2011风湿热诊断和治疗指南
- 格式:doc
- 大小:49.00 KB
- 文档页数:13
史堡丛遑遁生苤查垫!!生鱼旦筮!』鲞箜§塑£h纽I基h!H幽!吐』女盟垫!!,yQ!:!£盟Q:§抗磷脂综合征诊断和治疗指南中华医学会风湿病学分会1概述抗磷脂综合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是一种非炎症性自身免疫病,l临床上以动脉、静脉血栓形成,病态妊娠(妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipidantibody,aPL),上述症状可以单独或多个共同存在。
APS可分为原发性APS和继发性APS,继发性APS多见于系统性红斑狼疮(SLE)或类风湿关节炎(RA)等自身免疫病(悉尼标准建议不用原发性和继发性APS这一概念,但目前的文献多仍沿用此分类)。
此外,还有一种少见的恶性APS(catastrophicAPS),表现为短期内进行性广泛血栓形成,造成多器官功能衰竭甚至死亡。
原发性APS的病因目前尚不明确,可能与遗传、感染等因索有关。
多见于年轻人。
男女发病比率为1:9,女性中位年龄为30岁。
2临床表现2.1动、静脉血栓形成:APS血栓形成的临床表现取决于受累血管的种类、部位和大小,可以表现为单一或多个血管累及,见表1。
APS的静脉血栓形成比动脉血栓形成多见。
静脉血栓以下肢深静脉血栓最常见,此外还可见于肾脏、肝脏和视网膜。
动脉血栓多见于脑部及上肢,还可累及肾脏、肠系膜及冠状动脉等部位。
肢体静脉血栓形成可致局部水肿,肢体动脉血栓会弓l起缺血性坏疽,年轻人发生脑卒中或心肌梗死应排除原发性APS可能。
2.2产科表现:胎盘血管的血栓导致胎盘功能不全,可引起习惯性流产、胎儿宫内窘迫、宫内发育迟滞或死胎。
典型的APS流产常发生于妊娠lO周以后,但亦可发生得更早,这与抗心磷脂抗体(anticardiolipinantibodv,aCL)的滴度无关。
APS孕妇可发生严重的并发症,早期可发生先兆子痫,亦可伴有溶血、肝酶升高及血小板减少,即HELLP综合征。
类风湿关节炎诊断治疗指南 (摘自:中华医学会风湿病学会) 全网发布:2011-06-23 04:27 发表者:杜明瑞 (访问人次:6094)来源:中华医学会风湿病学会【概述】类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种病因不明的自身免疫性疾病,多见于中年女性,我国的患病率约为 0.32-0.36%。
主要表现为对称性、慢性、进行性多关节炎。
关节滑膜的慢性炎症、增生形成血管翳,侵犯关节软骨、软骨下骨、韧带和肌腱等,造成关节软骨、骨和关节囊破坏,最终导致关节畸形和功能丧失。
【临床表现】1、症状和体征病情和病程有个体差异,从短暂、轻微的少关节炎到急剧进行性多关节炎均可出现。
受累关节以近端指间关节、掌指关节、腕、肘、肩、膝和足趾关节最为多见;颈椎、颞颌关节、胸锁和肩锁关节也可受累,并伴活动受限;髋关节受累少见。
关节炎常表现为对称性、持续性肿胀和压痛,常常伴有晨僵。
最为常见的关节畸形是腕和肘关节强直、掌指关节的半脱位、手指向尺侧偏斜和呈“天鹅颈”样及钮扣花样表现。
重症患者关节呈纤维性或骨性强直,并因关节周围肌肉萎缩、痉挛失去关节功能,致使生活不能自理。
除关节症状外,还可出现类风湿结节和心、肺、肾、周围神经及眼等内脏病变。
2、实验检查多数活动期患者有轻至中度正细胞性贫血,白细胞数大多正常,有时可见嗜酸性粒细胞和血小板增多,血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA可升高,血清补体水平多数正常或轻度升高,60%—80%患者有高水平类风湿因子(RF),但RF阳性也见于慢性感染(肝炎、结核等)、其他结缔组织病和正常老年人。
其他如抗角质蛋白抗体(AKA)、抗核周因子(APF)和抗环瓜氨酸多肽(CCP)等自身抗体对类风湿关节炎有较高的诊断特异性,敏感性在30%~40%左右。
3、 X线检查为明确本病的诊断、病期和发展情况,在病初应摄包括双腕关节和手及(或)表1 类风湿关节炎X线进展的分期I期(早期)1* X线检查无破坏性改变2 可见骨质疏松II期(中期)1* 骨质疏松,可有轻度的软骨破坏,有或没有轻度的软骨下骨质破坏2* 可见关节活动受限,但无关节畸形3 邻近肌肉萎缩4 有关节外软组织病损,如结节和腱鞘炎III期(严重期)1* 骨质疏松加上软骨或骨质破坏2* 关节畸形,如半脱位,尺侧偏斜,无纤维性或骨性强直3 广泛的肌萎缩4 有关节外软组织病损,如结节或腱鞘炎IV期(末期)1* 纤维性或骨性强直2 III期标准内各条标准前冠有*号者为病期分类的必备条件双足X线片,以及其他受累关节的X线片。
风湿热的检查诊断和治疗作者:刘健来源:《家庭医学》2024年第09期据报道,目前全球每年约有50万风湿热(RF)新发病例和23万例死亡,约60%的RF患者会发展为慢性风湿性心脏病(RHD)。
由于临床表现的多样性和复杂性,RF的诊断和管理仍然是临床医生面临的严峻挑战。
本文将重点介绍RF的实验室检查、诊断标准、治疗手段以及中医辨治方药。
既往链球菌感染的支持证据怀疑RF患者应通过培养或快速链球菌抗原检测,或使用链球菌抗体检测,寻找既往GAS感染的实验室证据。
由于抗生素的广泛应用,咽拭子培养的阳性率为20%~25%。
最常用的检测手段是抗链球菌溶血素0 (ASO)和抗DNA酶-B。
ASO滴度升高通常见于80%以上的急性GAS咽炎患者;当ASO滴度高于960单位/毫升时,测试特异性为93%。
抗DNA酶-B阳性率在80%以上,两者联合阳性率可提高到90%左右。
风湿炎症活动的证据急性期反应物如红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)有助于识别急性RF并排除其他疾病。
80%的急性期RF患者表现出ESR和CRP升高,多出现在多发性关节炎或急性心脏炎症的患者,而单纯表现为舞蹈病的患者可能表现正常。
血液学改变50%左右的急性RF患者出现血液学改变,表现为白细胞计数轻至中度增高,中性粒细胞增多,核左移,伴有轻度红细胞计数和血红蛋白含量的降低,呈正细胞性、正色素性贫血。
免疫学指标急性RF患者血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)增高,60%以上血清还可测出循环免疫复合物。
血清总补体和补体C3在风湿活动时降低。
80%的心脏炎患者抗心肌抗体呈阳性。
此外,外周血淋巴细胞促凝血活性实验也可呈阳性。
心电图显示风湿性心脏炎症患者可出现窦性心动过速、PR间期延长和各种心律失常等改变。
其中P-R间期延长见于约1/3的RF患者,但与其他心脏炎症表现以及RHD的发展无相关性。
超声心动图具有较高敏感性,有助于发现早期轻症心脏炎症、亚临床心脏炎症、瓣膜病变以及轻度心包积液。
抗生素的使用与风湿病风湿病患者的抗生素应用指南抗生素的使用与风湿病患者的抗生素应用指南随着近年来抗生素的广泛应用,人们对其合理使用的重要性有了更深刻的认识。
然而,在风湿病患者的抗生素应用上,我们需要更加慎重和精确,以确保药物使用的安全性和疗效。
本文将为您介绍抗生素在风湿病治疗中的使用原则和指南。
一、风湿病患者的特殊情况风湿病是一类以慢性、进行性关节炎为主要表现的疾病,包括风湿性关节炎、类风湿性关节炎等不同类型。
患者常伴有全身炎症反应,免疫系统异常等情况。
因此,在抗生素应用中需要考虑以下几个方面:1. 免疫功能:风湿病患者免疫功能受损,易感染。
抗生素的选择应综合患者免疫情况,避免使用对免疫系统抑制较大的药物。
2. 药物相互作用:风湿病患者常常需要长期使用多种药物,包括抗风湿药、免疫抑制剂等,与抗生素可能存在相互作用。
在选择抗生素时,需注意避免药物相互作用导致不良反应或降低治疗效果。
3. 耐药性:由于长时间使用抗生素,风湿病患者易产生耐药菌株,导致抗生素治疗效果下降。
因此,应遵循抗生素使用的原则,合理应用,并避免滥用。
二、抗生素使用原则1. 根据病情选择抗生素:临床上常见的抗生素包括青霉素、头孢菌素、庆大霉素等,对于治疗风湿病常见的细菌感染有效。
在选择抗生素时,需结合患者病情和感染类型,选择对应的药物。
2. 合理使用抗生素:抗生素的应用不仅仅是为了治疗感染,还要考虑对风湿病的影响。
应在严格控制感染的前提下,尽量减少抗生素的使用,避免滥用导致的药物耐药。
3. 定期复查和监测:在使用抗生素后,应定期进行相关检查和监测,包括血常规、肝肾功能等。
如出现不良反应,应及时调整治疗方案。
三、抗生素应用指南1. 常见风湿病感染类型及抗生素选择:- 风湿热:青霉素或头孢噻肟类抗生素。
- 感染性关节炎:头孢菌素类或氟喹诺酮类抗生素。
- 蜂窝织炎:青霉素或头孢菌素类抗生素。
- 风湿病患者肺炎:第三代头孢菌素等广谱抗生素。
2011风湿热诊断和治疗指南风湿热诊断和治疗指南中华医学会风湿病学分会1 概述风湿热(rheumatic fever,RF)是一种由咽喉部感染A组乙型溶血性链球菌后反复发作的急性或慢性的全身结缔组织炎症,主要累及关节、心脏、皮肤和皮下组织,偶可累及中枢神经系统、血管、浆膜及肺、肾等内脏。
临床表现以关节炎和心脏炎为主,可伴有发热、皮疹、皮下结节、舞蹈病等。
本病发作呈自限性,急性发作时通常以关节炎较为明显,急性发作后常遗留轻重不等的心脏损害,尤其以瓣膜病变最为显著,形成慢性风湿性心脏病或风湿性瓣膜病。
本病多发于冬春阴雨季节,寒冷和潮湿是重要的诱因。
发病可见于任何年龄,最常见为5~15岁的儿童和青少年,3岁以内的婴幼儿极为少见。
男女患病概率大致相等。
流行病学研究显示:A组乙型溶血性链球菌感染与风湿热密切相关,并且感染途径也至关重要,链球菌咽部感染是本病发病的必要条件。
发病率的高低往往与生活水平有关,居室过于拥挤、营养低下和医药缺乏有利于链球菌繁殖和传播,多构成本病的流行。
20世纪中期世界各国风湿热发病率明显下降。
尤其是发达国家,但近20年风湿热发病率开始回升,且城市中产阶级、比较富裕家庭的儿童发病率高,说明急性风湿热的流行病学规律在发生改变。
而且随着流行病学的变化,风湿热的临床表现也发生变异,暴发型少,隐匿型发病较多,轻度或不典型病例增多。
2 临床表现2.1 症状与体征2.1.1 前驱症状在典型症状出现前1~6周,常有咽喉炎或扁桃体炎等上呼吸道链球菌感染表现,如发热、咽痛、颌下淋巴结肿大、咳嗽等症状。
50%~70%的患者有不规则发热,轻、中度发热较常见,亦可有高热。
脉率加快,大量出汗,往往与体温不成比例。
但发热无诊断特异性,并且临床上超过半数患者因前驱症状轻微或短暂而未能主诉此现病史。
2.1.2 典型表现风湿热有5个主要表现:游走性多发性关节炎、心脏炎、皮下结节、环形红斑、舞蹈病,这些表现可以单独出现或合并出现,并可产生许多临床亚型。
皮肤和皮下组织的表现不常见,通常只发生在已有关节炎、舞蹈病或心脏炎的患者中。
2.1.2.1 关节炎:是最常见的临床表现,呈游走性、多发性关节炎,以膝、踝、肘、腕、肩等大关节受累为主,局部可有红、肿、灼热、疼痛和压痛,有时有渗出,但无化脓。
关节疼痛很少持续1个月以上,通常在2周内消退。
关节炎发作之后无变形遗留,但常反复发作,可继气候变冷或阴雨而出现或加重,水杨酸制剂对缓解关节症状疗效颇佳。
轻症及不典型病例可呈单关节或寡关节、少关节受累,或累及一些不常见的关节如髋关节、指关节、下颌关节、胸锁关节、胸肋间关节,后者常被误认为心脏炎症状。
2.1.2.2 心脏炎:患者常有运动后心悸、气短、心前区不适主诉。
二尖瓣炎时可有心尖区高调、收缩期吹风样杂音或短促低调舒张中期杂音。
主动脉瓣炎时在心底部可听到舒张中期柔和吹风样杂音。
窦性心动过速(入睡后心率仍>100次/min)常是心脏炎的早期表现,心率与体温升高不成比例,水杨酸类药物可使体温下降,但心率未必恢复正常。
风湿热的心包炎多为轻度,超声心动图可测出心包积液,心脏炎严重时可出现充血性心力衰竭。
轻症患者可仅有无任何风湿热病理或生理原因可解释的进行性心悸、气促加重(心功能减退的表现),或仅有头晕、疲乏、软弱无力的亚临床型心脏炎表现。
心脏炎可以单独出现,也可与风湿热症状同时出现。
在初次发病的有关节炎的风湿热患者中大约50%有心脏炎。
大约50%心脏受累的成年患者,其心脏损害在更晚时才被发现。
2.1.2.3 环形红斑:出现率6%~25%,皮疹为淡红色环状红斑。
中央苍白,时隐时现,骤起,数小时或l~2 d消退,分布在四肢近端和躯干。
环形红斑常在链球菌感染之后较晚才出现。
2.1.2.4 皮下结节:为稍硬、无痛性小结节,位于关节伸侧的皮下组织,尤其肘、膝、腕、枕或胸腰椎棘突处,与皮肤无粘连,表面皮肤无红肿炎症改变,常与心脏炎同时出现,是风湿活动的表现之一。
发生率2%~16%。
2.1.2.5 舞蹈病:常发生于4~7岁儿童,为一种无目的、不自主的躯干或肢体动作,面部可表现为挤眉眨眼、摇头转颈、呶嘴伸舌,肢体表现为伸直和屈曲、内收和外展、旋前和旋后等无节律的交替动作,激动兴奋时加重,睡眠时消失,情绪常不稳定,需与风湿热神经系统的舞蹈症相鉴别。
国内报道发生率3%左右,国外有报道高达30%。
2.1.2.6 风湿热症状:多汗几乎见于所有的活动期。
鼻出血、瘀斑、腹痛也不少见,后者有时误诊为阑尾炎或急腹症,此可能为肠系膜血管炎所致。
有肾损害时,尿中可出现红细胞及蛋白。
至于肺炎、胸膜炎、脑炎近年已少见。
2.2 实验室检查可检测出链球菌感染指标、急性期反应物增高以及多项免疫指标异常。
2.2.1 链球菌感染指标咽拭子培养的链球菌阳性率在20%~25%;抗链球菌溶血素“O”(ASO)阳性,在感染后2周左右出现,以往急性风湿热患者ASO阳性率在75%以上,但由于近年来抗生素的广泛应用及因临床表现不典型而造成取材延误,ASO的阳性率已低至50%,抗DNA酶一B阳性率与ASO 阳性率无明显差异,但两者联合阳性率可提高到90%。
以上检查只能证实患者在近期内有A组乙型溶血性链球菌有感染,不能提示体内是否存在A组乙型溶血性链球菌感染诱发的自身免疫反应。
2.2.2 急性炎症反应指标与免疫学检查急性期红细胞沉降率(ESR)和c反应蛋白(CRP)阳性率较高,可达80%。
但来诊较晚或迁延型风湿热,ESR增快的阳性率仅60%左右,CRP 阳性率可下降至25%或更低。
血清糖蛋白电泳α1及α2增高可达70%,较前二者敏感。
非特异性免疫指标如免疫球蛋白(IgM、IgG)、循环免疫复合物(CIC)和补体C3增高约占50%~60%。
抗心肌抗体(AHRA)用间接免疫荧光法和酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定阳性率分别为48.3%和70%,抗A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)阳性率70%一80%,外周血淋巴细胞促凝血活性试验(PCA)阳性率在80%以上,后者有较高的敏感性和特异性。
肿瘤坏死因子(TNF)-α、血清白细胞介素(sIL)-2受体参与急性风湿热的发病过程,在急性风湿热活动期显著增高,治疗后明显下降。
并且静止期其血清浓度较对照组增高,有望成为监测风湿活动和观察药物疗效的指标。
2.2.3 心电图及影像学检查对风湿性心脏炎有较大意义。
心电图检查有助于发现窦性心动过速、P—R问期延长和各种心律失常。
超声心动图可发现早期、轻症心脏炎以及亚临床型心脏炎,对轻度心包积液较敏感。
心肌核素检查(ECT)可检测出轻症及亚临床型心肌炎。
3 诊断要点3.1 典型的风湿热:风湿热临床表现多种多样,迄今尚无特异性的诊断方法,临床上沿用美国心脏协会1992年修订的Jones诊断标准(见表1),主要依靠临床表现,辅以实验室检查。
需要说明的是,该标准只能指导诊断,并不意味着它是“金标准”。
3.2 世界卫生组织(WHO)2002-2003年修订标准:针对近年发现的问题,2002-2003年WHO在1965年及1984年诊断标准基础上对其进行修订。
新标准最大的特点是对风湿热进行分类地提出诊断标准,有关主要和次要临床表现,沿用过去标准的内容,但对链球菌感染的前驱期作了45d的明确规定,并增加了猩红热作为链球菌感染证据之一,见表2。
对比1992年修订的Jones标准,2002--2003年WHO标准由于对风湿热作出了分类诊断,实现了如下的改变:①对伴有风湿性心脏病的复发性风湿热的诊断明显放宽,只需具有2项次要表现及前驱链球菌感染证据即可确立诊断;②对隐匿发病的风湿性心脏炎和舞蹈病也放宽,不需要有其他主要表现,即使前驱链球菌感染证据缺如也可作出诊断;③对多关节炎、多关节痛或单关节炎可能发展为风湿热给予重视,以避免误诊及漏诊。
表1 修订的Jones诊断标准主要表现次要表现链球菌感染证据1.心脏炎 1.临床表现 1.近期换过猩红热(1)杂音(1)既往风湿热病史 2.咽培养溶血性链球菌阳性(2)心脏增大(2)关节痛a 3.ASO或风湿热抗链球菌抗体增高(3)心包炎(3)发热(4)充血性心力衰竭2.多发性关节炎 2.实验室检查3.舞蹈症(1)ESR增快,CRP阳性4.环形红斑白细胞增多,贫血5.皮下结节(2)心电图b:P-R间期延长,Q-R间期延长注:a如关市炎已列为主要表现,则关节痛不能作为l项次要表现;b如心脏炎已列为主要表现.则心电图不能作为1项次要表现。
如有前驱的链球菌感染证据.并有2项主要表现或l项主要表现加2项次要表现者,高度提示可能为急性风湿热。
但对以下3种情况,又找不到风湿热病因者.可不必严格遵循上述诊断标准,即:以舞蹈病为唯一临床表现者;隐匿发病或缓慢发生的心脏炎;有风湿热史或现患风湿性心脏病,当再感染A组链球菌时,有风湿热复发高度危险者。
表2 2002-2003年WHO对风湿热和风湿性心脏病诊断标准初发风湿热a 2项主要表现或l项主要及2项次要表现加上前驱的A组链球菌感染证据复发性风湿热不患有风湿性心脏病b 2项主要表现或l项主要及2项次要表现加上前驱的A组链球菌感染证据复发性风湿热患有风湿性心脏病 2项次要表现加上前驱的A组链球菌感染证据风湿性舞蹈病隐匿发病的风湿风湿性舞蹈病隐匿发病的风湿性心脏炎b风湿热主要表现或A组链球菌感染证据可不需要慢性风湿性心瓣膜病[患者第一时间表现为单纯二尖瓣狭不需要风湿热任何标准即可诊断风湿性心脏病窄或复合性二尖瓣病和(或)主动脉瓣病]d主要表现心脏炎、多关节炎、舞蹈病、环形红斑、皮下结节次要表现临床表现:发热,多关节痛实验室:急性期反应物升高(ESR或白细胞数)心电图:P-R问期延长近45d内有支持前驱链球菌感染的证据 ASO或风湿热链球菌抗体升高,咽拭子培养阳性或A组链球菌抗原快速试验阳性或新近患猩红热注:a患者可能有多关节炎(或仅有多关节痛或单关节炎)以及有数项(3个或3个以上)次要表现,联合有近期A组链球菌感染证据。
其中有些病例后来发展为风湿热,一旦风湿热诊断被排除,应慎重地把这些病例视作“可能风湿热”,建议进行继发预防。
这些患者需予以密切追踪和定期检查其心脏情况。
这尤其适用于高发地区和易患年龄患者。
b感染性心内膜炎必须被排除。
c有些复发性病例可能不满足这些标准。
d先天性心脏病应予排除3.3 不典型或轻症风湿热:对于不典型或轻症风湿热,临床上往往达不到上述标准。
近年来,余步云等针对不典型或轻症风湿热提出了“可能风湿热”的诊断方案,步骤如下:(1)细心问诊及检查以确定有无主要或次要表现。
如轻症的心脏炎常表现为无任何原因而出现逐渐加重心悸、气短。
低热需作定期体温测量才能发现,临床上可仅有头晕、疲乏主诉。
(2)有条件的医院可作特异性免疫指标检查。