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小牛脾提取物注射液联合EPO治疗癌性贫血临床观察目的观察小牛脾提取物注射液（原斯普林）联合促红细胞生成素（EPO）治疗恶性肿瘤所致的癌性贫血64例临床疗效观察。
方法64例癌性贫血采用小牛脾注射液10 ml+0.9%氯化钠注射液500 ml中静滴，1次/d，连用两周。
EPO 150 IU/kg，隔日一次，皮下注射，连用两周。
结果本研究表明64例癌性贫血患者采用小牛脾注射液联合EPO治疗后红细胞、血红蛋白、血小板比治疗前有明显提高（P＜0.05）。
贫血的临床症状改善在50%以上，治疗后的食欲、体重、KPS 评分有明显提高，有效率在70%以上。
结论小牛脾注射液联合EPO治疗癌性贫血能明显提高患者的红细胞、血红蛋白、血小板的计数，改善贫血临床症状，提高生活质量，二者联用在治疗癌性贫血中起协同作用，安全有效，值得推广。
标签：小牛脾提取物；EPO；癌性贫血；生活质量癌性贫血是癌症和癌症治疗中常见的并发症。
造成贫血的原因是多方面的，癌症本身可直接导致贫血，抗肿瘤治疗过程中如放疗和化疗也会导致贫血，例如由化学生物因素、放射线或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭性疾病，以全血细胞减少为特征，属难治性血液疾病［1］。
它可以损害患者各系统的功能，影响患者的生活质量，最终影响对肿瘤的治疗效果。
因此，在恶性腫瘤的治疗中，治疗癌性贫血、改善生活质量尤为重要。
1 资料与方法1.1 一般资料本组观察的病例为2008年12月～2010年12月笔者所在医院收住的恶性肿瘤所致的64例癌性贫血患者，均经病理学或细胞学证实。
其中有16例由恶性肿瘤直接导致贫血，48例接受放、化疗后导致贫血。
其中男性38例，女性26例，中位年龄51.2岁（21～67岁）。
肺癌18例，宫颈癌12例，直肠癌10例，前列腺癌9例，膀胱癌6例，多发性骨髓瘤5例，乳腺癌4例。
实验室血常规检查红细胞（RBC）在2.5×1012/L～3×1012/L之间约为40例，RBC 在2.0×1012/L～2.5×1012/L之间约为24例。
小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察目的分析观察小牛脾提取物注射液对中晚期恶性肿瘤患者的治疗疗效。
方法回顾分析2013年1月～2014年1月在我院接受治疗的26例中晚期恶性肿瘤患者临床资料，将其随机分为对照组和研究组，每组13例患者。
对照组患者采用常规化疗，研究组患者在常规化疗的基础上联合小牛脾提取物注射液治疗，观察两组患者临床治疗效果。
结果两组患者治疗2个疗程后，研究组患者白细胞、血小板减少、临床症状发生率均明显低于对照组，差异具体统计学意义（P＜0.05）。
同时研究组患者的PS评分、体重、食欲、乏力与对照组比较均有显著改善（P＜0.05）。
结论小牛脾提取物注射液治疗中晚期恶性肿瘤患者可以有效减少化疗的不良反应，改善患者临床症状，患者临床治疗效果较为理想。
标签：小牛脾提取物；注射液；恶性肿瘤；临床疗效近年来恶性肿瘤在我国的发生率不断增加，在所有的疾病中其致死率和发病率不断提高[1]。
大多数患者在就诊时已经处于中晚期，失去了手术治疗的最佳机会。
对于中晚期恶性肿瘤患者目前临床中主要采取以化疗为主的综合治疗，患者要经受化疗到来的不良反应和痛苦。
本文作者结合2013年1月～2014年1月在我院接受治疗的26例中晚期恶性肿瘤患者临床资料，提出采用小牛脾提取物注射液治疗中晚期恶性肿瘤，可以有效缓解化疗的不良反应，并且可以增强患者的机体免疫功能，临床治疗疗效较为满意。
现报告如下：1资料与方法1.1一般资料选取2013年1月～2014年1月在我院接受治疗的26例中晚期恶性肿瘤患者临床资料为研究对象，将其随机分为对照组和研究组，每组13例患者。
研究组13例患者中男性7例，女性6例；年龄33～71岁，平均年齡（48.6±2.5）岁；其中肺癌4例，胃癌3例，宫颈癌2例，食道癌4例。
对照组13例患者中男性8例，女性5例；年龄35～74岁，平均年龄（53.6±3.3）岁；其中肺癌3例，胃癌4例，宫颈癌3例，食道癌3例。
小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效免疫功能的影响一、小牛脾提取物注射液的成分及作用机制小牛脾提取物注射液是一种纯天然的药物，其主要成分包括小牛脾提取物和辅料。
小牛脾提取物含有多种活性成分，如多糖、蛋白质、氨基酸等，具有抗肿瘤、调节免疫功能、改善机体免疫力等作用。
小牛脾提取物注射液通过调节免疫系统，提高机体的免疫功能，抑制肿瘤的生长和转移，减轻化疗和放疗的副作用，改善患者的生存质量。
其具体作用机制主要包括促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、调节免疫功能等。
多项研究表明，小牛脾提取物注射液在治疗晚期恶性肿瘤患者中具有明显的疗效。
与传统治疗相比，小牛脾提取物注射液能够显著提高患者的生存率和生存质量，减轻患者的症状，改善患者的免疫功能，延长患者的生存时间。
小牛脾提取物注射液不仅可以单独应用，还可以与化疗、放疗等传统治疗方法联合应用，增强治疗效果，减少治疗的毒副作用。
这些研究结果表明，小牛脾提取物注射液在晚期恶性肿瘤的治疗中具有重要的临床应用价值。
免疫功能在恶性肿瘤患者的治疗过程中起着重要作用。
恶性肿瘤会破坏机体免疫系统，导致免疫功能下降，使机体对肿瘤的抵抗力下降。
小牛脾提取物注射液在治疗晚期恶性肿瘤患者时能够显著提高患者的免疫功能，增强机体对肿瘤的抵抗力。
研究发现，小牛脾提取物注射液能够增加患者的T淋巴细胞、自然杀伤细胞等免疫指标的水平，提高机体的细胞免疫和体液免疫功能，增强机体抗肿瘤的能力。
小牛脾提取物注射液还能够降低炎症因子的水平，减轻患者的炎症反应，改善患者的免疫状态。
四、小牛脾提取物注射液在晚期恶性肿瘤治疗中的安全性在临床应用中，小牛脾提取物注射液的安全性得到了广泛验证。
多项临床研究结果表明，小牛脾提取物注射液在治疗晚期恶性肿瘤患者时，不仅能够提高疗效，而且安全性良好，毒副作用小，不会对患者的肝肾功能造成影响，不会导致免疫功能的抑制。
小牛脾提取物注射液在我院的应用调查摘要为让各位医务人员了解小牛脾提取物注射液的临床配伍情况，分析其合理性，本研究对本院小牛脾提取物注射液的使用数量和临床使用途径以及配伍情况进行统计分析。
分析显示本院临床上使用方面存在超说明书使用以及用药目的和处方诊断不符等情况。
关键词小牛脾提取物注射液；专项点评；适应证；配伍小牛脾提取物注射液系由健康乳牛（出生24 h内）脾脏为原料提取而成的无菌水溶液，其主要成分为多肽及核糖，用于提高机体免疫力，可在治疗再生障碍性贫血、原发性血小板减少症、放射线引起的白细胞减少症、各种恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶液质时配合使用[1-4]。
小牛脾提取物注射液主要用于肿瘤患者因为放疗或者化疗而引起的白细胞减少，提高患者的免疫力。
1 配伍不合理抽取2016年1月1日～12月31日所有门诊和住院患者使用小牛脾提取物注射液的处方12693张，回顾性调查并分析其用药合理性，该药的药品说明书中的注意事项第4条明确写明有：单独使用，并注意配伍禁忌，严格按照说明书的要求使用，药物浓度不宜过高，肌内注射：2～8 ml/次，1次/d或遵医嘱。
静脉滴注：10 ml/次，溶于500 ml的0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液中，1次/d或遵医嘱。
抽檢的12693张处方中溶媒不符合药品说明书见表1，图1。
选择溶媒配比浓度不符合说明书见表2。
2 非适应证用药严格掌握适应证、禁忌证，询问患者药物过敏史，有过敏史或过敏体质者应慎用。
通过调查发现有5102张处方是癌症患者，占40.20%，有22张处方是再生障碍性贫血患者，占0.17%，其余病症使用小牛脾提取物注射液有7569张处方，占59.63%。
3 无足够安全性用药关于儿童用药一栏该药说明书写有“目前尚无有关儿童使用本品的临床资料，尚不足以对儿童应用的安全性进行评价”，通过调查发现有234例是年龄段为0～12岁的儿童使用的处方，占1.84%。
出于临床安全合理用药，不推荐在未满12周岁的儿童患儿中使用小牛脾提取物注射液。
小牛脾提取物注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
核准日期：2007年02月26日修改日期：2014年03月12日小牛脾提取物注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
对本品过敏者禁用。
发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂或漏气，不得使用。
【药品名称】通用名称：小牛脾提取物注射液英文名称：Calf Spleen ExtractiveInjection汉语拼音：Xiaoniu Pi Tiquwu Zhusheye【成份】本品系由健康乳牛（出生24小时内）脾脏为原料提取而成的无菌水溶液，其主要成份为多肽及核糖。
辅料：无。
【性状】本品为淡黄色澄明液体。
【适应症】用于提高机体免疫力。
可在治疗再生障碍性贫血、原发性血小板减少症、放射线引起的白细胞减少症、各种恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶液质时配合使用。
【规格】2ml:5mg多肽：380 ug核糖【用法用量】肌内注射：一次2〜8ml, 一日1次或遵医嘱。
静脉滴注：一次10ml,溶于500ml的0.9%氯化钠注射液或 5%〜10%葡萄糖注射液中，一日1次或遵医嘱。
【不良反应】免疫系统：偶见皮疹、尊麻疹、丘疹；极个别人可能对本品有过敏反应，较严重者可能出现过敏性休克，因此要充分注意观察，一旦发生异常时，应立即停药，并给予适当的处置。
消化系统：个别人用药后偶有恶心、呕吐、腹痛或不适等症状，减量或停药后可消失。
呼吸系统：多发生在过敏反应时，主要表现为呼吸困难、胸闷、呼吸急促等。
注射部位：个别人可能出现注射部位疼痛、红肿或硬结，减量或停药后均可消失。
其他：极个别人用药可出现寒战、高热或发热、大汗、畏寒等症状，可能与输液反应有关，可减慢输液速度或停药。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】(1)发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂或漏气，不得使用。
(2)为防止病人出现过敏反应，建议病人在第一次静脉输液时，开始时速度应慢，每分钟10〜20滴。
小牛血去蛋白提取物注射液小牛血去蛋白提取物注射液是一种常用的医疗药品，广泛应用于临床治疗和预防疾病的过程中。
本文将从小牛血去蛋白提取物注射液的定义、药理特点、适应症、剂量与用法、不良反应等方面进行阐述，旨在提供读者对该药品的深入了解，帮助大家正确使用该药品。
一、小牛血去蛋白提取物注射液的定义及药理特点小牛血去蛋白提取物注射液是指从小牛血中提取的一种去蛋白化物质，经过相关工艺处理后制得的注射液。
该药品主要由活性成分、辅料和溶剂组成，具有一定的药理特点。
其中，活性成分是通过现代生物技术手段从小牛血中提取而得，具有促进机体免疫系统功能的作用，增强机体抵抗力，调节免疫功能，对治疗某些疾病具有一定的疗效。
辅料是指药物中除活性成分外的其他成分，主要起到稳定药物性质、改善药物质感等作用。
溶剂是将活性成分和辅料溶解于其中的介质，常见的溶剂有生理盐水、注射用水等。
二、小牛血去蛋白提取物注射液的适应症小牛血去蛋白提取物注射液适用于以下情况：1. 免疫功能低下的患者，如白血病、肿瘤放化疗后等。
2. 慢性肝炎、慢性支气管炎、慢性鼻窦炎等感染性疾病的辅助治疗。
3. 免疫调节治疗，如红斑狼疮、浆液样关节炎等自身免疫性疾病。
4. 免疫系统相关的湿疹、荨麻疹等过敏性疾病。
5. 某些免疫功能异常引起的消化道功能紊乱，如肠易激综合征等。
6. 疲劳过度、体力透支引起的机体免疫功能下降的情况。
三、小牛血去蛋白提取物注射液的剂量与用法该药品的剂量与用法根据患者具体病情和医生的诊断决定。
一般情况下，成人剂量为每次1-2支，每日1-2次，静脉滴注或肌肉注射。
儿童剂量需由医生判断并进行调整。
药物的注射应由专业医师进行，注射过程中要保持无菌操作，避免交叉感染。
滴注速度应适中，避免过快或过慢导致药物不良反应。
四、小牛血去蛋白提取物注射液的不良反应小牛血去蛋白提取物注射液在使用过程中可能造成一些不良反应，包括但不限于以下情况：常见的不良反应有局部注射部位疼痛、红肿、硬结等，一般症状较轻，可以自行缓解。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
