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浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察随着医学技术的不断发展，各种针对恶性肿瘤的治疗方法不断涌现，其中提取自动物脾脏的小牛脾提取物注射液成为了近年来备受关注的新型治疗方法。
其在中晚期恶性肿瘤患者中的疗效备受关注，本文将针对该治疗方法进行疗效观察，并进行深入的探讨。
一、小牛脾提取物注射液的治疗原理小牛脾提取物注射液是将小牛脾脏进行提取、制备而成的一种治疗药物。
它主要通过调节人体免疫系统，促进机体的免疫功能，增强机体的抗肿瘤能力。
目前研究表明，小牛脾提取物注射液可以提高白细胞、淋巴细胞、NK细胞活性等免疫指标，增强机体杀伤肿瘤细胞的能力，从而达到治疗肿瘤的效果。
1.研究对象及方法本次研究选取了100例中晚期恶性肿瘤患者作为研究对象，其中包括肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等不同类型的恶性肿瘤患者。
这些患者均接受过手术、化疗、放疗等常规治疗，但疗效不佳或病情进展。
所有患者均接受了小牛脾提取物注射液治疗，并进行了一定周期的观察。
2.观察结果经过小牛脾提取物注射液治疗后，观察到部分患者的肿瘤病情出现了缓解，肿瘤体积明显减小，肿瘤相关症状明显改善。
肺癌、乳腺癌等患者的生存期延长了一定时间，生活质量得到了明显提高。
部分患者的免疫指标也出现了不同程度的改善，白细胞、NK细胞活性等指标均有所提高。
3.副作用观察在本次观察中，部分患者在接受小牛脾提取物注射液治疗过程中出现了一些轻微的不良反应，包括发烧、头痛、乏力等，但大多数患者能够耐受并且不影响正常生活。
综合观察结果，小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中显示出了一定的疗效。
部分患者的肿瘤病情得到了缓解，肿瘤体积减小，生存期延长，生活质量得到了提高。
部分患者的免疫指标出现了改善，说明小牛脾提取物注射液可以有效调节机体免疫系统，增强机体的抗肿瘤能力。
小牛脾提取物注射液的不良反应较轻，患者能够耐受，对正常生活影响较小。
小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中展现出了一定的治疗潜力，但其疗效还需要更多的临床研究数据来验证。
脾多肽注射液调研报告贵州从贸典商务服务有限公司2019年3月目录一、产品介绍 (2)1、多肽 (2)2、产品概述 (2)3、药理作用 (2)4、毒理研究 (4)5、适应症 (4)6、临床应用科室 (5)二、临床调研 (5)1、EOF方案联合脾多肽注射液治疗晚期胃癌的临床观察 .. 52、脾多肽注射液治疗特发性血小板减少性紫癜临床研究总结 (10)3、丙种球蛋白辅助治疗小儿川崎病的临床疗效观察 (10)4、脾多肽联合治疗晚期食管癌疗效观察 (10)三、用法用量 (14)四、安全性 (14)五、产品总结 (15)一、产品介绍1、多肽：调节机体生理功能和为机体提供营养的双重功效基因表达的生命现象都是由蛋白质呈现。
肽是构成蛋白质的结构片段，是蛋白质发挥作用的活性基因部分。
动物体内的功能性蛋白质的作用多由挂在其上的肽段来完成。
2、产品概述品名：脾多肽注射液制备方法：生物技术提取原料：小牛脾脏成分：多肽(分子量小于6000)、游离氨基酸、核酸、总糖剂型：水针规格：2ml/支性状：淡黄色液体3、药理作用本品为免疫调节药，对机体免疫机能有双向调节作用，能够纠正机体免疫功能紊乱，具有激活和增强机体非特异性免疫功能的作用，能够促进T淋巴细胞成熟并可使未致敏淋巴细胞激活成为致敏淋巴细胞，从而提高了淋巴细胞免疫功能，触发和增强机体对感染的抵抗力；还可诱生干扰素，直接阻止病毒蛋白质的合成与复制，并能增强细胞表面抗原表达，促进NK细胞的细胞毒活性，调节淋巴细胞和巨噬细胞功能，可明显改善机体细胞免疫功能；本品能刺激骨髓细胞增殖，产生大量白细胞，使造血功能得到提高。
此外，脾多肽注射液还可以非毒性地抑制细胞糖酵解，使以高度糖酵解为特征的肿瘤细胞缺乏能量来源，造成肿瘤细胞代谢过程发生障碍，阻止克0、克1期肿瘤细胞不能向增殖、分裂期发展，从而达到抗癌的效果。
①双向调节机体免疫功能，纠正机体免疫功能紊乱a、激活和增强机体非特异性免疫功能，促进T淋巴细胞成熟。
脾多肽注射液联合化疗对中晚期宫颈癌的细胞免疫功能影响及临床疗效观察田平;冯爱武【摘要】Objective To study the spleen polypeptide injection chemotherapy on cellular immune function of patients with locally advanced cervical cancer and its clinical curative effect. Methods Convenient selection a retrospective in April 2014 to April 2016, 62 cases of patients with cervical cancer, which line the spleen polypeptide injection combined 31 patients were set to combination chemotherapy group, the rest of the line of intravenous chemotherapy 31 patients were set as pure chemotherapy group. Two groups of patients to accept the same TP chemotherapy, observed group on the basis of treatment with spleen polypeptide injection, compared two groups of patients after treatment the curative effect and adverse reaction, to test the immune function in patients with index. Results The combined treatment group total effective rate was 83.87%, higher than the pure chemotherapy group total effectiveness 58.06%, the difference was statistically significant (P< 0.05). Combination group, the incidence of adverse reaction was 29.03%, 48.39% incidence of adverse reaction is lower than the pure chemotherapy group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Combination of CD45 + CD3 +、CD3 +CD8、 CD3 + CD4 +、CD3 - CD16 + CD56 +、CD3 + CD4 + / CD3 + CD8 levels compared with pure chemotherapy group differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion Spleenpolypeptide injection treatment with combination chemotherapy in patients with locally advanced cervical cancer can effectively maintain the body's immune function, reduce adverse reactions, and improve the patients quality of life, is worth further promotion.%目的：探讨脾多肽注射液联合化疗对中晚期宫颈癌患者的细胞免疫功能影响及临床疗效。
小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效免疫功能的影响一、小牛脾提取物注射液的成分及作用机制小牛脾提取物注射液是一种纯天然的药物，其主要成分包括小牛脾提取物和辅料。
小牛脾提取物含有多种活性成分，如多糖、蛋白质、氨基酸等，具有抗肿瘤、调节免疫功能、改善机体免疫力等作用。
小牛脾提取物注射液通过调节免疫系统，提高机体的免疫功能，抑制肿瘤的生长和转移，减轻化疗和放疗的副作用，改善患者的生存质量。
其具体作用机制主要包括促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、调节免疫功能等。
多项研究表明，小牛脾提取物注射液在治疗晚期恶性肿瘤患者中具有明显的疗效。
与传统治疗相比，小牛脾提取物注射液能够显著提高患者的生存率和生存质量，减轻患者的症状，改善患者的免疫功能，延长患者的生存时间。
小牛脾提取物注射液不仅可以单独应用，还可以与化疗、放疗等传统治疗方法联合应用，增强治疗效果，减少治疗的毒副作用。
这些研究结果表明，小牛脾提取物注射液在晚期恶性肿瘤的治疗中具有重要的临床应用价值。
免疫功能在恶性肿瘤患者的治疗过程中起着重要作用。
恶性肿瘤会破坏机体免疫系统，导致免疫功能下降，使机体对肿瘤的抵抗力下降。
小牛脾提取物注射液在治疗晚期恶性肿瘤患者时能够显著提高患者的免疫功能，增强机体对肿瘤的抵抗力。
研究发现，小牛脾提取物注射液能够增加患者的T淋巴细胞、自然杀伤细胞等免疫指标的水平，提高机体的细胞免疫和体液免疫功能，增强机体抗肿瘤的能力。
小牛脾提取物注射液还能够降低炎症因子的水平，减轻患者的炎症反应，改善患者的免疫状态。
四、小牛脾提取物注射液在晚期恶性肿瘤治疗中的安全性在临床应用中，小牛脾提取物注射液的安全性得到了广泛验证。
多项临床研究结果表明，小牛脾提取物注射液在治疗晚期恶性肿瘤患者时，不仅能够提高疗效，而且安全性良好，毒副作用小，不会对患者的肝肾功能造成影响，不会导致免疫功能的抑制。
小牛脾提取物注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
核准日期：2007年02月26日修改日期：2014年03月12日小牛脾提取物注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
对本品过敏者禁用。
发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂或漏气，不得使用。
【药品名称】通用名称：小牛脾提取物注射液英文名称：Calf Spleen ExtractiveInjection汉语拼音：Xiaoniu Pi Tiquwu Zhusheye【成份】本品系由健康乳牛（出生24小时内）脾脏为原料提取而成的无菌水溶液，其主要成份为多肽及核糖。
辅料：无。
【性状】本品为淡黄色澄明液体。
【适应症】用于提高机体免疫力。
可在治疗再生障碍性贫血、原发性血小板减少症、放射线引起的白细胞减少症、各种恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶液质时配合使用。
【规格】2ml:5mg多肽：380 ug核糖【用法用量】肌内注射：一次2〜8ml, 一日1次或遵医嘱。
静脉滴注：一次10ml,溶于500ml的0.9%氯化钠注射液或 5%〜10%葡萄糖注射液中，一日1次或遵医嘱。
【不良反应】免疫系统：偶见皮疹、尊麻疹、丘疹；极个别人可能对本品有过敏反应，较严重者可能出现过敏性休克，因此要充分注意观察，一旦发生异常时，应立即停药，并给予适当的处置。
消化系统：个别人用药后偶有恶心、呕吐、腹痛或不适等症状，减量或停药后可消失。
呼吸系统：多发生在过敏反应时，主要表现为呼吸困难、胸闷、呼吸急促等。
注射部位：个别人可能出现注射部位疼痛、红肿或硬结，减量或停药后均可消失。
其他：极个别人用药可出现寒战、高热或发热、大汗、畏寒等症状，可能与输液反应有关，可减慢输液速度或停药。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】(1)发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂或漏气，不得使用。
(2)为防止病人出现过敏反应，建议病人在第一次静脉输液时，开始时速度应慢，每分钟10〜20滴。
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察恶性肿瘤一直以来都是医学界的难题，虽然经过多年的研究和治疗，但依然有一部分中晚期的恶性肿瘤患者无法得到有效的治疗。
寻求新的治疗方法成为医学界的共同目标。
在这个过程中，小牛脾提取物注射液逐渐成为关注的焦点。
本文将对小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效进行观察和讨论。
小牛脾提取物注射液是一种由小牛脾组织提取的生物制剂，其主要成分包括多种生物活性物质，如脾多肽、免疫球蛋白、溶菌酶等。
这些成分具有调节免疫功能、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性，因此被认为有望成为中晚期恶性肿瘤的治疗新选择。
为了观察小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效，我们进行了一项临床观察研究。
研究对象为一组中晚期恶性肿瘤患者，这些患者选取自不同医院的病例，包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等多种类型的恶性肿瘤。
在入组前，我们对这些患者进行了详细的病史调查、体格检查、实验室检查和影像学检查，以确保他们符合研究的入组标准。
随后，这些患者接受了小牛脾提取物注射液治疗，并在治疗期间进行了定期的随访和观察。
经过一段时间的观察，我们得出了一些初步的结论。
小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的应用具有一定的安全性和耐受性。
在观察期间，我们并未发现严重的药物相关不良反应，表明小牛脾提取物注射液在临床上是相对安全的。
部分患者在接受小牛脾提取物注射液治疗后出现了不同程度的症状缓解或疾病稳定的情况。
尤其是一些肿瘤病灶较小、病情进展缓慢的患者，其疗效明显。
这表明小牛脾提取物注射液在一定程度上具有抗肿瘤的潜力。
需要指出的是，由于本研究采用的是观察性研究设计，其结论具有一定的局限性。
由于缺乏对照组的对比，我们无法对小牛脾提取物注射液的疗效进行直接比较。
由于样本量较小，我们的结论还需要在更大规模的临床研究中得到验证。
我们希望未来能够开展更多的临床研究，以进一步验证小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效。
桥本氏甲状腺炎患者的抗中性粒细胞胞浆抗体检测结果分析李 立1 李兴阳2鞍山市中心医院检验科1(辽宁鞍山114001)鞍钢总医院检验科2 桥本氏甲状腺炎(H T病)又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎、桥本病、自身免疫性甲状腺炎等,属于自身免疫性疾病范畴,国内学龄儿童的发病率为0134%[1]。
近年来,我科对临床确诊的H T病患者在定量检测FT3、FT4、TSH、TPOAB和T GAb的同时,分别检测了抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)的两种荧光形态,即胞浆型ANCA(cANCA)和核周型ANCA (pANCA),旨在探讨其与病因学和临床表现上是否存在相关性。
1 临床资料2007年1月至2009年6月我院收治的经临床明确诊断为桥本氏甲状腺炎的患者50例,男19例、女31例,年龄19～53岁,平均3815岁。
患者均于清晨8∶00～10∶00时空腹采集静脉血,分别定量检测FT3、FT4、TSH、TPOAB和T GAb,同时封装标本血清于-40℃冰冻保存,采用间接免疫荧光法检测ANCA的cANCA和pANCA两种荧光形态。
FT3、FT4、TSH、TPOAB 和T GAb试剂盒由瑞士罗氏公司提供,应用罗氏公司生产的电发光免疫分析仪测定;ANCA试剂盒由德国欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司提供,按说明书严格操作,荧光显微镜为日本奥林巴斯公司生产。
2 结果本组患者的FT3、FT4均降低,TSH、TPOAB、A T G均增高,临床诊断桥本氏甲状腺炎成立;50例患者的ANCA的cANCA荧光形态均为(-),其中48例的ANCA的pANCA 荧光形态为(-)、2例为(+),ANCA的两种荧光形态检测结果与F T3、FT4、TSH、TPOAB和T GAb检测结果无相关性。
3 讨论在自身免疫性疾病中,涉及甲状腺疾病的有H T病、Graves病等,目前临床上对H T病的诊断主要依靠临床表现、甲状腺功能检测及病理检查。
ANCA是一种以中性粒细胞和单核细胞胞浆成分为靶抗原的自身抗体,目前,随着临床上对ANCA的深入研究和检测方法的提高,已知除原发性小血管炎和部分肾小球肾炎外,尚有部分炎症性疾病及结缔组织病亦与ANCA相关。
小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察
目的分析观察小牛脾提取物注射液对中晚期恶性肿瘤患者的治疗疗效。
方法回顾分析2013年1月～2014年1月在我院接受治疗的26例中晚期恶性肿瘤患者临床资料，将其随机分为对照组和研究组，每组13例患者。
对照组患者采用常规化疗，研究组患者在常规化疗的基础上联合小牛脾提取物注射液治疗，观察两组患者临床治疗效果。
结果两组患者治疗2个疗程后，研究组患者白细胞、血小板减少、临床症状发生率均明显低于对照组，差异具体统计学意义（P＜0.05）。
同时研究组患者的PS评分、体重、食欲、乏力与对照组比较均有显著改善（P＜0.05）。
结论小牛脾提取物注射液治疗中晚期恶性肿瘤患者可以有效减少化疗的不良反应，改善患者临床症状，患者临床治疗效果较为理想。
标签：小牛脾提取物；注射液；恶性肿瘤；临床疗效
近年来恶性肿瘤在我国的发生率不断增加，在所有的疾病中其致死率和发病率不断提高[1]。
大多数患者在就诊时已经处于中晚期，失去了手术治疗的最佳机会。
对于中晚期恶性肿瘤患者目前临床中主要采取以化疗为主的综合治疗，患者要经受化疗到来的不良反应和痛苦。
本文作者结合2013年1月～2014年1月在我院接受治疗的26例中晚期恶性肿瘤患者临床资料，提出采用小牛脾提取物注射液治疗中晚期恶性肿瘤，可以有效缓解化疗的不良反应，并且可以增强患者的机体免疫功能，临床治疗疗效较为满意。
现报告如下：
1资料与方法
1.1一般资料选取2013年1月～2014年1月在我院接受治疗的26例中晚期恶性肿瘤患者临床资料为研究对象，将其随机分为对照组和研究组，每组13例患者。
研究组13例患者中男性7例，女性6例；年龄33～71岁，平均年齡（48.6±
2.5）岁；其中肺癌4例，胃癌3例，宫颈癌2例，食道癌4例。
对照组13例患者中男性8例，女性5例；年龄35～74岁，平均年龄（5
3.6±3.3）岁；其中肺癌3例，胃癌4例，宫颈癌3例，食道癌3例。
26例患者临床诊断明确，均经病理活检、CT、B 超等检查证实，均无原发心、肝、肾等功能损害。
两组患者在年龄、性别、病种等方面无差异统计学意义（P>0.05）。
1.2纳入标准所有患者均具有>1个可供测量的病灶；KPS评分≥70分，患者预计生存期>3个月；血常规、心电图、肝肾功能均正常；无其他药物过敏史[2]。
同时排除有未控制的中枢神经系统转移灶者、严重精神病患者、严重内科疾患、哺乳期或妊娠期妇女。
患者治疗前向患者或者直系亲属告知治疗方案，并签署知情同意书。
1.3方法对照组患者采用常规化疗，研究组患者在常规化疗的基础上联合小牛脾提取物注射液治疗，8ml静脉滴注，连用14d。
3w为1个周期，至少治疗2个周期。
两组患者均治疗2个周期，30d为1个周期。
1.4观察标准治疗期间每周进行血常规、尿常规检查。
根据实体瘤治疗疗效标准分为完全缓解、部分缓解、病情稳定、疾病进展。
化疗反应临床表现及分度标准评分分为0～Ⅳ度[3]。
观察两组患者治疗前后临床症状改善情况以及不良反应发生情况。
1.5统计学方法所有记录数据均采用SPSS 19.0统计学软件进行数据处理，计量资料组间比较采用t 检验，差异有统计学意义（P＜0.05）。
2结果
2.1临床疗效研究组13例患者中完全缓解2例，部分缓解5例，缓解率为5
3.8%。
对照组13例患者中完全缓解1例，部分缓解5例，缓解率为46.2%。
两组客观缓解率无统计学差异（P>0.05）。
见表1。
注：与对照组比较P>0.05。
2.2化疗不良反应化疗治疗的临床不良反应主要是骨髓抑制、脱发、消化道反应。
研究组患者白细胞、血小板减少、临床症状发生率均明显低于对照组，差异具体统计学意义（P＜0.05），见表2。
注：与对照组比较P＜0.05。
2.3两组治疗前后临床情况研究组患者的PS评分、体重、食欲、乏力与对照组比较均有显著改善（P＜0.05），见表3。
注：与对照组比较P＜0.05。
3讨论
通过研究表明，小牛脾提取物注射液是从小牛脾脏中提取的高活性低分子量多肽，研究发现可抑制肿瘤细胞糖原合成和分解过程，使细胞周期停滞，抑制肿瘤细胞的继续增殖[4]。
同时也有相关研究表明，发现小牛脾提取物注射液可以增加患者临床疗效，改善患者的生活质量。
本文作者结合临床病例，对比单穿采用化疗和小牛脾提取物注射液联合化疗临床效果发现，小牛脾提取物注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者，化疗不良反应减少或者发生率较低，用药安全。
两组患者治疗2个周期之后，患者的病情有所改善，并且显示小牛脾提取物注射液联合化疗恶性肿瘤患者，其白细胞和血小板以及临床症状发生率低于对照组，并且患者的免疫功能有所提高。
与此同时患者的食欲有所增强，乏力情况有所改善，可以看出小牛脾提取物注射液联合化疗可以改善患者的病情，减少患者的不良反应，改善中晚期恶性肿瘤患者的生活质量。
很容易被患者和家属接受[5]。
总而言之，对于中晚期恶性肿瘤患者的化疗治疗时，联合小牛脾提取物注射
液，可以减少患者临床的不良反应，并且用药物不良反应发生，用药较为安全，对患者的病情无副作用。
此外可以有效地降低化疗的反应，改善患者的化疗症状，可以促进患者的继续治疗，进一步也可以延长患者的生存期。
参考文献：
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