《基础有机化学-邢其毅-第三版》考题选编和答案

第9章炔烃
一、选择题
1．卤素与炔烃进行加成反应时，反应活性最强的是（）。

A．氟
B．氯
C．溴
D．碘
【答案】A
2．对丙烷、丙烯、丙炔、1，2-环氧丙烷进行鉴别，应采用下列哪几种试剂才能把这四种物质鉴别出来（）。

（a）紫红色溶液
（b）红棕色溴水溶液
（c）
（d）Lucas试剂
A．（a）（b）
B．（a）（b）（c）
C．（a）（b）（c）（d）
D．（a）（c）
【答案】B
二、填空题。

【答案】
三、简答题
1．分子式为的某开链烃A，可发生下列反应：A经催化加氢可生成3-乙基戊烷；
A与硝酸银铵溶液反应可产生白色沉淀；A在催化下吸收1mo1氢生成化合物B，B能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物C。

试写出A、B和C的结构式。

答：
2．完成转化
答：
3．由苯、乙炔合成（无机试剂任选）
答：
4．以小于等于2个碳的有机物为原料及必要的试剂合成。

答：
5．用化学方法鉴别丁烷，甲基丙烷，1-丁炔，1-丁烯。

答：
6．写出A~E的结构式。

答：即
7．以乙炔及其他C≤4的原料合成化合物。

答：
8．由指定原料和常用试剂合成下列化合物。

（1）由丙炔制备丙酮（2）由丙炔制备2-溴丙烯
（3）由2-戊醇合成2-戊炔（4）由异丙基乙炔合成4-甲基-2-戊炔
答：
9．完成下列反应。

（1）由乙炔为有机原料，合成内消旋的3，4-二氯己烷。

（2）由乙炔作为惟一的有机原料，合成
答：。

基础有机化学第三版答案邢其毅【篇一：基础有机化学第三版邢其毅4-基本慨念四、结构和表达】p class=txt>1乙烷构象的表示方法：乙烷的构象，可用下列几种透视图来表示：伞形式是眼睛垂直于c?c键轴方向看，实线表示键在纸面上，虚线表示键伸向纸面后方，锲形线表示键伸向纸面前方；锯架式是从c?c键轴斜45?方向看，每个碳原子上的其它三根键夹角均为120?。

纽曼式是从c?c键的轴线上看。

（参见书上82页）其它烷烃的表示方法可类推。

2伞形式：实线表示的键在纸面上，虚线表示的键在纸面后，楔形线表示的键在纸面前，这样绘出的立体投影式称为伞形式。

3构造：分子中原子的联结次序和键合性质叫做构造。

4构造式：表示分子构造的化学式叫做构造式。

表示构造式的方法有四种。

5结构简式：为了简化构造式的书写，常常将碳与氢之间的键线省略，或者将碳氢单键和碳碳单键的键线均省略，这两种表达方式统称为结构简式。

6蛛网式：将路易斯构造式中一对共价电子改成一条短线，就得到了蛛网式，因其形似蛛网而得名。

7键线式：还有一种表达方式是只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120?，一根单键和一根三键之间的夹角为180?，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其它杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。

用这种方式表示的结构式为键线式。

8路易斯构造式：用价电子（即共价结合的外层电子）表示的电子结构式称为路易斯构造式。

在路易斯构造式中，用黑点表示电子，两个原子之间的一对电子表示共价单键，两个原子之间的两对或叁对电子表示共价双键或共价叁键。

只属于一个原子的一对电子称为孤电子对。

【篇二：基础有机化学第三版邢其毅4-基本慨念七、理论】lass=txt>1马氏规则：卤化氢等极性试剂与不对称烯烃发生亲电加成反应时，酸中的氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，卤素或其它原子及基团加在含氢较少的双键碳原子上。

这一规则称为马氏规则。

第2章有机化合物的分类表示方式命名一、填空题1．给出下列化合物的名称：。

[华中科技大学2004研]【答案】2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷【解析】取最长碳链为主链，当两条碳链碳原子数相同时，则选择取代基多的碳链为主链，编号要使取代基位号最小。

2．命名化合物。

[大连理工大学2002研]【答案】（3S，4R）-2，2，3，4，5-五甲基己烷【解析】注意手性碳原子R，S的规定。

3．。

[北京理工大学2000研]【答案】（E）-3-戊烯酸【解析】要以羧酸作主体进行命名。

4．命名：。

[浙江大学2004研]【答案】3-甲氧基-4-溴苯甲醛【解析】以醛作为主体进行命名，取代基的列出顺序按顺序规则，小基团优先。

5．命名。

[华中科技大学2002研]【答案】1，2-环氧丁烷【解析】命名环醚即环氧化合物时，要将与氧原子相连的碳原子用编号标出。

二、简答题1．写出甘油的结构式。

[南京航空航天大学2012研]答：2．写出2R，3S-二羟基丁二酸（Fischer投影式）。

[华南理工大学2011研]答：3．写出水杨酸的结构式。

[华南理工大学2011研]答：4．写出THF的结构式。

[南京航空航天大学2012研]答：5．写出DMF的结构式。

[南京航空航天大学2012研]答：6．写出反式l-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。

[南京航空航天大学2012研]答：7．写出嘧啶的结构式。

[南京航空航天大学2012研]答：。

第4章烷烃自由基取代反应一、选择题1．下列自由基中最稳定的是（）。

【答案】B【解析】p-π共轭使自由基稳定。

2．下列1，2，3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是（）？【答案】（c）3．下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）（）。

a．3，3-二甲基戊烷b．正庚烷c．2-甲基庚烷d．2-甲基己烷A．d＞a＞b＞cB．b＞c＞d＞aC．c＞b＞d＞aD．a＞d＞c＞b【答案】C4．反应的反应类型属于（）。

A．碳正离子重排B．亲核加成C．亲电加成D．自由基反应【答案】D5．分子式为的三元环化合物，其可能的异构体总数为（）？A．6个B．5个C．4个D．3个【答案】B二、填空题1．两环烷烃的分子式均为，燃烧热较大的是。

【答案】（a）2．比较环丁烷、环己烷、环庚烷分子中1mol的燃烧值大小。

【答案】环丁烷＞环庚烷＞环己烷3．写出烷烃中熔点与沸点最接近的一个异构体。

【答案】4．排列自由基稳定顺序（由高到低）。

A．B．C．D．【答案】A>B>C>D三、简答题1．以环己烷、乙炔为原料（其他试剂任选）合成答：2．某化合物A的分子式为，A在其同分异构体中熔点和沸点差距最小，A的一溴代物只有一种B，B进行反应都很慢，但在Ag＋的作用下，可以生成烯烃C。

试写出A、B、C的构造式。

答：3．用普通命名法与系统命名法给下列化合物和烷基命名。

答：（1）异丁基；2-甲基丙基（2）二级丁基；1-甲基丙基（3）3-甲基-4-乙基辛烷（4）2-甲基-4-叔丁基庚烷；2-甲基-4-（1，1-二甲基乙基）庚烷4．利用17中得到的烷烃中伯、仲、叔氢在氯化时的活性比，求氯化时得到的各种一氯化产物的相对含量。

答：不同一氯化产物的相对含量与它们相应的原子数和活性比有关。

原子数之比为伯氢：仲氢＝6:4＝3:2其活性比为伯氢:仲氢＝1:4所以1-氯丁烷的相对含量为2-氯丁烷的相对含量为5．如何用试管测试快速地鉴别下列化合物，写出反应结果：己烷，答：己烷很容易与其他3种物质区分出来，它不能使溴水褪色，用溶液处理以测定的存在，己烷的反应呈阴性。

第11章苯和芳香烃芳香亲电取代反应一、选择题1．下列化合物最难发生氧化反应的是（）。

A．苯酚B．甲苯C．苯【答案】C【解析】苯具有芳香性难氧化。

2．下列化合物酸性最小的是（）。

【答案】C3．下列结构具有芳香性质的是（）。

【答案】C4．下列化合物或离子中有芳香性的是（）。

【答案】C5．下列化合物在进行一元硝化时，相对反应速率最快的是（）。

【答案】D6．下列化合物不具有芳香性的是（）。

【答案】D7．下列化合物中不能发生Friedel-Crafts alkylation反应的是（）。

A．对二甲苯B．苯磺酸C．苯甲醚D．异丙苯【答案】B8．下列化合物、离子中有芳香性的是（）。

十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书【答案】B9．苯乙烷被高锰酸钾氧化得到的主要产物是（）。

A．苯乙酸B．苯甲酸C．苯甲醇D．苯乙醇【答案】B 10．下列芳香族化合物中，在苯环上发生亲电取代反应速率最快的是（）？【答案】（b）二、填空题1．比较下列化合物与反应的活性大小。

【答案】A＞C＞B2．【答案】【解析】第一步为芳烃的侧链氧化反应；第二步为芳烃的亲电取代（连有间位定位基）；第三步为羧酸成酰氯的反应；第四步为酰氯成酐的反应。

3．【答案】；Zn/HCI（或者H2NNH2-NaOH/二缩乙二醇醚或者乙硫醇/H2/Raney Ni）；CH3COCl/AlCl3；【解析】第一步是芳烃的付-克酰基化反应，第二步是羰基还原成亚甲基，第三步又是芳烃的付-克酰基化反应，第四步为甲基酮的碘仿反应。

4．。

【答案】5．。

【答案】三、简答题1．用苯、乙酰乙酸乙酯以及两个碳以内的有机物为原料合成答：2．用苯和两个碳以内的有机物为原料合成甲基橙。

答：3．用苯和两个碳以内的有机物为原料合成化合物答：4．为什么萘剧烈氧化生成邻苯二甲酸酐后，不易再进一步被氧化?2-萘胺被氧化生成什么产物?答：因为邻苯二甲酸酐相当于苯环上连接两个强的吸电子基，使苯环上电子云密度降低，故不易再进一步被氧化。

第11章苯和芳香烃芳香亲电取代反应一、选择题1．下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是（）。

[华中科技大学2000研]A．（3）＞（4）＞（2）＞（1）B．（3）＞（2）＞（4）＞（1）C．（4）＞（2）＞（3）＞（1）D．（4）＞（3）＞（1）＞（2）【答案】A【解析】给电子基的给电子能力越强，苯环上的硝化反应越快；吸电子基的吸电子能力越强，硝化反应越慢。

2．下面化合物的正确名称是（）。

[华中科技大学2000研]A．对甲基苯磺酰胺B．N-甲基对甲苯磺酰胺C．对甲苯甲基苯磺酰胺D．甲氨基对甲苯磺酰胺【答案】B【解析】取代基中含磺酰胺基，要以苯磺酰胺作为主体命名。

3．苯甲醚在邻位进行硝化反应时，其中间体的极限结构对共振杂化体贡献最大的是（）。

[天津大学2000；大连理工大学2004研]【答案】C【解析】（C）中的正电荷位于与甲氧基相连的碳原子上，甲氧基的给电子效应使正电荷分散，因此该极限结构比其他三种极限结构相对稳定，对共振杂化体的贡献最大。

4．反应的主要产物是（）。

[武汉大学2001研]（D）（A），（B）等量（E）（A），（C）等量【答案】B【解析】氯原子为邻、对位定位基，因生成（A）时的空间位阻较大，故主要产物为（B）。

5．下列化合物，芳环上起亲核取代反应速率最快的是（）。

[南京大学2003研]【答案】C【解析】与氯原子相连的碳原子带的正电荷越多，则亲核取代反应速率越快。

硝基为吸电子基，使苯环上邻、对位电子云密度降低，正电荷增多，故（C）亲核反应速率最快。

6．下列化合物有芳香性的是（）。

[华中科技大学2000研]【答案】B，C【解析】（B）项分子中有6个π电子，符合休克尔规则；（C）项中的七元环带一个单位正电荷，五元环带一个单位负电荷，这样七元环和五元环的π电子数都为6个，且在同一平面内，都符合休克尔规则。

7．下列化合物中有芳香性的是（）。

[中国科学院-中国科学技术大学2001研]【答案】A【解析】（A）中有10个π电子数，符合休克尔规则。

基础有机化学邢其毅第三版考题选编和答案前言《基础有机化学邢其毅第三版》是有机化学的入门教材，对于学习有机化学的初学者来说是一本非常好的教材。

本文列举了一些该书中的考题及其详细答案，希望对于初学有机化学的同学们有所帮助。

一、选择题1.下列化合物都是有机酸，其中最强的酸是：A. 乙酸B. 甲酸C. 苯甲酸D. 氨基乙酸答案：C解析：苯甲酸的酸性最强，原因是苯环可以通过谷氨酸-嘧啶相互钝化作用，提高羧基的电子密度。

2.下列化合物中，不具有光学活性的是：A. 2-溴丁烷B. 2,3-二溴丁烷C. 2-溴-3-甲基戊烷D. 2-溴-3,3-二甲基戊烷答案：A解析：光学活性分子必须有手性中心。

手性中心是四个不同基团在一个碳上的排列方式，而A中只有一个溴基，没有手性中心。

3.下列化合物中，能发生芳烃化反应的是：A. 丁烯B. 丙烷C. 乙烯D. 丁烷答案：B解析：芳烃化反应需要有一个苯环作为反应物，而丁烯、乙烯、丁烷均没有苯环。

只有丙烷在充分条件下可发生芳烃化反应。

二、填空题1.乙醇和正丙醇的沸点分别是____℃和____℃。

答案：78、97解析：乙醇和正丙醇均是有机物中重要的醇类。

乙醇为二元醇，正丙醇为三元醇，分子量较大，沸点比较高，分别是78℃和97℃。

2.辛二酸和正庚醇反应生成的酯的结构式是__________。

答案：CH3(CH2)6COO(CH2)7CH3解析：酯是由醇和酸反应生成的。

辛二酸是由8个碳组成，正庚醇是由7个碳组成，所以反应生成的酯含有15个碳，结构式为：CH3(CH2)6COO(CH2)7CH3。

三、简答题1.如何区分烷基和芳基？答案：通过碳-碳键的键长可以区分烷基和芳基。

烷基的碳-碳键较长，通常在1.54-1.55Å之间；而芳基的碳-碳键较短，通常在1.39-1.40Å之间。

此外，芳环也具有结构、化学性质和光谱性质等方面的特征。

2.什么是Z/E异构体？答案：Z/E异构体是烯丙基化合物中两个相邻的双键的空间构象异构体。

十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书 第7章卤代烃有机金属化合物一、选择题1．下列化合物与AgNO 3-EtOH 溶液发生S N 1反应，速率最快的是（）【答案】B【解析】乙烯式卤代烃最难反应，烯丙基式卤代烃最易反应，故答案为B。

2．下列化合物中，可用于制备格氏试剂的是（）。

【答案】D3．下列化合物中最容易与进行反应的是（）。

【答案】D4．在NaI 丙酮溶液中，下列化合物的反应活性次序是（）。

a．3-溴丙烯十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书B．溴乙烯C．1-溴丁烷D．2-溴丁烷A．a＞b＞c＞dB．b＞c＞d＞aC．a＞c＞d＞bD．d＞c＞a＞b【答案】C5．下列化合物与AgNO 3的乙醇溶液作用，产生沉淀最快的是（）。

【答案】A6．下列卤代烃在反应中反应速率最慢的是（）？【答案】（d）7．为加快1-溴丁烷与氰化钾反应的速度，最好在下列哪种条件下进行反应（）。

A．环己烷为溶剂B．水为溶剂C．乙醇为溶剂D．水和18-冠-6为混合溶剂【答案】D8．下列卤代烃在溶液不能发生消除反应的是（）？【答案】（c）9．下列氯代烃与溶液反应速率最快的是（）？【答案】（c）10．下列化合物中最容易与NaOH水溶液发生水解反应的是（），最难发生水解反应的是（）。

【答案】C二、填空题1．将下列化合物按E1消除HBr的反应速率快慢排列成序。

【答案】C＞B＞A2．将下列化合物与NaI丙酮溶液反应按速率快慢排列成序。

A．3-溴丙烯B．溴乙烯C．1-溴丁烷D．2-溴丁烷【答案】A＞D＞C＞B3．下列卤代烃在溶液中消除卤化氢速率快的是。

【答案】（a）4．比较下列卤代烃按E1机理消除时的反应速率顺序。

【答案】（c）＞（a）＞（b）5．【答案】三、简答题1.某化合物A与Br-CCl4溶液作用生成一个三溴化合物B。

A很容易与氢氧化钠水溶液作用，生成两种同分异构体的醇C和D。

A与氢氧化钾乙醇溶液作用，生成一种共轭二烯烃E。