川崎病病历
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病例讨论:川崎病-黏膜皮肤淋巴结综合征的诊治病情介绍:患者,女,3岁10月,于入院前5天出现右侧颈部肿物,伴触痛,入院前4天,患儿出现发热,体温最高39.3℃左右,每6-7小时发热1次,于家中口服抗生素及抗病毒药物治疗,病程中眼睑轻度水肿,无结膜充血,无呼吸道及消化道症状,无乏力,饮食及睡眠稍差,二便正常。
入院时查体:T:36.6℃,P:102次/分,R:26次/分,精神较好,眼睑轻度水肿,双侧颈部触及多个肿大淋巴结,右侧为著,约4×100px,活动度欠佳,触痛明显,双扁桃体II度肿大,表面略充血,见炎性分泌物,咽部充血,舌乳头突起,颈软,双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音,肝脾肋下未触及肿大。
辅助检查:颈部淋巴结彩超提示双侧颈部可见多个淋巴结回声,左侧大者大小约19.8×15.5mm,回声欠均匀,内可见小点样强回声,右侧大者大小约39.8×11.2mm;心脏彩超提示左冠脉开口处内径约2.3mm,左冠脉/主动脉根部约0.19,右冠脉开口处内径约2.5mm,右冠脉/主动脉根部约0.20,肝胆脾彩超未见异常;胸片提示右下肺纹理增强,心脏形态、大小在正常范围内;心电图:正常。
血常规:白细胞 12.03×10^9/L、淋巴细胞比率 36.04 %、单核细胞比率 4.74 %、中性粒细胞比率 55.94 %、血红蛋白 117.0 g/L、血小板 415.10 ×10^9/L, CRP:74.50 mg/L,红细胞沉降率定 57.59 mm/h,高于正常。
降钙素原正常,结核分枝杆菌IgG抗体检测 IgG阳性(+),EB病毒衣壳抗原IgM高于正常,余病原学检查均阴性;生化类检查基本正常。
药敏回报:呼吸道正常菌群生长。
治疗第3天:复查血常规白细胞总数较前降低,分类中性粒细胞为主,CRP 较前升高;治疗第5天,复查血常规白细胞总数较前略升高,C反应蛋白较前升高,治疗第9天,复查血沉、BNP较前略升高,血常规提示白细胞总数较前恢复正常,分类基本正常,血红蛋白较前恢复正常,血小板较前升高,C 反应蛋白较前降低;肾功基本正常;CK-MB正常。
川崎病病历书写范文# 川崎病病历。
一、基本信息。
1. 姓名:[患者姓名]2. 性别:[男/女]3. 年龄:[X]岁。
4. 民族:[具体民族]5. 婚姻状况:[未婚/已婚等]6. 职业:[如学生、工人等]7. 联系地址:[详细住址]8. 联系电话:[电话号码]二、主诉。
发热[X]天,伴皮疹、眼结膜充血。
这孩子啊,就像个小火炉似的,烧了好几天了,家长都急得不行。
而且身上还起了些怪疹子,眼睛也是红红的,就赶紧带过来看看了。
三、现病史。
1. 发热情况。
患儿于[具体日期]无明显诱因出现发热,体温最高可达[具体体温],呈稽留热型,吃了退烧药也就管一会儿,过会儿又烧起来了,就跟那打不死的“小强”似的,可顽固了。
发热期间精神不太好,老是哼哼唧唧的,也没什么胃口,平常爱吃的小零食啊,摆在面前都不怎么感兴趣了。
2. 皮疹。
在发热后的第[X]天,身上开始出皮疹。
这皮疹啊,主要分布在躯干部位,密密麻麻的,就像撒了一层小红芝麻似的,有点像麻疹,但又不完全一样。
皮疹之间的皮肤还有点发红,摸上去稍微有点粗糙,可把家长吓了一跳。
3. 眼结膜充血。
几乎和皮疹同时出现的是眼睛的问题。
双眼结膜充血,红得就像小兔子的眼睛一样。
不过呢,也没有什么分泌物,孩子也不怎么说眼睛疼,就是看着吓人。
4. 其他症状。
口唇干红、皲裂,就像干旱的土地裂了缝一样。
舌头也像个熟透的草莓,红红的,上面还有一些小疙瘩,我们叫做“草莓舌”。
双侧颈部淋巴结肿大,大概有花生米那么大,摸上去还有点硬呢,孩子不让碰,一碰就哭,估计是有点疼。
患病以来,大小便还算正常,睡眠质量因为发烧不太好,老是翻来覆去的。
四、既往史。
1. 既往身体健康,没有什么大病,就偶尔感冒流鼻涕啥的,吃点药就好了。
也没有传染病史,像麻疹、水痘之类的都没得过。
2. 预防接种史按计划进行,各种该打的疫苗都没落下。
五、个人史。
1. 患儿为第[X]胎第[X]产,足月顺产,出生的时候没啥问题,哭声响亮,体重也正常。
川崎病病历患儿XX,3岁,男童,因“发热伴右侧颌下肿物9+天”入院。
1.患儿系学龄前期儿童;2.急性起病,病程短;3.主要表现:患儿于入院前9+天无明显诱因出现发热(39-40℃),呈稽留热或弛张热,伴右侧颌下肿物、眼睛充血,无咳嗽、气喘、腹泻等,在外口服药物抗生素治疗3天后,患儿右侧颌下肿物较前减轻,仍发热,今故来我院门诊就诊,为进一步系统治疗,门诊以“川崎病”收入我科住院治疗;患儿病后精神差,饮食少,睡眠欠佳,大小便正常。
4.入院查体:T 40℃, P 140次/分,R 27次/分,W 14kg,发育正常,营养中等,意识清楚,精神差。
全身多处皮肤可见大小不等、边界不清、形状不规则红斑,无皮肤粘膜无黄染、皮疹及出血点。
右侧颌下可触及约1.5×3.0㎝大小的淋巴结,质中等,活动度欠佳,边界清楚,有触痛。
头颅正常,五官端正,球结合膜略充血,巩膜无黄染,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,耳鼻无异常,口唇皲裂,舌乳头突起,呈草莓状舌,咽充血,扁桃体Ⅰ度肿大。
颈软,气管居中,甲状腺无肿大,胸廓对称,双肺呼吸音清晰,未闻及干湿性罗音。
心率140次/分,律齐,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及杂音,腹部平坦,腹壁软,肝、脾肋下未触及,肠鸣音正常。
脊柱、四肢无畸形,活动自如,四肢肌张力正常,双手指、足趾硬性水肿、脱皮。
神经系统检查无明显异常。
5.辅助检查:血常规:WBC23.2×109/L RBC5.05×1012 HGB117g/L GR67.3% LY23.7% PLT321×109/L;彩超:1.右侧腮腺后叶偏大;2.右侧颌下淋巴结肿大;3.左侧腮腺声像及彩色血流未见异常;心电图:心律失常。
初步诊断及依据:川崎病依据:患儿系学龄前期儿童,急性起病,病程短;因“发热伴右侧颌下肿物9+天”入院;查体:T 40℃,全身多处皮肤可见大小不等、边界不清、形状不规则红斑,右侧颌下可触及约1.5×3.0㎝大小的淋巴结,质中等,活动度欠佳,边界清楚,有触痛,双手指、足趾硬性水肿、脱皮;辅查:血常规:WBC23.2×109/L RBC5.05×1012 HGB117g/L GR67.3% LY23.7% PLT321×109/L;彩超:1.右侧腮腺后叶偏大;2.右侧颌下淋巴结肿大;3.左侧腮腺声像及彩色血流未见异常。
川崎病病历书写范文一、基本信息。
1. 姓名:小萌(化名)2. 性别:男。
3. 年龄:3岁。
4. 民族:汉。
5. 住址:[详细住址]6. 联系方式:[电话号码]二、主诉。
发热5天,伴皮疹、眼红3天。
这小萌啊,5天前就开始莫名其妙地发热了,就像身体里突然住进了一个小火炉,怎么都降不下来温。
刚开始家长还以为就是普通感冒引起的发烧,可过了两天,身上又开始出皮疹了,眼睛也红红的,这才觉得事情不太对劲,赶忙就把孩子带到咱们医院来了。
三、现病史。
患儿于5天前无明显诱因出现发热,体温最高达39.5℃,呈持续性发热,口服退烧药(具体药名及剂量不详)后体温可暂时下降,但数小时后又复升。
发热时精神稍差,食欲不佳,但无寒战、抽搐等症状。
3天前,家长发现患儿面部、躯干部出现皮疹,为多形性红斑样皮疹,部分融合成片,像地图似的,可把家长吓了一跳。
同时,患儿双眼结膜充血明显,没有眼屎增多,也不怎么畏光,就是红得像小兔子的眼睛一样。
这期间,患儿还出现了口唇发红、干裂的情况,就像干旱的土地一样,裂了一道道小口子,可疼了,孩子总是忍不住去舔嘴唇。
而且舌头也变得红红的,像个熟透的草莓,上面还有好多小疙瘩,医学上叫杨梅舌。
另外,小萌的小手和小脚也肿起来了,就像小馒头似的,摸起来胀鼓鼓的。
患儿病后大小便基本正常,睡眠稍差,主要是因为发热和身体不舒服。
四、既往史。
既往身体健康,无重大疾病史,按时接种疫苗,无药物过敏史。
这孩子以前就像个小超人似的,身体倍儿棒,很少生病,这次突然这样,可把一家人都折腾坏了。
五、个人史。
患儿系第1胎第1产,足月顺产,出生时体重3.2kg,无窒息史。
母乳喂养至1岁,后逐渐添加辅食,饮食均衡。
生长发育与同龄人相似,智力发育正常。
这孩子出生的时候顺顺利利的,成长过程也没啥波折,谁能想到突然就得了这个川崎病呢。
六、家族史。
家族中无类似疾病患者。
家里人都健健康康的,这川崎病就像个不速之客,突然就找上了小萌。
七、体格检查。
1. 一般情况。
川崎病3例报告例1:患儿,女,5岁,汉族,于2006年4月22日因“间断性发热20余天,伴轻咳”入院。
入院前20天因受凉出现发热,测体温38℃,无寒战、惊厥,伴轻咳,无痉咳、鼻塞、流涕、恶心、呕吐、腹胀、腹泻,有皮疹及膝关节疼痛,发热时出现,热退消失。
曾在本乡卫生院输液2天体温渐平稳,停药5天后再次出现发热,又继续输液治疗8天,体温仍不平稳,故收入院。
否认家族传染性遗传性及先天性疾病史。
入院查体:体温36℃,脉搏90次/分,呼吸20次/分,血压85/60mmHg,体重18kg,颌下可及数枚蚕豆大小淋巴结,质中,活动度可,无压痛,口唇黏膜干燥,无皲裂,咽充血,双扁桃体无肿大,双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音,余未见异常。
血常规WBC18.4×109/L,PLT294×109/L,N0.81;其他检查未见异常。
诊斷:发热待查。
入院后先后给予阿奇霉素、菌必治等抗感染,患儿体温波动在36.8~39.5℃,呈不规则热,激素治疗有效,血培养白细胞总数呈进行性升高。
于5月1日复查血常规示WBC21.2×109/L。
转入上级医院,心脏B超示冠状动脉轻度扩张,确诊为川崎病,给予激素、静脉丙球、阿司匹林等治疗1个月,冠状动脉扩张消失出院,随访1年正常。
例2:患儿,女,3岁,汉族,于2006年10月18日因“发热,咳嗽4天”入院。
入院前4天因受凉出现发热,测体温38.6℃,昼夜无明显差别,无寒战、惊厥,伴轻咳,为单声咳,无痰,无痉咳、鼻塞、流涕、恶心、呕吐、腹泻,有腹胀,曾在本院门诊输液4天,体温波动在36.8~39.5℃,故收入院。
否认家族传染性遗传性及先天性疾病史。
入院查体:体温39.2℃,脉博128次/分,呼吸26次/分,血压85/60mmHg,体重16kg,精神一般,神志清,急性热病容,口唇皲裂,草莓舌,咽和口腔黏膜弥漫性充血,双扁桃体无肿大,双肺呼吸音粗,可闻及痰鸣音。
血常规WBC16.8×109/L,N0.715,PLT191×109/L;胸片示双肺纹理粗,心膈正常。
2.5个月婴儿川崎病1例报告[关键词] 婴幼儿;川崎病;病例川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的小儿急性发热性疾病,多见于6个月以上婴幼儿,3个月以内发病者罕见。
我科收治1例2.5个月婴儿川崎病,现报告如下。
1 病历摘要患儿,女,2.5个月,因发热7d,咳嗽5d,浮肿1d于6月25日人院。
患儿发病前7d起发热,呈高热,5d前起咳嗽,并逐渐加重,呈刺激性干咳,1d前起发现双下肢水肿伴皮疹而入院。
病程中一直给予抗生素治疗无好转。
人院查体:神志清,前囟平软,臀背部可见大量片状红斑,球结膜无充血,淋巴结无肿大,双肺呼吸音粗糙,可闻及干罗音。
心音有力。
肝肋下2.0 cm。
双侧小腿及足部明显水肿。
四肢肌力、肌张力正常。
血常规(6月26日):WBC 33 x 109(H9)/L,Hb86g/L,PLT266x10(H9)/L,CRP78 mg/L。
血培养:阴性。
脑脊液:细胞数4个,糖2.6 mmol/L,蛋白681 mg/L,氯化物94.93 mmol/L。
人院时考虑为败血症,给予抗感染治疗,期间应用丙种球蛋白400mg/kg,2次,于1周后开始退热,同时手足末端出现膜样脱皮,复查血常规:WBC 12.7 x 10(H9)/L,Hb 89g/L,PLT 1 662 x 10(H9)/L。
心脏彩超示左冠状动脉起始部内径扩张达3.5mm,故更正诊断为川崎病,给予阿司匹林及潘生丁口服,并停用抗生素。
患儿咳嗽渐减轻,体温稳定,血常规复查(7月12日):WBC 6.56 x 10(H9)/L,Hb 87 D/L,PLT1451 x 10(H9)/L,病情好转出院。
2 讨论川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,其发病机理及病因尚不明确。
多数认为与感染有关,其次认为有免疫机制参与。
目前公认川崎病患儿急性期存在明显的免疫失调,其体内免疫系统高度激活,T细胞亚群失衡,B细胞异常活化,单核/巨噬细胞大量激活并分泌TNF、IL-1、IL-6、IL-8、IFN等炎性反应细胞因子,及大量的免疫球蛋白IgG、IgA、IgE、IgM,致损伤血管内皮细胞致血管壁损伤。
川崎病疑难病历讨论一、病史回顾川崎病是一种儿童常见的全身性血管炎疾病,常见于亚洲地区,男性发病率高于女性。
患者多在5岁以下发病,但也有成人患者。
本例患者为5岁男孩,主诉持续高热7天,伴有皮疹、红眼、口腔溃疡等表现。
二、体格检查体温38.5℃,皮肤出现多处斑丘疹和水泡样皮损,分布于躯干和四肢;双眼结膜充血;口腔黏膜出现溃疡。
三、实验室检查白细胞计数13.5×10^9/L,C反应蛋白(CRP)升高至110mg/L,心肌酶谱正常。
四、诊断讨论根据患者的临床表现和实验室检查结果,考虑川崎病的可能性较大。
但是川崎病的诊断需要排除其他类似的全身性血管炎,并要求符合以下五项标准:1. 持续高热超过5天;2. 双侧结膜充血、口腔黏膜炎症(包括咽部红肿、咽喉疼痛、口唇红肿等);3. 皮肤损害(包括多形性皮疹、手掌足底红斑、水泡样皮损等);4. 四肢远端肿胀或红斑,可伴有手指或趾甲脱落;5. 心血管并发症(如冠状动脉瘤、心肌梗死等)。
本例患者符合前三项标准,但还需要进一步观察和检查以排除其他类似的全身性血管炎,并注意心血管并发症的发生。
五、治疗方案1. 高剂量静脉免疫球蛋白(IVIG):用于抑制免疫反应,减轻全身性血管损伤。
2. 阿司匹林:用于抗血小板聚集和预防冠心病。
3. 对称性体位:避免四肢远端水肿和关节僵硬。
4. 定期复查:观察病情变化和心血管并发症的发生。
六、随访和预后川崎病的预后与早期诊断和治疗密切相关。
大多数患者经过适当的治疗后可以完全康复,但也有部分患者会出现心血管并发症,如冠状动脉瘤、心肌梗死等。
因此,需要定期随访并进行相关检查,以及注意预防心血管并发症的发生。
七、结论本例患者符合川崎病的三项标准,需要进一步观察和检查以排除其他类似的全身性血管炎,并注意心血管并发症的发生。
治疗方案包括高剂量IVIG、阿司匹林等,并需要定期复查和随访。
川崎病的预后与早期诊断和治疗密切相关,应注意预防心血管并发症的发生。
川崎病病历书写范文一、基本信息。
1. 姓名:[患儿姓名]2. 性别:[男/女]3. 年龄:[X]岁。
4. 民族:[具体民族]5. 家长姓名:[父亲/母亲姓名]6. 联系电话:[电话号码]7. 家庭住址:[详细住址]二、主诉。
发热[X]天,伴皮疹、双眼结膜充血。
这小家伙啊,就像个小火炉似的,烧起来就没完没了,而且身上还开始起疹子,眼睛也红红的,可把家长给急坏喽。
三、现病史。
患儿于[发病日期]无明显诱因出现发热,体温最高达[具体体温],呈稽留热型。
家长开始以为就是普通感冒,在家自行给予退烧药([退烧药名称及用量])处理,体温可暂时下降,但不久又再次升高。
发热[X]天后,患儿双眼结膜出现充血,像小兔子的眼睛一样红红的,而且眼部分泌物不多,没有畏光、流泪等症状。
与此同时,面部、躯干及四肢陆续出现皮疹,皮疹形态多样,有红斑样、多形性红斑样,压之褪色,部分融合成片。
这孩子啊,热得小脸儿通红,身上的疹子就跟开了一朵朵小花似的,可这花长在身上可不好看,还难受得很呢。
在发热期间,患儿还出现了口唇干红、皲裂,舌头像草莓一样,上面布满了红红的小点点,舌尖还特别红,家长看到都吓了一跳。
另外,孩子的手足也有点肿肿的,像小馒头似的,摸起来还有点发硬呢。
患儿病后精神稍差,食欲明显减退,平常爱吃的小零食都不看一眼了,小便量正常,大便稍微有点干结。
四、既往史。
既往体健,否认传染病史,无过敏史,无外伤史,按时预防接种。
这孩子以前身体那可棒着呢,活蹦乱跳的,像个小皮猴儿,从来没生过什么大病,疫苗也都按时打,谁知道这次突然就病成这样了。
五、个人史。
患儿系第[X]胎第[X]产,足月顺产,出生体重[X]千克。
母乳喂养至[X]个月,之后添加辅食,发育正常,与同龄人相比无明显差异。
这小宝贝啊,出生的时候顺顺利利的,像个小天使一样降临到这个家。
母乳吃得香香的,长得也壮壮的,小脑袋瓜也机灵得很,本来一直都好好的呢。
六、家族史。
家族中无类似疾病患者,否认家族遗传病史。
姓名:XXX 科别:儿科床号:08 住院号:1300963入院记录姓名 XXX 住址民勤县东关街33号楼性别男入院时间 2013/01/18/22:00年龄 2岁记录时间 2013/01/18/24:00民族汉病史叙述者患儿父亲籍贯甘肃民勤可靠程度可靠主诉:发热伴右侧颌下肿物6天。
现病史:患儿于入院前6天无明显诱因出现发热,最高体温40.0℃,伴右侧颌下肿物、眼睛充血,无咳嗽、气喘、腹泻等,家长自行给予口服药物“小儿氨酚黄那敏颗粒”及外用药物“小儿退热栓”治疗1天,患儿病情无缓解,曾到附近私人诊所诊治,予肌注药物“柴胡、安痛定”,静滴药物“清开灵、利巴韦林、地塞米松”及口服药物“中草药”治疗4天后,患儿右侧颌下肿物较前减轻,仍发热,遂去民勤县中医院行彩超检查示:1.右侧腮腺后叶偏大;2.右侧颌下淋巴结肿大;3.左侧腮腺声像及彩色血流未见异常。
去民勤县社区服务中心诊治,行血常规检查示:WBC23.2×109/L RBC5.05×1012 HGB117g/L GR67.3% L Y23.7% PLT321×109/L,予静滴药物“菌必治、清开灵、炎琥宁”,予口服药物“健儿药片、中草药”,予“软皂水”灌肠治疗1天后,患儿仍有发热,故来我院就诊,为进一步系统治疗,门诊以“川崎病”收住入院。
患儿发病以来精神差,食欲不振,大便干燥,小便未见异常,夜间睡眠差,体重无明显增减。
既往史:平素体健,否认肝炎、结核,伤寒等各种急慢性传染病史。
否认手术及外伤史。
无药物及食物过敏史。
个人史:系第2胎第2产,足月顺产,新法接生娩出,其母在孕期健康。
出生时哭声宏亮,无产伤及窒息史。
生后母乳喂养1岁。
智力及运动发育如同正常同龄儿。
预防接种按计划免疫程序进行。
家族史:父母体健,非近亲婚配。
否认各种遗传病、代谢病。
患儿姐姐1岁时姓名:XXX 科别:儿科床号:08 住院号:1300963 曾患川崎病。
体格检查T:38.0℃P:150次/分R:35次/分W:14kg发育正常,营养中等,意识清楚,精神差。
住院病历
年龄:6
姓名:XXX
性别:男
主诉:间断发热7天,皮疹5天
现病史:患儿2018年12月12日无诱因出现发热,Tmax 38℃,每日热峰2-3次,伴咽痛,无咳嗽、流涕、鼻塞、头痛、头晕、腹痛、腹泻等,后出现口唇红肿、干裂,无口周苍白圈,服用退热药物后体温可降至正常。
12月14日起前胸、后背、颈部出现红色斑丘疹,直径2-3mm,前胸、下肢出现多形性红斑,直径1-2cm,稍高于皮面,压之不退色,无破溃、流脓、出血等,疹间皮肤正常,局部稍有痒感。
就诊于外院,查:血常规WBC 16.07×109/L, CRP 26.5mg/L↑,咽拭子链球菌抗原(-)。
考虑细菌感染,予头孢克肟+西替利嗪治疗,患儿皮疹渐消退,体温恢复至正常。
12月18日起患儿再次出现发热,Tmax 39.5℃,无咳痰、鼻塞、流涕,每日热峰3-4次,口服退热药体温不能降至正常,并逐渐出现双手潮红、硬肿,无脱皮。
12月19日患儿出现双侧球结膜充血,无眼干、眼痛等不适,巩膜无黄染。
12月20日就诊于首都儿研所,查:血常规: WBC 24.63×109/L↑,NEUT% 87.1%↑,HGB 141g/L,PLT 265×109/L,CRP 76mg/L↑。
现为进一步诊治收入我科。
患儿起病以来精神一般,食欲睡眠一般,大小便无明显异常,体重无明显变化。
既往史:生后1月曾患肺炎。
否认肝炎、结核、伤寒、疟疾等传染病史,否认重大手术、外伤及输血史,否认药物、食物过敏史。
预防接种按计划。
系统回顾:
呼吸系统:否认慢性咳嗽咳痰、喘息、咯血、呼吸困难史。
循环系统:否认心悸、气短、发绀、心前区疼痛、下肢水肿史。
消化系统:否认纳差、吞咽困难、反酸、嗳气、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、呕血、黑便、便血、黄疸史。
泌尿生殖系统:否认尿频尿急尿痛、腰痛、血尿、脓尿、颜面浮肿史。
血液系统:否认皮肤苍白、乏力、鼻衄、齿龈出血、骨痛史。
内分泌及代谢系统:否认库欣面容、肥胖、多毛。
肌肉与骨骼系统:否认关节红、肿、热、痛、活动障碍,否认肌痛、肌无力、肌肉萎缩、肥大史。
神经系统:否认情绪、性格改变,否认癫痫、意识障碍、肢体运动感觉异常、尿便出汗障碍史。
个人史:足月顺产,出生情况好,出生体重2750g,新生儿期无特殊。
生后母乳喂养,按时添加辅食,生长发育同同龄儿。
目前小学一年级,成绩中等。
婚育史:未婚未育。
家族史:父母体健,非近亲结婚,家中无亲属有类似疾病,否认家族性精神病、
肿瘤病、遗传性疾病病史。
体格检查
T:39.5℃P:115次/分R:20次/分BP:102/66mmHg SpO2:98%
Ht:122.5cm(P50-75) Wt:22.5kg(P10-25)
发育正常,营养一般,急性病容,神清语利,步入病房,自主体位,查体合作。
躯干、四肢、关节及肢端散在分布红色斑丘疹,隆起于皮面,疹间皮肤正常。
全身皮肤、粘膜未见黄染、溃疡、出血等。
双侧颌下及颏下可及数枚肿大淋巴结,最大者约1cm*1cm,质软,活动好,无明显触痛,余浅表淋巴结未及。
头颅无畸形。
眼睑无浮肿,球结膜充血,无出血点、脓性分泌物,巩膜无黄染,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,辐辏反射良好,双眼各方向运动正常。
外耳道通畅,乳突无压痛,耳后可见散在红色丘疹,疹间正常。
鼻腔通畅,副鼻窦无压痛。
嘴唇鲜红、干裂,口鼻区皮肤未见异常,颊膜、牙龈无异常,伸舌居中,舌粉红色,舌苔消失,咽后壁发红,双侧扁桃体I-II°肿大,表面未见脓性分泌物。
颈部对称无抵抗。
气管居中,颈静脉无怒张或充盈。
颈动脉区未闻及血管杂音,甲状腺无肿大。
胸廓对称、无畸形。
双肺呼吸动度一致,胸骨、肋骨无压痛,胸廓无挤压痛。
双肺呼吸音粗,左右对称,未闻及干、湿啰音。
心前区无异常隆起,未触及震颤及心包摩擦感,心界无扩大,心音有力,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音或病理性心音。
腹软,无张力,未见腹壁静脉曲张,无压痛、反跳痛、肌紧张。
肝脾肋下未及,Murphy’s征(-),移动性浊音(-),肝区叩痛(-)。
肠鸣音5次/分,未闻及血管杂音。
双肾区叩痛(-)。
脊柱无畸形,四肢关节无红肿,活动正常。
四肢肌力及肌张力正常,双足背动脉搏动正常。
双侧巴氏征(-)。
肛周皮肤稍红,外阴、阴囊外观无异常。
辅助检查
12月20日
血常规+CRP:CRP 76mg/L,WBC 24.63×109/L,NEUT% 87.1%,HGB 141g/L,PLT 265×109/L。
链球菌抗原检测:(-)。
甲流、乙流抗原检测:(-)。
发热待查
入院诊断:入院
川崎病可能性大
拟诊讨论
一、病例特点
1、学龄期男童,急性病程。
2、主要表现为发热伴斑丘疹、多形性红斑,口唇红肿皲裂、手足硬肿、结膜充血表现
3、1岁时曾患肺炎,余既往、个人及家族史均无特殊
4、查体:T:39.5℃,P:130次/分,急性病容,双侧球结膜充血,口唇红肿皲裂,咽部充血,双侧扁桃体I-II°肿大,表面无脓性分泌物,全身躯干、四肢及肢端散在分布大小不等红色斑丘疹,隆起于皮面,疹间正常,伴痒感,不著,无压痛,肛周皮肤稍红。
双肺呼吸音稍粗,左右对称,未及啰音。
心、腹及神经系统查体未见明显异常。
5、辅助检查:12月20日血常规+CRP:CRP 76mg/L,WBC 24.63×109/L,NEUT%
87.1%,HGB 141g/L,PLT 265×109/L。
链球菌抗原检测:(-)。
二、拟诊讨论
患儿7岁学龄期男童,急性病程,间断发热后出现皮疹情况,外院抗过敏治疗后皮疹曾消退,后皮疹再次反复,且出现双手红肿、口唇潮红及结膜充血表现。
诊断及鉴别诊断方面考虑以下疾病:(1)川崎病,患儿发热>5日,病程中有多形性皮疹,手足硬肿、口唇潮红、结膜充血等,符合川崎病临床表现,但患儿病程中出现抗生素使用后体温正常,为不支持川崎病的临床表现。
需进一步检查除外感染性疾病等。
(2)药疹或感染后反应性皮疹:患儿皮疹与发热、用药等存在时间上的相关性,考虑药疹及反应性皮疹不除外,可请皮肤科会诊协助判断皮疹情况。
(3)感染性疾病:患儿CRP及WBC异常升高,持续高热考虑不除外细菌感染,注意完善血培养及咽拭子培养等寻找病原学依据,经验性加用罗氏芬抗感染,密切监测患儿体温变化。
三、诊疗计划
1、急查血常规、肝肾功、电解质、PCT、血培养、链球菌抗原等检查评估病情。
2、予罗氏芬抗感染治疗,监测体温,对症退热,必要时补液支持。
3、完善cTnI、NT-proBNP、心脏超声等,评估心脏及冠状动脉有无受累。
4、做好皮肤护理,警惕局部破溃、出血、感染等。
如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!。