预激综合征
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预激综合征预激综合征(preexcitation syndrome)是指心房冲动提前激动心室的一部分或全部,或心室冲动提前激动心房的一部分或全部。
其解剖基础是有房室旁路(Kent束)称为WPW综合征。
除Kent 束外,还有三种少见的旁路,即房束纤维、结室纤维束、束室纤维.【诊断要点】1.病史:有或无基础心脏病史。
2.症状:预激本身不会引起症状,如合并心动过速,则可有心悸、眩晕、胸闷、胸痛,甚至心力衰竭、休克等症状。
3.体征:无特殊。
4.心电图特征典型的表现:(1)P-R间期<O.12 s;(2)QRS波增宽 >O.12s,起始有△波;(3)ST-T波呈继发性改变。
5.根据旁路的电生理特性预激综合征可分为如下几类:(1)显性预激:窦性心律时呈旁路前传,有典型的预激综合征的心电图的表现;(2)隐性预激:窦性心律时无旁路前传表现,只有房室结传导阻滞时才表现出来;(3)隐匿性预激:旁路只有逆传功能,窦性心律时无特殊心电图表现;(4)间歇性预激:窦性心律时电活动沿旁路和房室结交替性传导。
预激综合征可并发多种快速性心律失常,根据旁路在心律失常发生中的参与程度分为旁路依赖性心动过速(即房室折返性心动过速;AVRT)及非旁路依赖性心动过速(常见的有心房颤动、心房扑动、房性心动过速、房室结折返性心动过速)。
房室折返性心动过速(AVRT)有两种类型:(1)顺向型房室折返性心动过速(O—AVRT):即通过房室结前向传导,经旁路逆向传导,呈窄QRS波心动过速;(2)逆向型房室折返性心动过速(A-AVRT):即通过旁路前向传导,经房室结逆向传导,呈宽ORS波心动过速。
【治疗程序】1.终止心动过速的急性发作或预防发作(物理方法、药物、起搏、电复律)基本同室上性心动过速。
2.导管射频消融术和外科治疗.【警示】1.临床上有预激的图形而无心动过速的发作或偶有发作但症状轻微者,无需治疗。
如心动过速发作频繁且症状明显者,应给予治疗。
预激综合征预激综合征——了解病症、原因和治疗方法概述预激综合征,也被称为Wolff-Parkinson-White综合征,是一种心脏疾病,通常由一条心脏额外的传导路径引起。
这条额外的传导路径被称为Kent束。
患有预激综合征的患者在心电图上显示出异常的预激波,这使得心脏的电信号早于正常情况下到达室室结,从而导致心率加快。
本文将重点介绍预激综合征的病症、原因以及治疗方法。
病症预激综合征患者最常见的症状是心悸、心慌和气短。
这是因为预激波的到达时间早于正常心电图的时间。
部分患者可能出现阵发性的心动过速,这是由于额外的传导路径导致心脏电信号循环触发。
在一些情况下,预激综合征患者可能会出现晕厥或失去意识,这是由于心跳过快或心脏节律失常引起的。
原因预激综合征通常是一种先天性心脏病,即患者在出生时就存在这种特殊的心脏结构。
预激综合征的原因与额外传导路径的发育有关。
在正常情况下,心脏的电信号只能通过房室结传导到心室,但在预激综合征患者中,额外的传导路径使得电信号能够旁路房室结,直接进入心室。
这样,电信号就会提前到达心室,导致心脏节律的异常。
治疗方法对于没有任何症状或只有轻微症状的患者,通常不需要特殊的治疗。
然而,对于有症状的患者,治疗的目标是控制心率和减少心律失常的风险。
一种常见的治疗方法是使用药物控制心率。
通常会使用β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂来减慢心率。
然而,这些药物并不能完全消除预激综合征以及相关的心律失常。
治疗的另一种方法是通过电生理学操作破坏额外的传导路径。
这种方法被称为射频消融术。
射频消融术是一种介入性的操作,通过将导管引入心脏并使用射频能量来破坏额外的传导路径。
这种治疗方法的优点是可以永久性地解决预激综合征问题,但患者需要接受手术并可能有一定的风险。
在一些严重的情况下,可能需要安装心脏起搏器来控制心率和维持正常的心律。
预防措施由于预激综合征通常是先天性的,因此很难采取预防措施来预防该疾病。
然而,在治疗之后,定期的心电图检查和心脏健康管理非常重要,以防止病情复发或出现其他并发症。
预激综合征 WPW1.心室预激 特点2.AVRT 顺向型 O-AVRT 逆向型 A-AVRT心率 PR 段 PR 间 期 QRS 波群 窦性心率的 P-R 间期<0.12s; P波 P 波到 J 波的间期正常150~250 次/分,节律规则 P’波位于 QRS 波群之后,绝对 不与 QRS 重叠 R-P’间期>0.07s R-P’间期<P’-R 间期200 次以上,多由于房性或 者室性期前收缩诱发 P’波位于 QRS 波群之后,绝 对不与 QRS 重叠1.QRS 波群增宽,时限>0.11s, ①P’波与 QRS 波的关系固定为 1:1, 2.起始部粗顿或有挫折, 称为 delta 波, 又称预激波。
否则心动过速终止 根据预激波和主波方向分型 ②刺激迷走神经可使心动过速终止 A型 B型 ③QRS 波群形态和时限正常,少数 V1~V6 导联正向 V1 为负向,V5~6 正向 功能性束支传导阻滞出现宽大畸形 左室或右室后底部 右室前侧壁① ② ③P’波与 QRS 波的关系固定为 1:1,否则心动过速终止 QRS 形态与窦性类似,更宽 大畸形,时限>0.16s 刺激迷走神经不能终止QT 间 期ST 段 T波ST 段向预激波反方向偏移 T 波低平或者与 QRS 主波相反 3.房扑和房颤(具有房扑和房颤的基本心电图特点) 房扑 房颤 QRS 波节律明显不等, 出现正常 QRS 波+不同程度的预 激的宽大畸形的 QRS 波(并存或交替) 部分房室旁路传导能力极强,心室率可以极快,甚至 蜕变为室颤心电图多为 2:1 传导,QRS 波群基本与窦性心率相同,但 是更加宽大畸形,极少数出现 1:1 传导,心室率可 以达到 300 次/分钟 1.若患者无心动过速发作、或者或偶有发作无需治疗治疗2.心动过速发作期治疗①O-AVRT 的治疗同 AVNRT, ②A-AVRT 可选用普罗帕酮和胺碘酮,如无效宜及时选用同步电复律,洋地黄、维拉 帕米等抑制 AVN-HPS 途径的药物,会加速房扑与房颤时的心室率,应避免应用。
预激综合征概念:预激是一种房室传导的异常现象,是指心电图呈预激表现(即心房冲动提早兴奋心室的一部分或全部,引起部分心室肌提前激动,称为“预激”),合并室上性心动过速发作者称为预激综合征。
病因:预激综合征病人大多数没有其他心脏异常征象,少数有先天性心血管病,如三尖瓣下移畸形,二尖瓣脱垂与心肌病等。
后天性心脏病如瓣膜病、各类心肌病、冠心病、高血压性心脏损害、心脏外伤等均可合并预激综合征。
临床表现:单纯预激并无症状。
并发室上性心动过速(发生率1.8%)与一般室上性心动过速相似。
并发房扑(发生率5%)或房颤(发生率15-30%)者,心室率多在200次/min左右,除心悸等不适外尚可发生休克、心力衰竭甚至忽然死亡。
心电图特征:1. 窦性搏动的PR间期少于0.12秒2. 某些导联的QRS超过0.12秒3. QRS波群起始部分粗钝,称为预激波或δ波,终末部分正常4. ST-T波呈继发性改变,与QRS波群主波方向相反治疗要点预激本身不需特殊治疗。
并发室上性心动过速时,治疗同一般室上性心动过速。
并发房颤或房扑时,如心室率快且伴循环障碍者,宜尽快采用同步直流电复律。
利多卡因、普鲁卡因胺、普罗帕酮与胺碘酮减慢旁路的传导,可使心室率减慢或使房颤和房扑转复为窦性心律。
如室上性心动过速或房颤、房扑发作频繁,宜应用上述抗心律失常药物长期口服预防发作。
药物不能控制者,用射频、激光或冷冻法消融,或手术切断旁路,预防发作的适应证。
若心电图示QRS波正常,P-R间期规则,心率约200次/分,应考虑为反复性心动过速,其治疗与一般室上性心动过速相同,可选用异搏定、心律平,ATP或洋地黄等。
若QRS波群异常而R-R间期显著不规则,则应疑及预激合并房颤,则应选用心律平,普鲁卡因酰胺,或奎尼丁和心得安合用,而禁用异搏定,洋地黄和ATP,因后三者可缩短旁道不应期而加速旁路传导,甚至发生室颤。
对于经常发作室上速,症状明显者,宜行电生理检查明确旁道部位后用电消融术,射频消融术,或外科手术治疗。
基本概述中文名称:预激综合征中文别名:wpw综合征 wolf-parkinson-white综合征英文名称:pre-excitation syndrome预激是一种房室传导的异常现象,冲动经附加通道下传,提早兴奋心室的一部分或全部,引起部分心室肌提前激动。
有预激现象者称为预激综合征(pre-excitation syndrome)或WPW(Wolf-Parkinson-Whi不同旁路从解剖、心电图与希司束图表现te)综合征,常合并室上性阵发性心动过速发作。
预激是一种较少见的心律失常,诊断主要靠心电图。
病因三尖瓣现已公认,预激的病因是正常房室传导系统以外的先天性房室附加通道(简称旁路)存在。
患者大多无器质性心脏病。
也见于某些先天性心脏病和后天性心脏病,如三尖瓣下移、梗阻型心肌病等。
电生理研究证明,旁路的传导速度快,心房冲动部分经旁路快速下传,提前到达旁路的心室端,激动邻近心肌,从而造成心室提前激动和改变心室肌正常兴奋顺序,其结果是心电图上QRS波群畸形,起始部分有预激波(δ波)。
心房冲动的其余部分可沿正常途径下传,与旁路引起的心室激动合并形成心室融合波。
心室融合波的形态由正常与旁路的不应期长短决定。
正常通路不应期长,或冲动大部沿旁路传导,则QRS畸形明显;旁路不应期长,则心室融合波接近正常。
预激综合征预激综合征患者房室间存在两条传导通路,容易发生折返和折返性心动过速。
心动过速发作时大多经旁路逆传而沿正常通道下传,因而心动过速的QRS波群形态正常;偶见冲动经旁路下传而沿正常通道逆传、造成心动过速时QRS波群呈预激状。
预激患者也可有房颤或房扑发作,这种发作大多由冲动逆传、在心房易损期抵达心房所致。
房扑和房颤时,冲动在交接处组织内的隐匿传导,促使冲动大部或全部经旁路传至心室。
心室率极快、QRS 波群畸形的房扑或房颤,有时可发展为室颤。
旁路的单向阻滞(大多为下传阻滞)可使心电图无预激表现,但有室上性心动过速反复发作;电生理研究可证实旁路参与心动过速的折返。
预激综合征
预激综合征(preexcitation syndrome)是指心房冲动提前激动心室的一部分或全部,或心室冲动提前激动心房的一部分或全部。
其解剖基础是有房室旁路(Kent束)称为WPW综合征。
除Kent束外,还有三种少见的旁路,即房束纤维、结室纤维束、束室纤维。
【诊断要点】
1.病史:有或无基础心脏病史。
2.症状:预激本身不会引起症状,如合并心动过速,则可有心悸、眩晕、胸闷、胸痛,甚至心力衰竭、休克等症状。
3.体征:无特殊。
4.心电图特征典型的表现:
(1)P-R间期 <O.12 s;
(2)QRS波增宽 >O.12 s,起始有△波;
(3)ST-T波呈继发性改变。
5.根据旁路的电生理特性预激综合征可分为如下几类:
(1)显性预激:窦性心律时呈旁路前传,有典型的预激综合征的心电图的表现;
(2)隐性预激:窦性心律时无旁路前传表现,只有房室结传导阻滞时才表现出来;
(3)隐匿性预激:旁路只有逆传功能,窦性心律时无特殊心电图表现;
(4)间歇性预激:窦性心律时电活动沿旁路和房室结交替性传导。
预激综合征可并发多种快速性心律失常,根据旁路在心律失常发生中的参与程度分为旁路依赖性心动过速(即房室折返性心动过速;AVRT)及非旁路依赖性心动过速(常见的有心房颤动、心房扑动、房性心动过速、房室结折返性心动过速)。
房室折返性心动过速(AVRT)有两种类型:
(1)顺向型房室折返性心动过速(O-AVRT):即通过房室结前
向传导,经旁路逆向传导,呈窄QRS波心动过速;
(2)逆向型房室折返性心动过速(A-AVRT):即通过旁路前向传导,
经房室结逆向传导,呈宽ORS波心动过速。
【治疗程序】
1.终止心动过速的急性发作或预防发作(物理方法、药物、起搏、电复律)基本同室上性心动过速。
2.导管射频消融术和外科治疗。
【警示】
1.临床上有预激的图形而无心动过速的发作或偶有发作但症状轻微者,无需治疗。
如心动过速发作频繁且症状明显者,应给予治疗。
并发快速性心律失常的急诊处理是治疗预激综合征的主要方面,治疗原则为采取有效措施终止心动过速或控制心室率。
包括药物治疗、射频导管消融术和外科治疗。
2.目前药物治疗仍是主要方法,尤其并发心动过速时的急诊处理是其他措施不可替代的方法。
抑制房室结前向传导的药物有腺苷或三磷腺苷(ATP)、维拉帕米、洋地黄类药物、β受体阻滞剂、升压药物;同时抑制房室结前向传导及房室旁路的药物有普罗帕酮、胺碘酮。
抑制房室旁路的有Ia类药物如普鲁卡因胺。
3.顺向型房室折返性心动过速(O-AVRT):是预激综合征最常并发的心动过速,见阵发性室上性心动过速的治疗。
A-AVRT是预激综合征较少并发的心动过速,A-AVRT的治疗并非类同O-AVRT。
药物治疗应针对房室旁路传导,可选择普罗帕酮、胺碘酮、普鲁卡因胺,由于部分病人可合并上述两种心动过速,所以宜首选前两者药物以避免或减少一种心动过速终止后出现另一种心动过速。
对药物不能及时有效终止心动过速时应考虑体外直流电复律。
4.心房扑动和心房颤动是旁路依赖性心动过速的少见类型,但其治疗有特殊性,不适当的药物治疗会加速心室率、恶化病情甚至猝死。
因此药物治疗要注意几点:
①禁用房室结抑制剂如洋地黄类制剂、维拉帕米、合心爽、口受体阻滞剂。
②慎用利多卡因,对已确诊的病人不宜使用。
对有效不应期≤270 ms的高危预激综合征病人,经适当的药物无效时,应及时采用体外
直流电复律。
并发宽QRS波心动过速主要有O-AVRT伴功能性束支传导阻滞、A-AVRT、显性预激综合征并发心房颤动、心房扑动、房性心动过速等,急诊治疗应首选普罗帕酮。
5.物理学治疗:可作为急诊终止或转复预激综合征并发的心动过速措施。
临床上可酌情应用,作为抗心律失常药物治疗的补充。
具体见室上性心动过速的治疗。
6.心腔内或食管电生理刺激可有效终止心动过速。
其适应证如下:
①药物治疗无效的AVRT。
②并存窦房结功能异常,部分年老病人,终止后可能出现心动过缓或停搏者。
③部分宽QRS心动过速而血流动力学稳定的病人有助于诊断。
④并存器质性心脏病或AVRT诱发心功能不全者,药物会进一步加重。
7.直流电复律:药物无效或心动过速合并严重的心绞痛、低血压、心力衰竭表现者应进行同步直流电复律。
8.导管射频消融术适应证:
①心动过速频繁发作,各种药物无效或不愿药物治疗。
②心房扑动或心房颤动经旁路前传,心室率极快。
③无休止性心动过速。
④电生理检查显示心房颤动发作时,旁路前向传导有效不应期≤270 ms且药物治疗无效。
9.为有效预防心动过速的复发,应选用两种药物,同时抑制折返环的前向或逆向传导。
如奎尼丁和普萘洛尔或普鲁卡因胺与维拉帕米,合用Ⅰc类和Ⅲ类(胺碘酮、索他洛尔)也有效。