1. α1受体阻断作用： 药物阻断α1受体可抑制内源性及外源性儿茶酚胺
引起的缩血管效应→动、静脉扩张→外周阻力下降， 血压降低。
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二、 α受体阻断药
2. α2受体阻断作用：
α2受体在调节交感神经活性方面具有重要作用。 ①激动交感神经末梢突触前膜α2受体可抑制去甲肾上腺素释 放； ②激动脑桥髓质的α2受体抑制交感神经系统的活性。
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硝普钠
1. 是强效、速效、短效的血管扩张药。同时扩张阻力血管 和容量血管，减低心脏的前、后负荷，但以扩张小动脉，降低 后负荷为主；同时降低收缩压和舒张压，引起冠脉血流减少；
2. 静滴30秒内起效，2分钟内可获得最大降压效应，停药后 2～5分钟效应消失。效果确实、安全、易于控制。
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硝普钠
3.临床应用：
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多巴胺
是α、β及多巴胺1（D1）受体激动剂，并促进去甲肾上 腺素释放,作用性质与受体分布和使用剂量相关。
临床应用： ①改善心肌收缩力，治疗低心排 ②治疗各种类型的休克 ③与利尿药合用治疗急性肾衰
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多巴酚丁胺
系人工合成的儿茶酚胺，作用类似多巴胺。特点 是兴奋β1受体作用强于β2， 对α作用较弱,正性肌力 作用大于正性频率作用。 临床应用：
血管活性药物的药 理及临床应用
1
概念
血管活性药物是指一类作用于血管或（和） 心脏，可引起血管强烈收缩或舒张，同时伴有 或不伴有正性肌力或负性肌力的药物。
2
作用特点
作用强度大，用药剂量小
维持时间短，需多次反复追加或持续静滴，容 易发生快速耐药现象
随用药剂量的改变，呈现不同的作用或改变作 用的性质
血管紧张素转换酶抑制剂
卡托普利
9
