浮标式氧气吸入器示值误差的测量结果不确定度评定

浮标式氧气吸入器校准细则2019-09-01批准 2019-09-01实施1依据JJG913-2015浮标式氧气吸入器校准规程。

2适用范围本细则适用于浮标式氧气吸入器，包括氧气瓶用吸入器和墙式吸入器的校准。

3概述吸入器是供医疗单位急救病人给氧和供缺氧病人氧气吸入用的一种医疗器械。

氧气瓶用吸入器由氧气压力表、减压器、安全阀、流量计和潮化瓶等组成；墙式吸人器由流量计和潮化瓶等组成。

氧气瓶用吸入器的工作原理：钢瓶中氧气通过减压器的减压，由原来的高压氧气变为低压氧气，再经流量计进行流量调控和潮化瓶湿化处理后，按恒定流量值由输出端输出供病人进行氧气吸入。

墙式吸人器的工作原理：经中心供氧系统减压后的氧气，由氧气管道输送至病房供气设备带，通过墙式吸人器对氧气流量的调控和潮化瓶的湿化处理，按恒定流量值由输出端输出供病人进行氧气吸人。

4校准方法及数据处理4.1校准环境温度：（20±5）℃湿度：≤85%RH工作环境：无油脂污染源，禁油，无明火4.2校准用仪器设备4.2.1标准器：型号为（0~25）MPa的精密压力表和型号为LZB-6的转子流量计。

4.2.2配套设备：型号为（0~0.6）MPa的压力表和浮标式氧气吸入器校验台。

4.3校准方法及项目4.3.1外观目测手感。

4.3.2工作压力将氧气瓶用吸入器装在校准装置氧气输出口上，用导管将校准装置氧气输入口与氧气瓶相接，打开通往吸入器高压端的阀门，此时吸入器高压部分压力应不低于10MPa，将氧气流量调至10L/min（上限大于10L/min应按其实际上限值要求进行），然后将吸入器低压端接上氧气压力表，此时观察低压氧气压力表的指示的压力。

4.3.3密封性a)氧气瓶用吸入器密封性检查可在工作压力检查的同时进行，在高压部分工作压力不低于10MPa时，保压20s，各连接部位涂以无脂皂水进行观察。

b)墙式吸入器密封性检查是在流量计阀门关闭的情况下，在输入部分工作压力不低于0.4MPa时，保压20s，各连接部位涂以无脂皂水进行观察。

医用制氧机示值误差测量结果不确定度评定【摘要】医用制氧机在医院和家庭中的使用比较广泛，目前尚无医用制氧机的校准规范。

本文介绍了医用制氧机的校准方法，阐述了医用制氧机示值误差测量结果不确定度评定过程中的方法和步骤，可为医学计量的同行提供一定的检测参考，为医用制氧机的产品质量提供一定的技术保证，也为医患关系提供更可靠的平台。

【关键词】医用制氧机示值误差不确定度评定【DOI编码】10.3969/j.issn.1674-4977.2016.09.004医用制氧机是医院常用的医疗设备，它是需要氧气患者的一个可靠的生命保障，因为其价格比较便宜，并且使用量较大，因此，医用制氧机在医院和家庭中应用越来越广泛。

但是，目前暂无医用制氧机的校准规范，医用制氧机的出厂也未进行合适的校准，医用制氧机的质量也参差不齐，每一家的医用制氧机的技术指标也不尽相同，这给计量行业带来了很大的检测难题，因此有必要在此基础上制定国家级的校准规范，来满足医用制氧机的校准要求，这对医用制氧机的发展也有一定的帮助。

1概述（1）校准环境条件：环境温度为（10～40）℃；相对湿度为20%～80%，应无影响仪器正常工作的磁场或影响检测精度的干扰气体。

（2）技术依据：YY/T0298-1998医用分子筛制氧设备通用技术规范。

（3）校准用标准物质：浓度为82%的氮中氧标准气体，扩展不确定度U=1.5%(k=2)；浓度为93%的氮中氧标准气体，扩展不确定度U=1.5%(k=2)。

（4）被校对象：英维康IRC5PO2AW医用制氧机。

（5）校准方法：按照仪器使用说明书的要求对仪器进行预热，在规定的流量下分别通入82%和93%的氮中氧标准气体，记录稳定示值，每点重复3次，并计算平均值，根据公式来计算示值误差。

（6）制氧机在出厂时应该含有说明书及相关的配套技术资料，制氧机的控制部分以及测量部分都应配套齐全，显示部分的字符应清晰可见，制氧机必须符合国家安全生产有关规定，也应有必要的安全防护等措施。

浮标式氧气吸入器流量量值比对的不确定度的评定与表示 JJG913-2015《浮标式氧气吸入器》3 概述3.1 测量依据依据JJG913-2015《浮标式氧气吸入器》和《浮标式氧气吸入器流量量值比对方案》测量比对样品的流量示值。

3.2 测量环境条件环境温度：25.0℃，大气压：101.7kPa，相对湿度：60%RH。

3.3 测量标准器具氧气吸入器检测仪，型号：SH-18。

3.4测量对象浮标式氧气吸入器。

3.5 测量方法见《浮标式氧气吸入器流量量值比对方案》4 数学模型由测量方法可知：E= - （1）式中：E——氧气吸入器流量示值误差（L/min）；——氧气吸入器的流量示值（L/min）；——氧气吸入器检测仪流量示值（L/min）。

5 不确定度分量评定5.1 A类不确定度评定将流量设置为5L/min，用检测仪在重复性条件下测量3次，依据JJF1059.1-2012《测量不确定评定与表示》，单次测量结果的实验标准差为：（2）（3）式中：——检测仪第流量点第次的实测值，L/min；——检测仪第流量点次流量实测平均值，L/min；——第流量点的测量次数。

由于测量结果为3次实测平均值，测第流量点次流量结果的不确定度为：（4）流量测量值和由重复性引入的不确定度分量，见表15.2 B类不确定度评定B类不确定度评定度分量有检测仪的准确度等级引入的不确定度分量、被检氧气吸入器的估读引入的不确定度分量等。

5.2.1 检测仪的准确度等级等级引入的不确定度分量氧气吸入器检测仪的扩展不确定度为1.5%，测量范围为（1～10）L/min，量程为10L/min，按均匀分布处理，取k=。

则检测仪的准确度等级引入的不确定分量为：=L/min≈0.04L/min5.2.2 被检氧气吸入器的估读引入的不确定度分量被检氧气吸入器的最小分度值为0.5L/min，实际测量时估读误差为最小分度值的1/5，按均匀分布处理，取k=。

则被检氧气吸入器的分辨力引入的不确定度分量为：= L/min≈0.06L/min6 标准不确定度一览表7 合成标准不确定度合成标准不确定度L/min8 扩展不确定度扩展不确定度L/min =0.18L/min（）作者简介：周永津，男，1981年02月，单位：兴化市产品质量综合检验检测中心，助理工程师，研究方向：医学计量的检定、校准与研究。

浮标式氧气吸入器氧压表示值误差测量结果不确定度评定发布时间：2022-07-12T01:37:28.629Z 来源：《科技新时代》2022年7期作者：马绎雯[导读] 浮标式氧气吸入器广泛应用于家庭、医院等领域，专门用于急救、缺氧性疾病治疗和家庭保健吸氧等方面。

广西柳州市计量技术测试研究所广西省柳州市 545005摘要：浮标式氧气吸入器广泛应用于家庭、医院等领域，专门用于急救、缺氧性疾病治疗和家庭保健吸氧等方面。

在我们的测量结果表述中会涉及到测量不确定度，它可以表征测量结果的分散性，衡量测量的可靠性。

本文采用实例对浮标式氧气吸入器氧压表示值误差测量结果不确定度进行评定，分析影响测量结果不确定度的分量，健全和规范了证书内容，确保测量数据的准确性和可靠性。

关键词：不确定度，氧压表示值误差，测量重复性，示值估读，准确度等级、报告与表示浮标式氧气吸入器氧压表示值误差测量结果不确定度1.概述1.1 测量依据: JJG 913—2015《浮标式氧气吸入器检定规程》。

1.2 环境条件：温度(15～25)℃、相对湿度不大于85％RH，工作台附近必须无油脂污染源，测量装置的各管路及连接部件包括标准器都必须严格禁油，室内不得有明火。

1.3 测量标准：精密压力表。

1.4被测对象：浮标式氧气吸入器（以下简称“吸入器” ）氧气压力表（以下简称氧压表），测量点为8 MPa、22 MPa。

1.5测量过程：按照检定规程的要求将被测吸入器与检定装置正确连接，通过调节检定装置上的压力调节阀，将压力从零点缓慢地调至每个测量点进行氧压表基本误差测量，在升压至最高测量点时，保压3min，然后调节检定装置输出阀，在每个测量点作降压测量，直至零位。

在每个测量点的升压或降压测量时轻敲表壳，轻敲前、轻敲后氧压表示值与标准表示值之差即为该点的基本误差。

2.数学模型2.1 数学公式其中，除了精密压力表和被测氧压表各自本身引入的误差外，还包含了一定条件下影响的附加误差，主要是环境温度、轻敲变动量、被测氧压表示值估读不准确及数据修约对氧压表示值的影响。

浮标式氧气吸入器测量值不确定度评定的思考摘要：浮标式氧气吸入器是在各级医疗机构当中的应用较为广泛，属于医院的基础设备，对其进行测量值不确定度评定，是控制与保证其质量的主要手段。

基于此，本文就浮标式氧气吸入器测量值不确定度评定展开分析，严格遵循JJG913-2015《浮标式氧气吸入器检定规程》，对浮标式氧气吸入器吸入器进行测量，并进一步依据JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》中的要求，对测量值不确定度进行可靠评定。

关键词：浮标式氧气吸入器；测量值；不确定度评定前言：目前，各級医疗机构当中使用的浮标式氧气吸入器主要有两种，一种是墙式吸入器，另一种是氧气瓶用吸入器。

其中，墙式吸入器主要由流量计和潮化瓶等构成；而氧气瓶用吸入器，则主要由氧气压力表、流量计、减压器、湿化瓶与安全阀等组成。

在医疗实践过程中，浮标式氧气吸入器规格的标准性，是保证科学用氧的重要前提，而对其进行定期检定、评定其测量值不确定度，能够保障相关医疗计量器的准确可靠性。

1.测量准备及检定对浮标式氧气吸入器进行测量检定，应严格遵循JJG913-2015《浮标式氧气吸入器检定规程》中的标准规范；且保证测量工作，在（20±5）℃的温度条件、≤85%湿度条件下进行，且检定工作台应保持洁净，无油脂等污染源；检定工作室内，不能出现明火等危险源。

选用浮标式氧气吸入器计量检定仪的型号：SH-18C；规格：流量（1-10）L/min；不确定度/准确度：0.7%。

在实际测量过程中，将浮标式氧气吸入器的流量计输出口与标准流量计的输入口相连接；使标准流量计的流量调节阀开到最大，再慢慢地打开氧气吸入器流量计的流量调节阀；设置检定流量设定值为5L/min；确定标准流量计与氧气吸入器的流量计流量，均达到稳定状态后，按分度值1/5估读出被检流量计的示值，重复测量三组量值。

与此同时，依据相同原理可对浮标式氧气吸入器的压力部分进行同步测量，遵循相关规程，可获得氧压表10MPa的测量值，进而计算得到实验标准差。

呼吸机示值误差测量结果不确定度评定的分析研究呼吸机示值误差测量结果不确定度评定的分析研究【摘要】呼吸机在急救、麻醉、ICU与呼吸治疗方面中的实际应用愈来愈广泛，对于呼吸机的有关质量控制是众多病患者的医疗保障。

经过对被校准呼吸机的重复性引入相应的不确定度分量与吸麻醉综合检测仪准确度引入的不确定度分量实行相关的有效性分析，并且对于呼吸机的不同潮气量实行测量结果误差相关的不确定度评定。

【关键词】呼吸机潮气量不确定度一、引言呼吸机大局部使用在呼吸衰竭与术后复苏等类型的病人，因为其具有使用领域的特殊性，根据呼吸机的实际校准操作经验，发现有创式呼吸机的潮气量误差会显得比拟大，潮气量不能够符合标准标准要求的状况比拟普遍【1】。

同时有创式呼吸机的潮气量误差过大会直接影响着病患者的生命体征，呼吸机对应的潮气输出量设置应当大于人体的生理潮气量，生理潮气量范围在mL/次，然而呼吸机的潮气输出量能够到达mL/次，通常为生理潮气量的1-2倍，所以呼吸潮气量的准确性程度与对其准确度实行不确定度评定是十分有必要的。

二、呼吸机的理论根底测量依据：JJF1234-2021呼吸机校准标准【2】。

测量标准器：呼吸机质量检测仪。

测量对象：呼吸机。

测量条件：环境温度°C；相对湿度≤85%，大气压力kPa。

评定结果的使用：符合上述条件的测量结果，一般可直接使用本不确定度的评定方法。

三、潮气量输出误差测量结果的不确定度评定测量方法将本计量标准装置和呼吸机正确相连，在VCV模式下，设置呼吸机的通气频率为20次/分，I：E=1：2，PEEP=0.2kPa，FiO2=40%，对潮气量为400mL/次的点进行测量，记录呼吸机和本校准装置潮气量的示值。

数学模型测量重复性引入的标准不确定度将呼吸机与呼吸机校准标准装置相连，按校准标准要求设置好呼吸机的各种工作参数，呼吸机潮气量设置为400 mL/次。

待呼吸机校准标准装置潮气量示值稳定后，记录数据共记录10次，得结果如下：四、潮气量技术参数对于呼吸机而言最为重要的工作参数为潮气量、压力、流量与时间。

[收稿日期]2001-01-05[作者简介]谢艳平(1963-),女,安徽庐江人,毕业于安徽大学,高级工程师,从事计量管理、计量检测等工作。

浮标式气动量仪的测量不确定度分析谢艳平,许栋青(安徽省活塞厂,安徽庐江 231500)[摘 要]分析浮标式气动量仪的误差来源,计算出装置的测量不确定度,并分析用气动量仪测量工作内孔径的测量不确定度并给出测量结果。

[关键词]气动量仪;误差;测量不确定度;测量结果[中图分类号]TB921[文献标识码]B[文章编号]1002-1183(2001)05-0031-02浮标式气动量仪实质上是把被测量的尺寸变化转换为相应的空气流量变化的一种测量仪器,当压缩空气通过锥度玻璃管时,流量的变化就使得浮在玻璃管内的浮标位置作相应的变化,于是从刻度尺上浮标位置的变化量就可以直接读出被测量尺寸的变化。

1 量仪的测量原理通过孔径为d 的喷嘴端面与被测量表面的间隙(如图1)的空气流量q 与圆柱侧面积P dS 成函数关系:q =f (P dS )当喷嘴孔径d 固定不变时,流量q 仅与间隙成函数关系:q =f (S )间隙S 的变化即意味着被测量尺寸的变化,如图,当被测量尺寸H 减少时,间隙S 增加,流量q 随之增加,浮标位置上升;反之,则浮标位置下降,这样就可以由浮标和刻度尺直接读出被测尺寸。

2 气动量仪装置的测量不确定度分析测量在温度(20?1)e 条件下进行,以526mm 的工件孔径为例,在气动量仪上对工件的孔径作相对测量时,其标准不确定度主要来源于以下几方面。

211 气动量仪示值误差的标准不确定度分量QFP-5型浮标式气动量仪,取基本放大倍数10000倍,由产品说明书可知,在基准点内示值误差为:?010008m m,在测量范围内误差的分布符合正态分布,覆盖因子k =3,其标准不确定度分量为:u 1=010008mm/3=0100027mm=0127L m 212 校对环规误差的标准不确定度分量校对环规的误差为:?1L m,上、下限校对环规的误差为:D =12+12L m=2L m,其误差分布符合正态分布,覆盖因子k =3,其标准不确定度分量为:u 2=(2/3)L m=0147L m213 估读误差的标准不确定度分量气动量仪的刻度值为:015L m,用上、下限校对规校准时估读误差为D =(0152+0152/10)L m =0107L m,且误差分布为均匀分布,覆盖因子k =3,其标准不确定度分量为:u 3=(0107/3)L m=0104L m214 温度误差的标准不确定度分量$L 4=L [a P (t P -20)-a N (t N -20)]式中 $L 4为由温度引起的被测件相对于标准件的尺寸变化量;L 为被测件尺寸,L =26m m;a P 、t P 为被测件的线膨胀系数和温度;a N 、t N 为标准件的线膨胀系数和温度。

1 概述1.1 测量依据：JJG913-2015《浮标式氧气吸入器国家计量检定规程》1.2 环境条件温度：（20±5）℃；相对湿度：≤85%；恒温：2h 以上1.3 计量标准：1.0级转子流量计 （1~15）L/min ；0.4级精密压力表（0～25）MPa1.4测量对象：测量范围（1~10）L/min 、准确度等级4.0级的玻璃浮子流量计；测量范围（0～25）MPa 、准确度等级2.5级的氧气压力表。

1.5 测量方法：在装置正常的工作条件下，选一台性能稳定的上海减压器厂产的浮标式氧气吸入器（压力量程：25MPa 、流量量程：10L/min ）作被测对象。

对氧压表10MPa 和流量计10L/min 处在重复条件下连续测量10次，读取在10MPa 和10L/min 的测得值。

2 测量误差的数学模型：s t P P u -=式中：t P ——被检表示值；s P ——标准表示值；u ——被检表与标准表的差值。

3 各输入量的标准不确定度评定3.1 被测吸入器引入的标准不确定度)(t P u3.1.1测量重复性引入的标准不确定度分量)(1t P u浮标式氧气吸入器的测量重复性分压力和流量两部分，采用A 类方法评定。

按规程要求，对氧压表10MPa 和流量计10L/min 处在重复条件下连续测量10次，读取在10MPa 和10L/min 的测得值，由此计算出实验标准差。

详见下表。

压力的实验标准差：)(1t P u ＝()11012--∑=n x x i 压压＝0.16MPa 流量的实验标准差：)(1t P u ＝()11012--∑=n x x i 流流＝0.15L/min3.1.2被测表示值估读引入的标准不确定度)(2t P u根据JJG52-2013的规定，压力表估读至分度值的1/5，均匀分布，包含因子为3，按B 类不确定度评定，则)(2t P u =351=0.115MPa对于浮子流量计，估读至估读至分度值的1/5，均匀分布，包含因子为3，按B 类不确定度评定，则)(2t P u =351=0.115L/min因)(2t P u ＜)(1t P u ，所以被测表引入的标准不确定度为：压力：)(t P u =0.16MPa ；流量：)(t P u =0.15L/min3.2 检定装置引入的标准不确定度分量)(s P u检定装置的误差来源于精密压力表和标准流量计，其中精密压力表的最大允许误差为±0.10MPa ；标准流量计的最大允许误差为±0.15L/min 。