组织分离法制备母种介绍ppt课件
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种菇分离母种的几种常用方法种菇分离母种常用的几种方法?下面让我们一起看一看:菌种的来源,即指菌种最初的分离与获得。
在自然界中,食用菌始终和许多细菌、放线菌、霉菌等生活在一起。
因此,要获得高纯度的优良菌种,就必须用科学的方法,把食用菌从这些杂菌的包围中分离出来。
常用的科学分离方法有孢子分离法、组织分离法和基内菌丝分离法三种,可根据不同的菌类和生产条件分别选用。
(1)孢子分离法?孢子分离法是利用菇体成熟的有性孢子(担孢子)或无性孢子(厚垣孢子、节孢子、粉孢子等)萌发成菌丝,来获得纯菌种的一种方法。
孢子分离法又分为单孢分离和多孢分离两种方法。
单孢分离法是取单个担孢子,接种在培养基上让它萌发成菌丝体,而获得纯菌种的方法;多孢分离法是把许多孢子接种在同一培养基上,让其萌发,自由交配来获得纯菌种的一种方法。
(2)组织分离法?组织分离法是采用子实体组织,进行分离获得纯菌丝的一种方法。
子实体是由菌丝体扭结成具组织化的菌丝,从生物学的角度来看,组织分离犹如高等植物的组织培养和农作物的扦插繁殖。
它们均具有较强的再生能力和保持本种性的能力,属无性繁殖范畴。
组织分离取材广泛、操作简便、易于成功,经组织分离所得到的后代不易发生变异,一般继代能保持亲本的优良种性。
它不仅适用于那些孢子不易萌发或单孢分离难度大的食用菌所采用,而且即使得到的纯菌丝后代和杂交育种获得的新菌株,也需用组织分离方法将其遗传性稳定下来。
因此,组织分离是一种获得食用菌纯菌种的简便分离方法。
(3)基内菌丝分离法?基内菌丝分离法利用菇体生育的基质,作为分离材料而获得纯菌丝的一种方法。
其分离材料可从人工栽培出菇的木段或从栽培袋群体中,选择长有子实体的菌袋作为分离材料。
在木材或菌袋上割去子实体,从木质部或培养基等部位,分离出菌丝,接入试管内培育而成母种。
母种2023-11-05contents •组织分离法介绍•准备工具和材料•具体操作步骤•注意事项•总结目录01组织分离法介绍•组织分离法是一种常用的微生物分离方法,它通过从灵芝子实体或菌褶中切取一小块组织,然后将其接种到选择性培养基上,以获得纯培养的灵芝母种。
组织分离法的定义•组织分离法适用于从自然界中分离和纯化各种微生物,包括细菌、真菌、病毒等。
它是一种非常实用的方法,尤其适用于从子实体或菌褶中获得纯培养的真菌,如灵芝等。
组织分离法的应用范围组织分离法的优缺点优点1. 操作简单易行,不需要复杂的设备和仪器。
2. 可以获得纯培养的微生物,避免了其他杂菌的污染。
•对于一些难以通过其他方法分离的微生物,组织分离法是一种有效的手段。
组织分离法的优缺点组织分离法的优缺点缺点1. 有些微生物在组织分离过程中可能会受到损伤,影响其生长和繁殖。
2. 有些微生物在组织分离过程中可能需要特定的培养条件才能生长,否则会影响其分离效果。
3. 组织分离法获得的母种可能存在一定的遗传差异,需要经过进一步的筛选和鉴定才能获得理想的菌株。
02准备工具和材料酒精灯电子天平用于消毒器械,需准备镊子、解剖刀、接种针等。
用于称量药品和材料。
培养皿恒温箱用于接种和培养灵芝组织块。
用于控制培养温度和湿度。
三角瓶超净工作台用于培养灵芝菌丝体。
提供无菌环境,用于接种和培养操作。
工具准备选择健康、无病虫害的灵芝作为分离材料。
材料准备新鲜灵芝用于诱导灵芝组织块萌发菌丝体。
PDA培养基提供营养,促进菌丝体生长。
葡萄糖提供营养,促进灵芝生长。
麦麸使培养基凝固,便于接种和培养。
琼脂制备培养基和培养灵芝所需的水源。
水03具体操作步骤总结词选择遗传性状优良、产量高、质量好的灵芝菌种。
详细描述从具有优良性状的灵芝中选取组织块,遗传性状优良的菌种可以确保后代遗传优势,提高产量和质量。
选择优良菌种总结词对选取的菌种进行表面消毒,以减少杂菌污染。
详细描述将选取的菌种表面用70%酒精棉球擦拭消毒,以减少杂菌污染,提高组织分离成功率。
香菇组织分离方法
随着东北地区香菇栽培面积的不断扩大,香菇品种也在逐年更新。
组织分离方法是一种香菇无性繁殖方法,这种分离母种方法,操作简便,其繁殖的后代变异小,能保持原菌株的优良特性,因此大多数科研院校及制种单位,在品种审定后,都采用这种方法来保持菌株的优良种性,并用其原始母种扩繁原种及栽培种,并应用于生产。
一般3~4年后,菌株才开始逐渐表现出衰老退化现象。
1.分离用种菇的选择在优良品种出菇选择单菇重量大、菌盖圆整、菌柄细短、菌肉厚实、颜色鲜、有鳞片且无病虫害的单菇,要求开伞度在7~8分正处在正常生长中的种菇。
2.种菇的消毒处理选好的种菇带入接种室内,剪去菇根,用消毒镊子夹住菌柄,并用1%的升汞水或用75%的医用酒精擦拭消毒2~3遍,然后将分离用工具用常规法消毒后移入无菌分离区。
3.分离种菇的组织块在无菌条件下,用酒精擦手消毒后,用手纵向将种菇掰开,迅速用接种刀将掰开菇的菌盖和菌柄的交界处菌肉上横划两刀,并在划口中间每隔2毫米竖划一刀,及时用镊子夹取组织块,迅速接入试管斜面培养基中间部位,并用镊子稍压一下,以保证组织块与培养基充分接触。
4.母种的培养接种后将试管放在温度23~25℃的培养箱中,经2~3天,可见组织块周围有灰白色放射状的菌丝,再过1~2天菌丝开始蔓延到试管斜面上。
大约12~15天
菌丝可长满整个试管,选择菌丝洁白粗壮、整齐一致平铺于斜面上的试管留作母种,其余淘汰。
母种经低温复壮后就可以扩繁原种、栽培种及进行出菇试验。