特应性皮炎的诊断与治疗
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特应性皮炎诊断标准特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种常见的慢性炎症性皮肤病,主要发生在婴幼儿和儿童期,但也可延续至成年。
目前对于特应性皮炎的诊断标准有一定的共识,本文将对特应性皮炎的诊断标准进行详细介绍。
一、临床表现。
特应性皮炎的临床表现多种多样,主要包括皮肤干燥、瘙痒、红斑、皮疹、皮肤粗糙、皮肤发白、皮肤发红等。
这些表现可能会出现在面部、颈部、手臂弯曲部位、手腕、手背、膝盖弯曲部位等处。
同时,特应性皮炎还常伴有皮肤的潮红、水肿、结痂、皮肤溃烂等症状。
二、既往史。
特应性皮炎的患者通常有过敏史,如食物过敏、呼吸道过敏等。
在既往史中,还需了解患者家族中是否有过敏性疾病的病史,如哮喘、过敏性鼻炎等。
三、检查。
特应性皮炎的诊断需通过体格检查和实验室检查来进行。
体格检查主要是观察患者皮肤的病变情况,包括皮疹的部位、形态、颜色、瘙痒程度等。
实验室检查方面,可进行皮肤刮擦试验、血清特应原抗体检测等。
四、诊断标准。
根据美国国家特应性皮炎协会(NIAID)和全球特应性皮炎协会(GA2LEN)的共识,特应性皮炎的诊断标准包括以下几个方面:1. 皮肤病变,慢性或反复发作的皮疹、皮肤干燥、瘙痒等表现;2. 早期发病,发病年龄在2岁以前;3. 皮肤病变部位,面部、颈部、手臂弯曲部位、手腕、手背、膝盖弯曲部位等;4. 既往史,有过敏史,如食物过敏、呼吸道过敏等;5. 家族史,家族中有过敏性疾病的病史。
五、诊断注意事项。
在进行特应性皮炎的诊断时,需要排除其他原因所致的皮肤病变,如接触性皮炎、真菌感染等。
同时,还需了解患者的生活、饮食、药物过敏史等情况,以便更准确地进行诊断。
六、治疗。
特应性皮炎的治疗主要包括局部治疗和全身治疗。
局部治疗主要是使用外用激素类药物、抗组胺药物、保湿剂等;全身治疗包括口服抗组胺药物、免疫调节剂等。
在治疗过程中,还需避免接触过敏原,保持皮肤清洁、保湿,避免刺激性食物等。
七、预防。
中国特应性皮炎诊疗指南特应性皮炎是一种常见的皮肤炎症,患者通常会出现瘙痒、红肿、干燥等症状。
在中国,特应性皮炎的发病率较高,对患者的生活质量产生了严重影响。
为了更好地帮助临床医生诊断和治疗特应性皮炎,中国特应性皮炎诊疗指南应运而生。
本指南旨在提供全面的特应性皮炎诊疗信息,提高诊疗水平,改善患者生活质量。
特应性皮炎诊疗指南是中国首个针对特应性皮炎的权威指导文件。
本指南结合了国内外最新的研究成果和临床经验,旨在为临床医生提供科学的诊断和治疗建议。
本指南的意义在于提高特应性皮炎的诊疗水平,减轻患者的痛苦,同时推动相关领域的研究和发展。
特应性皮炎的发病与多种因素有关,包括遗传、环境、生活习惯等。
根据研究,特应性皮炎有家族聚集现象,提示遗传因素在发病中起重要作用。
环境因素如季节、气候、空气质量等也会影响特应性皮炎的发病。
生活习惯如饮食、运动、吸烟等也可能对特应性皮炎的发生产生影响。
特应性皮炎的诊断主要依据临床表现和病理检查。
本指南推荐使用Hanifin-Rajka诊断标准,该标准包括主要标准和次要标准。
主要标准包括瘙痒和特异性皮炎的皮肤表现,次要标准包括个人或家族过敏性史、屈侧皮炎、持续性皮炎等。
同时,本指南还详细介绍了特应性皮炎与其他皮肤病的鉴别诊断,以避免误诊。
特应性皮炎的治疗需根据病情严重程度和个体差异选择合适的治疗方法。
本指南推荐的治疗方法包括系统治疗、局部治疗、物理治疗和中医治疗。
系统治疗主要包括抗组胺药、免疫抑制剂和生物制剂等。
局部治疗包括外用药物、保湿剂和防晒剂等。
物理治疗包括紫外线照射、光动力疗法和激光等。
中医治疗则包括中药内服和外用药物等。
本指南详细介绍了各种治疗方法的适用症和注意事项,以帮助临床医生为患者选择合适的治疗方案。
特应性皮炎的预防措施包括避免危险因素、皮肤护理、饮食保健等方面。
本指南建议患者避免接触过敏原,如尘螨、花粉、宠物等。
加强皮肤护理,保持皮肤清洁和湿润,避免过度搔抓和烫洗。
皮肤科特应性皮炎患者诊治常规特应性皮炎(或称为特应性湿疹)(AD)又称异位性皮炎、遗传性过敏性皮炎,是一种好发于皮肤皱褶处的瘙痒性、炎症性皮肤病。
病因与1gE升高、各种变应原(屋尘螨、食物、感染变应原、花粉、接触刺激物变应原)的作用、细胞介导免疫异常、炎症细胞和介质、血管反应、剧烈瘙痒和皮肤反应、遗传、异位性的β肾上腺素能阻滞等有关。
【临床提要】1.皮肤症状①瘙痒。
可为全身性或局限性,耳、头皮、颈、肘窝、胭窝、腕、手、踝和足背瘙痒尤甚。
瘙痒可为间歇性,夜晚明显,尤其临睡前。
②色素异常。
炎症后色素沉着和色素减退,常伴发白色糠疹。
③眶下褶,亦称Morgan 褶,是下睑皮肤上的皱褶。
④眶周黑晕。
眶周境界不清的暗灰色晕,约见于半数病例。
⑤干燥症。
皮肤干燥、鳞屑和皲裂,踝、跖等部位尤重。
⑥皮肤白色划痕阳性。
划痕后15~20秒,红晕为苍白替代(缺),持续5~20秒,2.各期要点(1)婴儿期(出生~2岁):亦称婴儿湿疹。
①常在生后2~3个月时发病,好发于双颊,表现为急性、亚急性湿疹。
②头皮、耳后黄色厚痂。
③多数在1~2岁自愈。
(2)儿童期(3~11岁):屈侧(肘窝、胭窝)受累更明显,苔藓样变为其特征,有痒疹和湿疹斑块(常为钱币状)。
多数患者在20岁后病变可自发消退,少数可持续到老年期。
(3)青少年期或成人早期(12~20岁左右):皮损好发于面、颈、四肢屈侧和躯干上部,主要症状为瘙痒、苔藓样变、痒疹、抓痕和结痂。
3.伴发病①过敏性哮喘和鼻炎;②寻常性鱼鳞病;③白内障。
4.分型两种类型:混合型(并发呼吸道过敏反应)和单纯型,后者又可分为内源性和外源性,其中外源性特应性皮炎患者皮损中的T细胞可分泌IL-4,且其皮肤分化的T淋巴细胞表面可表达更多的I-13。
5.诊断标准异位性皮炎的诊断标准。
(1)主要条件:瘙痒性皮肤病或在儿童期有搔抓或摩擦。
(2)次要条件:①2岁以内发病(此条不适合4岁以内患儿);②皮肤皱褶受累的病史(包括10岁以内患儿的颊部);③泛发性皮肤干燥的病史;④其他异位性疾病的个人史,或4岁以内患儿的一级亲属有异位性疾病病史;⑤明显的屈侧皮炎,或4岁以内患儿的颊、额部和肢体外侧皮炎。
772生:丝毫睦科塞麦塑g生!!旦筮垒!鲞筮!l翅gh也j塑£型畦丑,盟Q!§望虹!趔8。
y烈:生!。
盥生!l中国特应性皮炎诊断和治疗指南中华医学会皮肤性病学分会免疫学组本指南是中华医学会皮肤性病学分会免疫学组在参考国内外文献的基础上共同讨论制定的,制订过程中邀请了部分儿科专家参与。
本指南供国内皮肤科同行在诊疗中参考,并将在今后进一步修订。
参加指南起草及讨论的成员(按姓氏汉语拼音排列):毕志刚、邓丹琪、范卫新、方红、高兴华、顾恒、郝飞、李惠、李邻峰、刘玲玲、刘彦群、刘晓艳、廖康煌、陆东庆、陆洁、陆前进、马琳、潘萌、涂彩霞、王萍、夏济平、谢志强、阎春林、张建中、赵辨、赵佩云特应性皮炎(atopicdermatitis,AD)是一种慢性、复发性、瘙痒性、炎症性皮肤病,严重影响患者及其家庭成员的生活质量。
本病与遗传过敏有关,常伴有皮肤屏障功能障碍。
通常初发于婴儿期,有资料显示,l岁前发病者约占全部患者的50n/0.该病呈慢性经过,部分患者病情可以迁延到成年。
目前AD发病率在发达国家可高达10%一20%,我国1998年流行病学调查显示,学龄期青少年(6~20岁)的总患病率为0.70%…,2002年城市学龄前儿童(1—7岁)的患病率为2.78%L引。
一般AD的发病率可随年龄的增长而下降,病情亦可逐渐减轻。
一、病因及发病机制特应性皮炎病因至今尚未完全明确。
遗传、环境、生物等因素与本病关系密切[3】。
父母亲有遗传过敏病史者,其子女患本病的概率显著增加,但遗传并非是惟一决定因素。
环境因素特别是工业化程度、生活水平和生活方式的改变是AD发病重要的危险因素。
变应性因素中饮食如奶、蛋和海产品等对AD发病有一定的影响,特别是婴幼儿期病情较重者。
粉尘螨、屋尘螨、花粉等可能是重要的空气变应原。
非变应性因素如破坏皮肤屏障的刺激或洗涤剂、搔抓、微生物定植(如金黄色葡萄球菌和糠秕马拉色菌)以及心理因素(如精神紧张、焦虑、抑郁等)也在发病中起重要作用∞J。
中国特应性皮炎诊断和治疗指南中国特应性皮炎(atopic dermatitis, AD)是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病,主要表现为皮肤瘙痒、红斑、皮肤干燥、糜烂、水疱、结痂和角化增生等症状。
以下是中国特应性皮炎诊断和治疗的指南,提供给医生和患者参考。
一、诊断1.根据患者的病史、体格检查和特异的皮肤表现,进行初步诊断。
2.患者需满足以下诊断标准:a.皮肤瘙痒及炎症程度评分≥3分。
b. 一般型特应性皮炎的患者需要满足临床表现符合Hanifin and Rajka诊断标准。
c.确定排除其他皮肤病的可能性。
二、治疗1.外用激素治疗:a.根据病情轻重及部位选择不同强度的外用激素。
b.应在患病部位涂抹薄而均匀的一层外用激素。
c.根据患者病情变化,逐渐减少外用激素的使用,以减少副作用。
2.外用非激素类药物:a.避免长期使用或过度使用外用激素,可选用非激素类药物替代,如酒石酸钙、酮康唑等。
b.可选用激素类和非激素类药物的联合治疗,以提高疗效。
3.局部治疗外激素和非激素类药物治疗不满意或无效时,可考虑系统性药物治疗,如口服抗组胺药物、口服环孢素、口服小剂量甲泼尼龙等。
4.日常护理:a.避免过度清洁皮肤,保护皮肤的自然屏障功能。
b.使用温和的皂液和洗发水,避免含有刺激性成分的化妆品和洗涤剂。
c.保持适度的室内湿度,避免干燥的环境。
d.远离过敏原,如尘螨、花粉、食物过敏原等。
5.免疫调节治疗:a.对于严重的特应性皮炎患者,可考虑使用免疫调节剂,如环孢素、甲氨蝶呤等。
b.免疫调节剂的使用需要监测肝功能、肾功能和血常规等指标。
三、预防和治疗复发1.避免过敏原接触,如尘螨、花粉、宠物皮屑等。
2.避免长时间暴露在干燥和寒冷的环境中,维持适度的湿度和温度。
3.积极控制并治疗伴随疾病,如哮喘、过敏性鼻炎等。
4.避免刺激性因素,如紧身衣物、精神紧张、汗液或口水等。
5.定期进行复诊,及时调整治疗方案。
在进行中国特应性皮炎的诊断和治疗时,医生和患者需要综合考虑患者的病情、年龄、病程等因素,采取个体化的治疗方案。
特应性皮炎指南特应性皮炎是皮肤科的常见疾病之一,对患者生活质量有明显影响。
我国特应性皮炎的患病率20年来逐渐上升。
为了规范特应性皮炎的诊断和治疗,中华医学会皮肤性病学分会免疫学组于2008年制定了我国第1版特应性皮炎诊疗指南,指南发表6年来,国内外有关特应性皮炎的发病机制、治疗理念、治疗方法和药物都有了显著变化。
为此,中华医学会皮肤性病学分会组织免疫学组和特应性皮炎协作研究中心的专家对2008版指南进行了修订,希望有助于我国皮肤科医生在临床实践中的学习和应用。
本指南非强制性,且在今后将不断补充和修订。
特应性皮炎(atopicdermatitis,AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,患者往往有剧烈瘙痒,严重影响生活质量。
本病通常初发于婴儿期,1岁前发病者约占全部患者的50%,该病呈慢性经过,部分患者病情可以迁延到成年,但也有成年发病者。
在发达国家本病儿童中患病率可高达10°%~20%。
在我国,20年来特应性皮炎的患病率也在逐步上升,1998年学龄期青少年(6~20岁)的总患病率为0.70% [1],2002年10城市学龄前儿童(1~7岁)的患病率为2.78%[2],而2012年上海地区流行病学调查显示,3~6岁儿童患病率达8.3%(男8.5%,女8.2%),城市显著高于农村(10.2%比4.6%)[3]。
1.病因及发病机制特应性皮炎的发病与遗传和环境等因素关系密切[4]。
父母亲等家族成员有过敏性疾病史者,患本病的概率显著增加,遗传因素主要影响皮肤屏障功能与免疫平衡。
本病患者往往有Th2为主介导的免疫学异常,还可有皮肤屏障功能的减弱或破坏如表皮中丝聚蛋白减少或缺失;环境因素包括环境变化、生活方式改变、过度洗涤、感染原和变应原等。
此外,心理因素(如精神紧张、焦虑、抑郁等)也在特应性皮炎的发病中发挥一定作用[4-5]。
特应性皮炎确切发病机制尚不清楚。
一般认为是在遗传因素基础上,由于变应原进入和微生物定植(如金黄色葡萄球菌和马拉色菌),形成皮肤免疫异常反应和炎症,引发皮疹和瘙痒,而搔抓和过度洗涤等不良刺激又可进一步加重皮肤炎症。
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y烈:生!。
盥生!l中国特应性皮炎诊断和治疗指南中华医学会皮肤性病学分会免疫学组本指南是中华医学会皮肤性病学分会免疫学组在参考国内外文献的基础上共同讨论制定的,制订过程中邀请了部分儿科专家参与。
本指南供国内皮肤科同行在诊疗中参考,并将在今后进一步修订。
参加指南起草及讨论的成员(按姓氏汉语拼音排列):毕志刚、邓丹琪、范卫新、方红、高兴华、顾恒、郝飞、李惠、李邻峰、刘玲玲、刘彦群、刘晓艳、廖康煌、陆东庆、陆洁、陆前进、马琳、潘萌、涂彩霞、王萍、夏济平、谢志强、阎春林、张建中、赵辨、赵佩云特应性皮炎(atopicdermatitis,AD)是一种慢性、复发性、瘙痒性、炎症性皮肤病,严重影响患者及其家庭成员的生活质量。
本病与遗传过敏有关,常伴有皮肤屏障功能障碍。
通常初发于婴儿期,有资料显示,l岁前发病者约占全部患者的50n/0.该病呈慢性经过,部分患者病情可以迁延到成年。
目前AD发病率在发达国家可高达10%一20%,我国1998年流行病学调查显示,学龄期青少年(6~20岁)的总患病率为0.70%…,2002年城市学龄前儿童(1—7岁)的患病率为2.78%L引。
一般AD的发病率可随年龄的增长而下降,病情亦可逐渐减轻。
一、病因及发病机制特应性皮炎病因至今尚未完全明确。
遗传、环境、生物等因素与本病关系密切[3】。
父母亲有遗传过敏病史者,其子女患本病的概率显著增加,但遗传并非是惟一决定因素。
环境因素特别是工业化程度、生活水平和生活方式的改变是AD发病重要的危险因素。
变应性因素中饮食如奶、蛋和海产品等对AD发病有一定的影响,特别是婴幼儿期病情较重者。
粉尘螨、屋尘螨、花粉等可能是重要的空气变应原。
非变应性因素如破坏皮肤屏障的刺激或洗涤剂、搔抓、微生物定植(如金黄色葡萄球菌和糠秕马拉色菌)以及心理因素(如精神紧张、焦虑、抑郁等)也在发病中起重要作用∞J。
特应性皮炎诊断标准特应性皮炎(atopic dermatitis, AD)是一种慢性复发性炎症性皮肤病,主要发生在婴幼儿期和儿童期,且有家族史。
其发病机制复杂,可能涉及遗传、免疫、环境等多种因素。
临床上,特应性皮炎的诊断主要依靠病史和皮肤病变的特征。
在进行特应性皮炎的诊断时,需要注意以下几个方面的标准。
首先,特应性皮炎的诊断需要考虑患者的病史。
患者在婴幼儿期和儿童期出现皮肤瘙痒症状,且有家族史的情况下,应高度怀疑特应性皮炎。
此外,特应性皮炎还常伴随其他过敏性疾病,如哮喘、过敏性鼻炎等,因此患者的过敏史也是诊断特应性皮炎的重要依据之一。
其次,特应性皮炎的诊断需要观察患者的皮肤病变特征。
特应性皮炎的皮肤病变主要表现为皮肤干燥、红肿、瘙痒、出现结痂、渗液、结痂脱落后留下色素沉着等特征。
这些皮肤病变的特点有助于与其他皮肤病进行鉴别诊断。
另外,特应性皮炎的诊断还需要排除其他皮肤病。
特应性皮炎的症状和体征在一定程度上与其他皮肤病相似,如接触性皮炎、湿疹样皮炎等。
因此,在进行特应性皮炎的诊断时,需要排除其他可能引起相似症状的皮肤病,以确保诊断的准确性。
最后,特应性皮炎的诊断还需要结合实验室检查。
实验室检查可以帮助进一步明确诊断,排除其他疾病的可能性。
常见的实验室检查包括皮肤刮擦涂片检查、过敏原特异IgE抗体检测、皮肤点刺试验等。
总之,特应性皮炎的诊断是一个综合性的过程,需要综合考虑患者的病史、皮肤病变特征、排除其他疾病和实验室检查等多个方面的信息。
只有全面而准确地进行诊断,才能为患者提供及时有效的治疗和管理措施。
因此,在临床工作中,医务人员应当加强对特应性皮炎诊断标准的学习和掌握,以提高对该疾病的诊断水平,为患者的健康保驾护航。
儿童特应性皮炎的诊断与治疗
首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科
申春平马琳
特应性皮炎(Atopic Dermatitis,简称AD)是儿童常见皮肤病,多于婴幼儿时期发病,近三、四十年,随着环境变化和全球工业化的快速发展,特应性皮炎的患病率呈逐年上升趋势,在发达国家影响了20-30%的儿童。
我国1988-1989年上海地区7-18岁中小学生AD的患病率为0.46%,1998年城市6-20岁年龄段AD的患病率为0.62%,2002年1-7岁儿童AD的患病率为2.78%,也呈现出明显上升趋势。
叁基本痊愈,务岁)
可为婴儿期的身则(肘窝、胭苗n罔翔HH圈■
发作,使其治诱发和(或)力
由综合内外因意以下几点避
岁以上儿童(:;。
目前推荐为制剂 由于特压r泌的毒素则作
冶疗的发展方向主副治疗效果,如细
炎的治疗是一项复。
中国特应性皮炎诊断和治疗指南特应性皮炎(Atopic Dermatitis,AD)是一种常见的慢性、复发性的皮肤炎症性疾病,通常以瘙痒为主要表现,同时伴有皮肤炎症和皮损,严重影响患者的生活质量。
中国特应性皮炎诊断和治疗指南就是为了帮助医生准确诊断和有效治疗此病提供指导。
一、诊断中国特应性皮炎诊断和治疗指南提出了对特应性皮炎的诊断准则。
首先,对于具备典型临床表现的患者,如皮肤瘙痒、皮疹等,一般可以直接诊断为特应性皮炎。
但是,对于临床表现不典型的患者,则需要结合医生的临床经验和实验室检查进行综合判断。
其次,根据患者个体差异,诊断特应性皮炎还需要排除其他皮肤疾病的可能性,如接触性皮炎等。
二、治疗1.局部治疗局部治疗是特应性皮炎治疗的首选方法,包括保湿、外用激素、外用钙调剂等。
保湿是特应性皮炎治疗中重要的一环,可以改善皮肤屏障功能,减轻瘙痒和皮疹。
外用激素是特应性皮炎治疗的主要药物,能够迅速控制皮炎反应,但是需要注意使用剂量和时间,避免长期使用或过度使用导致副作用。
外用钙调剂是一种治疗特应性皮炎的新型药物,能够减轻瘙痒和控制皮炎,同时具有较低的吸收率和副作用。
2.全身治疗对于症状较重的患者,局部治疗可能不足以控制病情,需要进行全身治疗。
中国特应性皮炎诊断和治疗指南建议,短期内可以选择口服激素或免疫抑制剂,如环孢素A、甲氨蝶呤等,以迅速控制病情。
长期维持治疗则可以选择口服抗组胺药物、免疫调节药物、光疗等。
3.生活方式控制生活方式控制是特应性皮炎治疗中的重要环节,包括避免接触致敏物质、穿棉质衣物、保持良好的卫生习惯、避免过度洗澡等。
此外,还需要控制各种诱发因素,如寒冷、干燥、刺激性物质、过敏原等。
总之,中国特应性皮炎诊断和治疗指南为医生提供了明确的诊断标准和治疗策略,帮助医生更好地进行特应性皮炎的诊断和治疗。
但是,需要注意的是,每个患者的病情和治疗方案可能不同,因此医生要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
2020特应性皮炎中医诊疗指南1范围本文件规定了特应性皮炎的疾病诊断、中医辨证分型、治疗以及日常防护管理方法。
本文件适用于特应性皮炎的诊断和中医治疗。
2规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。
3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1特应性皮炎Atopic Dermatitis一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,以皮肤干燥、反复发作的湿疹样皮疹和瘙痒为临床特点,多从婴儿、儿童期开始发病。
注:中医称为“四弯风”、“奶癣”、“胎疮”等。
4诊断4.1疾病诊断4.1.1诊断要点本病诊断主要根据临床表现、病史和家族史进行诊断,必要时进行外周血嗜酸性粒细胞计数、血清总IgE、过敏原特异性IgE等辅助检测。
当临床表现不典型时,不应轻易排除诊断,应仔细检查和问诊,必要时进行长期随访。
4.1.2诊断标准4.1.2.1参照Williams诊断标准。
具备必要条件,同时至少满足3个辅助条件。
4.1.2.2必要条件:瘙痒。
4.1.2.3辅助条件:至少满足以下3项。
a)屈侧皮肤受累史,包括肘窝、腘窝、踝前、颈部(10岁以下儿童包括颊部);b)个人哮喘或过敏性鼻炎史(或4岁以下儿童的一级亲属中有特应性疾病史);c)全身皮肤干燥史;d)可见的屈侧皮炎(或4岁以下儿童在面颊部/前额和四肢伸侧可见皮炎);e)2岁前发病(适用于4岁以上患者)。
4.2疾病分期4.2.1婴儿期(0~2岁):表现为婴儿湿疹,皮损主要为渗出型和干燥型两种,多分布于两面颊、额部和头皮。
4.2.2儿童期(2~12岁):多由婴儿期迁延而来,也可以不经过婴儿期而发生,以亚急性和慢性皮炎表现为主,多发生于面、颈、肘窝、腘窝和小腿伸侧。
4.2.3青少年和成人期(>12岁):以亚急性和慢性皮炎为主,多为局限性干燥性皮炎损害,由于长期的搔抓和摩擦,常出现苔藓样变,部分患者可表现为痒疹样皮疹。
主要发生在肘窝、腘窝、颈前、肩部等,也可发生在面部和手背。
4.3疾病鉴别4.3.1神经性皮炎多发于成人,皮损好发于颈项部、眼睑、肘部、骶尾部等处,皮疹表现为多角形扁平丘疹、苔藓样变,多无个人或家族遗传过敏史,也无特殊的皮损发生和发展规律。