醋酸钾醋酸钠在不同溶剂中的溶解度
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常见缓冲溶液配制方法公司内部编号:(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-常见缓冲溶液配制方法乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7):取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000ml。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0):取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1):?取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100ml。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0):?取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g,氯化钠5.8g,乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH 值至9.0。
乌洛托品缓冲液:取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2ml,再用水稀释至250ml。
巴比妥缓冲液(pH7.4):取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4,滤过。
巴比妥缓冲液(pH8.6):取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml。
巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8):取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。
然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8,再用水稀释至500ml。
甲酸钠缓冲液(pH3.3):取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH 值至3.25~3.30。
邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6):?取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000ml,混匀。
醋酸缓冲溶液配制醋酸盐缓冲液(pH3.5) 取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38m l,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml, 即得。
醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0) 取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节pH值至3.0,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.6) 取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀释至250ml, 即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.7) 取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60~80ml,至溶液从蓝色转变为纯绿色,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.8) 取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5) 取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀释至1000ml, 即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.6) 取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,再加水稀释至100ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0) 取醋酸钠54.6g,加1mol/L醋酸溶液20ml 溶解后,加水稀释至500ml,即得。
醋酸-醋酸钾缓冲液(pH4.3) 取醋酸钾14g,加冰醋酸20.5ml,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸铵缓冲液(pH4.5) 取醋酸铵7.7g,加水50ml溶解后,加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml,即得。
醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0) 取醋酸铵100g,加水300ml使溶解,加冰醋酸7ml,摇匀,即得。
以上是中国药典中收录的,当然也可以自己设计浓度,pH,但是注意低于3以后醋酸缓冲容量就小了。
用醋酸和醋酸钠配制的缓冲溶液的PH=PKa+lg[C(NaAc)/C(HAc)](在此,C(HAc)指醋酸的浓度,C(NaAc)指醋酸钠的浓度,Ka是醋酸的解离常数=1.8*10-5(1.8乘10的-5次方),PKa=-lgKa=4.75,将PH=5.5代入,可得C(NaAc)/C(HAc)=5.6 通常我们配制时会使C(HAc)=0.1mol/L,或是C(HAc)=0.2mol/L等。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.6、pH3.7、pH3.8、pH4.5、pH4.6、pH6.0)的配制
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.6)
取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀释至250ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.7)
取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60~80ml,至溶液从蓝色转变为纯绿色,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.8)
取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)
取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀释至1000ml,
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.6)
取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,再加水稀释至100ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)
取醋酸钠54.6g,加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后,加水稀释至500ml。
0.1M醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)
pH=PKa-lg([HAc]/[Ac-])
4.5=4.76-lg([HAc]/[Ac-])
lg([HAc]/[Ac-])=0.26
[HAc]/[Ac-]=0.1M醋酸-醋酸钠缓冲液1.8/1
如果配制溶液1升,那么
需要冰醋酸的质量是0.1×1.8/2.8×60=3.86克
需要无水醋酸钠的质量是0.1×1/2.8×82=2.93克
即把3.86克冰醋酸和2.93克醋酸钠加入到接近1升的蒸馏水中,充分搅拌,定容至1L即可。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.6、pH3.7、pH3.8、pH4.5、pH4.6、pH6.0)的配制
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.6)
取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀释至250ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.7)
取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60~80ml,至溶液从蓝色转变为纯绿色,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.8)
取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)
取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀释至1000ml,
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.6)
取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,再加水稀释至100ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)
取醋酸钠54.6g,加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后,加水稀释至500ml。
0.1M醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)
pH=PKa-lg([HAc]/[Ac-])
4.5=4.76-lg([HAc]/[Ac-])
lg([HAc]/[Ac-])=0.26
[HAc]/[Ac-]=0.1M醋酸-醋酸钠缓冲液1.8/1
如果配制溶液1升,那么
需要冰醋酸的质量是0.1×1.8/2.8×60=3.86克
需要无水醋酸钠的质量是0.1×1/2.8×82=2.93克
即把3.86克冰醋酸和2.93克醋酸钠加入到接近1升的蒸馏水中,充分搅拌,定容至1L即可。
实验方案醋酸钠化学式CH3COONa,无色透明晶体。
密度1.45克/厘米3。
熔点58℃。
123℃时失去结晶水。
无水物的密度1.528克/厘米3,熔点324℃。
溶于水,呈弱碱性。
稍溶于乙醇。
用作照相、印染、化学试剂及肉类防腐等。
醋酸钾化学式CH3COOK ,分子量98.14,白色结晶性粉末,多呈细颗粒或粉沫状。
有咸味,易潮解。
相对密度 1.570;熔点292℃.极易溶于水、乙醇和甲醇,不溶于乙醚。
溶液对石蕊呈碱性,对酚酞不呈碱性。
主要用于青霉素钾盐生产,也可用作化学试剂、制备无水乙醇及聚氨酯、保温材料、玻璃钢作工业催剂、助剂、填加剂等。
乙醇是无色、透明,具有特殊香味的液体(易挥发),密度比水小,能跟水以任意比互溶,是一种重要的溶剂,能溶解多种有机物和无机物。
丙酮,也称作二甲基酮,饱和脂肪酮系列中最简单的酮。
熔点-95度,沸点56度,无色液体,有特殊气味。
溶解度是指在一定压力和温度下,物质在一定量溶剂中溶解的最高量.一般以100克溶剂中能溶解的物质的克数来表示。
一般来说固体溶解度的测定方法有两种,即:平衡法和动态法。
试验测定溶解度的方法有平衡法和动态法。
平衡法是将被测物系在某一温度下恒温搅拌一定时间,静置后分析上层溶液的组成作为该温度下的溶解度。
动态法是通过观察物系中固相的消失来测定溶解度。
前者对溶解达到平衡的速度没有限制,而且代表着物质达到真实溶解平衡的数据,因而得到了广泛的应用。
本研究采用静态平衡法进行测定,同时采用溶解和结晶过程相结合的方法来测定其溶解度。
本实验为测定CH3COOK和CH3COONa分别在乙醇和丙酮中的溶解度,温度分别控制在20,25,30,35,40,45,50,55度,采用静态平衡法进行测定。
一、测定CH3COOK和CH3COONa在丙酮中的溶解度1、制取过饱和溶液用量筒量取50ml丙酮,将量取好的丙酮倒入洁净干燥的锥形瓶中,放入某一温度的恒温水浴中,加入固体醋酸钠,直至有固体不溶,静置片刻,用1ml 的移液管快速移取上层清液进行分析。
一、醋酸盐缓冲溶液的概念醋酸盐缓冲溶液是一种能够抵抗溶液pH值变化的溶液,通常由醋酸及其对应的醋酸根盐构成。
它在生物化学实验中具有重要作用,能够维持生物体内外的pH稳定,常用于细胞培养、酶反应等实验中。
二、醋酸盐缓冲溶液配制的原则1. 选择合适的醋酸盐在配制醋酸盐缓冲溶液时,需要选择合适的醋酸盐,常用的有醋酸钠、醋酸钾等。
根据实验需求和醋酸盐的pKa值来选择合适的醋酸盐对。
2. 选择合适的酸碱度根据实验需要的pH范围来选择合适的醋酸盐缓冲溶液,需根据Henderson-Hasselbalch方程计算所需的醋酸盐和醋酸的摩尔比,以使得所得缓冲液的pH值符合实验要求。
3. 确定溶液体积和浓度在配制醋酸盐缓冲溶液时,需根据所需使用的溶液量和浓度来确定所需的溶质质量和溶剂体积。
三、醋酸盐缓冲溶液的配制实例以下为配制0.1M醋酸酸/醋酸钠缓冲液的实例:1. 计算所需配比首先根据Henderson-Hasselbalch方程:pH = pKa + log ([A-]/[HA])所需的pH为7.4,醋酸的pKa值为4.76,因此需要计算出醋酸盐和醋酸的摩尔比。
通过上述方程的化简形式:[A-]/[HA] = 10^(pH - pKa)带入pH值和pKa值得到[A-]/[HA]的值,进而可以得出所需的摩尔比。
2. 确定所需的溶质质量通过所需的摩尔比和溶液的体积,可以确定所需的醋酸盐和醋酸的质量。
3. 配制溶液按照计算出的质量比例,将醋酸盐和醋酸溶解于适量的水溶液中,充分混合,待溶液完全溶解并均匀后,再用水稀释到所需的体积。
四、醋酸盐缓冲溶液的保存配制好的醋酸盐缓冲溶液需密封保存于4℃以下,避免光照直射和受热。
同时避免与酶、蛋白质等物质混合,以免影响后续实验结果。
五、结语通过以上的介绍,相信大家已经了解了醋酸盐缓冲溶液的配制原则和实际操作过程。
在进行生物化学实验时,合理配制醋酸盐缓冲溶液是非常重要的,它能够确保实验结果的准确性和可重复性。
醋酸钠溶解度醋酸钠是一种常见的化学物质,其溶解度是指在一定温度下,单位溶剂中能溶解的醋酸钠的最大质量。
溶解度的大小与溶剂的性质、温度等因素有关。
本文将从不同角度介绍醋酸钠的溶解度及其相关知识。
一、醋酸钠的基本介绍醋酸钠(化学式:CH3COONa)是一种无色结晶性固体,常见的是无水醋酸钠。
它具有良好的溶解性,在水中能够迅速溶解。
醋酸钠是一种常用的化学试剂,广泛应用于有机合成、药物制造、染料工业等领域。
二、醋酸钠的溶解性质醋酸钠是一种可溶于水的物质。
其溶解度受多种因素的影响,其中最主要的是温度和溶剂性质。
1. 温度对醋酸钠的溶解度的影响温度是影响醋酸钠溶解度的重要因素之一。
一般来说,温度越高,溶解度越大。
这是因为在高温下,溶质分子的平均动能增大,与溶剂分子发生碰撞的频率和力度增加,从而更容易克服晶格能,使醋酸钠分子从固态转变为溶态。
2. 溶剂性质对醋酸钠的溶解度的影响醋酸钠在不同溶剂中的溶解度也会有所不同。
一般来说,极性溶剂对醋酸钠的溶解度更高。
这是因为醋酸钠是一种极性物质,与极性溶剂之间存在较强的相互作用力,有利于其溶解。
三、醋酸钠的溶解度实验测定方法测定醋酸钠的溶解度可以采用饱和溶解度法。
具体步骤如下:1. 准备一定质量的醋酸钠样品。
2. 取一定体积的溶剂(如水),加入适量的醋酸钠样品。
3. 摇动溶液,使其充分混合。
4. 继续加入醋酸钠样品,直到无法再溶解为止。
5. 记录溶液中醋酸钠的质量。
6. 根据所用溶剂的体积,计算出醋酸钠的溶解度。
四、醋酸钠的溶解度与实际应用醋酸钠的溶解度对于其在实际应用中的使用起到了重要的指导作用。
在有机合成中,醋酸钠的溶解度决定了其在反应体系中的浓度,从而影响反应的进行速率和产率。
在药物制造中,醋酸钠的溶解度也与药物的稳定性和溶解性密切相关。
醋酸钠的溶解度还与其在环境中的行为有关。
在水体中,醋酸钠能够迅速溶解,成为可溶性的离子态,对水体的酸碱性产生一定影响。
因此,在环境保护和水处理中,需要对醋酸钠的溶解度进行研究和控制。
溶液各种配制附录:常⽤试剂配制及应⽤⼀、常⽤缓冲液、试剂得配制碳酸盐缓冲液(CarbonateBicarbonate Buffer)由于碳酸盐pH值偏碱,因此,常⽤于pH>9得缓冲液配制(附表1)。
附表1、 0、2 mol/L碳酸盐缓冲液(pH9、2~10、7)磷酸缓冲液(Phosphate Buffers,PB)磷酸盐就是使⽤最⼴泛得⼀种缓冲剂,由于它们就是⼆级解离,有⼆个pKaPO4:pKa1=2、12,pKa2=7、21; 值,所以⽤它们配制得缓冲液,pH 范围最宽。
NaH2HPO4:pKa1=7、21,pKa2=12、32。
Na2另外,磷酸盐还有钾盐分⼦形式,⼀般来说,低温时钠盐难溶,钾盐易溶,因此,配制细胞培养⽤试剂时常常添加钾盐试剂,但若配制⼗⼆烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶电泳得缓冲液时,只能⽤钠盐⽽不能⽤钾盐,因为SDS会与磷酸钾⽣成难溶得⼗⼆烷基硫酸钾。
磷酸缓冲液得优点为:①可配制成不同离⼦强度得缓冲液;②适⽤pH缓冲范围较宽;③受温度影响缓冲液pH值变化较⼩;④离⼦强度对缓冲液pH影响较⼩,如0、1mol/L缓冲液稀释10倍其pH变化⼩于0、1。
磷酸缓冲液得缺点就是:①磷酸盐易与钙离⼦(Ca2+)、镁离⼦(Mg2+)及重⾦属离⼦结合⽣成不溶得沉淀物;②可能⼲扰某些⽣物化学反应过程,如对某些酶得催化活性具有⼀定程度得抑制作⽤。
NaH2PO4得pH值偏碱性,可⽤作pH>10得缓冲液。
⽽pH=6~8得中性缓冲液就是更常⽤得缓冲液,需要NaH2PO4与Na2HPO4两种磷酸盐混合配制(附表2)。
附表2、 0、2 mol/L磷酸盐缓冲液(pH5、7~8、2)磷酸盐缓冲溶液(Phosphatebuffered saline, PBS)磷酸盐缓冲液就是在磷酸缓冲液基础上添加NaCl以维持溶液得渗透压,因此,PBS适⽤于做细胞缓冲液,常⽤PBS配制如下。
NaCl 8gKCl 0、2gNa2PO40、24g在800ml蒸馏⽔中溶解,⽤HCl调节溶液得pH值⾄7、2~7、4加⽔定容⾄1L,15psi(1、05kg/cm2)⾼压灭菌20min,室温保存备⽤。
醋酸钾溶解度一、醋酸钾基本介绍醋酸钾是一种化合物,化学式为CH3COOK。
它既是一种有机物,也是一种无机盐,可溶于水和乙醇并具有一定的溶解度。
醋酸钾在化工、食品、制药等领域广泛应用,例如可用作食品酸味剂、医药中间体、有机合成反应催化剂等。
二、醋酸钾的溶解度1. 温度对醋酸钾的溶解度的影响随着温度的升高,醋酸钾的溶解度也随之增加。
在20℃以下时,醋酸钾的溶解度较小;而在20℃以上时,醋酸钾的溶解度急剧增大。
2. 溶剂对醋酸钾的溶解度的影响醋酸钾可在水、乙醇等溶剂中溶解,并具有一定的溶解度。
其中,水是醋酸钾最常用的溶剂,它对醋酸钾的溶解度有很大的影响。
在20℃时,醋酸钾在水中的溶解度约为212 g/L;而在乙醇中的溶解度则小于在水中的溶解度。
3. pH值对醋酸钾的溶解度的影响pH值是溶液酸碱性的一个重要指标,它也会对醋酸钾的溶解度产生影响。
当pH值很低时,醋酸钾会与酸反应生成醋酸,并难以溶解;而当pH值较高时,醋酸钾易溶于水。
4. 醋酸钾晶体的结构对其溶解度的影响醋酸钾存在不同的晶体形式,不同的晶体结构也会对其溶解度产生影响。
例如,一种称为β醋酸钾的晶体,在水中的溶解度比另一种α醋酸钾的晶体要高。
三、醋酸钾的溶解度应用1. 工业应用醋酸钾的溶解度是工业上生产醋酸的重要参考参数。
了解醋酸钾在不同温度下的溶解度,可以帮助工业生产工艺的调整和掌握,提高生产效率。
2. 生活应用醋酸钾作为食品酸味剂的应用,也需要了解其在水等溶剂中的溶解度,以便控制添加量,达到更好的口感和风味。
3. 医药应用醋酸钾作为医药中间体,在医药制造中也有广泛应用。
了解醋酸钾在不同酸碱度条件下的溶解度,可以优化反应条件和控制反应过程,提高制药效率。
四、结语醋酸钾作为一种常见的化合物,具有广泛的应用价值。
在不同的应用领域中,了解其在不同条件下的溶解度,对于控制工业生产、优化食品品质、提高医药制造效率等都有很好的参考意义。
同时,在掌握醋酸钾溶解度的基础上,也需要注意控制使用量和操作条件,确保其安全稳定应用。
醋酸缓冲溶液配制醋酸盐缓冲液(pH3.5) 取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38m l,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml, 即得。
醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0) 取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节pH值至3.0,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.6) 取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀释至250ml, 即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.7) 取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60~80ml,至溶液从蓝色转变为纯绿色,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.8) 取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5) 取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀释至1000ml, 即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.6) 取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,再加水稀释至100ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0) 取醋酸钠54.6g,加1mol/L醋酸溶液20ml 溶解后,加水稀释至500ml,即得。
醋酸-醋酸钾缓冲液(pH4.3) 取醋酸钾14g,加冰醋酸20.5ml,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸铵缓冲液(pH4.5) 取醋酸铵7.7g,加水50ml溶解后,加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml,即得。
醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0) 取醋酸铵100g,加水300ml使溶解,加冰醋酸7ml,摇匀,即得。
以上是中国药典中收录的,当然也可以自己设计浓度,pH,但是注意低于3以后醋酸缓冲容量就小了。
用醋酸和醋酸钠配制的缓冲溶液的PH=PKa+lg[C(NaAc)/C(HAc)](在此,C(HAc)指醋酸的浓度,C(NaAc)指醋酸钠的浓度,Ka是醋酸的解离常数=1.8*10-5(1.8乘10的-5次方),PKa=-lgKa=4.75,将PH=5.5代入,可得C(NaAc)/C(HAc)=5.6 通常我们配制时会使C(HAc)=0.1mol/L,或是C(HAc)=0.2mol/L等。
实验方案
醋酸钠化学式CH3COONa,无色透明晶体。
密度1.45克/厘米3。
熔点58℃。
123℃时失去结晶水。
无水物的密度1.528克/厘米3,熔点324℃。
溶于水,呈弱碱性。
稍溶于乙醇。
用作照相、印染、化学试剂及肉类防腐等。
醋酸钾化学式CH3COOK ,分子量98.14,白色结晶性粉末,多呈细颗粒或粉沫状。
有咸味,易潮解。
相对密度 1.570;熔点292℃.极易溶于水、乙醇和甲醇,不溶于乙醚。
溶液对石蕊呈碱性,对酚酞不呈碱性。
主要用于青霉素钾盐生产,也可用作化学试剂、制备无水乙醇及聚氨酯、保温材料、玻璃钢作工业催剂、助剂、填加剂等。
乙醇是无色、透明,具有特殊香味的液体(易挥发),密度比水小,能跟水以任意比互溶,是一种重要的溶剂,能溶解多种有机物和无机物。
丙酮,也称作二甲基酮,饱和脂肪酮系列中最简单的酮。
熔点-95度,沸点56度,无色液体,有特殊气味。
溶解度是指在一定压力和温度下,物质在一定量溶剂中溶解的最高量.一般以100克溶剂中能溶解的物质的克数来表示。
一般来说固体溶解度的测定方法有两种,即:平衡法和动态法。
试验测定溶解度的方法有平衡法和动态法。
平衡法是将被测物系在某一温度下恒温搅拌一定时间,静置后分析上层溶液的组成作为该温度下的溶解度。
动态法是通过观察物系中固相的消失来测定溶解度。
前者对溶解达到平衡的速度没有限制,而且代表着物质达到真实溶解平衡的数据,因而得到了广泛的应用。
本研究采用静态平衡法进行测定,同时采用溶解和结晶过程相结合的方法来测定其溶解度。
本实验为测定CH3COOK和CH3COONa分别在乙醇和丙酮中的溶解度,温度分别控制在20,25,30,35,40,45,50,55度,采用静态平衡法进行测定。
一、测定CH3COOK和CH3COONa在丙酮中的溶解度
1、制取过饱和溶液
用量筒量取50ml丙酮,将量取好的丙酮倒入洁净干燥的锥形瓶中,放入某一温度的恒温水浴中,加入固体醋酸钠,直至有固体不溶,静置片刻,用1ml 的移液管快速移取上层清液进行分析。
2、用电子天平称量洁净干燥烧杯的重量为M1,将上层清液倒入已称重的干燥洁净烧杯中为M2,快速进行结晶,使丙酮完全挥发出去称量其重量为M3。
3、将每个温度平行测定三次。
计算醋酸钠在丙酮中的溶解度
溶解度=(饱和溶液的溶质克数/溶剂克数)*100
M溶质=M3-M1
M溶剂=M2-M3
S= (M溶质∕M溶剂)*100
测定醋酸钾钾在丙酮中的溶解度方法同上
测定CH3COOK和CH3COONa在乙醇中的溶解度方法同上
本实验控制要点:控制同一温度依次对醋酸钾和醋酸钠的溶解度测定
快速移取上层清液,减少乙醇和丙酮挥发
用吹风机对上层清液快速进行烘干
查阅资料,溶解度测定方法有以下几种方法:
(1)取一1000mL的三口烧瓶,倒入100g甲醇或丙酮,侧方插入球形冷凝管,正上方插入增力电动搅拌器,然后密封。
在同一温度下,在另一口缓缓加入NaBr固体,直到加入的NaBr固体经过搅拌溶液还有一点浑浊,计算加入量,求出溶解度[17]。
(2)取一1000mL的三口烧瓶,倒入100g乙醇或丙酮,侧方插入球形冷凝管,正上方插入增力电动搅拌器,然后加入1.5gNaBr固体,在同一温度下,搅拌10分钟、20分钟、30分钟使之充分溶解。
然后分别采取固液分离,过滤法、离心分离法,然后测出沉淀出来的质量,从而计算出NaBr固体的溶解度[18]。
(3)取一1000mL的三口烧瓶,倒入一定量的乙醇或丙酮,侧方插入球形冷凝管,上方插入增力电动搅拌器,然后加入1.5gNaBr固体,在同一温度下,搅拌10分钟,静置10分钟,然后再搅拌10分钟,静置10分钟,连续三次,移出其饱和液体,测出其重量,然后使得甲醇或丙酮完全挥发出去,再测其质量,得出NaBr固体的溶解度。
对比(3)方法明显优于(1)、(2),因为NaBr固体在甲醇或丙酮里是难溶物质,所以(1)方法对实验数据影响太大。
又因为甲醇和丙酮的挥发性很强,在(2)中固液分离时暴露在空气中太久,沉淀出来的质量增多影响数据。
所以选择(3)方法。