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尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗轻、中度急性脑梗死的疗效观察发表时间：2011-11-01T09:08:58.250Z 来源：《中外健康文摘》2011年第22期供稿作者：田翔[导读] 观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗轻、中度急性脑梗死（ACI）的疗效和安全性。
田翔（湖南省安化县人民医院湖南安化 413500）【中图分类号】R743.3【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2011）22-0123-02 【摘要】目的观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗轻、中度急性脑梗死（ACI）的疗效和安全性。
方法将100例轻、中度ACI患者随机分为观察组和对照组，各50例。
对照组给予奥扎格雷钠氯化钠注射液80mg/100ml，2/d，观察组在此基础上加用尤瑞克林注射液0.15PNAU/100ml，1/d，两组均连续治疗2周。
结果观察组治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和日常生活活动能力（mRS）评分明显低于对照组，且明显低于治疗前，差异有统计学意义，均P＜0.01。
观察组的临床疗效明显优于对照组的，差异有统计学意义，P＜0.05（u=2.480）。
两组患者均未出现明显不良反应。
结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗轻、中度急性脑梗死安全、有效，值得临床应用推广。
【关键词】急性脑梗死尤瑞克林奥扎格雷钠疗效Efficacy of Kallikrein plus Sodium ozagrel for treatment of mild, moderate acute cerebral infarction Tian Xiang(Anhua county people’s hospital in Hunan province, Anhua Hunan 413500) 【Abstract】 Objective To observe the efficacy and safety of kallikrein plus sodium ozagrel for treatment of mild, moderate acute cerebral infarction (ACI). Methods 100 mild, moderate ACI patients were randomly divided into the control and observation group, each consisting of 50 cases. The control group received injection of sodium ozagrel 80mg/100ml, 2/d, while the observation group was added the Kallikrein injection 015 PNAU per 100ml, 1/d, both for 2 weeks. Results The scores of the NIHSS and mRS after treatment were significantly lower in the observation group than in the control group, lower than those before treatment, with significant differences, all P<0.01. The clinical efficacy of the observation group was superior to that of the control group, P<0.05. Both two groups were in the absence of the marked adverse effect. Conclusion Kallikrein plus Sodium ozagrel for treatment of mild, moderate acute cerebral infarction proves to be safe and effective, deserving clinical application. 【Key words】 Edaravone Kallikrein Sodium ozagrel Acute cerebral infarction Efficacy 脑卒中是全球第二大死亡原因及成人致残的首要原因，其中脑梗死占较高的比例，国内为43.7%-78.9%[1]，因其具有较高的发病率、死亡率和致残率，严重地威胁着人类的生命和健康，给社会和家庭造成沉重负担。
奥扎格雷联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效杜威【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2022(20)27【摘要】目的探讨奥扎格雷联合尤瑞克林在急性脑梗死患者治疗当中的临床疗效。
方法回顾性分析盘锦市中心医院神经内科病区从2020年1月至2020年10月收入的86例急性脑梗死患者的临床资料。
并将86例急性脑梗死患者按照随机法分为两组,对照组和观察组各43例。
所有患者均给予基础治疗。
对照组应用奥扎格雷治疗,观察组在对照组的基础上加用尤瑞克林治疗。
采用NIHSS评分(神经功能缺损评分)及ADL评分(日常生活能力评分),分别对两组患者治疗前及治疗2周后的神经功能及日常生活能力进行评估。
并用NIHSS评分的下降程度评估脑梗死患者的临床治疗效果。
结果 86例患者,其中男性49例,女性37例,年龄20~83岁,平均年龄(65.32±5.17)岁。
在NIHSS评分方面,治疗前观察组的患者NIHSS评分为(15.73±5.24)分,对照组的患者NIHSS评分为(16.34±4.81)分;治疗后观察组的患者NIHSS评分为(4.89±2.02)分,对照组的患者NIHSS评分为(8.24±2.55)分。
治疗后观察组患者和对照组患者NIHSS评分均较治疗前显著降低(P <0.05),差异具有统计学意义。
在ADL评分方面,治疗前观察组的患者ADL评分为(33.58±8.83)分,对照组的患者ADL评分为(35.74±7.11)分;治疗后观察组的患者的ADL评分为(69.82±12.18)分,对照组的患者的ADL评分为(48.89±6.02)分。
治疗后观察组患者和对照组患者的ADL评分较治疗前显著升高,差异具有统计学意义。
观察组患者的总有效率为95.35%(41/43),显著高于对照组[74.42%(32/42)](P<0.05)。
尤瑞克林联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效观察孙杰生;马洪梅【摘要】目的探讨尤瑞克林联合奥扎格雷治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法将我院收治的176例患者随机分至对照组和观察组各88例,对照组单用奥扎格雷治疗,观察组采用尤瑞克林联合奥扎格雷治疗,比较2组神经功能缺损评分及临床疗效.结果治疗前,2组患者的神经功能缺损评分相比,差异无统计学意义,P＞ 0.05.治疗后,2组患者的神经功能缺损评分均明显低于治疗前,且观察组下降更明显,P＜0.05.与对照组相比,观察组的总有效率显著提升,P＜0.05.结论采用尤瑞克林联合奥扎格雷治疗急性脑梗死,能有效改善患者的神经功能缺损情况,并能有效提高临床疗效,具有十分重要的临床意义.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)009【总页数】1页(P109)【关键词】急性脑梗死;奥扎格雷;尤瑞克林【作者】孙杰生;马洪梅【作者单位】丹东市第一医院神经内科,辽宁丹东118000;丹东市中医院内二科,辽宁丹东118000【正文语种】中文【中图分类】R743.3急性脑梗死是一种十分常见的神经内科疾病，该病特点是致残率高、病死率高。
降纤、抗血小板聚集、抗凝血、溶栓等是临床中治疗急性脑梗死的常用治疗手段。
奥扎格雷属于人激肽原酶，可对血栓烷素A的合成产生抑制作用[1]。
尤瑞克林的临床疗效明显优于传统的治疗方式，且不良反应发生率也较低。
本研究旨在探讨尤瑞克林联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效，以期为急性脑梗死的治疗提供临床参考依据。
1 资料与方法1.1 临床资料：将我院收治的176例患者随机分至对照组和观察组各88例，对照组男60例，女28例；年龄45～80岁，平均（61.19±5.54）岁；病程3 h～8 d，平均（4.28±1.06）d。
观察组男61例，女27例；年龄45～80岁，平均（61.16±5.50）岁；病程3 h～8 d，平均（4.24±1.08）d。
尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死20例临床观察【摘要】目的:观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效及安全性。
方法:进展性脑梗死40例,分成2组,观察组选用尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗;对照组选用巴曲酶注射液联合奥扎格雷钠治疗。
结果:观察组与对照组比较,总有效率显著提高(P0.05),具有可比性。
1.2方法:观察组:采用凯力康0.15PNA单位入生理盐水100ml静脉滴注,静滴时间1h;同时奥扎格雷钠80mg静滴,2次/d,治疗时间14d。
对照组:应用巴曲酶注射液(10Bu、5Bu、5Bu)静脉滴注,隔日1次,共三次;奥扎格雷钠80mg静滴,2次/d,共14d。
观察组均不能运用血管紧张素转化酶抑制剂。
两组患者均根据病情有脑水肿者予以适量20%甘露醇、呋塞米脱水降颅压,控制血压、血糖,维持水电酸碱平衡,防止应激性溃疡,防治感染等处理。
其他合并用药2组无明显差异。
1.3临床疗效评定标准:基本痊愈:NDS减少91.0%~100.0%,病残程度0级;显著进步:NDS减少46.0%~90.0%,病残程度1~3级;进步:NDS减少18.0%~45.0%;无变化:NDS减少17%左右;恶化:NDS减少或增多18.0%以上或死亡。
1.4统计学方法:所得数据采用SPSS13.0软件进行统计学处理,计量资料以均数±标准差(-x±s)表示,组间比较采用t检验;计数资料以百分率表示,组间对比采用x 2检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。
2.结果2.1前后两组患者神经功能缺损评分比较,(详见表1)。
表1治疗前后神经功能缺损评分比较(x-±s)注:▲P<0.01。
2.2治疗14d后两组患者临床疗效比较,(详见表2)。
表2治疗14d后两组患者临床疗效比较(n,%)注:与对照组比较,△P<0.05。
2.3不良反应。
观察组有1例患者治疗期间发生皮疹,对照组治疗期间有2例患者发生牙龈出血,但是症状均较轻微,对症处理后,症状消失,均未影响治疗。
尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床效果研究【摘要】目的：本文就尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床效果进行研究。
方法：选取我院在2016年收治的脑血栓患者，采用随机数字表法的分组方式进行分组，实验组与参照组各46例。
对参照组患者采用常规治疗，实验组在参照组基础上加用尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗，对比两组患者的效果及不良反应。
结果：实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，FMA评分、ADL评分的改善程度对比参照组更加显著，均P<0.05；两组患者在治疗期间均未见严重不良反应。
结论：应用尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成，可有效促进患者的神经功能恢复，提高其肢体功能及生活自理能力，且不良反应少，安全性高，值得推广。
【关键词】尤瑞克林；奥扎格雷钠；脑血栓形成；神经功能缺损；肢体功能脑血栓形成是由脑动脉主干或皮质支动脉发生粥样硬化，使血管壁逐渐增厚，最终导致管腔狭窄闭塞，形成血栓，从而减少或中断脑部供血，这对神经组织具有较大的危害性[1]。
该病是临床上常见的脑血管疾病，也是脑梗死、脑出血等脑血管意外疾病的高危因素，具有较高的致死致残率。
为探寻更为理想的治疗方案，我院对2016年的部分患者采用尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗，临床效果已获得了患者及家属的高度认可；现将研究成果做如下整理及汇总：1 基线资料及方法1.1 基线资料数据此次研究是选取2016年1月--12月期间在我院接受治疗的脑血栓形成患者作为研究对象，病例总数为92例；入院后行CT扫描、MRI等检查，均符合《中国脑血管防治指南》中关于脑血栓的诊断标准。
采用随机数字表法的分组方式进行分组，实验组与参照组各46例。
实验组中，男女患者分别为25例、21例；年龄集中在51--78岁之间，平均（62.3±4.5）岁；病程在1--36h之间不等。
参照组中，男女患者分别为26例、20例；年龄集中在49--79岁之间，平均（62.9±4.4）岁；病程在1--38h之间不等。
