《药学基础综合》考试大纲范文
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药学综合考试大纲药学综合初试科目为:有机化学(分)、分析化学(分)。
答题方式为闭卷、笔试。
考试时间分钟。
参考题型:选择题、名词解释、问答题等。
参考书目:1.《有机化学》(第版)上下册,胡宏纹主编,高等教育出版社;2.《分析化学》(第版),李发美主编,人民卫生出版社。
第一部分有机化学部分一、考试目的《有机化学》是药学的专业必修课程。
《有机化学》考试侧重于考察学生在本科阶段掌握的有机化学基本理论、基本知识和基本技能,力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,为选拔高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应未来发展需要的专业人才提供客观标准。
二、考试要求测试考生对于有机化合物的命名、有机化学的基本理论、各类有机化合物的主要化学性质的掌握情况。
要求考生能运用有机化学的基本理论解释有机化学问题,利用有机化合物的化学性质推测未知物结构,并进行简单的有机合成设计。
三、考试内容1.有机化学概述有机化合物的特点有机化合物的结构原子轨道和分子轨道价层电子对互斥模型官能团和有机化合物的分类2.烷烃烷烃的构造异构和命名烷烃的结构(构型、构象)烷烃的理化性质烷烃卤代反应历程3.环烷烃环烷烃的异构和命名环烷烃的物理性质和化学反应环烷烃的来源和用途环的张力环己烷的构象4.对映异构分子的对称性和手性,对映异构体和构型的表示方法,外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念,构象异构和构型异构。
5.卤代烷卤代烃的分类、命名化学性质(亲核取代、消除反应、与活泼金属反应)卤代烃的制法亲核取代反应历程(和),消除反应历程(和)6.烯烃烯烃的结构、同分异构和命名(次序规则)烯烃的化学性质(催化氢化、亲电加成、氧化、聚合、α反应)烯烃加成反应机理烯烃的制法7.炔烃和二烯烃炔烃(烯炔)的命名、炔烃的化学性质(催化加氢、亲电加成、硼氢化、亲核加成、氧化、聚合、炔氢的反应),炔烃的制法。
二烯烃的分类、命名和结构,共轭效应及对有机反应的影响,共轭二烯烃的化学性质(反应、聚合反应、加成与加成)8.芳烃共振论单环芳烃的命名和化学性质(亲电取代、α卤代、氧化),芳环亲电取代的定位规律,萘及其性质,非苯系芳烃(芳香性及其判定)9.核磁共振谱、红外光谱和质谱核磁共振谱、红外光谱和质谱的解谱方法10.醇和酚醇和酚的结构、命名和物理性质醇和酚的反应醇和酚的制法11.醚醚的结构、命名和物理性质醚的反应醚的制法环醚12.醛酮醛酮的命名、醛酮的化学性质、醛酮的制法、羟醛缩合反应机理13.羧酸羧酸的系统命名和物理性质、羧酸的酸性及其影响因素,羧酸的化学性质(羟基取代、α-卤代、羧基的还原、脱羧反应、二元羧酸的特性)羧酸的制法,羟基酸的性质和制法(反应)14.羧酸衍生物羧酸衍生物的命名羧酸衍生物的性质酯缩合机理乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用。
华东理工大学硕士研究生入学考试《619药学基础综合》考试大纲一、考试要求药学是成立在化学和生物学基础上的交叉学科,因此《619药学基础综合》考试科目旨在考察学生对药学基础课程大体概念、理论和各方面知识的把握程度,为进一步学习药学相关课程及开展初步的药物发觉相关研究打下基础。
本考试大纲要求考生较为全面系统地把握有机化学、物理化学或生物化学的大体知识,具有较强的分析问题与解决问题能力。
二、考试内容《619药学基础综合》总分300分,含有机化学、物理化学、生物化学3部份,各为150分。
考生可任选其中两部份作答。
总的答题时刻为3小时。
各部份的考试内容如下:(一)有机化学:考生需要把握有机化学中大体理论,各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性质、制备方式。
1、有机化学与有机化合物(1)有机化合物的特性,分类,官能团,同分异构体和各类同分异构现象;有机化合物构造式的表示方式。
(2)有机化合物中的化学键,化学键杂化理论,键的性质,包括键长、键角、键能、键解离能,键的极性和分子的极性,键的极化,偶极矩。
(3)有机化合物的酸碱理论;电子效应、立体效应和溶剂效应。
2、烷烃和环烷烃(1)烷烃的命名——系统命名法。
(2)同系列和构造异构、碳架异构;烷烃的结构,甲烷的结构;构象,乙烷、正丁烷的构象;构象的表示方式:锯架式、透视式、Newman投影式。
(3)烷烃的物理、化学性质;自由基卤代反映历程,反映中能量的转变、反映热、活化能;异构化反映、裂化反映和裂解反映;烷烃的制法:烯烃的氢化,Corey-House反映,Wurtz反映,Grignard试剂法,卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。
(4)环烷烃的通式和命名(包括桥环和螺环化合物);顺、反异构。
(5)环烷烃的物理和化学性质;环烷烃的制备方式:卡宾和烯烃的加成,Diels-Alder二烯合成法。
(6)环烷烃的结构及其稳固性;环己烷的构象:船式及椅式,直立键(a键)及平伏键(e)键、一元、二元取代环己烷的构象式。
华中科技大学硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲(科目代码:755一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程, 由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。
旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度,为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、考试形式与试卷结构1、答卷方式:闭卷、笔试2、答题时间:180分钟3、题型比例:单选题 50%简答题 30%论述题 20%三、考查要点有机化学部分本课程理论部分着重介绍有机化学的基本结构理论、各类化合物的结构、命名、性质和合成等方面的知识,强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析实验现象、结果的能力。
通过本课程的学习,要求学生:(1掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象(碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构;(2应用价键理论和共振论的基本概念,理解典型有机化合物的基本结构;(3掌握立体化学的基本知识和基本理论; (4能运用电子效应(诱导与共轭理论,理解结构与性质的关系,解释某些有机反应的问题;(5初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应中的作用; (6掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程, 并能初步运用以解释相应的化学反应。
(7掌握各类有机化合物的基本性质与重要有机化学反应:取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应,以及它们在有机合成上的初步运用。
第一章绪论1、有机化合物的分类和构造式的表达;2、有机酸碱的概念。
重点内容:有机酸碱理论。
第二章烷烃和环烷烃1、烷烃和环烷烃的分类、命名、构造异构;2、烷烃的结构与构象分析;3、烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进;4、环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环及开环方向与环大小的关系;5、环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、 a 键和 e 键。
《药学综合(一)》(代码:703)考试大纲Ⅰ.考试性质药学综合能力是为高等院校招收药学类硕士研究生而设置的,是具有选拔性质的入学考试科目,作为学校命题和考生复习的依据, 注重测评考生的综合能力和基本素质,要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论以达到重点院校药学和相关专业本科生应具有的学识和水平。
Ⅱ.考查目标药学综合能力考试包括有机化学和分析化学两门课程,要求考生较为全面系统地掌握有机化学、分析化学的基本概念,具备较强的分析与解决实际问题的能力。
有机化学是研究碳化合物及其衍生物(碳化合物的结构、性质、合成、反应机制和有机化合物间相互转变规律)的一门科学,是药学类各专业的重要基础课程,在医药领域,药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面都与有机化学密切有关。
要求学生系统全面掌握有机化合物的共价键结构理论、电子效应、有机化合物的分类及命名、同分异构现象等基本知识、基本理论;熟悉特征官能团的结构与理化性质间的关系、化学反应的反应机制、有机化合物的合成(设计合成路线)、分离提纯及结构分析的一些基本方法,能熟练应用有机化学的基本知识、理论和方法解决医药领域,药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面的实际问题。
分析化学是药学类各专业的重要主干基础课,包括化学分析和仪器分析两部分。
化学分析部分主要内容包括:误差与数据处理、滴定分析法、重量分析法。
要求考生牢固掌握其基本的原理和测定方法,建立起严格的“量”的概念。
能够运用化学平衡的理论和知识,处理和解决各种滴定分析法的基本问题,包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据,掌握重量分析法的基本原理和应用、分析化学中的数据处理与质量保证。
正确掌握有关的科学实验技能,具备必要的分析问题和解决问题的能力。
仪器分析是分析化学最为重要的组成部分,也是分析化学的发展方向。
涉及的分析方法是根据物质的光、电、声、磁、热等物理和化学特性对物质的组成、结构、信息进行表征和测量,是学生必须掌握的现代分析技术。
研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分,考试时间为3小时,满分为300分。
其中4门科目各占25%。
考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。
第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。
其主要任务是阐明药物的作用,作用机理,体内过程,临床应用,不良反应及药物相互作用。
从而为临床合理用药奠定理论基础。
考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识,重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。
同时了解其它常用同类药的主要药理特点,以便临床根据病人情况选择用药。
二、参考书1.《药理学》,第8版,杨宝峰主编,人民卫生出版社;2.《药理学教程》,第6版,曹永孝、臧伟进主编,高等教育出版社。
三、考试题型1.名词解释(含英文)、选择题、问答题。
四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念;2.药物与药理学发展史;3.新药开发与研究。
【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。
第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运;2.药物的体内过程;3.药代动力学基本概念及参数。
【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。
熟悉药物简单扩散;2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念;熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素,首过消除、肝肠循环等内容;3.了解药物其它转运方式;了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。
第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用;2.药物剂量与效应关系;3.药物作用机制。
【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型;掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念;2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念;熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念;3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。
石河子大学药学院硕士研究生入学考试619药学综合为检验考生的学识水平和能力,有助于在初试中选拔出合格的人才进入复试,特制订药学类专业硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲,作为学校命题和考生复习的依据。
《药学综合》考试要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论,达到药学和相关专业本科生应具有的学识和水平。
一、药学综合考试科目:包括《生物化学》、《有机化学》及《分析化学》三门学科。
二、考试比例:生物化学、有机化学、分析化学三门学科各占100分,总分300分。
三、题型结构(各科有所不同):单项选择题:约占20~40%;多项选择题:约占0~15%;名词解释:10~15%;填空题:20~60%:简答题:约占10~40%;计算题:10~40%。
问答题:10~20%四、考试时间:3小时。
五、参考教材:人民卫生出版社出版的最新版的本科教材《生物化学》、《有机化学》及《分析化学》。
参考书目如下:《生物化学》第八版姚文兵十三五本科药学教材人民卫生出版社2016年出版《有机化学》第八版陆阳,刘俊义人民卫生出版社十二五规划教材《分析化学》第八版柴逸峰邸欣十三五本科药学教材人民卫生出版社《生物化学》考试纲要一、考试目标考察学生对生物化学的基本原理、基本知识的理解和掌握情况,同时考察学生应用生物化学有关知识解决实际问题的能力。
命题时应从能力、层次、题型、难易度和试题份量等方面综合考虑。
考试内容和范围要紧扣教学大纲和教学基本要求,不出偏题、怪题和有争议的试题。
考试内容覆盖面要广,应达到教学基本要求的80%以上,重点考查学生对基本概念、基本理论的掌握情况,考查学生灵活运用所学知识、分析问题和解决问题的能力。
试题难易要适度。
其中着重于“双基”内容的基本题应占总题量的50%~60%,中等难度的试题占20%~30%,提高性试题占10%~20%,考试成绩应呈正态分布。
试题应有标准答案和评分标准。
二、考试内容教学大纲中要求掌握内容的95%,了解内容的80%。
《药学综合》(代码:349)考试大纲Ⅰ.考试性质药学综合能力是为高等院校招收药学类硕士研究生而设置的,是具有选拔性质的入学考试科目,作为学校命题和考生复习的依据, 注重测评考生的综合能力和基本素质,要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论以达到重点院校药学和相关专业本科生应具有的学识和水平。
Ⅱ.考查目标药学综合能力考试包括有机化学、分析化学、药理学。
要求考生较为全面系统地掌握有机化学、分析化学、药理学的基本概念,具备较强的分析与解决实际问题的能力。
有机化学是研究碳化合物及其衍生物(碳化合物的结构、性质、合成、反应机制和有机化合物间相互转变规律)的一门科学,是药学类各专业的重要基础课程,在医药领域,药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面都与有机化学密切有关。
要求学生系统全面掌握有机化合物的共价键结构理论、电子效应、有机化合物的分类及命名、同分异构现象等基本知识、基本理论;熟悉特征官能团的结构与理化性质间的关系、化学反应的反应机制、有机化合物的合成(设计合成路线)、分离提纯及结构分析的一些基本方法,能熟练应用有机化学的基本知识、理论和方法解决医药领域药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面的实际问题。
分析化学是药学类各专业的重要主干基础课,包括化学分析和仪器分析两部分。
化学分析部分主要内容包括:误差与数据处理、滴定分析法、重量分析法。
要求考生牢固掌握其基本的原理和测定方法,建立起严格的“量”的概念。
能够运用化学平衡的理论和知识,处理和解决各种滴定分析法的基本问题,包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据,掌握重量分析法的基本原理和应用、分析化学中的数据处理与质量保证。
正确掌握有关的科学实验技能,具备必要的分析问题和解决问题的能力。
仪器分析是分析化学最为重要的组成部分,也是分析化学的发展方向。
涉及的分析方法是根据物质的光、电、声、磁、热等物理和化学特性对物质的组成、结构、信息进行表征和测量,是学生必须掌握的现代分析技术。
710药学基础综合(一)有机化学部分复习大纲一、考试性质《药学基础综合》研究生入学考试科目是为我校招收药学一级学科硕士研究生而实施的水平考试,选拔具有较全面的药学基础理论知识和科学研究技能的学生。
其指导思想是既要有利于国家对高层次人才的选拔,又要满足专业培养对学生所具备的专业基础知识的要求,考试对象为参加我校药学一级学科硕士研究生入学《药学基础综合》考试的考生。
考试内容和要求简述如下:二、考试的基本要求要求学生比较系统的理解和掌握有机化学的基本概念、基本知识、基本理论、基本方法和基本反应。
掌握各类有机化合物的结构和反应性关系,对各类重要的有机反应机理有较好的理解,对有机化学发展的现状及其与药学的关系有所了解等,掌握有机化学的基本实验技能、了解和掌握一些解决与有机化学相关的实际问题的初步知识等。
掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手段等,为解决各类有机化学问题和今后从事药学研究等打下基础。
笔试内容包括具体实验方法等。
能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
三、考试方法和考试时间硕士研究生入学《药学基础综合》考试为笔试,总分300分,考试时间为3小时。
其中《有机化学》总分120分。
四、参考书《有机化学》第三版上下册王积涛等编南开大学出版社,2009《有机化学》第四版上下册胡宏纹编,高等教育出版社,2013五、试题类型主要包括选择题、填空题(回答问题或完成反应)、解释题(反应机理)、合成题、结构推导题等类型,并根据每年的考试要求做相应调整。
六、考试内容、考试要求第一部分绪论了解(理解):有机化合物发展史、分类及结构测定掌握:有机酸碱的概念重点掌握:有机化合物结构理论和其特性了解(理解):烷烃的物理性质掌握:烷烃的氧化、燃烧和热裂反应、卤素活性与反应选择性重点掌握:(1)烷烃的命名、结构、构型及构象;(2)卤代反应及其反应机理;(3)自由基的概念及结构,反应活性与自由基稳定性的关系,过渡态与活活能。
《药学基础综合》考试大纲《药学基础综合》包括《有机化学》、《分析化学》和《药理学》三部分内容。
第一部分《有机化学》考试参考书:指定参考书为《有机化学》第八版,陆涛主编考试内容:第一章绪论第二节有机化合物的结构共价键一、凯库勒结构理论二、化学键第三节共价键的几个重要参数和断裂方式一、几个重要参数二、共价键的断裂方式第四节有机化合物的分类和表示方法一、按官能团分类第五节有机酸碱概念一、路易斯酸碱第二章烷烃第一节分类、构造异构和碳原子的级一、烷烃的构造异构和命名二、碳原子的级第二节命名一、普通命名法二、系统命名法1、直链烷烃的命名2、支链烷烃的命名3、复杂支链烷烃的命名4、环烷烃的系统命名第四节构象第六节烷烃的化学反应一、甲烷的卤代反应二、甲烷卤代的反应机理三、其他烷烃的卤代反应第三章烯烃第一节结构、同分异构和命名一、烯烃的结构二、同分异构三、命名四、顺反异构的命名第三节烯烃的化学性质一、亲电加成反应二、自由基加成三、硼氢化反应四、氧化反应五、α-H的反应第四节烯烃的制备第四章炔烃和二烯烃第一节炔烃的分类、结构和命名一、炔烃的结构二、炔烃的命名第三节炔烃的化学性质一、炔氢的反应二、碳碳叁键的反应第四节炔烃的制备一、二卤代烃脱卤素二、伯卤代烃和炔化钠反应第五节二烯烃一、分类和命名二、共轭烯烃的结构--π-π共轭三、共轭二烯烃的特征反应1、共轭加成2、狄尔斯-阿尔德反应四、聚集二烯烃五、共轭效应第五章脂环烃第一节分类和命名第三节构象Conformation一、环丙烷、环丁烷和环戊烷的构象二、环己烷的构象第四节环烷烃的化学反应第五节脂环烃的制备第六章立体化学基础第一节概述一、平面偏振光及比旋光度二、对映异构和手性三、分子的对称性和手性第二节对映异构和非对映异构一、含一个手性碳原子的化合物二、含多个手性碳原子的化合物第三节取代环烷烃的立体异构一、取代环烷烃的构型异构二、取代环己烷的构象分析三、二环环烷烃的构象第四节旋光异构在研究反应机理中的应用一、自由基卤代反应二、卤素与烯烃的加成反应第七章芳香烃第一节芳烃的分类和命名第二节苯的结构一、苯的Kekule结构式二、芳香六隅体第四节苯及其同系物的化学性质一、苯环上的亲电取代反应二、取代苯的亲电取代反应的定位规律三、苯的加成和氧化反应四、烷基苯侧链的反应第五节多环芳烃与非苯芳香烃一、萘二、蒽、菲和其他稠环芳烃三、联苯四、非苯芳香烃第八章卤代烃第一节结构、分类和命名第三节卤代烃的化学性质一、卤代烷的亲核取代反应二、卤代烷的消除反应三、与金属的反应四、还原反应第四节亲核取代反应和消除反应机理一、亲核取代反应机制二、影响亲核取代反应机制的因素三、消除反应机理四、消除反应与亲核取代反应的竞争第五节不饱和卤代烃和芳香卤代烃一、乙烯型和卤苯型卤代烃二、烯丙基型和苄基型卤代烃第六节卤代烃的制备第九章醇、酚和醚第一节醇一、醇的结构、分类和命名二、醇的化学性质三、邻二醇的特性五、醇的制备第二节酚一、结构、分类和命名二、酚的化学性质三、制备第三节醚和环氧化合物一、结构、分类和命名二、醚的化学性质三、醚的制备四、环氧化合物第四节硫醇和硫醚一、硫醇二、硫醚第十章醛和酮第一节结构、分类和命名第三节醛、酮的化学性质一、亲核加成反应二、α-碳及α-氢的反应三、氧化反应四、还原反应第四节醛和酮的制备第五节αβ-不饱和醛酮一、结构二、化学性质第十一章羧酸和取代羧酸第一节结构、分类和命名一、羧酸的结构二、羧酸的命名第三节羧酸的化学性质一、酸性二、羧基中羟基的取代反应三、还原反应四、α-H的反应五、脱羧反应六、二元酸的热解反应第四节、羧酸的制备第五节取代羧酸一、卤代酸二、羟基酸第十二章羧酸衍生物第一节结构和命名第三节化学性质一、水解、醇解和氨解二、与有机金属化合物的反应三、还原反应四、酰胺的特性第四节碳酸衍生物和原酸衍生物一、碳酸衍生物第五节油脂、磷脂和蜡一、油脂二、磷脂、三、蜡第六节羧酸衍生物的制备一、羧酸法二、羧酸衍生物法三、贝克曼重排四、拜尔-维立格反应第十三章碳负离子第一节缩合反应一、羟醛缩合型反应二、酯缩合反应第二节β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用一、乙酰乙酸乙酯二、丙二酸二乙酯三、迈克尔加成第十四章有机含氮化合物第一节硝基化合物一、化学性质第二节胺类化合物一、胺的结构、分类和命名二、胺的化学性质三、胺的制备第四节重氮盐和偶氮化合物二、芳香重氮盐的反应二、偶氮化合物三、重氮甲烷第五节卡宾一、结构二、化学性质第十五章杂环化合物第一节分类和命名第二节六元杂环化合物一、吡啶二、喹啉和异喹啉三、含两个氮原子的六元杂环四、含氧原子的六院杂环第三节五元杂环化合物一、吡咯、呋喃和噻吩二、吲哚三、含两个杂原子的五元杂环四、嘌呤和嘌呤衍生物第四节重要的杂环化合物的制备一、喹啉及其衍生物的合成二、嘧啶及其衍生物的合成三、吲哚及其衍生物的合成第十六章糖类第一节单糖一、结构二、单糖的变旋光现象和环状结构三、单糖的化学性质第二节双糖一、麦芽糖二、纤维二糖三、乳糖四、蔗糖第四节多糖一、淀粉二、纤维素三、糖原第十七章氨基酸、多肽和蛋白质和核酸第一节氨基酸一、氨基酸的结构、分类和命名二、氨基酸的化学性质第二节多肽和蛋白质一、多肽的命名与肽键的结构特点二、蛋白质的结构层次与特点第三节核酸一、分类二、结构第十八章萜类和甾族化合物第一节萜类一、结构第二节甾族化合物一、基本骨架及其编号二、命名三、甾族化合物的构型与构象四、胆固醇(胆甾醇)第二部分《分析化学》《分析化学》涵盖化学分析和仪器分析两部分内容。
药师职称考试大纲尊敬的考生:欢迎参加药师职称考试!为帮助大家更好地备考,下面将详细介绍药师职称考试的大纲,希望能对你有所帮助。
第一部分:药学基础知识(600字)药学基础知识是药师职称考试的重要内容,包括以下几个方面:1. 药理学:主要了解各类药物的作用机制、药效学以及不同药物的相互作用等内容。
2. 药剂学:重点掌握药物的配方、制剂、质量控制等方面的知识,包括固体制剂、液体制剂和注射剂等。
3. 药物化学:涉及药物的化学结构、合成方法以及不同结构对药效的影响等内容。
4. 药物分析学:了解药物质量控制的方法和技术,包括药物的检验、分离、测定等。
5. 药物毒理学:掌握药物对人体的毒性和副作用,以及药物过量和中毒的处理方法。
第二部分:临床应用知识(600字)临床应用知识是药师职称考试中的另一个重要内容,主要包括以下几个方面:1. 药物治疗学:了解各类常见疾病的药物治疗原则和方法,包括用药途径、药物选择和剂量等。
2. 药物配方学:熟悉处方学的基本原理和规范,掌握合理用药的原则和方法。
3. 药物监测学:了解药物治疗中的药动学、药效学以及药物浓度的监测方法。
4. 药物信息学:熟悉临床药学数据库的使用方法,了解各类药物信息查询的技巧。
5. 安全用药:掌握药物不良反应和药物相互作用的预防和处理方法,提高用药安全性。
第三部分:药学实践技能(600字)药学实践技能是药师职称考试不可或缺的一部分,主要包括以下几个方面:1. 药品制剂:熟悉各类药物的制剂方法和技术,包括药物的研磨、混合、包衣等工艺。
2. 药品调配:了解药品调配的方法和技巧,包括液体制剂的配制、药品的分装和配送等。
3. 药物稳定性:熟悉药物的稳定性评价方法,掌握药物储存和运输的注意事项。
4. 药物配伍:了解药物配伍的原则和方法,掌握不同药物配伍的禁忌和注意事项。
5. 药物信息咨询:具备药物信息咨询能力,能够为患者提供药物使用指导和健康教育等服务。
总结:通过对药师职称考试大纲的详细介绍,相信大家对考试内容有了更清楚的了解。
349药学综合考试大纲一、考试目的药学综合考试旨在评估学生对药学基础知识、药物化学、药剂学、药理学、药物分析学、临床药学、药事管理与法规等相关知识的掌握程度,以及运用这些知识分析问题和解决问题的能力。
二、考试内容1. 药学基础知识- 药物的分类与作用机制- 药物的体内过程(吸收、分布、代谢、排泄)- 药物的剂量与疗效关系- 药物的不良反应及其预防2. 药物化学- 药物化学的基本概念- 药物的化学结构与生物活性关系- 药物的合成与改造- 药物的稳定性与储存3. 药剂学- 药剂学的定义与重要性- 药物制剂的类型与特点- 药物制剂的制备工艺- 药物制剂的质量控制4. 药理学- 药理学的研究范畴与方法- 药物作用的分子机制- 药物的药效学与药动学- 药物的临床应用与合理用药5. 药物分析学- 药物分析的目的与方法- 药物的质量标准与检验- 药物的定量分析与定性分析- 药物的稳定性分析6. 临床药学- 临床药学的定义与任务- 药物的临床评价与监测- 药物的临床应用与个体化治疗- 药物的临床药学服务7. 药事管理与法规- 药事管理的概念与原则- 药品的注册与管理- 药品的流通与使用监管- 药事法规的制定与执行三、考试形式与要求考试形式包括但不限于选择题、填空题、简答题、计算题、案例分析题等。
考试要求考生能够:- 准确理解并运用药学基础知识- 熟练掌握药物化学、药剂学、药理学等专业知识- 运用药物分析学方法进行药物质量控制- 综合运用临床药学知识进行合理用药指导- 了解并遵守药事管理与法规四、考试准备建议- 系统复习药学各学科的基础知识- 深入理解药物的作用机制与临床应用- 掌握药物制剂的制备与质量控制技术- 熟悉药物分析的常用方法与操作- 学习临床药学的实践技能与服务模式- 了解国内外药事管理的法律法规五、考试注意事项- 考生需携带有效身份证件参加考试- 考试期间保持安静,不得交头接耳或使用电子设备- 严格遵守考试时间,不得提前交卷或延时答题- 考试结束后,考生需按照监考人员指示有序离场六、结语药学综合考试是对药学专业学生综合能力的全面检验,希望每位考生都能够认真准备,充分展示自己的专业素养和实践能力。
药学基础考试纲要(科学学位用)2012. 10 更新为检验考生的学识水平和能力,有助于在初试中选拔出合格的人才进入复试,特制订药学类专业硕上研究生入学考试《药学基础》考试大纲,作为学校命题和考生复习的依据。
《药学基础》考试要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论,达到重点院校药学和相关专业木科生应具有的学识和水平。
药学基础考试科目包括生物化学、无机化学、有机化学、物理化学和分析化学,考试时间为3小时,满分为300分,备科目分值各占20知考试题型:填空题、选择题、简答题。
一、生物化学(药学基础)考试纲要参考用书:姚文兵主编《生物化学》笫7版,人民卫生出版社,2011年;查锡良主编《生物化学》笫7版,人民卫生出版社,2011年;张景海主编《药学分子生物学基础》笫4版, 人民卫生出版社,2011年。
考试纲要:1.蛋白质的化学蛋白质的化学组成,蛋白质的一级结构与空间构象,蛋白质结构与功能的关系,蛋白质的性质,蛋白质的纯度鉴定和含量测定。
2.核酸的化学核酸的分了组成与结构,DNA的分了结构,RNA的种类与结构,核酸的理化性质,核酸的纯度检测。
3 .酶学酶的生物学意义,酶的作用特点及作用机理,酶的化学本质与结构,酶促反应特点及影响因素,酶的结构与功能的关系,酶的作用机理,米氏方程及米氏常数,酶的抑制剂,寡聚酶,同工酶,诱导酶,调节酶,酶活力及比活性。
1.生物氧化生物氧化的概念与特点,呼吸链组分及排列顺序,高能磷酸键的形成,ATP的生成与利用,氧化磷酸化。
5.糖代谢糖的分解代谢,糖原合成与分解,糖异生,关键酶、生理意义及调节,血糖及其调节。
6.脂类代谢脂蛋白与脂类的体内运输,脂肪的分解代谢与合成代谢,脂肪代谢调节,酮体的生成与利用,胆固醇的代谢。
7.蛋口质的分解代谢蛋白质的营养,蛋白质的消化、吸收和腐败,氨基酸的一般代谢(脱氨,转氨,脱峻,■的代谢,尿索生成,a -酮酸的代谢),个别氨基酸的代谢8.核酸与核昔酸代谢核酸的分解代谢,核昔酸的生物合成。
710药学基础综合(一)分析化学部分复习大纲
一、考试的基本要求
研究生入学考试药学基础综合(一)考卷中分析化学考试部分要求学生比较系统地理解和掌握分析化学和仪器分析的基本概念和基本理论;掌握各类分析方法的原理和数据分析的要求;理解各种分析方法应用的要素;能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
二、考试方式和考试时间
闭卷考试,分析化学部分总分60。
三、参考书目(仅供参考)
《分析化学》第6版上下册,武汉大学主编,高等教育出版社
《仪器分析》第四版,朱明华胡坪主编,高等教育出版社
四、试题类型
主要包括填空题、选择题、名词解释、判断题、计算题、问答题等类型,并根据每年的考试要求做相应的调整。
五、考试内容及要求
第一部分分析化学
掌握分析方法的分类与选择,基准物质的概念和标准溶液使用要求,分析试样的采集与制备,分析化学中的误差与数据处理,分析化学中的质量保证与质量控制,四种滴定方法,重量分析法,分析化学中常用的分离和富集方法,能选择合适的方法分析具体问题。
第二部分仪器分析
掌握色谱分析的方法和原理,熟悉气相色谱和液相色谱分离条件的选择,熟悉色谱仪器的构成和检测器的分类,色谱分析定性定量分析方法,各种色谱分析的特点和应用范围,薄层色谱的应用等;紫外吸收光谱分析的原理和应用,定性定量分析方法及相关仪器使用;红外吸收光谱分析的原理和应用及相关仪器;能熟练应用合适的仪器分析具体的问题。
XXX0906 药学综合入学考试大纲江苏海洋大学药学专业硕士研究生入学考试《药学综合》大纲第一部分考试讲明一、考试性质重点检查考生对药物化学、药物分析和药剂学基本概念、基础理论、基本实验技能及其应用等知识的掌握事情,要求考生掌握药物的性质与作用、制剂类型及其分析办法,并且考查学生对这三门课程基础理论、基本知识和基本技能的综合应用能力。
二、考试形式与试卷结构(一)答卷方式:闭卷,笔试(二)答题时刻:180分钟(三)考试总分与各课程分数考试总分300分。
其中药物化学100分、药物分析100分和药剂学100分。
(四)考试题型及分数名词解释10%简答题50%设计及论述40%(五)参考书目1.《药物化学》,尤启冬主编,人民卫生出版社,第八版,20XX年《药物化学》,尤启冬主编,化学工业出版社,第三版,20XX年。
2.《药物分析》,杭太俊主编,人民卫生出版社,第八版,20XX年。
3.《药剂学》,方亮主编,人民卫生出版社,第八版,20XX年。
第二部分考查要点一、《药物化学》考查要点《药物化学》考查内容要紧有以下五个方面:(1)化学药物的化学结构、要紧理化性质、结构类型、临床应用;(2)化学药物的制备办法;(3)典型化学药物的构-效关系、作用机理、体内代谢、进展过程;(4)药物的化学结构与生物活性的关系、药物设计的基本原理和办法;(5)实验部分:阿司匹林、扑热息痛、苯乐来、磺胺醋酰钠、羟甲香豆素的合成、分离精制。
1.绪论重点:药物、药物化学概念。
2. 新药研究的基本原理与办法重点:新化学实体、先导化合物的发觉、先导化合物的优化、先导化合物、物电子等排体、前药、药物埋伏化、载体前药、生物体前药、硬药、软药、定量构效关系等基本概念;新药发觉的的四个时期;先导化合物发觉的途径和办法;前药设计的目的和应用。
3. 中枢神经系统药物重点:XXX、苯妥英钠、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙米嗪、吗啡、哌替啶、左旋多巴的化学结构及用途;XXX、氯丙嗪、丙米嗪的合成路线;苯二氮?类药物、吩噻嗪类药物、吗啡类药物的构效关系;镇静催眠药、镇痛药结构类型和作用机制。
2024年考研652药学基础综合大纲
2024年考研652药学基础综合大纲如下:
药学基础综合考试科目包括:药剂学、药理学和药物化学三门课程。
1. 药剂学:药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制及合理应用的综合性技术学科。
主要任务是研究药剂学的基本理论,开发新剂型;研究开发新辅料;开发制剂新机械与新设备;研究开发生物技术制剂;研究制剂新技术等。
其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂,并应用于临床,保证制剂的安全、有效和稳定,以质量优良的药剂满足医疗卫生的需要。
2. 药理学:药理学课程的主要任务是通过教学为学生将来在临床提高药物疗效、防治不良反应、药物研究开发等方面提供理论和实践基础。
3. 药物化学:药物化学课程的主要目标是使学生掌握各类药物的化学结构、理化性质、合成方法、作用机制、构效关系等基础知识,为后续专业课程的学习及未来从事药物研究和开发打下基础。
以上大纲仅供参考,具体考试内容和大纲可能会有所变动,建议及时关注考试官网或咨询考试院获取最新信息。
中南大学2012年全国硕士研究生入学考试《药学基础综合》考试大纲本考试大纲由中南大学药学院教授委员会于2011年7月12日通过。
药学基础综合由《基础有机化学》和《分析化学》两部分组成,下面分别论述其考试大纲。
考试参考书:1.《基础有机化学》邢其毅,裴伟伟等主编,高等教育出版社,第三版。
2.《分析化学》李发美主编,人民卫生出版社,第六版。
《基础有机化学》考试大纲一、考试性质药学综合是中南大学招收药学硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科目。
其目的是科学、公平和有效地测试学生掌握药学学科的基本知识、基本理论以及在实际中利用所学知识分析问题和解决问题的综合能力。
二、考查目标理解有机化学的基本概念、原理和研究方法熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应熟练理解和掌握常见有机化学反应机理熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证有机化学实验的基本操作和试验设计三、试卷形式和试卷结构1试卷满分和考试时间:基础有机化学部分150分,考试时间90分钟2答题方式:答题方式为闭卷和笔试3试卷内容结构试卷内容包括有机化学基本概念,原理,有机化合物的理化性质,有机反应,反应机理,化合物制备,合成方法,波谱解析,有机实验基本操作方法和试验设计。
四、试卷题型结构填空题: 50-70分简答和机理题: 20-30分合成设计题: 20-30分实验部分: 15-20分波谱解析和结构推断: 15-20分五、考查内容第1章绪论1.1有机化学和有机化合物的特性1.2结构概念和结构理论,价键理论,分子轨道理论1.3化学键1.4酸碱理论第2章有机化合物的分类、表示方法和命名2.1有机化合物的分类有机化合物的表示方式2.2有机化合物的命名第3章立体化学3.1轨道的杂化和碳原子价健的方向性3.2构象与构象异构体3.3旋光异构体第4章烷烃自由基取代反应4.1烷烃的分类,烷烃环烃的物理性质4.2烷烃的反应4.2烷烃的制备第5章紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱5.1紫外光谱5.2红外光谱5.3核磁共振5.4质谱第6章脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应 -消除反应6.1脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应6.2 -消除反应第7章卤代烃有机金属化合物7.1卤代烃的分类,卤代烃的结构卤代烃的物理性质7.2卤代烃的反应7.3卤代烃的制备第8章烯烃亲电加成自由基加成共轭加成8.1烯烃的分类,烯烃的结构特征烯烃的物理性质8.2烯烃的反应8.3烯烃的制备第9章炔烃9.1炔烃的结构炔烃的物理性质9.2炔烃的反应9.3炔烃的制备第10章醇和醚10.1醇的分类、醇的反应与制备10.2醚的分类、醚的反应与醚的制备第11章苯和芳香烃、芳香亲电取代反应11.1芳香烃的结构芳香烃的物理性质11.2芳香烃的反应11.3芳香烃的制备11.4 Huckel规则和非苯方向体系第12章醛和酮亲核加成共轭加成12.1醛酮的定义分类结构和物理性质12.2醛酮的反应12.3醛酮的制备第13章羧酸13.1羧酸的分类物理性质和结构13.2羧酸的反应13.3羧酸的制备第14章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应14.1羧酸衍生物结构和物理性质14.2羧酸衍生物的反应14.3羧酸衍生物的制备第15章碳负离子缩合反应15-1碳氢酸的概念,15-2酮式烯醇式互变结构15-3缩合反应简述15-4羟醛缩合15-5胺甲基化反应15-6酯缩合反应15-7 Robinson增环反应15-8碳负离子的烃基化,酰化15-9 beta-二羰基化合物在有机合成中的应用15-10 Perkin reaction 15-11 Knoevenagel reaction15-12 Darzen reaction15-13 安息香缩合反应第16章周环反应16-1周环反应和分子轨道对称守恒原理16-2 前线轨道理论电环化反应环加成迁移反应16-3能量相关理论16-4芳香过渡理论第17章胺17-1 胺的分类17-2 胺的结构17-3 胺的性质17-4胺的反应胺的成盐四级胺碱和hofmann 反应17-5胺的制备第18含氮芳香化合物芳香亲核取代反应18-1 芳香硝基化合物18-2芳香胺18-3苯炔第19章酚和醌19-1 酚结构性质衍生物反应制备19-2 醌结构性质衍生物反应制备第20章杂环化合物20-1杂环化合物分类命名结构20-2杂环化合物的结构性质反应呋喃噻吩 pyrole 吡啶唑二嗪20-3杂环化合物的制备呋喃噻吩 pyrole 吡啶唑二嗪吲哚喹啉异喹啉嘌呤第21 单糖寡糖和多糖21-1单糖的结构命名分类性质反应测定21-2寡糖多糖第22章氨基酸多肽22-1氨基酸的结构名称物理性质22-2氨基酸的反应22-3氨基酸的制备22-4多肽的命名结构合成第23章新型有机合成方法Heck 反应 Bergman反应Myers-saito反应Sharpless环氧化反应Sharpless烯烃不对称双羟基化反应,Sharpless烯烃不对称氨基羟基化反应SUZIKI-MIYAURA 反应TAKAI反应COREY-BAKSHI-SHIBATA 烯烃复分解反应第24章有机合成基础24-1有机合成的基本概念24-2有机合成逆合成分析的基本思路第25章有机化学实验25-1仪器使用、25-2实验基本操作和方法25-3试验方案设计《分析化学》考试大纲I.考试性质分析化学考试是为中南大学药学院招收硕士研究生而设置的具有选拔性质的研究生入学考试科目药学基础综合的一部分,其目的是科学、公平、有效地测试学生掌握大学本科阶段各种化学分析方法的原理、分析仪器装置的结构及仪器使用方法、各类仪器分析方法在测定物质化学组成、状态、含量和结构中的应用。
评价的标准是高等学校药学本科毕业生能达到的及格或及格以上水平,以保证被录取者具有基本的分析化学知识,并有利于药学院各专业择优选拔。
II.考查目标《分析化学》内容包括化学分析和仪器分析两大部分。
化学分析包括误差和分析数据处理、滴定分析法、重量分析法;仪器分析包括光学分析(紫外、荧光、红外、原子吸收、核磁共振)、质谱、色谱分析(色谱分析法概论、气相色谱、高效液相色谱、平面色谱、毛细管电泳、色谱联用分析法)等。
重点掌握各分析方法的基本理论、基础知识和应用。
要求考生掌握基本的原理和测定方法,能够运用化学平衡的理论和知识,处理和解决各种滴定分析法的基本问题,熟悉重量分析法的基本原理和应用。
要求考生系统地掌握各类仪器分析方法的基本理论、基本知识和基本技能,各种仪器分析方法的原理、仪器装置的结构及仪器使用方法、各类仪器分析方法在测定物质化学组成、状态、含量和结构中的应用,熟悉各种仪器分析方法在药学中的应用。
III.考试形式和试卷结构1.试卷满分及考试时间本试卷满分为150分,考试时间为90分钟。
2.本试卷答题方式为闭卷,笔试。
3.试卷内容结构化学分析约30%仪器分析约70%IV.试卷题型结构选择题60分(20小题,每小题3分)判断题20分(10小题,每小题2分)问答题30分(3小题,每小题10分)计算和论述题40分(2小题,每小题20分)V.考查内容1.化学分析部分:第一章绪论了解:分析化学及其在药学方面的应用。
熟悉:分析方法的方法分类。
掌握:分析化学的基本内容,分析过程和步骤。
第二章误差和分析数据处理了解:统计处理的几个基本概念(正态分布,t分布,平均值的精密度、置信区间、显著性检验、相关与回归)。
熟悉:测量误差对分析结果的影响,偶然误差的规律性,异常值的取舍规则。
掌握:误差产生的原因和减免方法,有效数字及其运算规则。
第三章滴定分析法概论了解:滴定分析的基本概念和滴定分析对化学反应的要求。
基准物质的条件,标准溶液的配制及标定方法。
滴定分析法的特点和应用范围。
熟悉:滴定的方式和应用。
掌握:标准溶液浓度的表示方法及滴定分析的计算。
第四章酸碱滴定法了解:酸碱质子理论要点,水溶液中的酸碱平衡。
混合指示剂的特点,缓冲溶液的性质,缓冲容量。
滴定误差产生的原因及计算方法,酸碱滴定法的应用。
熟悉:酸碱指示剂的作用原理,常用酸碱指示剂的变色范围及其影响因素,酸碱标准溶液配制与标定。
掌握:各种类型酸碱滴定曲线的特点,影响滴定突跃范围的因素,化学计量点酸度的计算和指示剂的选择原则。
一元弱酸(弱碱)及多元酸(碱)能被准确滴定的条件。
第五章配位滴定法了解:EDTA的性质及其配合物的特性。
金属指示剂的作用原理,使用条件和选择。
标准溶液的配制和标定方法。
熟悉:提高配位滴定选择性的方法。
掌握:EDTA滴定法的基本原理,影响配位平衡的主要因素及配位平衡的有关计算。
准确滴定的条件。
第六章氧化还原滴定法了解:氧化还原滴定法的特点及应用。
氧化还原指示剂的选择原则及适用条件。
熟悉:影响条件电位的因素,影响氧化还原反应的方向、程度和速度的因素。
氧化还原滴定对化学反应的要求。
氧化还原滴定法常用的指示剂。
氧化还原滴定法的基本原理,条件电位,准确滴定的条件。
掌握:氧化还原滴定曲线的特点及影响滴定曲线突跃范围的因素,化学计量点电位的计算。
高锰酸钾法和碘量法的原理,滴定条件,基准物,指示剂,滴定方式,应用范围及结果计算。
第七章沉淀滴定法和重量分析法了解:银量法的应用与示例。
重量分析法的特点。
熟悉:沉淀滴定法对沉淀反应的要求及影响滴定曲线突跃范围的因素。
标准溶液的配制及标定。
沉淀重量法的操作步骤,沉淀的洗涤方法和洗涤剂的选择原则。
掌握:银量法的三种指示终点方法的原理、滴定条件及应用范围。
沉淀重量法的有关原理和计算,萃取重量法的萃取原理及有关基本概念。
第八章电位法及永停滴定法了解:电位法的分类、特点及应用。
电位法的基本原理,溶液pH值的测定原理、方法。
其他离子的测定原理、定量方法。
离子选择电极的主要类型及性能。
熟悉:电化学电池的工作原理及有关知识。
标准pH缓冲溶液的选择。
各种滴定体系指示电极和参比电极的选择。
掌握:电位滴定法的原理,终点的确定。
永停滴定法基本原理。
2.仪器分析部分:第一章仪器分析绪论了解:分析化学中仪器分析方法的定义与分类、任务与作用,仪器分析的特点及其历史发展过程。
熟悉:仪器分析方法的分类及其作用。
掌握:分析仪器的分类依据及其基本组件。
第二章光谱分析法概论了解:电磁辐射和电磁波的波动性质(散射、折射、反射、干涉、衍射);电磁辐射的量子力学性质;光分析仪器的一般组成。
熟悉:电磁辐射的量子力学性质及光分析仪器的基本组成。
掌握:电磁辐射的量子力学性质。
第三章紫外-可见分光光度法了解:光吸收定律及紫外-可见分光光度计;有机化合物的紫外-可见吸收光谱(电子跃迁类型、常用术语及有机化合物的可见-紫外吸收光谱)及其影响因素;可见-紫外吸收光谱在定性、定量分析中的应用。
熟悉:有机化合物紫外-可见吸收光谱的类型及定性、定量分析方法。