骨巨细胞瘤 ppt课件

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骨巨细胞瘤X线表现 恶性：软组织肿块
出血、坏死、囊变
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生长活跃
恶
性
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二征象、：动脉造影或DSA
1.Ⅰ-Ⅱ级肿瘤造影征：（1）少数病例造影正常。（2） 多数病例血液循环轻或中度增加，肿瘤边缘部分血管 增生，中心部分血管缺乏，动脉晚期或静脉期可出现 血池、瘤染或造影剂滞留等。
2. Ⅲ级肿瘤造影征：（1）血液循环丰富（2）出现血 湖、动静脉中断或被包埋、毛细血管丛增生、瘤血管 和动静脉瘘等。
涡状；核差异大 ，大小不一 ，深染，多核巨细胞数量 多。
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Companacci分级
ｌ级：静止性，与良性肿瘤１期的病变相符。骨皮质 完整/稍变薄、骨质溶解区边界光整，肿瘤周围为轻度 骨肥厚。
２级：活动性，此级符合良性肿瘤２期病变。骨皮质 非常薄但保持连续性，骨溶解边界清晰，病损接近或 已累及关节软骨。
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鉴（三别）软诊骨断瘤
1、好发于短管状骨。 2、平片：发生于长骨颇似骨巨细胞瘤，但常有硬化环
和瘤内软骨钙化。 3、CT：肿瘤呈略低于肌肉的软组织密度，可见环点状
钙化。增强扫描瘤组织轻度强化 4、MRI示瘤组织T1WI低信号，T2WI高信号。钙化部分
T1、T2均呈低信号。
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股骨下段软骨瘤平片及MRI： T1WI示低信号为钙化，等
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骨巨细胞瘤骨破坏区放射学表现
溶骨型
多房型
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骨性间隔形成原因之一（瘤壁骨嵴）
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骨性间隔形成原因之二（残留骨）
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（ 结 缔 组 织 间 隔 钙 化 ）
骨 性 间 隔
形 成 原 因
之 三
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2、骨皮质变薄、膨胀或骨壳膨胀，一般良性者完 整，生长活跃部分断裂，恶性者广泛断裂。

其他治疗方法
药物治疗：使用药物抑制肿瘤生长或减轻症状 放疗：通过放射线杀死肿瘤细胞或抑制其生长 化疗：使用化学药物杀死肿瘤细胞或阻止其生长 手术切除：对于较大的肿瘤或无法通过其他方法控制的肿瘤，可考虑手术切除
治疗效果和预后
治疗效果：颌面部骨巨细胞瘤的治疗效果取决于肿瘤的分期和患者的身体状况。一般来说，早期发 现并接受手术治疗的患者预后较好，治愈率较高。
开发新型药物和 治疗方法，提高 颌面部骨巨细胞 瘤的治疗效果。
学术交流和合作
颌面部骨巨细 胞瘤的科研进 展：国际合作 与交流，共同 推动研究发展
最新研究成果 分享：学术会 议、期刊论文 发表等途径， 促进知识传播
跨学科合作研 究：多学科背 景的专家共同 参与，拓展研 究领域和思路
学术评价与认 可：研究成果 获得国际同行 认可，提升学
颌面部骨巨细胞瘤是一种较为常见的良性肿瘤，主要发生于青壮年人群。 该肿瘤的病因尚不完全清楚，可能与遗传、环境等多种因素有关。
颌面部骨巨细胞瘤通常在颌面部骨骼内缓慢生长，病程较长，早期症状不明显。
该肿瘤具有一定的恶性潜能，需要及时诊断和治疗，以避免病情恶化。
临床表现和诊断
临床表现：颌面部骨巨细胞瘤主要表现为颌面部肿胀、疼痛、畸形和功能障碍等症状。
颌面部骨巨细胞瘤的科研进展：目前已经取得了一定的研究成果，包括对肿瘤的 发病机制、诊断和治疗等方面的深入了解。
科研团队：国内外的科研团队在颌面部骨巨细胞瘤的研究方面进行了大量的工作， 取得了一定的成果。
最新研究成果：目前，科研团队正在进行新的研究，探索颌面部骨巨细胞瘤的发 病机制和治疗方法，并取得了一些突破性的成果。
手术治疗：手术切除是治疗颌面部骨 巨细胞瘤的主要方法，需要充分考虑 手术切除的范围和术后功能的影响。

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MRI ECT

MRI具有高质量对比度和分辨率，可多平面成像。 ECT在骨巨细胞瘤累及的部位，放射性核素99mTc的摄取量 增加。其摄取可超过肿瘤边界。可以除外或帮助确诊多发 病变。
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组织病理学特征


肿瘤由一群稠密的，大小一致的单核细胞（基质细胞）群 组成，多核巨细胞散步于各部。 巨细胞可呈球形/椭圆/梭形，核为圆形/ 椭圆形 ，染 色清晰，边界清晰可见轻度切迹。细胞核为多形性，常见 有核分裂。 基底细胞中有稀薄或比较明显的胶原纤维 血管丰富，常呈窦状裂隙，腔隙有少量巨细胞。
骨巨细胞瘤
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骨巨细胞瘤

巨 细 胞 瘤 （ giant cell tumor), 也 称 破 骨 细 胞 瘤 （ osteoclastoma), 是一种具有侵袭性的肿瘤，大部分为 良性，部分生长活跃，也有少数一开始即为恶性，称之为 恶性巨细胞瘤。
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1918年
Cooper最早描述本病
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按分化程度分三级（病理）

1级 基质细胞颇稀疏，核分裂少，多核巨细胞甚多。 2级 基质细胞多而密集，核分裂多。 3级 以基质细胞为主，核异形性明显，分裂核多，多核细 胞很少。 1级偏良，2级为侵袭性，3级为恶性。

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影像分期 Campanacci 1型 表现为静息的病灶，常常发生在松质骨中，边 界清楚，边界有一薄层硬化带，少见，可无症状， 预后好。 2型 表现为活跃的病灶，最常见，可以见到皮质变 薄，膨胀，边界清楚，边界硬化带缺乏，当骨膜 覆盖在病灶周围时，表现为动脉瘤样骨囊肿。 3型 是这种疾病的侵袭性阶段，边界不清楚，常伴 骨皮质破坏和软组织肿块。

发病机制
骨巨细胞瘤的发病机制尚未完全明确，可能与基因突变、染色体异常等遗传因 素以及环境因素有关。
流行病学特点
发病率
骨巨细胞瘤占所有原发性骨肿瘤 的5%左右，好发于20-40岁青壮 年，女性略多于男性。
发病部位
骨巨细胞瘤多发生于长骨骨骺， 尤以股骨下端和胫骨上端最多见 ，其次为桡骨远端和肱骨近端。
随访内容
包括临床症状、体征、影像学检查和实验室检查 等多方面的评估，以全面了解患者的病情变化和 治疗效果。
随访方式
可采用门诊随访、电话随访、网络随访等多种方 式进行，确保患者能够得到及时、有效的指导和 帮助。
效果评价指标体系建立
生存率
评价患者的生存情况，包括总生存率、无 进展生存率和无复发生存率等。
症状改善情况
评估患者的疼痛、肿胀、活动受限等症状 的改善情况，以及是否有新症状的出现。
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总结回顾与展望未来进展方向
本次研究成果总结回顾
骨巨细胞瘤的遗传学基础
通过对大量样本的基因测序和表达分析，揭示了骨巨细胞 瘤的遗传学特征，为精准诊断和治疗提供了依据。
新型治疗策略的探索
针对骨巨细胞瘤的生物学特性，研究了多种新型治疗策略 ，如靶向药物、免疫疗法等，取得了显著的临床效果。
瘤复发。
手术治疗原则和方法
彻刮除术
适用于Ⅰ、Ⅱ级骨巨细胞瘤，通过手术将肿瘤组 织彻底刮除，同时植入自体或异体骨填充骨缺损 。
瘤段切除术
适用于Ⅲ级骨巨细胞瘤或刮除术后复发者，需将 肿瘤所在骨段整块切除，以降低复发率。
截肢术
在极少数情况下，如肿瘤已广泛破坏骨骼、软组 织或发生恶变时，需考虑截肢术。
放射治疗在骨巨细胞瘤中应用
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新型治疗策略的持续优化