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上皮间质转化的研究方法

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细胞与上皮间质转化与人类恶性肿瘤的关系研究

细胞与上皮间质转化与人类恶性肿瘤的关系研究

细胞与上皮间质转化与人类恶性肿瘤的关系研究细胞与上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition, EMT）是一种生物学现象，即上皮细胞从极性状态转化为间充质状态的过程。

在这个过程中，上皮细胞失去了它们的细胞极性和上皮标记，同时获得了间充质标记，如细胞骨架蛋白和胶原蛋白等。

EMT在许多生物学进程中都扮演着重要角色，包括胚胎发育、组织重塑和癌症转移。

EMT与癌症的转移和侵袭有着密切的联系。

在恶性肿瘤中，肿瘤细胞通过EMT获得了反应能力，在遇到刺激时，会进一步转化为间充质细胞。

这些间充质细胞与周围的组织相互作用，通过不同技术产生一系列生化反应并不断膨胀。

这些细胞会侵入相邻的组织、进入淋巴系统和血管，从而抵达身体的其他部分。

有研究表明，有70％至90％的癌症死亡是由于癌细胞的转移而导致的，因此，防止癌转移是治疗癌症的关键。

近年来，EMT-AKT/tumor suppressor和E-cadherin-β-catenin等分子途径的研究有所增加。

在恶性肿瘤中，E-cadherin-β-catenin途径是最常见的EMT途径。

他们调节细胞膜相关的蛋白质，包括E-cadherin、N-cadherin、fibronectin等，以及细胞内的信号分子，如β-catenin、SLUG和SNAIL等。

这些信号通路不仅被用于EMT 的研究，还可以作为靶向治疗癌症的潜在靶标。

此外，在恶性肿瘤的ETM过程中，微小RNA (miRNA）也发挥着重要作用。

miRNA是一类可产生极小单链RNA的非编码RNA。

在癌症的E-mT过程中，活体器中止miRNA的正常功能可能导致癌细胞间的转移。

许多研究都表明，特殊的微型清除磪(autophagy)下调EMT的发展。

在特殊的细胞环节中，特定的microRNA会下调EMT的转移并且在可逆的carcinogenic转移阶段中有着潜在的重要作用。

总的来说，EMT是肿瘤转移和侵袭中一个至关重要的过程。

足细胞上皮间质转分化研究

足细胞上皮间质转分化研究

足细胞上皮间质转分化研究随着科学技术的不断进步，人们对细胞生物学的研究也日益深入。

足细胞上皮间质转分化是细胞生物学领域的一个热门研究课题，该过程是指上皮细胞通过一系列分化和转化过程，最终转变为间充质细胞。

足细胞上皮间质转分化的研究可以帮助我们更好地了解细胞的生物学特性，为解释细胞分化和组织重塑提供新的思路和方法。

本文将就足细胞上皮间质转分化的研究进展进行介绍和讨论。

一、足细胞上皮间质转分化的基本过程足细胞上皮间质转分化是一个复杂的细胞生物学过程，其基本过程包括细胞形态改变、细胞移动、基质降解、细胞重塑等多个步骤。

在上皮-间质转分化过程中，细胞经历从极性排列的上皮细胞向无规则排列的间充质细胞的转变，同时伴随着细胞骨架的重构、胞外基质的合成和降解、细胞分化相关标志物的表达等生物学特性的改变。

这一过程不仅涉及到细胞形态学和生物化学特性的改变，还涉及到细胞内信号传导通路的激活和抑制等分子水平的变化。

足细胞上皮间质转分化是受到多种信号通路的调控的。

研究表明，包括Wnt信号通路、TGF-β信号通路、Notch信号通路等在内的多种信号通路参与了足细胞上皮间质转分化过程。

具体来说，Wnt信号通路通过β-catenin介导的转录调控作用参与了足细胞上皮间质转分化的调控过程。

而TGF-β信号通路则通过Smad信号蛋白介导的细胞核转录调控作用调控了细胞的上皮间质转化。

Notch信号通路也在足细胞上皮间质转分化过程中发挥了重要作用。

这些信号通路之间相互作用，共同调控了足细胞上皮间质转分化的过程。

除了信号通路的调控外，细胞外基质的重组和降解也是足细胞上皮间质转分化的重要调控机制。

细胞外基质是由一系列蛋白质和多糖组成的胞外结构支架，对于细胞的形态和功能具有重要影响。

当细胞发生上皮间质转分化时，细胞外基质的重组和降解过程将为细胞的形态改变提供支持，同时还可以调节细胞的迁移和浸润能力。

细胞外基质在足细胞上皮间质转分化中扮演了重要的角色。

肿瘤细胞转移的分子机制研究

肿瘤细胞转移的分子机制研究

肿瘤细胞转移的分子机制研究肿瘤细胞转移是恶性肿瘤的主要特征之一，也是导致癌症患者死亡的主要原因之一。

了解肿瘤细胞转移的分子机制对于癌症的早期诊断、治疗以及预后评估具有重要意义。

本文将介绍肿瘤细胞转移的主要分子机制，并探讨相关的研究进展。

1. 细胞外基质的重塑在肿瘤细胞转移过程中，细胞外基质（ECM）的重塑起着重要的作用。

ECM是由一系列结构和功能相互关联的分子组成的复杂网络，包括胶原纤维、纤维连接蛋白和透明质酸等成分。

肿瘤细胞通过调节ECM的合成、分解和重组，促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。

2. 上皮-间质转化（EMT）上皮-间质转化是指上皮细胞转变为具有间质细胞样特征的过程。

在肿瘤细胞转移中，EMT的发生使得肿瘤细胞脱离原始的密集连接，获取到更强的迁移和侵袭能力。

EMT的调控涉及多种关键的分子，如转录因子Snail、Slug和Twist等。

3. 细胞间相互作用细胞间的相互作用对于肿瘤细胞转移的调控至关重要。

细胞间的黏附、信号传导和细胞外囊泡的释放等机制，能够影响肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。

细胞间连接蛋白如整合素和选择素等在这一过程中发挥着重要作用。

4. 癌干细胞癌干细胞（CSCs）是具有自我更新和多向分化潜能的一小部分肿瘤细胞。

CSCs在肿瘤细胞转移中起着重要的作用，因为它们具有增殖、抵抗药物和侵袭能力。

研究表明，CSCs的特定分子标记可以用于识别和定位这些细胞，并进一步研究它们在肿瘤转移中的功能和机制。

5. 肿瘤微环境肿瘤微环境是指肿瘤细胞周围的细胞和物质的微环境，包括肿瘤相关巨噬细胞、血管生成和炎症反应等。

肿瘤微环境中的细胞和信号分子可以与肿瘤细胞相互作用，影响肿瘤细胞的转移能力。

研究肿瘤微环境中的分子机制有助于深入了解肿瘤细胞转移的过程。

总结：肿瘤细胞转移的分子机制研究是现代肿瘤学的热点之一。

通过深入研究肿瘤细胞转移的分子机制，我们可以更好地理解肿瘤的发生和发展过程，为癌症的诊断和治疗提供理论依据。

上皮间质转化在肿瘤中的分子机制研究

上皮间质转化在肿瘤中的分子机制研究

胞更 加显 著 Ｊ 。研究 显示 ， 某些 信号 转导 通 路 和转 录 因 个转 录 因子家 族 ， 是 一 种含 有 锌 指 结 构结 合 蛋 白 ， 两者
ｃ ａ ｄ的表 达 而诱 导 Ｅ ＭＴ的发 生 ， 是 子在 生理 性 Ｅ Ｍ Ｔ与病 理 性 Ｅ Ｍ Ｔ中 的 作 用 存 在 高 度 的 均可 以通过 抑制 Ｅ— 通过 Ｓ ｎ ａ ｉ ／ ｌ Ｓ ｌ ｕ ｇ直接 结合 到 Ｅ— ｃ ａ ｄ启 动 子 部 位 的 Ｅ— 致性 ， 肿瘤细胞 Ｅ ＭＴ的发 生 过程 伴 随 着 多种 蛋 白分
上皮 间质 转化 （ Ｅ ＭＴ ） 在 早期 的胚 胎 发 育及 后 期 的 腺 瘤转 变为 侵袭 性腺 癌 的先 决 条件 之 一 ， 研究 证 实 Ｅ— 组 织 形态发 生 和器 官形成 过程 中起 着关 键 的作用 ， 与肿 ｃ ａ ｄ的表 达 水 平 与 肿 瘤 病 人 的生 存 期 呈 负 相关 Ｊ 。 因 瘤细 胞 的 局 部 浸 润 和 远 处 转 移 密 切 相 关 ＇ ２ Ｊ 。肿 瘤 此 ， Ｅ— ｃ ａ ｄ的减 少 或 丢失使 Ｅ— ｃ ａ ｄ ／ｃ ａ ｔ 复 合物 受 到显 Ｅ ＭＴ发生 最重要 的标 志 就是 Ｅ一钙 黏 着 蛋 白 （ Ｅ—ｃ ａ ｄ — 著破 坏 ， 使 肠道 黏 膜上 皮 细 胞 的顶 一底极 性 发 生 改 变 ， 进 一 步获 得迁 移 和侵 ｈ ｅ ｒ ｉ ｎ ，Ｅ—ｃ ａ ｄ ） 的表 达 下 调 或 沉 默 ， 被 认 为是 上 皮 细 胞 上 皮 细胞游 离化并 获 得 间质 特征 ， 获得 侵袭／ 转移 能力 的先 决 条 件 。肿瘤 Ｅ ＭＴ的发 生 包 袭 潜 能 ， 从 而具备 恶性 肿瘤 细胞 特征 。
Ｔ ｗ ｉ ｓ ｔ 是 可 以诱 导 细胞 迁 徙

上皮间质转化在子宫内膜癌中的研究进展

上皮间质转化在子宫内膜癌中的研究进展
一、EMT 的概念 EMT这一概念最早是 G reenberg和 H ay在 1982年提出的 [ 4] , 他们在研究中发 现晶状 体上皮 细胞在 胶原凝 胶中可 以形成 伪足, 转变为间质细胞样形态。 EMT的 提出是对传统化生概念的挑战, 在传统意义上一种分 化成熟的细胞 受慢性刺激 的作用 可转化为另一种分化 成熟的细胞, 通常只发生在同源上皮细胞之间或间质 细胞之间, 一般认为 上皮细胞和 间质细胞之 间不能 相互转化, 但是 EMT 是跨越同源细胞之间的转化, 即上皮细胞 和间质细胞之间发生了相互转化。 这种转化具体包 括三个方面: ( 1)典型的 上皮细 胞形 态在 EMT 后发 生了明 显改 变, 极性丧 失, 呈现 梭形、纺 锤样细 胞形 态, 细胞间隙增宽, 说明细胞黏附性下降 , 部分可从细胞膜伸出伪足, 运动能力增强; ( 2) EMT过程中细胞上皮表型如钙 黏蛋白 ( E- cadher in)、连环蛋白 ( catenin)等的表 达量减少 [ 5]; ( 3) EMT过程中 细胞获得 了间质细胞 的特性, 即间质表 型如神经 钙黏蛋 白 ( N- cadhe rin)、波形蛋白 ( vim entin)等的表达量升高 [ 6] 。 二、EMT 与恶性肿瘤 1 恶性肿瘤发生 EMT的分子 学机制: E- cadher in是细胞黏附分子家 族中的一员, 是钙 离子依赖性 跨膜糖蛋 白分子之 一, 其胞内区通过 - ca ten in和 - ca ten in结合, 再与 - catenin相连, 形成连环蛋白 复合体 后直接 连接到 肌动蛋白 细胞骨 架上, 维持 细胞间黏附的稳定性 。 E- cadherin的 缺失是 EMT 的典 型特征 [ 5] , 其 表达下 调会 导致同 源细 胞间黏 附力 下降, 有 利于细 胞脱 离。 Behrens等 [ 7] 报道, 当 E- cadherin被特 异性抗体阻断后, 无浸 润力的 细胞将 重新获 得浸润 特性, 故认为 E- cadher in丢 失是 恶性表型进展的关键 步骤。另 外, 在动物模型实验中 [8] E- cadher in丢失本身就可引起腺瘤向腺癌的转化, 且 E- cadher in的表达 水平与肿瘤的分级分期呈负相 关。其胞 内区 - ca ten in蛋白则具有双重作用, 位于细胞膜时介导细胞之间的连 接, 若进 入细胞 核内则激活 WNT 信号途径促进 EMT 发生, 故 细胞膜 上 - caten in的丢 失与 EMT 的发 生亦 有关 [ 9] 。而 随后 研究 表明 [ 10] , ca ten in在一些人类肿瘤中表达降低比 E- cadherin与 侵袭、转移 的关系 更为密切 , 且 伴有预 后不良。有 数据统 计 [ 11] , E- cadherin、 - ca ten in、 - catenin、 - caten in在恶性肿瘤中异常表达率分 别为 75% 、79 55% 、72 73% 和 79 55% , 较 其在良 性肿瘤 中的异 常表达率 ( 11 11% 、5 56% 、0、16 67% )及交界性肿瘤中的异常表达率 ( 12 5% 、12 5% 、12 5% 、25 0% )均有显著差异 。 N- cadher in常见于神经外胚层和中胚层, Tom ita等 [ 12] 研究表明, N- cadhe rin的 异常高表 达可促进肿 瘤的浸润 和转移, 其促 浸润和转移作用不仅使癌组织 从原发部位脱离, 而且促使肿瘤细胞与内皮或基质成 分黏附, 与 E- cadherin的作 用恰好相反, 并 且其作用比 E- cadher in的低表达更为明显和 直接。并 将这种 现象称为 cadher in sw itch , 当 给肿 瘤细胞 转染 N- cadherin 基因 时, 可以诱导其发生 EMT, 并伴随 E- cadhe rin的表达下调。 vim entin是所有细胞在发育过程中最早出现的一种中间 丝蛋白, 广泛 存在于 间充质 细胞, 却在上 皮细胞 中罕见 表达。近 年来的研究提示, vim entin在多种肿瘤细胞 中的异常高 表达与该 肿瘤细 胞的侵 袭和转 移有关, 这些 肿瘤包 括乳腺 癌 [ 13] 、前列 腺癌 [ 12] 、肝癌 [14] 等, 并提示 vim entin的阳性表达与 E- cadhe rin的缺失表达同步。 2 恶性 肿瘤发生 EMT的 途径及调控 : 研究 显示 [ 15] , EMT是 一个由多种 生长因子 调控的, 经多个 信号传导途 径, 最终活 化 转录调节因 子促 进 EMT 发 生 的 复杂 过 程, 该 过 程 同 时受 到 周 围 微环 境 影 响。调 控 的 生 长因 子 包 括 转 化 生 长因 子 ( TGF- )、表皮生长因 子 ( EGF )、纤维 生长因子 ( FGF )、核细 胞因子- B( NF- B) 、胰岛素 样生 长因子 ( IGF )和 血小 板源 性生 长 因子 ( PDGF )等, 均可与细 胞膜上的 相应受体 结合, 通 过细 胞内 的 R as、Src、Rho、ILK、P I3K、WNT等 信号 转导 途径 发生 级 联 反应, 将信号转入 细胞内, 活化转 录调控因 子 Sna il、S lug或 Twist, 下 调上皮标记 物的表达 , 最终 发生 EM T。转录 调控 因子 Sna i、l Slug和 Tw ist, 均是在研 究胚胎发育 过程中发 现的, 证实它们 通过与 E- cadherin 的 E- box结合 , 下调 E- cadhe rin表 达, 并 与多 种肿瘤类 型的浸润转 移有直接关 系 [ 16] , 这 些转录因子 的活化会导 致患者预 后不良。 进一步 的研 究 [ 17] 发现, Tw ist甚至 可 以直接促进 Sna il的表达 , 调 控肿 瘤细 胞 的 EMT, 并 与患 者 年龄、病 理 F IGO分 期 同时 成 为预 测 患者 术 后生 存 率 的独 立 因 素。

EMT上皮间质转化

EMT上皮间质转化

表达增加
N-cadherin Vimentin 波形蛋白 Fibronectin 纤维结合素 Snail1 (Snail) Snail2(Slug) Twist Goosecoid FOXC2 Sox10 MMP-2 MMP-3 MMP-9 Integrin vß6 整连蛋白
Transition (EMT)
病理学系 林琛莅 igene@
EMT的定义
上皮细胞在形态学上发生向间（充）质细 胞表型的转变并获得迁移的能力。 EMT是胚胎发育中的一个基本过程，它使 在特殊部位产生的上皮细胞从上皮组织分 离并迁移到其他位置，是正常发育、伤口 愈合以及恶性上皮肿瘤发生的基础。
EMT 与肿瘤
在肿瘤的恶性演进过程中，EMT使得肿瘤 细胞得以浸润和转移到远处部位。 在各个病理分期的肿瘤均可见EMT现象。
肿瘤演进过程中的EMT
肿瘤细胞EMT的特征
E-cadherin的减少或丢失。 ZO-1的丢失和重定位。 上调vimentin、-SMA和FN等的表达。 MMPs表达增加，降解基质。
上皮细胞间充质细胞所有动物都从上皮细胞起源上述两种细胞构成了三个胚层细胞层状排列细胞与细胞相邻相邻细胞间有连接和粘附紧密连接防止细胞离散包绕形成3d空间在结构上有明确的界限极性游离面和基底面有差异附着于不同的基底具备不同的功能由整层细胞形状改变引起上皮细胞成片的移动如胚胎发育各胚层细胞的迁移
上皮间质转化 Epithelial-Mesenchymal
细胞的分类
上皮细胞 间（充）质细胞 所有动物都从上皮细胞起源 上述两种细胞构成了三个胚层
上皮细胞的特征
细胞层状排列 细胞与细胞相邻 相邻细胞间有连接和粘附 紧密连接防止细胞离散 包绕形成3D空间 在结构上有明确的界限

上皮-间质细胞转化的分子机制及其在肿瘤转移中的作用

上皮-间质细胞转化的分子机制及其在肿瘤转移中的作用上皮细胞间质转化(epithelial-mesenchymal transition，EMT)是具有极性的上皮细胞转换成为具有移行能力的间质细胞并获得侵袭和迁移能力的过程，它存在于人体多个生理和病理过程中。

上皮-间质转化(EMT)在恶性肿瘤的侵袭转移过程中起着关键的作用，研究EMT的始发因素及其下游通路在肿瘤生长、侵袭、转移中的作用，阻断这一机制的发生发展，对恶性肿瘤的侵袭转移前的早期诊断、早期治疗有着非常重要的意义。

标签：上皮-间质转化(EMT)；肿瘤侵袭；肿瘤转移；分子机制EMT在医学中是一类生理组织变化状况，其一般是上皮细胞在特殊的情况下发生向间质细胞转化的形式，这种转化最大的特点在于失去上皮细胞表型、获得间质细胞特性等。

从医学发展历史看，对于EMT的研究发现最早在发育生物学中，研究人员通过细胞实验总结出了相关的结论。

经过长期实验发现，EMT 对恶性肿瘤侵袭、转移、变化的影响较大，针对这一点，本文主要研究了EMT 的发生机制以及其在肿瘤侵袭转移中的相关影响。

1EMT的概念在生物学研究工作深入开展的同时，人们对于各种生物学理念的认识更加充分。

1982年，Garry Greenburg［1］和Hay等［2］通过体外细胞实验获得了巨大的收获，发现晶状体上皮细胞在胶原凝胶中产生成伪足而出现出间质细胞的状态，EMT概念由此被提出来。

若上皮细胞产生EMT之后，形态上由立方形上皮细胞则转化为梭形的间充质细胞的形态。

同时，还观察到上皮细胞标志物的表达下调或者缺失，包括：E-钙黏蛋白(E-Cad)、黏蛋白、角蛋白、桥粒斑蛋白等；间质细胞标记物的表达上调，包括：波形蛋白、N-钙黏蛋白、纤连蛋白、表达上调。

2EMT的形成及肿瘤转移导致EMT产生的因素是多个方面的，其包括：蛋白分子、转录调节因子、MicroRNA等方面的变化。

这些都会给患者的身体组织造成不利影响，容易使得肿瘤细胞被袭击而出现转移，由此增加了医生治疗的难度。

HPV经Wnt通路致宫颈癌上皮_间质转化的研究_孙丽妍

2
5.EMT 相关基因的表达检测： ①E-cadherin 和 N-cadherin 的表达情况： Real-Time PCR 结果示 SiHa 和 HeLa 细胞中 E-cadherin 均低表达，而 N-cadherin 均高表达。敲除 HPVE6、E7 基因后的 SiHa 和 HeLa 细胞 E-cadherin 表达均明显升高，N-cadherin 的表达均明显降低，P 均<0.05。 同样，较未转染组阴性对照质粒组无明显变化，提示干扰 HPV E6、E7 基 因的表达可使 E-cadherin 的表达上调、 N-cadherin 的表达下调，因而 HPVE6、E7 与宫颈癌发生 EMT 相关。②Wnt1 和 β-catenin 的表达情况： 以未转染的 SiHa 和 HeLa 细胞为阴性对照，以管家基因 GAPDH 为内参， 利用 Real-Time PCR 技术检测各转染组细胞中 Wnt1 和 β-catenin 的表达变 化。SiHa 细胞经 HPV16E6-MiRNA、HPV16E7-MiRNA2 转染后较未转染 组 Wnt1 和 β-catenin 表达均明显降低(P 均<0.05)。同样，在 HeLa 细胞中 经 HPV18E6-MiRNA、 HPV18E7-MiRNA1 转染的细胞的 Wnt1 和 β-catenin 的表达发生同样变化， 而阴性对照质粒则无明显变化， 提示干扰 HPV E6、 E7 基因的表达可抑制 Wnt1 和 β-catenin 的表达， 因而在宫颈癌中 HPVE6、 E7 可激活 EMT 的信号通路之一——经典的 Wnt/β-catenin 信号通路，促 进宫颈癌的发生。 结论：1.成功构建了针对 HPVE6、E7 的 miRNA 干扰载体，同时筛 选出了有效的干扰质粒， 可以直接干扰细胞内目的基因的表达， 而阴性对 照质粒则不引起相应变化， 对细胞内原有基因的表达无明显作用； 同时筛 选出了相应的稳定转染细胞株，为进一步研究 HPVE6、E7 对宫颈癌的影 响提供了实验基础。2.HPVE6、E7 基因被干扰后上皮性标志物 E-cadherin 表达上升，间质性标志物 N-cadherin 表达下降，发生了间质-上皮转化， 表明在宫颈癌的发生过程中存在 EMT， 且这一过程与 HPVE6、 E7 表达升 高有关。 3.HPVE6、 E7 基因被干扰后， Wnt 信号通路中的 Wnt1 和 β-catenin 明 显 降 低 ， 表 明 在 宫 颈 癌 中 HPVE6 、 E7 基 因 可 通 过 激 活 经 典 的 Wnt/β-catenin 信号通路诱导宫颈细胞发生 EMT。 关键词：Wnt 信号通路；宫颈癌；人乳头瘤病毒；上皮-间质转化； 妇科肿瘤

NF1突变促进胶质母细胞瘤上皮间质转化和化疗敏感性的机制研究

NF1突变促进胶质母细胞瘤上皮间质转化和化疗敏感性的机制研究NF1突变促进胶质母细胞瘤上皮间质转化和化疗敏感性的机制研究背景：胶质母细胞瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤之一，其恶性转化和治疗抵抗性是该疾病治疗面临的主要挑战。

神经纤维瘤病（Neurofibromatosis type 1，NF1）是一种常见的遗传性疾病，其突变与胶质母细胞瘤有关。

然而，NF1突变对胶质母细胞瘤上皮间质转化和化疗敏感性的影响机制尚不清楚。

目的：本研究旨在探讨NF1突变对胶质母细胞瘤上皮间质转化和化疗敏感性的影响机制。

方法：我们通过检测胶质母细胞瘤组织中NF1的表达水平，分析了NF1突变与胶质母细胞瘤生存率的关系。

同时，我们在体外和体内模型中使用CRISPR/Cas9方法敲除NF1基因，观察NF1缺失对胶质母细胞瘤细胞上皮间质转化和化疗敏感性的影响。

此外，我们还检测了NF1突变对上皮-间质转化标志物表达和相关信号通路的调控作用。

结果：NF1在胶质母细胞瘤组织中的表达水平显著降低，与低生存率呈正相关。

我们敲除了胶质母细胞瘤细胞中的NF1基因，并发现NF1缺失可促进细胞上皮间质转化过程，并增强胶质母细胞瘤细胞的化疗敏感性。

在NF1缺失的胶质母细胞瘤细胞中，上皮-间质转化标志物E-cadherin的表达下调，而间质标志物N-cadherin和vimentin的表达上调。

此外，NF1缺失也导致了Wnt/β-catenin信号通路的活化。

讨论：本研究结果表明，NF1突变促进了胶质母细胞瘤细胞的上皮间质转化和化疗敏感性，这可能是导致胶质母细胞瘤恶性转化和治疗抵抗性的重要机制之一。

NF1缺失导致了Wnt/β-catenin 信号通路的活化，可能是调控细胞上皮间质转化和化疗敏感性的关键途径。

因此，针对NF1缺失的胶质母细胞瘤患者，Wnt/β-catenin信号通路的抑制可能是一种潜在的治疗策略。

结论：NF1突变促进了胶质母细胞瘤细胞的上皮间质转化和化疗敏感性。

上皮间质转化与乳腺癌的研究进展

上皮间质转化与乳腺癌的研究进展屈洪波【摘要】在肿瘤演进中,原发性肿瘤中的一些细胞再次激活调控胚胎发育被称之为上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的潜在途径,使得上皮细胞获得间质细胞特征,更易发生侵袭和转移.EMT的异常激活与高侵袭基底型乳腺癌相关,提高了细胞生存能力、获得干细胞潜能及增强其侵袭转移能力,EMT化的癌干细胞对常规治疗更具有抵抗性.本文总结了与EMT相关的调控因子及癌干细胞在乳腺癌进展中的作用.%During cancer progression, some cells within the primary tumor may reactivate a latent embryonic program known as epithelial-mesenchymal transition (EMT). Through EMT, epithelial cells can acquire the mesenchymal traits that seem to facilitate invasion and metastasis. Aberrant activation of EMT is associated with the highly aggressive basal-like breast cancer and confers increased cell survival, stem-like properties, and migratory and invasive capabilities. The cancer stem cells derived from EMT are more resistant to many conventional cancer therapies. The purpose of this review was to summarize the regulatory factors related to EMT, cancer stem cells in breast cancer progression, and therapy resistance.【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2012(022)001【总页数】5页(P64-68)【关键词】上皮间质转化;癌干细胞;乳腺癌;侵袭转移;化疗抵抗性【作者】屈洪波【作者单位】重庆医科大学附属第一医院内分泌外科,重庆400016【正文语种】中文【中图分类】R737.9上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition，EMT) 是指上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程。

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上皮间质转化的研究方法
皮间质转化是一种重要的生物学过程，它在动物和植物的生长发育中起着至关重要的作用。

为了研究这个过程，科学家们采用了多种研究方法。

研究人员可以通过观察和描述来了解皮间质转化的过程。

他们可以观察动物和植物的生长发育过程，记录不同阶段的变化，并描述这些变化的特征。

通过这种方式，科学家们可以获取直观的信息，了解皮间质转化的发生和发展。

科学家们还可以利用实验室研究方法来研究皮间质转化。

他们可以通过对生物样本进行分析，探究皮间质转化的分子机制。

例如，他们可以使用基因编辑技术来改变生物体内特定基因的表达水平，观察这些基因变化对皮间质转化的影响。

此外，科学家们还可以利用细胞培养技术，观察细胞在不同条件下的皮间质转化特征。

科学家们还可以利用生物信息学方法来研究皮间质转化。

他们可以利用大数据分析技术，比如基因组学和转录组学，挖掘生物体内与皮间质转化相关的基因和信号通路。

通过这种方式，科学家们可以获得更全面和系统的了解，推测皮间质转化的调控网络。

科学家们还可以利用仿真模拟方法来研究皮间质转化。

他们可以建立数学模型来描述皮间质转化的动力学过程，并通过计算机模拟来预测和验证这些模型。

通过这种方式，科学家们可以更深入地理解
皮间质转化的机制，并预测不同条件下的皮间质转化结果。

皮间质转化的研究方法多种多样，包括观察描述、实验室研究、生物信息学分析和仿真模拟等。

这些方法相互结合，可以为科学家们提供全面而深入的了解，揭示皮间质转化的奥秘。

通过这些研究方法的应用，我们可以更好地理解皮间质转化的生物学意义，并为相关领域的应用研究提供理论基础和实验依据。