2020脓毒血症最新指南【可编辑】
- 格式:ppt
- 大小:5.28 MB
- 文档页数:6
2023脓毒血症指南简介脓毒血症(sepsis)是一种严重的感染性疾病,由于细菌、病毒或其他微生物进入人体血液循环系统引起。
该病常常伴随着全身炎症反应综合征(SIRS),并可导致多器官功能障碍,威胁患者的生命。
本指南旨在提供关于脓毒血症的定义、诊断、治疗和预防的最新指导。
通过正确理解和应用这些指南,可以提高脓毒血症患者的治疗效果,降低并发症和死亡率。
定义根据2016年新的国际感染协会(International Sepsis Definitions Conference)的定义,脓毒血症被定义为引起全身炎症反应综合征(SIRS)的感染性疾病。
SIRS的诊断标准包括以下四项: - 体温>38℃或<36℃ - 心率>90次/分 - 呼吸频率>20次/分(或动脉血二氧化碳分压<32mmHg) - 白细胞计数>12x109/L或<4x109/L同时,脓毒血症还必须满足以下两个条件: 1. 存在或怀疑存在感染源 2. 至少一个器官功能障碍指标的增加。
常见的器官功能障碍指标有: - 心脏功能障碍:低动力性休克、需要血管活性药物支持 - 肺功能障碍:呼吸困难、需要机械通气 - 肾功能障碍:尿量减少、肌酐升高 - 肝功能障碍:黄疸、ALT/AST升高 - 凝血功能障碍:凝血酶原时间延长、血小板减少诊断脓毒血症的早期诊断对于及时干预和治疗至关重要。
以下是常用的诊断方法和工具: 1. 临床评分系统:例如qSOFA评分和SIRS评分,其中qSOFA评分包括收缩压≤100mmHg、呼吸频率≥22次/分、意识状态改变。
qSOFA评分≥2分时,提示可能存在脓毒血症。
2. 实验室检查:包括血常规、动脉血气分析、血培养等。
血培养是最重要的实验室检查,可以帮助确定感染病原体和对抗生素敏感性,但结果需要等待数小时或数天。
3. 影像学检查:例如X光、CT等,可以检查是否存在病灶,评估感染的部位和严重程度。
引言概述:
正文内容:
1.脓毒血症的定义和流行病学特征
解释脓毒血症的定义和临床特征。
概述脓毒血症的流行病学特征,包括发病率、患病人群和病原体。
2.脓毒血症的诊断准则
介绍国际脓毒血症定义联盟(InternationalSepsisDefinitionsTaskForce)对脓毒血症的最新诊断准则。
阐述脓毒血症的临床表现和实验室检查的重要性。
详细讨论脓毒血症诊断中的关键指标,如SIRS标准、炎症标志物和细菌培养结果。
3.脓毒血症的治疗策略
探讨脓毒血症治疗的原则和目标。
分析抗生素治疗的选择和使用,包括适应症、药物剂量和疗程。
讨论液体复苏策略和血流动力学支持的关键要点。
强调早期复苏和密切监测的重要性。
探讨其他治疗手段,如免疫疗法、免疫调节剂和细胞治疗。
4.并发症和警惕因素
阐述脓毒血症常见的并发症,如休克、多器官功能障碍综合征(MODS)和血液循环动力学紊乱。
探讨提前识别和干预可能导致并发症的警惕因素。
详细说明并发症的治疗和管理策略。
5.预后评估和后续管理
介绍脓毒血症患者的预后评估方法。
讨论后续管理和康复方案,包括治疗终点、康复措施和社会支持。
总结:。
2023 脓毒血症治疗指南严峻脓毒症和脓毒症休克治疗指南 2023A 初期复苏1.脓毒症导致休克〔定义为存在组织低灌注:经过初期的补液试样后仍持续低血压或血乳酸浓度≥4mmol/L〕的患者应当制定复苏打算。
一旦证明存在组织低灌注后应当尽早开头实施复苏打算,而且不应当由于等待入住 ICU 而延迟复苏。
在复苏的前 6 小时,脓毒症引起组织低灌注的早期复苏目标应当包括以下全部指标:中心静脉压〔CVP〕:8~12mmHg平均动脉压〔MAP〕≥65mmHg尿量≥0.5mL/〔kg?h〕中心静脉〔上腔静脉〕或混合静脉血氧饱和度分别≥70%或 65%2.在重症脓毒血症或脓毒血症休克复苏的前6 小时,假设通过液体复苏使CVP 到达复苏目标而SCVO2或SVO2未能到达70%或65%,此时可以输注浓缩红细胞使红细胞压积≥30%和/或输注多巴酚丁胺〔最大可达20μg/〔kg?min〕〕以到达治疗目标。
B 诊断1.只要不会导致抗生素治疗的显著延迟,在使用抗生素之前应当进展适宜的细菌培育。
为了更好地识别病原菌,至少要获得两份血培育,其中至少一份经外周静脉抽取,另一份经血管内每个留置导管抽取,除非导管是在近期〔<48h〕留置的。
只要不会导致抗生素治疗的显著延迟,对于可能是感染源的其他部位,也应当猎取标本进展培育,如尿液、脑脊液、伤口分泌物、呼吸道分泌物或者其他体液〔最好在适宜的部位获得足量的标本〕。
2.为明确可能的感染源,应尽快进展影像学检查。
应当对可能的感染源进展取样,以便明确诊断。
但是局部患者可能病情不稳定以至于不能承受某些有创操作或搬运至ICU 以外。
在这种状况下,一些床旁检查〔如超声检查〕比较有效。
C 抗生素治疗1. 在生疏到发生脓毒症休克和尚无休克的重症脓毒症的最初1 小时内,应当尽可能早的静脉输注抗生素。
在使用抗生素前应当进展适当的培育,但是不能因此而延误抗生素的给药。
2a.初始的阅历性抗生素治疗应当包括一种或多种药物,其应当对全部可能的病原体〔细菌和/或真菌〕有效,而且能够在可能的感染部位到达足够的血药浓度。
可编辑修改精选全文完整版脓毒症指南、共识、规范、进展【收藏版】一、中国指南共识1.中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南2.脓毒症液体治疗急诊专家共识3.脓毒症并发DIC诊治急诊专家共识4.中国脓毒症早期预防与阻断急诊专家共识5.脓毒症免疫抑制诊治专家共识6.脓毒症患者围术期管理的专家共识7.人血白蛋白在脓毒症/脓毒性休克的最新共识解读二、国外指南共识1.拯救脓毒症运动:2021年国际脓毒症和脓毒性休克管理指南2.日本脓毒症和脓毒性休克临床管理实践指南3.4.脓毒症吸附性血液滤过的管理:亚太专家共识5.疑似脓毒症患者NICE指南6.官方课件:2021脓毒症与脓毒性休克管理国际指南7.《SCC: 脓毒症与感染性休克治疗国际指南 2021 版》解读与展望三、流程规范1.急诊科脓毒症和脓毒性休克的管理2.脓毒症急诊处理3.脓毒症个体化血流动力学管理4.胸膜脓毒症的评估和管理5.脓毒症复苏实用流程6.脓毒症合理液体复苏7.如何在脓毒性休克患者中安全地实施抗生素管理?8.脓毒症生物标志物辅助脓毒症全病程管理9.脓毒性休克中的肾脏替代技术10.创伤弧菌脓毒症诊疗方案11.四、救治技能1.脓毒症的病理生理学和治疗理念2.脓毒症&脓毒性休克的诊疗思路3.Immunity(IF 31.7):脓毒症的免疫学4.脓毒症免疫抑制患者的识别和治疗5.脓毒症的免疫球蛋白治疗6.脓毒症患者的免疫治疗7.哪些生物标志物可以作为疑似脓毒症感染的诊断工具?8.脓毒症1小时集束化治疗9.脓毒症稳态重新平衡:体外血液净化优劣?10.脓毒症的器官功能障碍:从感染到死亡的蛛丝马迹11.“拯救”脓毒症,把握抗感染治疗最佳时机!12.脓毒症抗菌治疗的六个核心问题13.脓毒性休克患者是否应尽早使用血管加压药?14.脓毒症相关性肾损伤15.如何认识脓毒症肝损伤16.脓毒症和微循环对预后的影响17.维生素D在脓毒症中的作用及机制18.脓毒症加重了脑出血后的脑功能障碍五、研究进展1.JAMA:实现脓毒症的卓越诊断2.柳叶刀:脓毒症管理的最新进展3.ICM:脓毒性休克复苏的当前实践和不断发展的概念4.M 50周年系列:成人脓毒症研究/启示 50 年——漫漫长路6.从1.0到3.0!脓毒症/脓毒性休克的诊断标准演变7.脓毒症集束化策略应用的证据8.基于床边设备的脓毒症早期检测研究进展9.10.Gˉ 脓毒性休克的治疗现状11.脓毒症生物标志物: 不只是发热和白细胞增多12.脓毒症相关性脑病的发病机制和干预措施研究进展13.脓毒症合并肝损伤的诊断与治疗研究进展14.脓毒症相关DIC的研究和处理进展15.脓毒症营养管理策略最新进展16.内毒素吸附治疗脓毒性休克的原理和现状17.肠道微生物和脓毒症:从发病机制到新疗法18.肠道微生物群与脓毒症之间的串扰19.细菌脓毒症病理学的昼夜节律:我们知道什么和应该知道什么20.21.皮质类固醇治疗成人脓毒症患者:系统评价和meta分析22.静脉注射大剂量维生素C对脓毒症患者死亡率的影响23.高流量鼻导管与无创机械通气预防脓毒症再插管的随机对照试验24.qSOFA是否适用于急诊脓毒症菌血症患者的早期诊断?六、其他知识点1.糖皮质激素抵抗和高乳酸血症:脓毒症恶化的“东邪西毒”2.脓毒症:一种失败的饥饿反应3.乳酸是一种代谢介质,决定免疫细胞的活性和功能4.强心药在脓毒症休克合并心力衰竭中的应用5.脓毒性休克患者血清高渗与心肌功能障碍的关系6.如何看待脓毒症患者大循环和微循环的不一致性?7.脓毒性休克:一种微循环疾病8.脓毒症血乳酸 8 问!9.ICM:10大技巧,优化低血压危重患者血管升压药的使用10.2022CC年度文章:血管舒张性休克中的升压药选择和时机11.12.乳酸是一种代谢介质,决定免疫细胞的活性和功能13.14.脓毒症与心肌病的之间的联系15.肾功能不全的重症脓毒症和脓毒性休克患者,在抗感染治疗上面临怎样的挑战?16.脓毒症必知丨持续炎症-免疫抑制-分解代谢综合征(PICS)17.内科重症监护室和急诊科脓毒症监护、决策支持的实施与评价。
《2020拯救脓毒症运动国际指南:儿童脓毒性休克和脓毒症相关器官功能障碍管理》解读脓毒症是全世界儿童发病、死亡和医疗资源利用的主要原因。
据估计全球范围内,儿童脓毒症每年约为22例/10万人,新生儿脓毒症为2 202例/10万活产儿,也就是每年有120万例儿童脓毒症患者[1]。
高收入国家超过4%的18岁以下住院儿童,4%~8%的PICU儿童患有脓毒症;脓毒症患儿的病死率4%~50%不等[2]。
大多数死亡患儿患有难治性休克和(或)多器官功能障碍综合征,且多数发生在治疗最初的48~72 h内[2],因此,早期识别并进行恰当的复苏和管理对改善脓毒症患儿的结局至关重要。
从1991年开始,至今一共有3个成人脓毒症定义指南(分别为1991、2001、2016年,也就是Sepsis 1.0、2.0、3.0),4个拯救脓毒症运动(Surviving Sepsis Campaign,SSC)诊疗指南(2004、2008、2012和2016年,前3个包含儿童内容),2个儿童指南发布(2005定义指南、2020诊疗指南),2017年还有一个《儿童和新生儿脓毒性休克血流动力学管理临床实践》发布[3]。
2020年,美国重症医师学会(Society of Critical Care Medicine,SCCM)和欧洲危重病学会(European Society of Intensive Care Medicine,ESICM)组成专家组提出新的《拯救脓毒症运动国际指南:儿童脓毒性休克和脓毒症相关器官功能障碍管理》[2](简称2020版指南),指导儿童脓毒性休克和脓毒症相关器官功能障碍(sepsis associated organ dysfunction,SAOD)的管理。
2020版指南针对的人群是婴儿、学龄儿童和青少年,不包含胎龄小于37周的早产儿,但包含足月儿;目标适用人群是医院、急诊或其他急症环境中治疗儿童脓毒性休克和SAOD 的医疗专业人员;2020版指南转化为治疗流程或集束化或标准还需要考虑当地医疗资源的可及性,特别是在资源有限地区。