当前位置：文档之家 › 逆合成分析法与合成路线设计

逆合成分析法与合成路线设计

  • 格式：docx
  • 大小：934.01 KB
  • 文档页数：33

下载文档原格式

  / 33

合集下载

第5章 逆合成分析法

第5章 逆合成分析法
合成子是指分子中可由相应的操作生成该分子或用反向操作 使其降解的结构单元。
Example :
合成反应：
通俗地说，合成子是目标分子化学键切断后产生的假想的分 子碎片，可以是正离子、负离子或自由基，也可以是相应的反 应中的一个中间体，也可能是一种潜在的反应性，这些都有助 于确定合成路线该用的试剂。
3. 合成等效体（synthetic equivalent）
β-切断方式：
合成子
合成等效体
Example 3: 双烯合成产物的切断
合成子与合成 等效体相同
合成子与合成等效体关系：


合成子与合成等效体是两个不同的概念，但又相互联系。 合成子有 4 种不同类型：
受电子合成子（用a表示）：具有亲电性或接受电子的合成 子，如碳正离子合成子。 给电子合成子（用d表示）：具有亲核性或给出电子的合成 子，如碳负离子合成子。 自由基合成子（用r表示）。
2. 有机合成的基本要求
用简单、安全、环境友好、资源有效的步骤，快速、定量 地把价廉、易得的起始原料转化为目标分子。 有机合成没有固定的模式，它与化学家的智慧、经验、实 验技巧和装置密切相关，是一项极富挑战性和创造性的工作。 好的合成路线应该具有路线简捷、原料易得、产率高、成本低、 环境友好等特点。
O OCH3 O
由Clemmensen反应消除
5.2.4 重接 ( Reconnection )
重接的作用：
在逆合成分析中，为了达到成键、选择性控制等目的而 在分子内进行键的连接（而非切断）的操作。
重接的场合：
（1）对应于合成路线中的开环反应和碎裂化反应。
Example 1 5－苯基－5－氧代戊酸的合成
第 5章
逆合成分析与 合成路线设计

有机合成逆合成分析法与有机反应概览

有机合成逆合成分析法与有机反应概览
第42页/共67页
• 在非质子性极性溶剂中，亲核试剂亲核性的增 加比碱性增加显著
• 电荷的离域使亲核试剂碱性减弱的趋势大于亲 核性减弱，因此，丙二酸酯碳负离子的碱性和 亲核性均较EtO2CC(H)(R)-小，但亲核性与碱 性的比值前者较后者大
• 亲核试剂进攻原子与另一含有孤对电子的原子 相连（HOO-；NH2NH2），亲核性增强， HOO-＞ HO-
（1）一个原子提供两个电子作为共享电子（电 子对），即通过一个碳亲核体Nu和一个碳亲电体 （E）的离子型（极性）结合形成碳-碳
（C+ + C- C-C,大多数情况是Cδ+ + Cδ- C-C ） （2）每个碳原子贡献一个电子以形成共享的电子
对，也就是说通过两个自由基的结合形成C-C键。
第8页/共67页
n Pr H C
Ph OH
1.苯基丁醇的逆合成分析之二。C-H的切断
FGI n Pr H
C Ph OH
n Pr δ+ Ph + C
NaBH4
Oδ- 不能直接得到的原料
n Pr δ+ Ph C
Oδ-
Ph C+=O +
n-Pr-
试剂（ 酰氯） 格氏试剂
第22页/共67页
1.1.2.2 指导切断的指南
X
X
O
C
C
C
H
X
X
X= OR, -NHR, -SR, etc
CX
第33页/共67页
内酯具有桃香味，是香水的一种成分，其逆合成 分析可从内酯C-O键切断入手
O
HO COOH
O
O+ HOOC
第34页/共67页
按上述逆合成分析的合成路线为：

逆合成分析法与合成路线设计

逆合成分析法与合成路线设计

第 6 章 逆合成分析法与合成路线设计20世纪60年代，Corey 在总结前人和他自己成功合成多种复杂有机分子的基础上，提出了合成路线设计与逻辑推理方法。

创立了由合成目标逆推到合成用起始原料的方法—逆合成分析法。

该方法现在已成为合成有机化合物特别是对复杂分子的合成具有独特体系的有效方法。

6.1 逆合成分析法6.1.1 逆合成分析法概念有机合成是利用一种或数种结构简单的原料经一步或数步有机化学反应得到既定目标产物的过程，可表示如下：逆合成分析法是将合成目标经过多种逆合成操作转变成结构简单的前体，在将前体按同样方法进行简化，反复进行直到得出与市售原料结构相同为止，可表示如下：图6-1 多路线逆合成分析示意图1．合成子原料反应反应( 产物 )目标分子官能团转换另外的目标分子逆合成转变前体(合成子)逆合成转变前体的前体原料目 标 分 子A D EF BG HK JCO L M N多路线逆合成分析示意图Corey 的定义:合成子是指分子中可由相应的合成操作生成该分子或用反向操作使其降解的结构单元。

一个合成子可以大到接近整个分子，也可以小到只含一个氢原子。

分子的合成子数量和种类越多，问题就越复杂。

例如：在这些结构单元中，只有(d)和(e)是有效的，叫有效合成子。

因为(d)可以修饰为C 6H 5COC-HCOOCH 3，(e)可以修饰为 。

识别这些有效合成子特别重要，因其与分子骨架的形成有直接关系。

而识别的依据是有关合成的知识和反应，也就是说有效合成子的产生必须以某种合成的知识和反应为依据。

亲电体和亲核体相互作用可以形成碳-碳键、碳-杂键与环状结构等，从而建立起分子骨架。

例如：若将上述反应中的亲电体、亲核体提出来，反应简化为2CH 2COOCH 3C 6H 5COCHCOOCH 3(a) C 6H 5 (b) C 6H 5CO (c) COOCH 3 (d) C 6H 5COCHCOOCH 3 (g) OCH 3CH 3OCOCH 2CH 23(e) CH 2CH 2COOCH 3(f)C M +CX CC+MX+C MgX OCC OHCOOEtC OEt OOCOOEtC +CCC：C OC +C O ：C O OCH 2CH 2COOCH 3再将上述式子反向，便得到将目标分子简化为亲电体、亲核体基本结构单元的方法，从而也就产生了相应的合成子。

第六章 逆合成分析与合成路线设计

第六章 逆合成分析与合成路线设计
Me Me Me MeMgI Me OH Me O
FGI
Me
+
a' b'
MeMgI OH
CHO
a dis
Me
+
a' b'
OH CH3COH CH3CHO MgBr
a
b OH
+
dis b
Me
OH
O Me Me MgBr
FGI
+
Me
Br FGI
OH
disb的逆合成路线比disa短，原料易得，相应合成路线为：
CH3
CH3
CH3
CH3 + CH3
O
dis
CH3
COOH
FGA
CH3 H COOH
O O CH3 O
CH3
CH3 + CH3 CH3 O
O O O
无水AlCl3
CH3 O
W-K还原
CH3
H3PO4
CH3
CH3I Me3CO
CH3
CO2H
CH3 CH3
CO2H
CH3 O CH3 CH3
CH3 OH CH3
连接Con (connection);切断dis (disconnection);重排rearr(rearrangement);
官能团互变FGI (function group interconversion);
官能团引入FGA(function group addition); 官能团除去FGR (function group removal)
6.1 逆合成分析法
6.1.1 逆合成分析法概念
◆传统有机合成过程：

有机合成设计逆合成分析

有机合成设计逆合成分析

a-合成子
合成等效剂（synthetic equivalent，SE）：指能起 合成子作用的试剂。
eg: C2H5-的SE是C2H5MgX，C2H5Li etc;
+
C 6H 5 C OH
O
C3H
C 6H 5 C C3H
b. 逆向切断、逆向连接及逆向重排
逆向切断（Antithetical Disconnection）：通过切断 化学键，把TM分子骨架切割成不同性质的合成子，称 逆向切断，用一条曲线表示。
eg.
O
OH
仅是官能团种类的变换， ? 而位置不变。
逆向官能团添加(Antithetical Functional Group Addition, FGA)
eg.
O
O
COOH O
逆向官能团除去(Antithetical Functional Group Removal，
FGR）
eg. CH3
CH3
eg . C3H O
H 3 CC CC3H C3H
C3H C3H H 3 CC CC3H
O H O H
C. 逆向官能团变换
在不改变目标分子基本骨架的前提下，变换官能团 的性质或位置。一般包括下列三种变换：
逆向官能团互换（Antithetical Functional Group Interconvertion，FGI）
e g . C2 C O HH H 2 C O O C 2 H C 5H H △ +
O
C3 C HC HH O-H C
其中最重要的是骨架由小到大的变化
2、逆向合成法中常用术语
a.合成子与合成等效剂 合成子（Synthon）：指在逆向合成法中，通过切断 （ disconnection ）化学键而拆开TM分子后，得到的各 个组成结构单元。

第七章、有机化合物的逆合成路线

第七章、有机化合物的逆合成路线
(1) Mg _ Hg (2) H O 3
+
OCOCH3 HO OH
CH3COO
O C C2H5
O
CH3COCl - H O, 2
TM
O
O CHO
O
O
分析：
+
O Ph
O
MgBr
O
Ph
O
Ph
O
Ph
O +
O Ph
O
(EtO)2P
O
O (EtO)2P
O
O NaOH (EtO)2P _
O (yilide)
+
O
CH(COOEt)2
O _ COOEt (1) OH , H2O TM (2) H3O+, COOEt
合成：
EtONa
CH CHCH3
CHO
分析：
_ CH3CH (ylide) +
CHO + OH OH O
合成： 2
Mg_Hg O H3O + OH OH
Al2O3
CHO
CHO _ + Ph3PCHCH3
合成：
(EtO)3P + Br
O
P hCH2 O O
O CHO
O
H2O
O Ph O
_ OH
TM
O
Ph
Ph
COOH
分析：
CH2X + CH2
COOEt COOEt +
COOEt
合成：
COOEt +
COOEt Na , EtOH
CH2OH PBr3
Br
CH(COOEt)2 EtONa

课时3.7 有机合成——逆合成分析法及有机合成路线的设计-高二化学选修5精品讲义(人教版)

课时3.7 有机合成——逆合成分析法及有机合成路线的设计-高二化学选修5精品讲义(人教版)

有机合成——逆合成分析法及有机合成路线的设计【学习目标】1、熟知有机合成遵循的基本规律，学会设计合理的有机合成路线2、掌握逆合成分析方法，学会有机合成推断题的解答方法 【主干知识梳理】一、有机合成的分析方法1、正向合成分析法：此法是采用正向思维方法，从已知原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向待合成有机物，其思维程序是：原料―→中间产物―→产品2、逆向合成分析法：此法是采用逆向思维方法，从产品的组成、结构、性质入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，其思维程序是：产品―→中间产物―→原料3、正、逆合成分析：此法是采用综合思维的方法，将正向或逆向推导出的几种合成途径进行比较，从而得到最佳的合成路线4、逆合成分析法设计有机合成路线的思维程序(1)观察目标分子结构，即目标分子的碳架特征，以及官能团的种类和位置(2)由目标分子逆推原料分子，并设计合成路线，即目标分子碳架的构建，以及官能团引入和转化 (3)依据绿色合成的思想，对不同的合成路径进行优选5、逆向合成分析法应用例析：利用“逆合成分析法”分析由乙烯合成草酸二乙酯的过程 (1)逆合成分析思路，概括如下：(2)具体步骤如下：根据以上逆合成分析，可以确定合成草酸二乙酯的有机基础原料为乙烯(CH 2===CH 2)，通过五步反应进行合成，写出反应的化学方程式及合成路线合成反应流程图示例如下(无机试剂可任选)：A 反应条件反应物−−→−B 反应条件反应物−−→−C……―→H ①________________________________________________________________________②________________________________________________________________________ ③________________________________________________________________________ ④________________________________________________________________________ ⑤________________________________________________________________________ 【热身训练1】1、由CH 3CH==CH 2合成CH 2(OOCCH 3)CH(OOCCH 3)CH 2(OOCCH 3)时，需要经过的反应是( ) A ．加成→取代→取代→取代 B ．取代→加成→取代→取代 C ．取代→取代→加成→取代 D ．取代→取代→取代→加成2、以和为原料合成请用合成反应的流程图表示出最合理的合成方案(注明必要的反应条件) 提示：①②RCH 2CH==CH 2＋Cl 2−−→−︒C500RCHClCH==CH 2＋HCl ；③合成反应流程图示例如下(无机试剂可任选)：A 反应条件反应物−−→−B 反应条件反应物−−→−C……―→H二、有机合成路线的设计 1、常见有机物的转化关系若以乙醇为原料合成乙二酸(HOOC —COOH)，则依次发生反应的类型是消去反应、加成反应、水解(或取代)反应、氧化反应、氧化反应 2、有机合成路线设计思路3、常见的有机合成路线 (1)一元化合物合成路线：R —CH===CH 2−→−HX R —CH 2—CH 2X ∆−−−→−溶液NaOH R —CH 2—CH 2OH []−→−O R —CH 2—CHO []−→−O R —CH 2—COOH −−−−→−∆醇、浓硫酸、酯 (2)二元化合物合成路线CH 2===CH 2−→−2X CH 2X —CH 2X ∆−−−→−溶液NaOH HOH 2C —CH 2OH []−→−O OHC —CHO []−→−O HOOC —COOH −−−→−一定条件链酯、环酯、聚酯(3)芳香化合物合成路线①∆−−−→−溶液NaOH②光照−→−2Cl ∆−−−→−溶液NaOH −−−−→−∆醇、浓硫酸、芳香酯4、解决有机合成题的基本步骤第一步：要正确判断合成的有机物属于何种有机物，它带有什么官能团，它和哪些知识、信息有关，它所在的位置的特点等第二步：根据现有原料、信息和有关反应规律，尽可能合理地把目标有机物解剖成若干片段，或寻找官能团的引入、转换、保护方法，或设法将各片段(小分子化合物)拼接衍变，尽快找出合成目标有机物的关键和突破点。

逆合成分析与合成路线设计

逆合成分析与合成路线设计

MgBr
① Me2CO ② H3O
Me Me OH
1-2 逆合成分析法
①逆合成分析法的一般策略--在不同部位将分子切断
分子切断部位的选择合适与否，决定合成的成败。通 过不同切断部位的分析比较，决定优越切断部位，选择最合 理的合成路线。
【例 3】 对
分析
O
O
disa
+
O b
a
disb
O
+
ONa +
传统有机合成过程：
反应
反应
原料
中间物
目标分子 ( 产物 )
逆合成分析法：
官能团转换
目标分子
逆合成转变
另外的目标分子
逆合成转变
前体的前体
原料
前体(合成子)
逆合成分析中的合成树
A 目标分子（T.M.）
B
C
D
E
F G H I J K LMN OP
对目标分子A，可能的中间物（B、C、D、E）或起 始原料（F、G……O、P）。
2
O
官能团互变（functional group interconversion)
• 官能团互变是将复杂官能团转化为简易官能团，以致简化 官能团的拆分，以此来简化合成。
• “官能团互变”通常是在双箭头上加注FGI。
FGI
OAC
OH
+ O
MgBr
官能团引入（functional group addition)
CC
C： + O C
C CO
O C
COOEt
O COOEt
• 反应左边分别是亲电体和亲核体的基本结构单元， 也是相应右边物质的合成子。

逆合成分析与合成路线设计

逆合成分析与合成路线设计

Me
+ Me
MeMgI
OH
Me O FGI
OH Me Me
+
O Me Me
MgBr
FGI
Me MeMgI
Me
a'
a'
+ OH
CHO
OH b' b'
CH3COH
+
CH3CHO MgBr
Br FGI
OH
disb的逆合成路线比disa短，原料易得，相应合成路线为：
OH
NaBr H2SO4
Br
Mg, Et2O
CC
C： + O C
C CO
O C
COOEt
O COOEt
• 反应左边分别是亲电体和亲核体的基本结构单元， 也是相应右边物质的合成子。
1-1-2 等价试剂
与合成子相应的化合物或能够起合成子作用的化合物称 为等价试剂。
常见合成子及相应的试剂或合成等效体(一)
合成子
R+ R+C=O R+CHOH H2+COH
O (CH3)2CHCH2CCH2CH2CH(CH3)2
⑦逆合成分析法的一般策略--利用分子的对称性进行切断 利用分子的对称因素可使逆合成分析事半功倍。
O
Me
O
HN NH
O Me O
番木瓜碱
HO
2
Me
N H
(CH2)7COOH
番木瓜酸
二. 合成路线设计
• 对目标分子进行逆合成分析，可能提供一种或几种目标分 子的合成路线，选择最优路线合成目标分子的过程成为合成 路线设计。
O
CH3COCH2COOEt CH2(COOEt)2

第五章 逆向合成分析法与有机合成设计

第五章 逆向合成分析法与有机合成设计
--官能团互变（FGI）
FGI + OAC OH O MgBr
官能团转化的实例 (二)
--官能团引入（FGA）
O Diels-Alder O + O O Roinson 环化 + O O O
FG
FG A
A
官能团转化的实例 (三) --官能团消除（FGR）
O OH FGR O
逆合成切断指南
对一般的合成目标分子，有机合成化学家 从合成实践中已总结了若干规律。
2O OH OHO Nhomakorabea重要化合物的切断分析
醇的切断


醇的羟基是合成中关键官能团（主要方法：格氏试剂 与醛酮反应 醇是连接烃类化合物如烯烃、炔烃、卤代烃等与醛、 酮、羧酸以及衍生物等羰基化合物的桥梁
RX 卤代烃 PX3或HX 醚 ROR' 醇 ROH 烯alkene 消除反应 氧化 R'CHO 醛酮
O
O
醛酮缩合
CO2C2H5
OH CO2C2H5
β－羟基羰基化合物的切断

β－羟基羰基化合物可用羟醛缩合反应来制备：
+
OH H 3C C CH3 CH3
CH3COCH3
H
-H+ OH H 3C C
OH H3C C CH2
H3C
C CH2 + H3C C OH OH
C CH(CH3)2 H2 OH -H+

常见的C-X键官能团
HC X O X X X (X = OR, NHR, SR ...) X

下面的内酯目标物具有桃香味，是一种香水的成分， 其逆合成分析可以从内酯C-O键的切断入手。
O
O

第4章 逆合成分析法与有机合成设计

第4章 逆合成分析法与有机合成设计
O 2 R CH2C R' OH H+或 OHR CH2C R' CH R O C R' -H2O R CH2C R' C R O C R'
O
CHO
CH3 NaOH CH3 H2O-C2H5OH
CH
O CH C C
+
CH3 CH3
CH3C C
5） 1,2-二羰基化合物 6） 1,3-二羰基化合物 7） 1,4－二羰基化合物 丙酮基丙酮是最简单的1，4-二酮，由下列它的合成法中可以 体会出1，4-二酮应该怎样来拆开： O O O O CH2CCH3 [ CH3CCHCO2C2H5 ] Na + BrCH2CCH3 CH3C CHCO2C2H5
9）1，6 －二羰基化合物
那就是使用一个所谓的“切断”，而这个“切断” 实际上是把两个羰基连结起来：因为环已烯衍生物可以 用 Diels -Alder反应制得，所以我们很容易制取范围广 泛的各类1,6－二羰基化合物。
R O O R'
R R'
这样的反应可用臭氧或它的等价物来完成。
O Ph CO2H
4.2.1 合成子与等价试剂 合成子 (synson) 也称合成元：是指分子中可由相应的合成操作生成 该分子或用反向操作使其降解的结构单元。通常称带负电的为给予合成 子 (donor synthon) ，简称 d 合成子；称带正电的为接受合成子 (acceptor synthon)，简称a合成子。 等价试剂：由于大多数合成子不太稳定，常常需要把它转化为相应 的试剂后再使用，与合成子相对应的或能起合成子作用的化合物称为等 价试剂或合成等效剂。 极性转换：witting、格氏试剂
2－乙酰－3－甲基氧代戊酸乙酯的合成路线：

第五章 逆向合成分析法与有机合成设计 PPT课件

第五章 逆向合成分析法与有机合成设计 PPT课件
条件：1）是一个成熟反应的逆过程。 2）原料易得。
切断点选择：官能团，如杂原子、羰基、 羟基、 双键、苯环
Example: Cl
Cl
+ Cl2 AlCl3
Cl + HCl
合成子（synthon）：切断时得到的概念性碎片
合成等价物：能起合成子作用的试剂。
合成子的分类
受电子合成子（a以代表）：具有亲电性或接 受电子的合成子（acceptor synthon），如碳正 离子合成子。
+
O + HC CH O
３、１，２－二醇的切断
１，２－二醇最好的方法是将烯烃用如 OsO4 KMnO4等进行羟基化反应。
烯烃可以用wittig反应制得。
OH OH FGR
Wittig 反应
例１
OH
OH
Ph FGR
Ph
例２
H
H
H O
CO2CH3
HO
FGI
O Ph3P
+
Ph
CO2CH3 FGR
O H H H
HCO2CH2CH3 +
R CN C
H OH
NaOH H3+O
OH
R
CO2H
CN- + CO2H
CHO 1,3-二羰基
CO2H Br
+ CH2COOH
合成路线
(1)CH3CH2O-Na
CO2C2H5(2)
Br
CO2C2H5 (3) H3O+,加热
CHO CO2C2H5
(1)CN(2)水解
CH3CH2O-Na CO2C2H5 HCO2C2H5
+
O CH3COCH2CH3

课件3：3.4.2逆合成分析法

课件3：3.4.2逆合成分析法
呈现出一些特殊现象，这是有机化学推断的重要依据之一。 ①能使溴水褪色的有机物通常含有碳碳双键(C══C)、碳
碳三键(C≡C)或醛基(—CHO) ②能使高锰酸钾酸性溶液褪色的有机物通常含有碳碳双键
(C══C)、碳碳三键(C≡C)、醛基(—CHO)或是苯的同系物 ③能发生加成反应的有机物通常含碳碳双键(C══C)、碳碳
④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反 应
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或 醛氧化为酸
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应肘，通常为碳碳 双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应
⑦当反应条件为光照且与卤素反应时，通常是卤素单质与 烷烃或苯环烷烃基取代基上的氢的取代反应，而当条件为 存在催化剂且与卤素反应时，通常为苯环上的氢原子直接 被取代
O C—OC2H2 C—OC2H2 O
O C—OH C—OH O2C2H5OH(2)羧酸可由醇氧化得到，草酸前一步的中间体应该是乙二
醇。
O
C—OH
CH2—OH
C—OH
CH2—OH
O (3)乙二醇的前一步中间体是1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙
烷可通过乙烯的加成反应而得到
CH2—OH
CH2—Cl
三键(C≡C)、醛基或苯环，其中醛基和苯环只能与氢气加成
④能发生银镜反应或能与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应 的有机物含有醛基(—CHO) ⑤能与钠反应放出氢气的有机物必含羟基或羧基； ⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试 液变红的有机物必含羧基； ⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃； ⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质；
（C6H8O4Cl2），由此推断甲的结构简式为（ A ）

第八章 逆合成分析法与合成路线设计

第八章 逆合成分析法与合成路线设计

18
理学院化学系
有机合成化学
CH3 Ph CH CO2Et O
例1
CH3 O + ClCH2CO2Et Ph NaOH, H2O 酸化 Rearr
NaNH2
CH3 Ph CH O
Me3COK Ph H O Ph CO2Et
例2
Ph
H
Cl O + Ph CH CO2Et
1) 皂化 2) 酸化 3) Rearr O Ph CH2 Ph
例36 设计
O Ph CO2Et N Ph O
有机合成化学
的合成路线。
(1，4-二苯基-2，6-二氧代哌啶-3-羧酸乙酯)
15
理学院化学系
例37 设计
O
有机合成化学
的合成路线。
+ O
CO2Et O
CH2N(CH3)3IO
16
理学院化学系
（2）合成
H + HCHO + HN(CH3)2 O CO2Et CO2Et O NaOH, H2O O O CH3I, 微热
NH
等。
20
理学院化学系
例43 合成
分析：Βιβλιοθήκη 有机合成化学合成：
21
理学院化学系
有机合成化学
C．伯奇（A.J.Birch）还原反应在有机合成中的应用 （a）反应简述 重要记住哦！！！ 芳香族化合物在液氨与己醇（或异丙醇或二级丁醇）用钠（或钾、 锂）还原成非共轭的环己烯（1，4-环己二烯）及其衍生物的反应。 称为Birch反应。 给电子基团一般使伯奇 4
COOCH3 COOCH3
反-环己烯-4,5-二甲酸二甲酯
40
理学院化学系
D-A反应中取代基影响和邻对位加成规律

第7章逆合成分析法与合成路线设计

第7章逆合成分析法与合成路线设计

7.1.1 逆合成分析法概念
1．合成子
C M+ X C
C MgX + O
O C
OEt COOEt
C C + MX
C C OH O
COOEt
7.1 逆合成分析法
7.1.1 逆合成分析法概念
1．合成子
C：+ C C： + O C
CC C CO
O C
COOEt
O COOEt
7.1 逆合成分析法
7.1.1 逆合成分析法概念
CH2CH2COOCH3
(e) CH2CH2COOCH3
(f) CH3OCOCH2 (g) OCH3 CH2 CHCOOCH3
在这些结构单元中，只有(d)和(e)是有效的，叫有效合成子。因为(d)可以
修饰为C6H5COC-HCOOCH3，(e)可以修饰为 。
CH2
CH2COOCH3
7.1 逆合成分析法
逆向合成分析过程图
合成子：在切断时所 得出的概念性的分子 碎片，通常是个离子
6
7.1 逆合成分析法
7.1.1 逆合成分析法概念
反应
反应
原料
中间物
目标分子 ( 产物 )
官能团转换
目标分子
逆合成转变
另外的目标分子
逆合成转变
前体的前体
原料
前体(合成子)
目标分子
A
B
CO
D E
F GJ K L
H
M
N
多路线逆合成分析示意图
X
1
C
2
C
3
C
C4
C5
C
FG
X=杂原子 FG=官能团

第四章 化合物逆合成分析及合成路线设计

第四章 化合物逆合成分析及合成路线设计

第四章化合物逆合成分析及合成路线设计第一节绪论1.1 逆合成分析方法简介自1828年德国化学家F.Wöhler首次人工合成了尿素，到二十世纪中后期Woodward成功合成了奎宁【1】，头疱菌素C【2】和维生素B12【3】。

1989年Kishi教授完成了岩沙海葵毒素羧酸的全合成【4】。

这是至今为止通过全合成获得的具有最大相对分子质量，最多手性中心的次生代谢产物，堪称是有机合成历史上最大的工程之一。

二十世纪六十年代后，合成化学家开始总结其中的规律，用逻辑推理的方法探讨合成中的战略战术问题。

其中影响最大的是E.J.Corey提出并由此发展起来的“合成元”（synthon），逆合成分析（retrosynthesis or antisynthesis）从此形成了当今有机合成中被广泛接受的设计方法论。

假如：只知道含氮杂环化合物（1），米格列萘钙（2）和环酯肽（3）的结构如下图，如何根据他们的结构特点，采用逆合成分析的方法来设计它们的合成路线呢？图1-1米格列萘钙等化合物的结构由含氮杂环化合物（1）的结构不难发现它是一环内烯胺，可以通过分子内的胺与羰基的缩合形成，因此就可以通过切断C-N键而得到片段1：酮胺化合物；又考虑到有机胺是可以通过腈的还原得到，那么片段1就可以倒退到片段2；CN-的迈克尔加成可以生成有机腈，所以切断腈基就得到了α,β-不饱和的羰基化合物；由于分子内的羟醛缩合能生成α,β-不饱和的羰基化合物，所以从双键处切断就得到了1,6-二羰基化合物；根据环己烯类衍生物氧化开环可生成1,6-二羰基化合物，所以反推至稠环环己烯；众所周知醇脱水成烯，可倒推至醇；格试剂对酮的亲核加成生成醇，切掉甲基而为酮；芳烃的催化加氢可得到饱和环烷烃而倒推至芳酮；切断芳酰键得到芳羧酸；通过功能团互换得到酮酸；再切断芳酰键就得到了原料苯和丁二酸酐。

因此就得到了一条含氮杂环化合物（1）的合成路线（如图2，3所示）【7】。

“逆合成分析法在设计合成路线流程图中的应用”课堂实录与感悟

“逆合成分析法在设计合成路线流程图中的应用”课堂实录与感悟

老师：刚才学生乙分析得不错。我们把他的思路
再来理顺一下（见 PPT3）。先观察目标产物，找到乙
醇的“影子”，想到在酯基处拆分（见小箭头的指向）。
CH2COOH
拆分后得到
和乙醇。
PPT3：思路分析：
（5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计
合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯 CH2COOCH2CH3（用合成路线流程图表示，并注明反应
CHO
处拆分为
CH2COOH
和乙醇，然后考虑将
如何转

化为
？
老师：如何实现这个转化？
CHO
学 生 乙 ：我 是 想 到 将
CH2OH
CH2OH
与 H2 反 应 先 转 化 为
CH2Br
，然后将
与 HBr 反应转化为
。但
CH2Br
CH2COOH
怎样转化为
？我还没有想通。
老师：有没有其他同学要进行补充？
学生：……
性，尤其在二轮复习时。现将此以课堂实录的形式作一整理，供大家参考和借鉴。
关键词：观察；拆分；转化；阅读；整理；显性信息；蕴含信息
文章编号：1008-0546（2019）03-0031-05
中图分类号：G632.41
文献标识码：B
doi：10.3969/j.issn.1008-0546.2019.03.009
PPT2：树状流程图参考答案
— 31 —
·课堂教学研究·
链状流程图参考答案：
教学环节 3：初步形成逆合成分析的一般思路和 方法
老师：通过对这道题的分析，我们可以初步提炼 出逆合成分析法的一般思路和方法。
逆合成分析的一般思路：从产物分子开始，逆向 转化，逐级向原料分子逼近。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

第6章逆合成分析法与合成路线设计20世纪60年代，Corey 在总结前人和他自己成功合成多种复杂有机分子的基 础上，提出了合成路线设计及逻辑推理方法。

创立了由合成目标逆推到合成用起 始原料的方法一逆合成分析法。

该方法现在已成为合成有机化合物特别是对复杂 分子的合成具有独特体系的有效方法。

6.1逆合成分析法6.1.1逆合成分析法概念有机合成是利用一种或数种结构简单的原料经一步或数步有机化学反应得 到既定目标产物的过程，可表示如下：反应反应原料 中间物目标分子（产物）逆合成分析法是将合成目标经过多种逆合成操作转变成结构简单的前体， 在将前体按同样方法进行简化，反复进行直到得出与市售原料结构相同为止， 可表 示如下：官能团转换逆合成转变目标分子另外的目标分子前体（合成子）1•合成子逆合成转变 前体的前体原料ECorey的定义:合成子是指分子中可由相应的合成操作生成该分子或用反向操作使其降解的结构单元。

一个合成子可以大到接近整个分子，也可以小到只含一个氢原子。

分子的合成子数量和种类越多，问题就越复杂。

例如：C6H5COCHCOOCH3 (a) C6H5 (b) C6H5CO (c) COOCH3 (d) GH5COCHCOOCH3 \ >CH2CH2COOCH3 (e) CH2CH2COOCH3(f)CH3OCOCH 2 (g) OCH3CH2CHCOOCH3在这些结构单元中，只有(d)和(e)是有效的，叫有效合成子。

因为(d)可以修饰为CH2=CH2COOCH3C6H5COC-HCOOCH3, (e)可以修饰为。

识别这些有效合成子特别重要，因其与分子骨架的形成有直接关系。

而识别的依据是有关合成的知识和反应，也就是说有效合成子的产生必须以某种合成的知识和反应为依据。

亲电体和亲核体相互作用可以形成碳-碳键、碳-杂键及环状结构等，从而建立起分子骨架。

例如：—C_M + X—C C—C一+ MX.C—C-OH"^COOEt若将上述反应中的亲电体、亲核体提出来，反应简化为C_MgX 0COOEto-C' * 一C 一C-0COOEt COOEt再将上述式子反向，便得到将目标分子简化为亲电体、亲核体基本结构单元的方法，从而也就产生了相应的合成子。

在这类合成子中，带负电的称为给予合成子(donorsynthon),简称为d合成子；带正电的称为接受合成子(acceptor synthor),即a合成子。

与合成子相应的化合物或能起合成子作用的化合物称为等价试剂。

依照官能团和活性碳原子的相对位置将合成子进行编号分类。

X=杂原子FG=|能团FG a b如果官能团本身的碳原子C1具有活性，则该试剂为a1或d1合成子，如果-碳原子C2是反应中心，我们称它为a2或d2合成子。

如果-碳原子C3是反应部位，则相应地称为a3或d3合成子等等。

官能团中电负性的杂原子也能与电子接受体合成子形成共价键，这种情况称为dO合成子。

没有官能团的烷基合成子称为烷基化合成子。

2 •逆合成转变逆合成转变是产生合成子的基本方法。

这一方法是将目标分子通过一系列转 变操作加以简化，每一步逆合成转变都要求分子中存在一种关键性的子结构单 元，只有这种结构单元存在或可以产生这种子结构时，才能有效地使分子简化,上式中的双箭头表示逆合成转变，和化学反应中的单箭头含义不同常用的逆合成转变法是切断法（disconnection 缩写dis ）。

它是将目标分子简化 最基本的方法。

切断后的碎片便成了各种合成子或等价试剂。

究竟怎样切断，切 断成何种合成子，则要根据化合物的结构，可能形成此键的化学反应以及合成路 线的可行性来决定。

一个合理的切断应以相应地合成反应为依据， 否则，这种切断就不是有效切断。

2 •逆合成转变逆合成分析法虽然涉及以上各方面，但并不意味着每一个目标分子的 ，逆合虽然，disb 的逆合成路线比disa短，原料也比较容易得到例如，2-丁醇的两种切断土 CH 3CHOC 2H 5 (d)C 2H 5MgBrdisbOH亠 CH 3CH 2CHOCH 3 (d)CH 3MgBr第一种切断得到的原料来源方便，故称为较优路线。

对于叔醇的切断Me …亠 MeMgl+ MeMe Me — MeMgl +OHCHOOHb'b'7f CH 3COH …* CH 3CHOMgBrMeOH°H disa 、OH+ OHOHMe O 旦OHM人Me 1 +MgBrO Me MeBr 76.1.2逆合成分析方法介绍将目标分子经过一系列逆合成操作使之简化，最终得出与市售原料结构相同的分子。

如何进行逆合成操作？这里介绍根据目标分子的结构特征，用与其相应的理论、知识和反应进行逆合成操作的一般方法，掌握这些方法对初学者是佷重要的。

1.逆合成分析法的一般策略1）在不同部位将分子切断分子切断部位的选择是否合适，对合成的成败有决定性影响。

当分子有一个以上可供切断的部位时，更多的情况是在某一部位切断比在其他部位优越，甚至改在其他部位切断会导致合成的失败。

因此，必须尝试在不同部位将分子切断，以便从中选择最合理的合成路线。

例如：【例1】对（3,4-甲二氧苯基苄基甲酮）的逆合成分析（以下简称分析）。

+ 烷基溴路线（a）路线（b）在醇钠存在下，烷基卤脱去卤化氢，其倾向是仲烷基卤大于伯烷基卤，因此 应选择b 处切断。

2）在逆合成转变中将分子切断有些目标分子并不是直接由合成子构成， 合成子构成的只是它的前体，而这 个前体在形成后，又经历了不包括分子骨架增大的多种变化才成为目标分子， 因此，应先将目标分子变回到那个前体，然后进行切断。

例如：【例4】对CH 3CHCH 2CH 2OH 分析OHOH>CH 3CH _ ……亠 CH 3CHO CH 3CHCH 2CH 2OHCH 3CH ・$CH 2CHO* + + 丨I_CH 2CHO ---------- A CH 3CHOOH OH【例3】对 ^o 分析ONaCH 3 CH 3【例5】对H 3C-C-C分析CH 3 CO严i CH.I / - H 3C —c —CI 乜CH Z °3）加入基团帮助切断路线在进行逆合成转变时，可以省去亲核体和亲电体过程，对逆合成转变进一步有些目标分子要加入某些基团（或官能团）才能切断,从而找出正确的合成［例 6】对一 分析 合成:22HO① H 3PO 4 ② H 2, Pd/C简化【例7】对CH3CH3FGACH30+CH3CH3 OCH3CH3 Pd/CCH3CH3IMe3CO CH3 OCH3【例8】对CH3 CH34110七2hCH3CH3CH3 在目标分子中引入羟基帮助切断:OHPh_H2O__ £_1Ph十0OHPhPh+（无/ —PhPh生成）【例9】对H3C-N -O分析利用Michael反应进行合成。

4）在杂原子两侧切断碳原子与杂原子形成的键是极性共价键，一般可由亲电体和亲核体之间的反应形成，对分子框架的建立及官能团的引入也可起指导作用，所以目标分子中有杂原子时，可考虑选用这一策略。

例如:【例11】对—0—CH2CH2CH2CH二CH?分析Vo BrMg Ph合成：Br Ph① Mg, Et20, ② Me z CO③H20Ph -出0 . —Ph—-OHO CH2CH2CH2CH 二CH2C-00H+ Br—CH2CH2CH2CH 二CH22H0H0H0H02HCH0 + H-C 三C-HH_C三。

汁呵液氨，190〜220C Na-C 三C-Na 2HCH0------------------------H2, Pd/C H0BaS04 H00, H在目标分子中引入酯基帮助切断。

例如, N-甲基哌啶酮的切断:CO2EtCO2Et CH3NH2 +-"CO2EtCO2EtCO2EtH3C-N1CH 3【例13】对OCH 2CHCH 3 HCl CH 3NH 2分析CH 3OCH 2CHCH 3 - HCl CH 3CH 3OH+ CH 2—CHCH 3 O CH 2CHCH 3OHCH 3CH 3 CH 3NH 2CH 3CH 3CH 3OCH 2CCHNOHO CH 2CCH 3OCH 3CH 3合成有以下两种方法: CH 3OH + CICH 2CCH 311O方法 CH s OH +C1CH 2CCH 3 CH 3CH 3 O — CH2CCHI IIOCH 3CH 3Na, EtOH or LiAIH 4 O — CH 2CHCH 3 CH 3NH 2此法较成熟，但氯丙酮为催泪剂，操作不方便。

方法 CH 3 CH 3 OH+CH Z 二CHCH s ONNa【例14】O —CH 2CHCH 3OHO —CH 2—CHCH 3 CH 3 O N OCH 3CH 33CH 3CH 3—CH 2CHCH 3ClO — CH 2CHCH 3 N H 2NH 2NH 2__H 2OCH 3对O 2N（取代芳胺）分析CF 3ClO 2NFGIO 2N33ClClCldisFGIFGI合成ClClClSbF 3NO 2CH 3CCI 3 CF 3CF 3N(CH 2CH 2CH 3)2HN(CH 2CH 2CH 3)2O 2NNO 2CF 35）围绕官能团处切断官能团是分子最活跃的地方。

COOH分析COOHBr OHFGIFGI【例15】对可以从一CH3的彻底卤代得到。

甲基和三氯甲基是两类不同性质的定位基，因 CF 3+HN(CH 2CH 2CH 3)2CF 3 目标分子中苯环上有三个吸电子基团CCI 3CH3CH 3其氨基可由卤代苯的亲核取代反应引Cl 2 PCl 3此要在甲基阶段引入对位氯原子。

+ OClHN°3 O 2NH 2SO ；基可顺利引入既定位置。

经卤素交换反应可将 一CCl3转变为一CF3，而一CCl3 CH 3入。

在对氯三氟甲基苯中氯原子是第一类定位基， 三氟甲基是强间位定位基，硝ClN°2 disN(CH 2CH 2CH 3)2IC°dis6)变不对称分子为对称分子某些目标分子表面看起来是不对称的，实际上是潜在的对称分子。

例如:O. . _(CH 3)2CHCH 2CCH 2CH 2CH(CH 3)^^ (CH 3)2CHCH 2； C 二C ：-CH 2CH(CH 3)2=—C 三 C — + 2CH 2CH(CH 3)2Br合成:【例16】对CH 3COCI ①NaBH 4 AICI 3BrCOOH11+-CC1COCl COZn-Hg浓盐酸HOBr① Mg, Et 2O- ②CH 3CHO②PBr① Mg,Et O HO分析② CO2③ H O二Br-CH 3CHOHO+ BrBr O +HO更J Br^^BrMgO HOH—C — CC — CH —— C 三 C —— + HOH0 NaNH 2/(CH 3)2CHCH 2Br _H-C 二C-H 2 NaNH 2/(CH 3)2CHCH 2Br "(CH 3)2CHCH 2-C=C-CH 2CH(CH3)2O(CH 3)2CHCH 2CCH 2CH 2CH(CH 3)27）利用分子的对称性进行切断一些目标分子常含有一定的对称因素， 如对称面、对称中心等。