胞浆蛋白—核蛋白抽提试剂盒说明书

核蛋白提取试剂盒说明书货号：R0050规格：50T/100T 产品内容：保存：核/浆蛋白抽提试剂2-8℃保存，PMSF 于-20℃保存。

产品简介：本试剂盒提供了一种简单、方便的从培养细胞或新鲜组织中抽提核蛋白的方法。

整个过程只需约60分钟就可以将核蛋白和浆蛋白从细胞中分离出来。

得到的蛋白可以用于Western blot 等实验。

本试剂盒通过浆蛋白抽提试剂使细胞膨胀破裂，释放出胞浆蛋白，再通过离心得到细胞核。

然后通过核蛋白抽提试剂抽提得到细胞核蛋白。

本试剂盒可以抽提50/100个样品（每个样品约2×106个Hela 细胞或40mg 组织）。

操作方法（仅供参考）：*裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。

一、对于体外培养细胞：1．根据用量取适当的浆蛋白抽提试剂和核蛋白抽提试剂加入PMSF ，使PMSF 的最终浓度为1mM 。

PMSF 需现用现加，若目标蛋白含有丰富的半胱氨酸，可以在两种蛋白抽提液中加入DTT 至终浓度0.5mM 。

2．对于贴壁细胞，去除培养液，用PBS 洗一遍，用细胞刮刀收集细胞，或用EDTA 消化后吹打下细胞（最好不用胰酶硝化，以免胰酶消化目的蛋白）。

500g 离心2～3分钟收集细胞，吸尽上清留下沉淀备用。

3．对于悬浮细胞：用PBS 洗一遍，500g 离心2～3分钟收集细胞，吸尽上清，留下细胞沉淀备用。

4．每20μL 细胞沉淀加入200μL 浆蛋白抽提试剂（2×106个细胞沉淀的体积约20μL 或40mg ）。

5．用移液器吹打或高速涡旋15秒（可适当延长），必须使细胞沉淀完全分散开成单细胞悬液。

细胞沉淀分散不完全会导致蛋白产量降低。

6．冰浴10分钟。

7．最高转速剧烈涡旋10秒，4℃12000～16000g 离心10分钟。

8．上清即为抽提得到的细胞浆蛋白，立即吸取上清至预冷的样品管中备用，进行后续的PAGE 、Western 等实验，但蛋白浓度较低，可根据需要进行相应浓缩。

凯基核蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒Cat Number：For Research Use OnlyStore at -20℃for one yearExpire date：一、试剂盒说明本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取核蛋白和/或胞浆蛋白，提取制备过程简便。

制备的核蛋白和胞浆蛋白能保持天然活性，并且纯度较高。

提取的蛋白可用于进一步的转录因子活性分析、凝胶阻滞实验(gel shift assay)、免疫共沉淀、Western Blotting、酶活性测定等后续蛋白质研究。

二、试剂盒组份组份KGP150 （50 test）KGP1100 （100储存温度test）Buffer A 25 mL 25 mL ×24℃Buffer B 1.5 mL 3．0 mL 4℃Buffer C 12.5 mL 25 mL 4℃DTT 50μL100μL-20℃蛋白酶抑制剂250μL500μL-20℃PMSF（100mM）400μL800μL-20℃三、操作步骤Ⅰ 实体组织蛋白的提取1、组织样本，将组织剪切成小块，加入适量的冰冷PBS均浆后，静置5 min ，弃沉淀，小心吸取上清转移至另一离心管中；2、上清4℃离心500×g，3 min，弃上清，估计细胞压积PCV（离心后的紧实细胞体积）；3、每20μL细胞压积中，加入200μL预冷的Buffer A【使用前每mL BufferA加入1μL DTT，5μL 100mM PMSF，5μL蛋白酶抑制剂】，最大转速涡旋剧烈振荡15s，放置冰上10～15min；4、加入11μL冷Buffer B，最大转速涡旋剧烈振荡5s，放置冰上1min；5、再次最大转速涡旋剧烈振荡5s后，4℃离心，16000×g,5min；6、尽快将上清转入另一预冷的洁净微量离心管，置于冰上，即得胞浆蛋白；7、在离心沉淀物（细胞核）中加入100μL预冷的Buffer C (使用前每mLBuffer C加入1μL DTT，5μL 100mM PMSF，5μL蛋白酶抑制剂)，最大转速涡旋剧烈振荡15s，放置冰上40min，每间隔10 min涡旋剧烈振荡15 seconds；8、4℃离心，16000×g,,10min，尽快将上清转入一预冷的洁净微量离心管，即得核蛋白；9、上述提取的胞浆蛋白和核蛋白进行蛋白定量（Braford法或BCA法），分装并保存于-80℃，避免反复冻融。

人胞浆免疫球蛋白（CIg）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆樊克生物供应使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本胞浆免疫球蛋白（CIg）含量。

试验原理：CIg试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CIg浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。

先将CIg和生物素标记的抗体同时温育。

洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。

再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。

产生颜色。

颜色的深浅和样品中CIg的浓度呈比例关系。

胞浆免疫球蛋白试剂盒,elisa试剂盒说明书,ELISA试剂盒,ELISA检测试剂盒,人elisa试剂盒说明书试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml 1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗CIg抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。

2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3．振荡器及磁力搅拌器等。

安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。

一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。

Thermo-Scientific-NE-PER核蛋白-胞浆蛋白抽提试剂盒描述Thermo Scientific NE-PER核蛋白-胞浆蛋白抽提试剂盒提供了高效的细胞裂解和抽提方法，可在两个小时之内完成胞浆蛋白与核蛋白的分离操作。

NE-PER核蛋白-胞浆蛋白抽提试剂盒的特性：• 快速—在两个小时之内获得胞核与胞浆内的可溶性蛋白组分• 可靠—NE-PER试剂盒已经被950篇以上的发表文献引用• 通用–适用于培养细胞或组织（仅适用于新鲜样本）的核蛋白抽提• 可扩展—两种规格试剂盒，满足从细胞和组织中抽提样本的应用需求• 方便—操作简单，无需超速梯度离心• 兼容性好—获得样本适合于多种下游应用，包括免疫印迹、凝胶迁移分析、蛋白分析、报告基因分析以及酶活性分析NE-PER试剂盒为用户提供了高效的核蛋白抽提方法，用户只需拥有台式微量离心机、离心管和移液器，进行简单的分步式细胞裂解及核蛋白与胞浆蛋白离心分离即可。

NE-PER试剂盒能够高效地将胞浆蛋白与核蛋白溶解和分离为不同组分，交叉污染以及基因组DNA/mRNA 的干扰均降到了最低。

一旦经过脱盐或稀释，分离后的蛋白即可用于免疫分析和蛋白相互作用实验，如迁移率分析(EMSA)、免疫共沉淀(Co-IP)和拉下实验。

分离胞核和制备核蛋白抽提物的方法很多，但大多数制备核蛋白抽提物的制备方法都很耗时，并需要机械匀浆、冻融循环、反复离心或透析，而这些都可能影响核蛋白的完整性。

NE-PER 核蛋白-胞浆蛋白抽提试剂盒使用了基于试剂的分离方案，能够分步裂解细胞并从胞浆中分离出完整的细胞核，然后再从基因组DNA与mRNA中抽提核蛋白。

这一温和的过程可在两小时之内完成，且使用培养细胞时仅需标准的桌台式离心机即可。

此外，用户还可以从细胞培养物或组织样本中分离得到具有活性的核蛋白与胞浆蛋白。

本试剂盒能够从两百万个细胞中提出200至500µg胞浆蛋白和100至200µg的核蛋白（浓度为1mg/mL）。

细胞核蛋白质提取试剂盒 Nucleoprotein Extraction Kit产品编号：C500009 包装规格：50 Assays 产品简介本试剂盒提供独特的组份，采用特殊的非离子型去污剂，以及焦磷酸钠等数种蛋白磷酸酶和蛋白酶抑制试剂，能够在非变性和低渗的条件下裂解细胞，经过洗涤去除大部分胞质蛋白和膜蛋白，释放的细胞核能够保持完整，再用Lysis Buffer 对细胞核蛋白质进行抽提的同时可以保持核蛋白质的活性，因此该产品可合适用于SDS-PAGE 电泳、Western Blot 、免疫共沉淀、EMSA 、Pull Down 和转录调控等后续蛋白质或分子生物学相关实验的研究，每次可以从107个培养细胞或200 mg 动物组织提取核蛋白质，本试剂盒可以使用50次。

产品特点 1. 提取的核蛋白质可以最大限度的保持蛋白质的活性，可以用于EMSA ，转录因子分析的实验。

2. 可以从50x107个培养细胞或50x200 mg 动物组织提取核蛋白。

3. 整个实验过程只需要45分钟左右。

4. 在提取的过程中，最大限度的减少了膜和胞质蛋白对核蛋白的污染。

5.不需要超速度离心，可以同时处理多个样品。

运输和保存条件常温下运输，在收到后，将磷酸酶抑制剂，PMSF 和DTT 在-20℃的环境中保存，其余2-8℃保存，保质期一年。

产品组成 成分 C500009 Lysis Buffer 10 mL Hypotonic Buffer 50 mL 磷酸酶抑制剂 300 μL PMSF 600 μL DTT60 μL操作步骤A 实体组织蛋白的提取 1. 在每1mL 冷Hypotonic Buffer 加入5 μL 磷酸酶抑制剂，10 μL PMSF 和1 μL DTT 混匀。

冰上保存数分钟待用。

2.将100-200mg 固体组织置于培养皿中，手术剪将小块充分剪碎，尽量去除脂肪组织和结缔组织等非目的组织，用PBS 洗涤两次，离心，取沉淀后加入0.6 mL 冷Hypotonic Buffer 混匀， 4℃下玻璃匀浆器上下手动匀浆30-50 次。

Abbkine/ExKine™胞浆蛋白提取试剂盒
从细胞质制备提取物，通常是研究细胞质蛋白及其相互作用的第一步。

提取的蛋白可直接用于Western Blot，IP等实验。

Abbkine/ExKine™胞浆蛋白提取试剂盒，可从哺乳动物培养细胞或组织中逐步分离和制备的细胞质提取物。

Abbkine/ExKine™胞浆蛋白提取试剂盒成分：
•细胞浆蛋白溶液A (CES A)
•细胞浆蛋白溶液B (CES B)
•DTT (500X)
•蛋白酶抑制剂(100X)
Abbkine/ExKine™胞浆蛋白提取试剂盒特点如下：
•多用途—适用于新鲜的哺乳动物细胞或组织样品，几乎没有交叉污染。

•方便快捷—非变性，有活性的蛋白质可在不到2小时迅速提取完成。

•兼容性好—提取的蛋白适用于多种下游实验，如Western Blot，蛋白分析以及酶活力测定等。

使用ExKine™胞浆蛋白提取试剂盒对特定蛋白进行蛋白质印迹。

样本：293T细胞裂解物；C1：使用α-tubulin 抗体（A01080）分析细胞质提取物。

C2：使用Histone H3抗体（A01070）分析细胞质提取物。

胞浆蛋白核蛋白膜蛋白抽提试剂盒（真核细胞）第一篇：胞浆蛋白核蛋白膜蛋白抽提试剂盒(真核细胞)胞浆蛋白/核蛋白/膜蛋白抽提试剂盒(真核细胞)(Catalog #DBI-1021;DBI-1022;Store kit at 4℃)描述: 本试剂盒提供了蛋白抽提试剂A，蛋白抽提抽提试剂B，蛋白抽提试剂C 三种具有独特组分的缓冲液。

所有试剂采用PIPES缓冲系统。

通过实验，可以得到：细胞胞浆蛋白（其中含有含有可溶性的骨架蛋白）；细胞膜蛋白（其中包含细胞质膜蛋白和细胞器膜蛋白）；细胞核蛋白；其最后剩余的沉淀为难溶性的胞质骨架和纤维蛋白。

提取方法简单，可靠，快速。

获得的各种部分蛋白纯度高，可用于PAGE 电泳、Western Blot、免疫共沉淀、EMSA等后续研究。

该试剂盒所得到的蛋白溶液适合用Bradeford法（DBI生物产品：DBI-1045,1046）蛋白定量和BCA方法（DBI生物产品：DBI-1047,1048）进行定量。

II 试剂盒组分: III.蛋白质抽提步骤: A.注意事项和试剂准备: • 打开试剂盒后，于4度保存蛋白抽提液；于-20度保存蛋白酶抑制剂，样品缓冲液（6×）。

• 使用前, 加10ul的蛋白酶抑制剂于1ml蛋白抽提试剂A中，使成为蛋白抽提混合试剂(该混合物被称为Extraction Buffer Mix ——A)；加2ul的蛋白酶抑制剂于200ul蛋白抽提试剂B中，使成为蛋白抽提混合试剂(该混合物被称为Extraction Buffer Mix ——B)；加2ul 的蛋白酶抑制剂于200ul蛋白抽提试剂C中，使成为蛋白抽提混合试剂(该混合物被称为Extraction Buffer Mix ——C)；试剂盒组分DBI-1021 DBI-1022 包装 50 次100 次颜色蛋白抽提试剂A 蛋白抽提试剂A-1 蛋白抽提试剂B 蛋白抽提试剂C 混合型蛋白酶抑制剂(100×)SDS-PAGE 样品缓冲液(6×)50ml 500ul 50ml 25ml 1支 5支100ml 1000ul 100ml 50ml 1支 10支棕色棕色棕色棕色棕色绿色• 在试验过程中确保抽提混合物始终保存在在碎冰中。

凯基核蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒Cat Number：For Research Use OnlyStore at -20℃ for one yearExpire date：一、 试剂盒说明本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取核蛋白和/或胞浆蛋白，提取制备过程简便。

制备的核蛋白和胞浆蛋白能保持天然活性，并且纯度较高。

提取的蛋白可用于进一步的转录因子活性分析、凝胶阻滞实验(gel shift assay)、免疫共沉淀、Western Blotting、酶活性测定等后续蛋白质研究。

二、 试剂盒组份组份 KGP150 （50 test） KGP1100 （100 test） 储存温度Buffer A 25 mL 25 mL ×2 4℃Buffer B 1.5 mL 3．0 mL 4℃Buffer C 12.5 mL 25 mL 4℃DTT 50μL 100μL -20℃蛋白酶抑制剂 250μL 500μL -20℃PMSF（100mM）400μL 800μL -20℃三、操作步骤Ⅰ 实体组织蛋白的提取1、组织样本，将组织剪切成小块，加入适量的冰冷PBS均浆后，静置5 min ，弃沉淀，小心吸取上清转移至另一离心管中；2、上清4℃离心500×g，3 min，弃上清，估计细胞压积PCV（离心后的紧实细胞体积）；3、每20μL细胞压积中，加入200μL预冷的Buffer A【使用前每mL Buffer A加入1μL DTT，5μL 100mM PMSF，5μL蛋白酶抑制剂】，最大转速涡旋剧烈振荡15s，放置冰上10～15min；4、加入11μL冷Buffer B，最大转速涡旋剧烈振荡5s，放置冰上1min；5、再次最大转速涡旋剧烈振荡5s后， 4℃离心，16000×g,5min；6、尽快将上清转入另一预冷的洁净微量离心管，置于冰上，即得胞浆蛋白；7、在离心沉淀物（细胞核）中加入100μL预冷的Buffer C (使用前每mL Buffer C加入1μL DTT，5μL 100mM PMSF，5μL蛋白酶抑制剂)，最大转速涡旋剧烈振荡15s，放置冰上40min，每间隔10 min涡旋剧烈振荡15 seconds；8、4℃离心，16000×g,,10min，尽快将上清转入一预冷的洁净微量离心管，即得核蛋白；9、上述提取的胞浆蛋白和核蛋白进行蛋白定量（Braford法或BCA法），分装并保存于-80℃，避免反复冻融。

碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************碧云天网站微信公众号网址：EMSA/Gel-Shift 试剂盒产品编号产品名称包装GS002 EMSA/Gel-Shift 试剂盒100次产品简介：EMSA/Gel-Shift试剂盒(EMSA/Gel-Shift Kit)是用于EMSA(也称gel shift)研究的一个试剂盒。

通过EMSA可以研究目的蛋白和特定的DNA序列的结合情况，从而可以研究细胞内一些转录因子的激活水平。

本试剂盒提供了进行EMSA实验的探针标记、蛋白和DNA结合以及EMSA上样等的主要试剂，使EMSA实验变得简单方便。

EMSA/Gel-Shift 结合缓冲液(5X)中含有poly(dI-dC)等有效成分。

其中poly(dI-dC)的浓度经过优化，可以很好的消除蛋白和标记探针间的非特异性结合，同时又不会减弱目的转录因子和标记探针间的结合。

每个EMSA/Gel-Shift试剂盒足够标记10-20次探针，足够进行100个蛋白和探针的结合反应。

包装清单：产品编号产品名称包装GS002-1 T4 Polynucleotide Kinase 100UGS002-2 T4 Polynucleotide Kinase Buffer (10X) 100µlGS002-3 Nuclease-Free Water 1mlGS002-4 探针标记终止液100µlGS002-5 5M 醋酸铵600µlGS002-6 EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X) 200µlGS002-7 EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(蓝色，10X) 200µlGS002-8 EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(无色，10X) 200µlGS002-9 TE 1ml/管，共2管—说明书1份保存条件：-20ºC保存，一年有效。

产品说明书 / Specification Sheet植物蛋白抽提试剂盒产品编号：BSP053产品简介：本试剂盒在利用液氮充分磨碎植物组织的同时，采用特殊的试剂对植物细胞释放出来的蛋白进行沉淀，并使用广谱蛋白酶抑制剂抑制蛋白酶活性，最大程度地保持所抽提蛋白质的完整性。

而且最终的蛋白抽提物呈干粉状，有利于蛋白质的长期稳定保存。

提取的蛋白，包括膜蛋白，核蛋白，胞质蛋白以及在植物组织中含有的稀有蛋白在内的全蛋白。

分离得到的蛋白组分可应用于SDS-PAGE、Western blot等。

每次可以提取100mg植物组织，本试剂盒可以使用50次。

产品特点：1．提取的蛋白质是包括稀有蛋白在内植物细胞的全蛋白质。

2．可以进行50x100mg植物组织。

3．经过适当处理后，可以用于2D电泳，等电点聚焦等实验。

4．对植物细胞的裂解效果和植物细胞的非蛋白质成分去除效果高。

5．不需要超速度离心，可以同时处理多个样品。

运输和保存条件：常温下运输，收到后将Solution C和Solution D在-20度的条件下保存，Solution A和B 在2-8度的条件下保存，保质期一年。

组成：本试剂盒由Solution A和Solution B构成，可以使用50次。

1、BSP053-1 Solution A 50 ml2、BSP053-2 Solution B 100ml3、BSP053-3 Solution C 120ul4、BSP053-4 Solution D 1ml使用方法：1、实验前，将研钵和研槌置于-20℃冰箱中预冷；将植物组织置于-80℃冰箱中冷冻保存以备后用。

2、当植物组织仍处于冷冻状态时，用剪刀将植物组织剪碎。

3、将剪碎的植物组织置于预冷的研钵中，加入液氮保持植物组织处于冷冻状态，用研槌尽快地将植物组织研磨成粉末状。

4、取大约100mg的组织粉末，加入1ml Solution A和0.7ul Solution C的，将粉末悬浮后，置于-20℃冰箱中，静置45min。

PH0710|膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒Membrane and Cytosol Protein Extraction KitCatalog No：PH0710Size:□50T □100T◆产品简介膜蛋白与浆蛋白抽提试剂盒(Membrane and Cytosol Protein Extraction Kit)提供了一种比较简单、方便地从培养细胞或组织中抽提细胞膜蛋白和细胞浆蛋白的方法。

抽提的膜蛋白不仅包括质膜上的膜蛋白，也包括线粒体膜、内质网膜和高尔基体膜等上的膜蛋白,通过匀浆适度破碎细胞，经低速离心去除细胞核和少数未破碎的细胞产生的沉淀，随后取上清高速离心获得细胞膜沉淀和含有细胞浆蛋白的上清，然后通过优化的膜蛋白抽提试剂从沉淀中抽提获取膜蛋白。

约90分钟即可完成培养细胞或组织的细胞膜蛋白与细胞浆蛋白的分离和抽提。

抽提得到的蛋白可以用于SDS-PAGE，Western、酶活性测定等后续实验。

不适合用于蛋白酶、磷酸酯酶等受这些抑制剂影响的酶的活性测定。

本试剂盒采用独特的组分，提取细胞及组织中的膜蛋白。

特殊的溶液系统，在裂解细胞的同时，还可以选择性低地分离提取细胞膜蛋白与细胞器膜蛋白。

提取方法简单，可靠，快速，获得的膜蛋白纯度高，可用于SDS-PAGE 电泳、Western Blot、免疫沉淀等后续实验，每次可以提取107个培养细胞或200mg 动物组织。

◆产品组分◆保存条件常温运输，收到后，DTT 在-20℃保存，其余组分4℃保存，一年有效。

产品名称50T 100T 浓缩洗涤液（10X）50ml 100ml 膜蛋白提取液50ml 100ml DTT60μl 120μl 说明书1份1份使用说明1．准备细胞或组织样品：A．细胞贴壁细胞：培养约2000-5000万细胞，用PBS洗一遍，用细胞刮子刮下细胞或用含有EDTA但不含胰酶的细胞消化液处理细胞使细胞不再贴壁很紧，并用移液器吹打下细胞。

离心收集细胞，吸除上清，留下细胞沉淀备用。

胞核胞浆胞膜制备试剂盒Nucl-Cyto-Mem Preparation Kit货号：P060004描述：从哺乳动物新奇或冻存的组织块、贴壁或悬浮培养细胞中，制备细胞核、细胞膜与胞内质膜、细胞浆等三种要紧亚细胞组分。

专门的试剂成分与优化的制备方案相结合，使胞核-胞膜-胞浆制备过程简单易行，无需专门设备和超速离心，制备过程可在1小时内完成。

制备的细胞核、细胞浆组分纯度甚高，而且较少交叉污染。

单一的细胞膜的纯化是一个专门问题，本试剂盒制备的胞膜是细胞膜和细胞器如线粒体、内质网、高尔基体及其质膜的混合物。

制备的细胞核是完整的未裂解的细胞核，但胞浆组分为可溶性胞浆蛋白。

制备的亚细胞组分的纯度可胜任后续免疫共沉淀、SDS-PAGE、2-D gel电泳、Western Blotting、酶活性测定、受体分析等。

组成：(50 extractions, 8 x 106 cells per extraction)CER, Cytosol Extraction Reagent，25ml;MER, Membrane Extraction Reagent，2.5 mlNER, Nuclear Extraction Reagent，50 ml;Suspension Buffer，10 ml储存：4 ºC避光储存1年。

收集细胞：准确计数，每一制备使用等量的细胞数，将明显改善后续检测结果的一致性。

每一制备约需要8 x 106 ~ 1 x 107个细胞。

贴壁细胞：PBS冲洗细胞皿，胰蛋白酶消化细胞。

800 x g 离心5-10 min。

弃上清，用PBS 重悬洗涤细胞并再次离心收集细胞。

注意：为幸免胰蛋白酶在后续制备过程中降解蛋白质，可用无酶细胞消化液(Non-enzyme Cell Disassociation Solution)使贴壁培养的细胞与瓶皿分离。

悬浮细胞：800 x g 离心5-10 min。

弃上清。

用PBS重悬洗涤细胞并再次离心收集细胞。