第二十篇药物的体外抗菌试验

药物的抗菌实验报告药物的抗菌实验报告引言：药物的抗菌性能是现代医学领域中非常重要的研究方向之一。

随着抗生素的广泛应用，细菌的耐药性逐渐增强，因此寻找新的抗菌药物成为了迫切的需求。

本实验旨在评估不同药物对细菌的抗菌效果，为新药物的研发提供参考。

实验设计：本次实验选择了三种常用的抗菌药物，分别是抗生素A、抗生素B和抗生素C。

为了评估它们的抗菌效果，我们选取了常见的致病菌——大肠杆菌作为实验对象。

实验分为两组，每组分别加入不同的药物，以观察其对细菌的抑制效果。

实验过程：首先，我们在实验室的洁净台上准备好所需的培养基和试管。

然后，将大肠杆菌分别接种到两个试管中，使其在培养基中迅速繁殖。

接下来，我们将抗生素A加入一个试管中，抗生素B加入另一个试管中，而第三个试管则不加入任何药物作为对照组。

将三个试管放入恒温培养箱中，保持温度恒定。

实验结果：经过24小时的培养，我们观察到试管中的细菌数量有明显的差异。

对照组中的细菌数量最多，抗生素A组中的细菌数量次之，而抗生素B组中的细菌数量最少。

这表明抗生素B对细菌的抑制效果最好，抗生素A次之，而对照组则没有抑制作用。

实验分析：通过本次实验的结果，我们可以得出以下结论：1. 抗生素B对大肠杆菌的抑制效果最好，说明该药物具有较强的抗菌能力。

2. 抗生素A对大肠杆菌的抑制效果较弱，可能需要更高的剂量才能达到理想的抗菌效果。

3. 对照组中的细菌数量最多，说明大肠杆菌在无药物干预的情况下能够自由繁殖。

结论：本次实验结果表明，抗生素B具有较好的抗菌效果，可以作为进一步研发的候选药物。

抗生素A的抗菌效果较弱，可能需要进一步优化。

此外，本实验还证明了细菌对抗生素的耐药性，这也提醒我们在使用抗菌药物时要谨慎，并避免滥用。

展望：本次实验只针对了大肠杆菌这一种细菌，未来的研究可以扩大样本范围，包括更多的细菌种类，以获得更全面的抗菌药物评估结果。

此外，可以进一步研究抗菌药物与细菌之间的作用机制，以便更好地理解抗菌药物的工作原理，为新药物的研发提供更多的线索。

第十九章药物的体外抗菌试验教学要求•（一）掌握常用的体外抑菌试验（连续稀释法、琼脂扩散法）。

•（二）熟悉杀菌试验（最低杀菌浓度、最低致死浓度的含义及测定的方法，活菌计数法，石碳酸系数测定法）；联合抗菌试验（纸条试验、梯度平板纸条试验、棋盘格法），协同、拮抗、无关、累加的概念。

•（三）了解体外抗菌试验的影响因素。

第一节常用的体外抑菌试验一、药物的体外抗菌试验•又称药敏试验，主要用于筛选抗菌药物或测定细菌对药物的敏感性。

•最低抑菌浓度（MIC）：指药物完全抑制某种微生物生长的最低浓度。

•优点：方法简便、需时短、用药量少，不需要动物。

•缺点：不能根据体外试验结果肯定或否定一个药物的抗菌作用。

试验菌•细菌、霉菌和酵母菌常用•标准菌株：来自专门机构，我国是卫生部生物制品检定所菌种保藏中心提供。

•临床分离株：经形态、生化及血清学等方面鉴定。

不得有杂菌污染，不宜用传代多次的菌种，最好是重新活化的。

控制培养时间。

•接种菌量的多少的计算培养基•根据试验菌的营养要求进行选择•培养基质量控制供试药物•药物的浓度和总量要精确配制•供试药物用适宜溶剂溶解并稀释至所需浓度，难溶药物加助溶剂。

•中草药或某些生药原粉的样品，应先提取，再浓缩至所需浓度对照试验•试验菌对照：在无药情况下，应能在培养基内正常生长•已知药物对照：已知抗菌药对标准的敏感菌株应出现预期的抗菌效应，对已知的抗药菌应不出现抗菌效应。

•溶剂及稀释剂对照：抗菌药物配制时所用的溶剂及稀释剂应无抗菌作用（一）连续稀释法•方法：液体法和固体法。

•用于测定药物的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。

•抑菌：药物可抑制微生物生长繁殖，但不杀死它，在药物除去后，微生物又可恢复生长•杀菌：药物能杀死微生物，当药物去除后，微生物不再继续生长。

1、液体培养基稀释法每培养液上菌浓度（液体稀释法图解最低图20-1液体培养基连续稀释法•优点：能与药物充分接触，结果更具有精确性和可重复性。

实验六、抗菌药物的体外药效试验（药敏试验）各种病原菌对抗菌药物的敏感性不同，同种细菌的不同菌株对同一药物的敏感性有差异，检测细菌对抗菌药物的敏感性，可筛选最有疗效的药物，用于临床对控制细菌性传染病的流行至关重要。

此外，通过药物敏感试验可为新抗菌药物的筛选提供依据。

药敏试验的方法很多，普遍使用的有滤纸片扩散试验（Kirby-Baueer Dice Diffusion）；最低抑菌浓度试验（Minimum Inhibitory Concentration, MIC）和最低杀菌浓度试验（Minimum Bactericidal Concentration, MBC）。

［目的要求］1、熟悉体外抗菌试验操作技术。

2、掌握药物抗菌能力体外测定的常用方法及其用途。

［实验原理］常用的体外测定药物抑菌能力的方法有两大类：琼脂渗透法与浓度系列稀释法。

琼脂渗透法时利用药物能够渗透至琼脂培养基的性能，将实验菌混入琼脂培养基后倾注成平板；或将试验菌均匀涂于琼脂平板的表面，然后用不同的方法将药物置于已含试验菌的琼脂平板上。

根据加药的操作方法不同而有滤纸片法、打洞法、管碟法及挖沟法等。

经适宜温度培养后观察药物的抑菌能力。

浓度系列稀释法时把药物稀释成不同的系列浓度，混入培养基内，加入一定量的试验菌，经适宜温度培养后观察结果，求得药物的最低抑菌浓度（MIC）。

1、细菌：所用细菌应包括主要致病菌。

革兰氏阳性球菌包括金黄色葡萄球菌(产酶与不产酶菌株)、表皮葡萄球菌，链球菌、肠球菌等。

革兰氏阴性球菌如淋球菌等。

革兰氏阴性杆菌包括流感杆菌、肠杆菌科细菌8～10种，绿脓杆菌与其它假单孢菌属及不动杆菌属等，厌氧菌包括脆弱类杆菌、消化球菌和消化链球菌等。

对临床应用有代表性的菌株数量，创新药应不小于1000株。

其它类新药根据新药抗菌谱宽窄可作200-500株。

试验时应包括有国际公认质控菌株(如金葡菌ATCC25925，大肠杆菌ATCC25922和绿脓杆菌ATCC27853等)。