaly significant(P<0.05). Two groups had no obvious adverse reactions.Conclusion The application of wormwood Zhi yelow oral liquid in the treatment of neonatal jaundice can optimize the therapeutic effect significantly,and was safety and good.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(000)030【总页数】2页(P127-128)【关键词】茵栀黄口服液;新生儿黄疸;疗效【作者】孟杨【作者单位】136200 吉林省辽源市妇婴医院【正文语种】中文【中图分类】R722.17临床新生儿黄疸的发病率可高达 85%，要及时地进行治疗，否则患儿会出现胆红素脑病，会造成严重的脑损伤，严重时可引发脑瘫。
口服茵栀黄溶液治疗新生儿黄疸的临床疗效与安全性摘要：目的：分析茵栀黄溶液对新生儿黄疸的临床疗效，分析茵栀黄溶液治疗新生儿黄疸的安全性，判断口服茵栀黄溶液对新生儿黄疸起到的治疗效果。
方法：选择于2021年5月-2022年5月入院并患有黄疸的新生儿作为本次实验的研究对象，本次实验需要60名患有黄疸的新生儿，医护人员应根据实验要求将60名患有黄疸的新生儿平均分为两组，其中一组为观察组，组内含有30例新生儿黄疸患者，根据实验要求对观察组新生儿采用口服茵栀黄溶液的治疗方式，另外30名新生儿黄疸患者分为一组，医护人员应根据实验要求设置为对照组，以常规治疗方式为主，观察不同治疗方式的效果，对比不同治疗方式的安全性，从而判断茵栀黄溶液的治疗效果。
结果：实验结果表明，观察组患者口服茵栀黄溶液后，患儿黄疸的持续时间较低，患儿恢复健康的速度较快，口服茵栀黄溶液进行治疗的患儿具有更好的治疗效果，患儿各项指标恢复正常的速度较快，由此可见，茵栀黄溶液能够有效治疗黄疸患儿，根据后续回访可知，口服茵栀黄溶液的新生儿患者后续出现不良反应的次数较少，由此可知，差异有统计学意义，P<0.05。
结论：口服茵栀黄溶液的治疗效果显著，患儿口服茵栀黄溶液后无其他不良反应，治愈率较高，减少了患儿的病痛，医护人员应大力推荐这一治疗方式。
关键词：口服茵栀黄溶液；临床疗效；药物安全引言：新生儿黄疸通常作用于未满月的新生儿，由于新生儿胆红素水平升高，导致患儿皮肤出现病变，随着其他病变的发生，患儿极易出现脑部问题，严重影响了新生儿后期的发育，影响了新生儿的生活质量，因此，医护人员应重视新生儿黄疸这一问题，一旦发现新生儿皮肤出现病变，医护人员应第一时间进行处理和治疗，医护人员应选择合适的治疗方案，结合新生儿的临床表现和家庭经济水平为新生儿制定高效有序的治疗方法，以最快的速度恢复新生儿的健康，减轻患儿家属的经济负担。
1.资料与方法1.1一般资料本次试验选择于2021年5月-2022年5月入院的60例患儿进行研究，本次试验共有60名患有黄疸的新生儿，医护人员应在治疗前测试好新生儿胆红素的数值，判断新生儿黄疸的轻重程度。
茵栀黄口服液治疗黄疸型婴儿肝炎综合征疗效观察及安全性评估桂赛珠;夏萍;蒋颖颖;金希【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2012(050)036【摘要】目的评价茵栀黄口服液治疗黄疸型婴儿肝炎综合征的临床疗效与安全性.方法将98例黄疸型婴儿肝炎综合征患者随机分为两组,对照组49例采用普通保肝治疗；治疗组49例,在对照组基础上加用茵栀黄口服液进行治疗.比较两组治疗后的临床疗效与丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及总胆红素(TBil)变化情况,同时观察肝脏与脾脏大小变化.结果观察组治愈27例,好转18例,总有效率91.84％；对照组治愈17例,好转15例,总有效率65.31％,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05)；治疗后观察组ALT、AST与TBil浓度水平均明显下降,且浓度恢复接近正常水平,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后,观察组肝脏回缩较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患儿用药后均无明显副反应发生.结论茵栀黄口服液治疗黄疸型婴儿肝炎综合征具有显著退黄作用,能使肿大的肝脏明显缩小,临床应用安全有效.【总页数】3页(P83-84,87)【作者】桂赛珠;夏萍;蒋颖颖;金希【作者单位】宁波市妇女儿童医院消化科,浙江宁波315010;宁波市妇女儿童医院消化科,浙江宁波315010;宁波市妇女儿童医院消化科,浙江宁波315010;浙江大学医学院附属第一医院消化科,浙江杭州 310003【正文语种】中文【中图分类】R725.7【相关文献】1.茵栀黄口服液联合血浆置换治疗高效价血型抗体孕妇的疗效和安全性观察 [J], 钟燕云2.茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿病理性黄疸疗效、安全性及可能机制分析[J], 高凤霞3.熊去氧胆酸联合茵栀黄口服液治疗婴儿肝炎综合征的疗效观察 [J], 孙蓓蓓;封东进;张锐锋;王光猛4.优思弗联合茵栀黄口服液治疗急性黄疸型戊型肝炎的疗效分析 [J], 李一龙;金英淑5.茵栀黄口服液辅佐治疗早产儿高胆红素血症的效果及安全性研究 [J], 赵丹丹;黄迪;高翔羽;杨波;任漪;李敏;张静因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸疗效及安全性观察【摘要】目的新生儿病理性黄疸治疗中茵栀黄口服液应用研究。
方法自我院2022年5月-2023年4月出生的新生儿中随机抽取64例病理性黄疸患儿进行对比研究，对照组使用布拉式酵母散联合蓝光照射治疗，研究组另增加茵栀黄口服液治疗，对比症状缓解时间及胆红素水平。
结果胎便首次排出、转黄及黄疸消失时间均少于对照组，血清胆红素、直接胆红素及间接胆红素水平均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。
结论新生儿病理性黄疸治疗中茵栀黄口服液应用可尽早缓解患儿黄疸症状，促进其大便性状恢复，对其胆红素水平调节效果显著。
【关键词】茵栀黄口服液；新生儿；病理性黄疸黄疸是一种很普遍的新生儿病症表现，有两种情况，一种是生理性，一种是病理性，生理性是可以自己消失的，病理性则是由于胆红素代谢异常引起的血清内胆红素水平升高[1]。
如果不能得到有效的处理，很有可能会导致胆红素脑病的发生，严重的会对患儿的发育造成严重的影响。
在新生儿的黄疸中，最常见的一种方法就是采用蓝光照射，它可以把脂溶性的胆红素分解成水溶性的物质，然后通过排尿的方式把这些物质通过尿液和尿液中的物质排出体外，从而使体内的胆红素水平下降[2]。
但是，长期使用的蓝光会增加患儿出现发热、腹泻和贫血等副作用的危险。
茵栀黄口服液的功效是可以起到清热解毒，利湿退黄的效果。
本次研究探讨以茵栀黄口服液对新生儿病理性黄疸的疗效。
1 资料和方法1.1 一般资料自我院2022年5月-2023年4月出生的新生儿中随机抽取64例病理性黄疸患儿进行对比研究，所有患儿均为单胎。
入选条件：满足新生儿出现黄疸的诊断；所有参与试验的儿童家庭都表示赞同。
排除条件：合并有严重的先天性缺陷；有严重器官病变，有传染病的儿童，有对治疗药品过敏的儿童；同时伴有血液系统异常、凝血系统异常的患者。
对照组32例中男13例，女19例，早产9例，足月23例；日龄：1-7天18例，7天以上14例；研究组32例中男15例，女17例，早产7例，足月25例；日龄：1-7天20例，7天以上12例。
茵栀黄口服液口服佐治新生儿黄疸疗效观察【摘要】目的：探讨茵栀黄口服液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效。
方法：对160例新生儿黄疸分两组对照治疗，治疗组80例采用常规治疗（蓝光照射、酶诱导剂）加用茵栀黄口服液口服；对照组80例单纯采用常规治疗方法。
结果：治疗组显效75例（93.7%），有效3例（3.7%），无效2例（2.4%），总有效率97.4%。
而对照组显效20例（25%），有效30例（50%），无效20例（25%），总有效率75%。
治疗组症状缓解明显优于对照组。
结论：茵栀黄口服液退黄疗效确切，无明显副作用，而且方法简便易行。
【关键词】茵栀黄口服液；口服治疗；新生儿黄疸；观察【中图分类号】r272 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2013）05-0409-02新生儿黄疸为新生儿科常见病，新生儿黄疸亦称新生儿高胆红素血症，是指新生儿期由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现皮肤黏膜和巩膜黄染的临床现象。
新生儿病理性黄疸出现时间较早，持续时间延长，轻者影响患儿生长发育，严重者可致胆红素脑病，甚至致残、致死。
为寻找方便经济有效的治疗方法以迅速降低血清胆红素，减少换血治疗及新生儿核黄疸的发生，减少治疗过程中副反应的发生，本科采用茵栀黄口服液+蓝光治疗足月新生儿黄疸，效果良好，现报道如下：1 资料与方法1.1 临床资料2010年8月至2013年3月山东寿光市妇幼保健院新生儿科收治住院的新生儿黄疸患儿160例，采用仅考虑各组例数均衡的动态随机化分组方法，分为单纯光疗组80例，茵栀黄口服液+光疗组80例，3组患儿在性别、胎龄、体质量、母乳喂养比例、出现黄疸日龄、入院日龄方面比较差异无统计学意义（p>0.05），具有可比性。
1.2 诊断标准符合第3版《实用新生儿学》未结合胆红素血症的诊断标准[1]。
1.3 纳入标准（1）胎龄≥37周；（2）血生化检查提示间接胆红素血症，且胆红素水平达到或超过国内2001年制定的新生儿黄疸干预推荐方案标准[2]。
茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果分析摘要：目的观察分析中药茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效。
方法选择我院2016年2月-2017年8月收治的新生儿黄疸患儿104例作为本次的研究对象，随机将其分为研究组和对照组，每组52例。
对照组患儿采用常规的综合措施及蓝光照射治疗，研究组患者在对照组治疗措施的基础上加用茵栀黄口服液治疗。
比较两组患儿治疗前、治疗后3d以及治疗后7d的血清总胆红素水平。
比较两组患儿的胎便排空时间、黄疸持续时间以及大便次数。
结果两组患儿治疗后3d、治疗后7d的血清总胆红素水平均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。
治疗后3d以及治疗后7d研究组患儿的血清总胆红素水平较对照组同期降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。
与对照组比较，研究组患儿的胎便排空时间以及黄疸持续时间显著降低，大便次数显著增加，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸可以快速、有效的降低患儿血清总胆红素水平，改善患儿的临床症状，具有在临床上进行大力推广应用的价值。
关键词：新生儿黄疸；茵栀黄口服液；蓝光照射；临床疗效Clinical Effect Analysis of Yinzhihuang Oral Liquid in the Treatment of Neonatal jaundiceAbstract：Objective：To observe and analyze the clinical effect of Yinzhihuang oral liquid in the treatment of neonatal jaundice. Methods 104 children with jaundice admitted to our hospital from February 2016 to August 2017 were randomly divided into a study group and a control group of 52 cases. In the control group，the children were treated with conventional comprehensive measures and blue light irradiation. In the study group，the patients were treated with Yinzhihuang oral liquid on the basisof the control group's treatment measures. The serum total bilirubin levels of 7D before，after and after treatment were compared between two groups of children. The time of defecation，duration of jaundice and the number of bowel movements were compared between the two groups. Results The serum total bilirubin water was significantly lower than that before the treatment after the treatment of 3D and 7D. The difference was statistically significant（P <0.05）。
茵栀黄口服液联合妈咪爱对新生儿黄疸患儿的疗效及安全性分析摘要：目的：对茵栀黄口服液联合妈咪爱对新生儿黄疸患儿的疗效及安全性进行分析。
方法：选取我院2021年1月到2022年1月之间接诊的100例新生儿黄疸患儿开展相应研究，随机分为两组，每组各50例，对比疗效和安全性。
结果：对照组患儿的治疗有效率低于观察组（P<0.05）。
两组患儿的不良反应发生率对比差异较小（P>0.05）。
结论：茵栀黄口服液联合妈咪爱治疗新生儿黄疸安全性及有效性均较高，值得临床关注。
关键词：茵栀黄口服液；妈咪爱；新生儿；黄疸；安全性新生儿黄疸是儿科常见病症之一，主要表现为皮肤不同程度的黄染，重度新生儿黄疸也是导致胆红素脑病和新生儿死亡的重要原因。
因此，有效控制本病发展，对降低病死率和致残率极为重要。
在临床实验中发现茵栀黄口服液可以减轻新生儿黄疸程度，减少并发症发生率，提高治愈率；同时能改善肝功能指标（如丙氨酸转氨酶,γ-谷氨酰转肽酶）；并可抑制细菌生长繁殖[1]。
茵栀黄口服液具有清热解毒作用，能够清除氧自由基，调节机体免疫功能，抗炎镇痛，抗菌抗病毒等多种药理效果，其中的栀子可以作为清肝利胆药物使用。
茵陈为中药，具有清热利湿，凉血解毒之功效，用于湿热蕴结之证[2]。
现代药理证实其成分主要包括绿原酸，木犀草素，黄芩苷等。
本研究旨在探讨茵栀黄口服液联合妈咪爱对新生儿黄疸患儿的疗效及安全性，特选取我院2021年1月到2022年1月之间接收的100例新生儿黄疸患儿进行研究。
1.资料与方法1.1一般资料选取我院2021年1月到2022年1月之间接诊的100例新生儿黄疸患儿开展研究，随机分为对照组与观察组，各50例。
其中对照组包括男婴27例，女婴23例，日龄3到27天，平均10.33天。
观察组40例患儿中包括男婴28例，女婴22例，日龄4到27天，平均10.33天。
组间资料进行对比发现，差异不明显（P>0.05）。
1.2方法1.2.1对照组患儿采用妈咪爱开展治疗，并进行密切的观察，妈咪爱0.5 包/次,一日二次，连续治疗直到黄疸消退或转下一步治疗。
茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效观察摘要】目的总结48例母乳性黄疸的治疗经验,探讨药物促进母乳性黄疸消退的疗效。
方法收集2009年2月-2011年4月份门诊治疗母乳性黄疸70例，分别为治疗组和对照组，治疗组48例口服茵栀黄口服液,其中40例单纯服用茵栀黄口服液治疗,8例同时停喂母乳。
对照组22例继续给于母乳喂养,未做特殊治疗。
结果治疗组46例患儿均有效，平均起效时间3-5天,黄疸消退时间5-10天。
由2例为婴儿肝炎综合征，总有效率66%,对照组为31%,两组总疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论口服茵栀黄口服液可促进母乳性黄疸的消退,减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,配合停喂母乳可加速黄疸的消退，疗效显著。
【关键词】茵栀黄口服液母乳性黄疸治疗母乳性黄疸是新生儿常见黄疸之一。
母乳性黄疸是因为母乳内B-葡萄糖醛酸苷酶活性增高，使胆红素在肠道里吸收增加而引起，发病率大约为1%。
足月新生儿在生后3-5天葡萄糖醛酰转移酶即成熟，生理性黄疸无需特殊治疗，但发展为病理性黄疸，则可引起新生儿智力、听力及神经系统发育永久性损害，因此寻找有效的治疗母乳性黄疸措施非常重要。
收集我科门诊2009年2月-2011年4月采用茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的病例70例，收到显著效果，报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料：2009年2月-2011年4月份，我科门诊诊治足月儿70例母乳性黄胆患儿作为研究对象，其中男42例，女28例，体重2.5-4kg，日龄20天-2个月，以间接胆红素升高为主，黄疸的消退以完全中断母乳效果佳。
经皮胆红素测定>15mg/dl（256.5umol/L）者住院治疗, 经皮胆红素测定<15mg/dl者门诊治疗，就诊前未作任何治疗。
患儿精神及一般情况可，生长发育正常，肝脾无肿大，肝功正常，无贫血及网状红细胞增生，皮肤颜色呈橘黄色，部分呈暗黄色，无胆红素脑病表现，均符合母乳性黄疸诊断标准。
2012年12月第50卷第36期·中医中药·CHINA MODERN DOCTOR 中国现代医生婴儿肝炎综合征，简称婴肝征，是一组在婴幼儿时期（包括新生儿）起病、由多种病因引起的肝内病变，临床上以黄疸、血清谷丙转氨酶升高及肝脾肿大等为主要表现的征候群，临床上多采用消炎、利胆、退黄、降酶等综合治疗[1]。
现代临床与药理学结果显示，茵栀黄口服液具有清热、解毒，保肝、利胆等作用。
为探讨其作用于黄疸型婴儿肝炎综合征的临床价值，我院对49例婴肝征患者采用茵栀黄口服液治疗，观察患者治疗前后丙氨酸转氨酶（ALT ）、天冬氨酸转氨酶（AST ）的下降程度，并检测总胆红素（TBil ）的浓度变化，比较治疗前后肝脾消肿情况，评估茵栀黄口服液治疗黄疸型婴儿肝炎综合征的临床疗效与安全性。
1资料与方法1.1一般资料选择我院2009年8月～2012年1月收治的98例婴儿肝炎综合征患儿随机分为观察组与对照组，每组49例。
所有病例均有皮肤、巩膜黄染，所有患者均符合婴肝征的诊断标准。
其中观察组男29例，女20例；年龄28d~5.5个月，平均（1.47±1.09）个月。
病因：巨细胞病毒感染24例，乙型肝炎病毒感染4例，细菌感染5例，病因不明16例；对照组男27例，女22例；年龄25d~3.4个月，平均（1.53±1.28）个月。
病因：巨细胞病毒感染21例，乙型肝炎病毒感染3例，细菌感染6例，病因不明19例。
两组患者在性别、年龄、病因等方面基本均衡，差异无统计学意义（P >0.05）。
茵栀黄口服液治疗黄疸型婴儿肝炎综合征疗效观察及安全性评估桂赛珠1夏萍1蒋颖颖1金希21.宁波市妇女儿童医院消化科，浙江宁波315010；2.浙江大学医学院附属第一医院消化科，浙江杭州310003[摘要]目的评价茵栀黄口服液治疗黄疸型婴儿肝炎综合征的临床疗效与安全性。
方法将98例黄疸型婴儿肝炎综合征患者随机分为两组，对照组49例采用普通保肝治疗；治疗组49例，在对照组基础上加用茵栀黄口服液进行治疗。
比较两组治疗后的临床疗效与丙氨酸转氨酶（ALT ）、天冬氨酸转氨酶（AST ）及总胆红素（TBil ）变化情况，同时观察肝脏与脾脏大小变化。
结果观察组治愈27例，好转18例，总有效率91.84%；对照组治愈17例，好转15例，总有效率65.31%，观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后观察组ALT 、AST 与TBil 浓度水平均明显下降，且浓度恢复接近正常水平，与对照组相比差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后，观察组肝脏回缩较对照组有明显改善，差异有统计学意义（P <0.05）；两组患儿用药后均无明显副反应发生。
结论茵栀黄口服液治疗黄疸型婴儿肝炎综合征具有显著退黄作用，能使肿大的肝脏明显缩小，临床应用安全有效。
[关键词]茵栀黄口服液；黄疸型婴儿肝炎综合征；安全性评估[中图分类号]R725.7[文献标识码]B [文章编号]1673-9701（2012）36-0083-02Clinical effects and safety assessment of Yinzhihuang Oral liquid on infantile hepatitis syndromeGUI Saizhu 1XIA Ping 1JIANG YingYing 1JIN Xi 21.Department of Digestive ，Ningbo Women and Children Hospital ，Ningbo 315010，China ；2.Department of Gastroenterol -ogy ，the First Affiliated Hospital,Zhejiang University School of Medicine Zhejiang University ，Hangzhou 310003，China [Abstract]Objective To contrast and evaluate of Yinzhihuang Oral liquid on infantile hepatitis syndrome in efficacy and safety.Methods A total of 98patients with infantile hepatitis syndrome were randomly divided into treatment group and control group.The treatment group was treated with Yinzhihuang Oral parison of the clinical efficacy of the two groups and the level of alanine transaminase （ALT ）,aspartate aminotransferase （AST ）and total bilirubin （TBil ）and the change of liver and spleen.Results 27cases of the observation group were cured,18cases improved,the total effective rate was 91.84%；17cases were cured of the control group,15cases improved,the total efficiency of 65.31%.Compared to two groups,the observation group was better than that in control group,the difference was significant （P <0.05）；After treatment,the observation group ALT,AST and TBil concentration level were significantly decreased,and the concentration recovery close to normal level,compared with the control,significant difference （P <0.05）；After treatment,the observation group liv -er rebound a control group were obviously improved,with significant difference （P <0.05）；Two groups of children after drugs are no significant side effects occur.Conclusion Yinzhihuang Oral liquid can make the swollen liver apparently con -tractible,also it is clinical safe and effective to infantile hepatitis syndrome.[Key words]Yinzhihuang Oral liquid ；Infantile hepatitis syndrome ；Safety assessment[基金项目]国家自然科学基金（81000169）83·中医中药·2012年12月第50卷第36期中国现代医生CHINA MODERN DOCTOR87.21±12.4789.27±11.980.86＞0.0545.68±10.2976.38±9.894.67＜0.05136.43±21.13138.79±22.040.76＞0.0558.93±13.87107.92±15.296.83＜0.05179.28±42.87181.93±52.430.75＞0.0567.45±34.93124.98±45.047.95＜0.05ALT （IU/L ）治疗前治疗后AST （IU/L ）治疗前治疗后TBil （μmol/L ）治疗前治疗后观察组对照组t 值P 值4949组别n 表2两组患儿ALT 、AST 与TBil 浓度变化（x ±s ）1.2研究方法两组患儿治疗前均行肝功能及病原学检查。
对照组常规给予还原性谷胱甘肽、思美泰、美能、白蛋白、维生素C 等治疗；观察组在对照组基础上加入茵栀黄口服液5mL 口服，一天2次，7d 为一个疗程，视病情恢复程度治疗2～3个疗程。
1.3疗效标准[2]治愈：黄疸完全消退，谷氨酸转氨酶浓度正常，肝脾大小基本恢复正常；好转：黄疸减轻，谷氨酸转氨酶浓度降低、肝脾较前回缩但未恢复至正常；无效：黄疸、谷氨酸转氨酶浓度和肝脾肿大基本无变化或变化甚微；恶化：黄疸程度加深，肝脾进行性肿大、质地变硬，谷氨酸转氨酶浓度进一步升高。
总有效率包括治愈和好转。
1.4统计学方法本研究应用SPSS 18.0统计学软件进行分析。
计量资料采用t 检验，计数资料采用χ2检验，P ＜0.05为差异有统计学意义。
2结果2.1临床疗效比较观察组治愈27例，好转18例，总有效率91.84%；对照组治愈17例，好转15例，总有效率65.31%，两组结果比较，观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05），见表1。
表1两组患者临床疗效对比[n （%）]2.2两组患儿ALT 、AST 与TBil 浓度变化比较观察组与对照组治疗前ALT 、AST 与TBil 浓度水平基本接近，差异无统计学意义（P >0.05）。
治疗后观察组ALT 、AST 与TBil 浓度水平均明显下降，且浓度恢复接近正常水平，与对照组相比，差异有统计学意义（P <0.05），见表2。
2.3两组患者肝脾消肿情况对比治疗前，两组相比，肝脾肿大情况接近。
治疗后，与对照组相比，观察组肝脏回缩较对照组有明显改善，差异有统计学意义（P <0.05），见表3。
2.4不良反应两组患儿用药后均无明显副反应发生。
3讨论婴儿肝炎综合征不是一种独立的疾病，而是指一组1岁以内婴儿包括新生儿起病并伴有黄疸、病理性肝脏体征及血清胆红素升高的临床征候群。
该病发病机制复杂，病毒感染、细菌感染、肝内胆管发育障碍等均能引发婴肝征[3]。
